Mobilní zdravotní intervence na hubnutí s koučinkem založená na závislosti
Mobilní zdravotní intervence na hubnutí s koučováním založená na modelu závislosti u dospívajících s nadváhou a obezitou: Randomizovaná kontrolovaná studie na více místech
K řešení dětské obezity jsou zapotřebí nové a kreativní přístupy. Současné strategie vedou k neoptimálním výsledkům a jsou intenzivní a nákladné. Existuje teorie, že přejídání může mít návykové vlastnosti, i když jen málo intervencí na regulaci hmotnosti testovalo terapeutické techniky založené na principech medicíny závislosti, jako je abstinence, tolerance a kontrola bažení1, 2. Pilotní studie využívající model závislosti na mobilním zdraví ( mHealth) intervence na snížení hmotnosti u dospívajících ukázala, že intervence aplikace snížila BMI Z-score (zBMI) ve větší míře než u mládeže, která se účastnila intervence multidisciplinárního řízení hmotnosti na klinikách, a zdá se být nákladově efektivní a pracovně efektivní metodou. pro řízení hmotnosti u dospívajících.
Navrhovaná randomizovaná kontrolní studie na více místech (RCT) otestuje účinnost intervence na hubnutí založené na závislosti, ztělesněné zaprvé jako aplikace pro chytré telefony s telefonickým koučováním a zadruhé jako identický přístup samotný intervence telefonického koučování ve srovnání se zúčastněnými kontrolami odpovídající věku. v intervencích na kontrolu hmotnosti na klinikách u většího vzorku ekonomicky, rasově a etnicky různorodých adolescentů (ve věku 14-18 let).
Sto osmdesát dospívajících bude rekrutováno z pediatrických interdisciplinárních klinik pro regulaci hmotnosti, které působí v pěti různých nemocničních systémech v jižní Kalifornii, a prostřednictvím cíleného zasílání poštou do 40 etnicky, rasově a ekonomicky odlišných čtvrtí v okrese Los Angeles. Adolescenti budou randomizováni v poměru 1:1 prostřednictvím stratifikované blokové randomizace, aby buď dostali 1) intervence na snížení hmotnosti založené na interaktivním modelu závislosti na mobilním zdraví (mHealth) s personalizovaným telefonickým koučováním (AppCoach), 2) intervence na snížení hmotnosti založené na interaktivním modelu závislosti samostatně (App) nebo 3) Multidisciplinární program řízení hmotnosti na klinice (Clinic). Hodnocení účinku intervence na zBMI a procento nad 95. percentil (%BMIp95), metabolické parametry nalačno, návykové stravovací návyky, výkonné funkce a motivaci ke změně bude získáno při zápisu, 3, 6, 12 a 18 měsíců (1 rok sledování po intervenci). Kromě toho bude dokončena ekonomická analýza v reálném životě (náklady, úspora nákladů a nepeněžní přínosy), která porovná AppCoach s 1) aplikací a 2) klinikou. Dále prozkoumáme, zda se primární a sekundární výsledky liší podle rasy a zda rasa zmírňuje vztah mezi účinností počáteční intervence a prodlouženým udržováním hmotnosti.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cíl 1 (Primární výsledky): Otestovat účinnost intervence na hubnutí založené na závislosti, ztělesněné nejprve jako aplikace pro chytré telefony s telefonickým koučováním (AppCoach) ve srovnání s (1) samotnou aplikací na hubnutí založenou na modelu závislosti (App) a ( 2) multidisciplinární intervence zaměřená na hubnutí na klinikách (Clinic) na výsledky hmotnosti adolescentů s nadváhou a obezitou 3, 6, 12 a 18 měsíců po zařazení do studie.
Hypotéza 1a: Účastníci, kteří absolvují šestiměsíční aplikaci AppCoach, budou mít po dokončení šestiměsíční intervence větší pokles zBMI a %BMIp95 ve srovnání s výchozí hodnotou než ti, kteří dostanou aplikaci nebo kliniku.
Hypotéza 1b: Účastníci, kteří dokončili šestiměsíční AppCoach, budou mít větší pokles zBMI a %BMIp95 ve srovnání s výchozí hodnotou 6 a 12 měsíců po dokončení intervence ve srovnání s aplikací a klinikou.
Cíl 2 (sekundární výsledky): Porovnat účinky AppCoach na návykové stravovací chování, motivaci a autoregulační chování po dokončení intervence a 6 a 12 měsíců po intervenci.
Hypotéza 2: Ve srovnání s aplikací nebo klinikou bude mít AppCoach za následek nižší skóre YFAS-c, vyšší motivaci a lepší skóre seberegulačního chování, když bude hodnocen po dokončení intervence a 6 a 12 měsíců po intervenci.
Cíl 3 (Mediátoři): Testovat, zda základní rysy a chování zprostředkovávají účinek AppCoach ve srovnání s aplikací a klinikou.
Hypotéza 3: Vyšší základní skóre YFAS-c nižší skóre výkonných funkcí a předchozí historie s mobilními platformami bude zprostředkovat účinnost AppCoach a App.
Cíl 4: Provést reálnou ekonomickou analýzu (náklady, úspory nákladů a nepeněžní přínosy) poskytování AppCoach ve srovnání s 1) aplikací a 2) klinikou.
Hypotéza 4: Intervence mHealth na hubnutí založená na závislosti bude nákladově efektivnější než samotné koučování zaměřené na hubnutí a osobní poskytování multidisciplinární intervence na hubnutí.
Metody návrhu výzkumu:
Studovat design:
Multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná studie intervence zaměřené na snížení tělesné hmotnosti založené na mobilním zdraví (mHealth) plus personalizované koučování (AppCoach) ve srovnání s 1) interakcí zaměřenou na snížení hmotnosti pomocí interaktivního modelu závislosti (App) a 2) multidisciplinární v -program pro kontrolu hmotnosti kliniky (Clinic).
Nábor a způsobilost:
Studijní postupy budou schváleny Dětskou nemocnicí v Los Angeles (CHLA), Biomedicínským výzkumným ústavem v Los Angeles v Harbor-UCLA Medical Center, Alta Med, UCLA a Cedars Sinai Institutional Review Boards. Účastníci budou vybráni do intervenčních ramen z nově doporučených pacientů z 5 interdisciplinárních klinik pro regulaci hmotnosti (CHLA, Alta Med, Los Angeles Biomedical Research Institute v Harbor-UCLA (LA Biomed), UCLA a Cedars Sinai).
Subjekty pacientů:
Kritéria pro zařazení zahrnují:
1. Věk 14-18 let 2. Index tělesné hmotnosti [BMI] ≥85. percentil pro věk a pohlaví
Kritéria vyloučení zahrnují:
- Souběžná účast na alternativní intervenci na hubnutí
- Krevní tlak > 99. percentil pro věk, pohlaví a výšku
- Známé psychiatrické onemocnění a/nebo opoždění vývoje
- Účastníci Neschopnost číst anglicky
Nadřazená kritéria:
- Mít způsobilé dítě, které splňuje výše uvedené požadavky na způsobilost
- Minimální věk 18 let
Předběžná kontrola:
Nábor na kliniku:
Nově doporučení pacienti na interdisciplinární kliniky budou před první návštěvou kliniky předem vyšetřeni na způsobilost místním koordinátorem klinického výzkumu (CRC). Účastníci, kteří splňují kritéria způsobilosti, budou telefonicky kontaktováni místním CRC. CRC stručně představí cíle studie a intervenci a požádá mládež a rodinu, aby zvážili účast, která bude plně prodiskutována při první návštěvě. CRC získá e-mailovou adresu oprávněných účastníků a zašle jim náborový e-mail.
První návštěva:
CRC se na místě setká s oprávněnými účastníky a poskytne podrobnosti o studijních postupech, získá písemný souhlas od jednoho rodiče/opatrovníka a souhlas od každého účastníka a zodpoví veškeré otázky, které mohou mít účastníci a jejich rodič.
A. Aby bylo možné standardizovat popis studie, CRC nejprve přehraje úvodní videoklip popisující studii, povinnosti účastníků a následné požadavky.
b. Po získání ústního a písemného souhlasu od jednoho rodiče nebo opatrovníka a ústního a písemného souhlasu každého mladého člověka s účastí ve studii budou účastníci randomizováni do jedné ze 3 intervenčních větví (AppCoach vs. App vs. Clinic)
Všichni souhlasící účastníci vyplní řadu průzkumů (viz část Měření).
Proměnné/Moderátoři:
A. Yale Food Addiction Scale b. C. Centrum epidemiologických studií Škála deprese c. Škála vnímaného stresu d. Hodnocení chování Inventář výkonné funkce
výsledky:
- Průzkum spokojenosti s intervencemi
- Adolescent Self-Regulatory Inventory (ASRI)
- Dotazník touhy po jídle
Všichni souhlasící účastníci:
- AppCoach a App Groups obdrží:
1. iPhone (podle potřeby; účastníci budou muset mít iPhone). b. Všichni účastníci obdrží: Bezdrátovou Bluetooth váhu na tělesnou hmotnost (Wahoo Fitness Balance Scale; Wahoo fitness, Atlanta, GA) a bezdrátovou Bluetooth digitální váhu na potraviny (Escali Smart Connect Kitchen Scale, Escali Corp., Burnsville, MN), přičemž obě tyto váhy jsou propojeny s aplikaci.
C. Účastníkům, kteří potřebují iPhone, bude zapůjčen iPhone 5S a příslušenství (včetně ochranného pouzdra) se servisním plánem AT&T po dobu trvání studie, který zahrnuje: neomezené posílání textových zpráv, neomezený plán, neomezené hlasové volání do az jiných mobilních telefonů, 700 Minuty hlasových hovorů pro hovory na pevné linky a z nich, neomezené noční a víkendové hovory na pevné linky a z pevných linek, mezinárodní hovory nebo textové zprávy včetně Kanady NEJSOU povoleny a nejsou zahrnuty.
d. Účastníci vrátí zapůjčené telefony po ukončení zásahu (návštěva 3).
E. Doporučující poskytovatel obdrží dopis s informací, že mládež, kterou doporučil na kliniku pro regulaci hmotnosti, se bude této studie účastnit po dobu 6 měsíců a poté bude nabídnuta zpětná registrace do původního programu doporučení.
4. Účastníci AppCoach:
- Každý účastník se zaregistruje přes počítač a poté se přihlásí do aplikace.
- Účastníci se budou vážit na váze v soukromém prostoru a zadávat údaje o váze na svých iPhonech.
- CRC na místě projde každou sekci aplikace a nechá účastníky zadat data.
Následná kontrola: Účastníci si naplánují týdenní 15minutové telefonické schůzky s trenérem a vrátí se na návštěvy kliniky ve 3, 6, 12 a 18 měsících. První telefonická návštěva proběhne prostřednictvím zabezpečené videokonference HIPAA mezi trenérem a účastníkem.
5. Účastníci aplikace:
A. Každý účastník se zaregistruje přes počítač a poté se přihlásí do aplikace. b. Účastníci se budou vážit na váze v soukromém prostoru a zadávat údaje o váze na svých iPhonech.
C. CRC na místě projde každou sekci aplikace a nechá účastníky zadat data.
d. Následná kontrola: Účastníci naplánují návštěvy kliniky na 3, 6, 12 a 18 měsíců. 6. Účastníci kliniky:
- Každý účastník se zúčastní multidisciplinární intervence na klinice, která se skládá ze 6 sezení (100 minut pro první návštěvu a 80 minut pro následné návštěvy).
- Pojedou na místní místo náboru a zúčastní se 6 sezení, na kterých se setkají s týmem poskytovatelů.
- Účastníci se zváží na váze v soukromém prostoru a obdrží bezdrátovou váhu na tělo a jídlo
- Následná kontrola: Účastníci budou vracet návštěvy na kliniku měsíčně po dobu 6 měsíců a poté 12 a 18 měsíců po udělení souhlasu s následnou udržovací kontrolou.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90027
- Children's Hospital of Los Angeles
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 14-18 let
- Index tělesné hmotnosti [BMI] ≥ 85. percentil pro věk a pohlaví
Kritéria vyloučení:
- Souběžná účast na alternativní intervenci na hubnutí
- Krevní tlak > 99. percentil pro věk, pohlaví a výšku
- Známé špatně kontrolované psychiatrické onemocnění a/nebo opoždění vývoje
- Účastníci Neschopnost číst anglicky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: App Plus Coaching (AC)
6měsíční intervence na hubnutí založená na modelu závislosti ve formě aplikace pro iPhone ve spojení s personalizovaným koučinkem.
|
|
|
Experimentální: Samotná aplikace (AA)
6měsíční intervence na hubnutí založená na modelu závislosti ve formě aplikace pro iPhone.
|
|
|
Experimentální: Klinika
In-Clinic Multidisciplinární měsíční program řízení hmotnosti.
Kurikulum upravené z programu KidsNFitness a spravované MD, RD, psychologem a zdravotním pedagogem v délce více než 90 minut
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
%BMIp95
Časové okno: 6 měsíců
|
Průměrná změna přebytečného procenta BMI nad 95. percentilem (%BMIp95) za období studie ve srovnání s 6 měsíci na výchozí hodnotu.
hodnota za 6 měsíců minus hodnota na začátku
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analýza nákladů
Časové okno: 6 měsíců
|
Reálná ekonomická analýza intervenčních ramen ve srovnání mezi sebou navzájem a v intervence na klinikách.
Následující údaje byly shromážděny během období studie za účelem posouzení požadavků na implementaci (náklady a práce) pro každé rameno zásahu: čas personálu potřebný k provedení zásahu (včetně doby školení, doby návštěvy a doby přípravy), vybavení a údržba specifické pro zásah a náklady každé aktivity na účastníka po dobu 6 měsíců intervence.
V současné době probíhá úplné vyhodnocení analýzy nákladů implementace intervence.
Celkové časově rozlišené náklady za období 6 měsíců ve srovnání s jinou intervencí.
|
6 měsíců
|
|
Yale Food Addiction Scale
Časové okno: 6 měsíců
|
Yale Food Addiction Scale-Children (YFAS-c). 25členná škála hodnotí sedm diagnostických kritérií pro závislost na látkách, pokud jde o stravování. Položky jsou zodpovězeny na 7bodové Likertově stupnici v rozsahu od 0 (nikdy) do 7 (každý den). Účastníci, kteří uvádějí tři nebo více symptomů a klinicky významné poškození, splňují kritéria pro potravinovou závislost (FA). YFAS-c prokázal dobrou spolehlivost testu a opakovaného testu. Analýzy spolehlivosti ukázaly vysokou vnitřní konzistenci (Cronbachovo alfa = 0,81) v obecné pediatrické populaci a spolehlivost mezi 0,79 a 0,84 ve studiích prováděných v etnicky odlišných pediatrických populacích. Celkové skóre: Celkové skóre na YFAS se pohybuje od 0 do 11. Skóre 0 označuje žádné příznaky závislosti na jídle, zatímco skóre 11 označuje nejvyšší úroveň příznaků odpovídajících závislosti na jídle. Rozsah celkového skóre: 0 až 11 Ztráta kontroly Rozsah dílčí škály: 0 až 5 Trvalé používání Rozsah dílčí škály: 0 až 6 |
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alaina Vidmar, Children's Hospital Los Angeles
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Pretlow RA, Stock CM, Allison S, Roeger L. Treatment of child/adolescent obesity using the addiction model: a smartphone app pilot study. Child Obes. 2015 Jun;11(3):248-59. doi: 10.1089/chi.2014.0124. Epub 2015 Mar 11.
- Majeed-Ariss R, Baildam E, Campbell M, Chieng A, Fallon D, Hall A, McDonagh JE, Stones SR, Thomson W, Swallow V. Apps and Adolescents: A Systematic Review of Adolescents' Use of Mobile Phone and Tablet Apps That Support Personal Management of Their Chronic or Long-Term Physical Conditions. J Med Internet Res. 2015 Dec 23;17(12):e287. doi: 10.2196/jmir.5043.
- Tompkins CL, Laurent J, Brock DW. Food Addiction: A Barrier for Effective Weight Management for Obese Adolescents. Child Obes. 2017 Dec;13(6):462-469. doi: 10.1089/chi.2017.0003. Epub 2017 Jul 20.
- Schulte EM, Gearhardt AN. Development of the Modified Yale Food Addiction Scale Version 2.0. Eur Eat Disord Rev. 2017 Jul;25(4):302-308. doi: 10.1002/erv.2515. Epub 2017 Mar 29.
- Vidmar AP, Yamashita N, Fox DS, Hegedus E, Wee CP, Salvy SJ. Can a Behavioral Weight-Loss Intervention Change Adolescents' Food Addiction Severity? Child Obes. 2022 Apr;18(3):206-212. doi: 10.1089/chi.2021.0271. Epub 2022 Jan 7.
- Lopez KE, Salvy SJ, Fink C, Werner J, Wee CP, Hegedus E, Gonzalez J, Fox DS, Vidmar AP. Executive Functioning, Depressive Symptoms, and Intervention Engagement in a Sample of Adolescents Enrolled in a Weight Management Program. Child Obes. 2021 Jun;17(4):281-290. doi: 10.1089/chi.2020.0334. Epub 2021 Apr 7.
- Vidmar AP, Salvy SJ, Pretlow R, Mittelman SD, Wee CP, Fink C, Steven Fox D, Raymond JK. An addiction-based mobile health weight loss intervention: protocol of a randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2019 Mar;78:11-19. doi: 10.1016/j.cct.2019.01.008. Epub 2019 Jan 14.
- Pretlow R, Glasner S. Reconceptualization of eating addiction and obesity as displacement behavior and a possible treatment. Eat Weight Disord. 2022 Oct;27(7):2897-2903. doi: 10.1007/s40519-022-01427-1. Epub 2022 Jun 22. Erratum In: Eat Weight Disord. 2024 Feb 13;29(1):14. doi: 10.1007/s40519-024-01644-w.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CHLA-18-00134
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .