Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program školení geriatrických komunikačních dovedností pro onkologické lékaře

19. února 2024 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Program školení geriatrických komunikačních dovedností pro onkologické lékaře ke zlepšení řízení péče o geriatrické pacienty s rakovinou

Účelem této studie je dozvědět se více o účincích školicího programu, který má lékařům pomoci lépe komunikovat se staršími pacienty a jejich pečovateli.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
88

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Způsobilost klinického lékaře

  • Zdravotníci MSK lékařské onkologie (HCP) – konkrétně identifikováni jako ošetřovatelé, kolegové nebo profesionál z pokročilé praxe (APP) – buď praktický lékař (NP) nebo asistent lékaře (PA) z GI, GU onkologie, lymfomu, transplantace kostní dřeně nebo Geriatrická služba (pět služeb s velkým počtem geriatrických pacientů)
  • Ochota nechat si nahrávat zvuk podle vlastního hlášení
  • Klinický lékař má individuální konzultace s pacienty v cílové populaci: 65 let a více, anglicky mluvící a pacienti, kteří měli novou návštěvu během posledních 6 měsíců.

Způsobilost pacienta

  • Pacienti s MSK ve věku 65 let a více podle EMR
  • Anglicky mluvící podle EMR
  • Být viděn jedním ze schválených HCP podle HCP a/nebo elektronického lékařského záznamu (EMR)
  • Ochota nechat si nahrávat zvuk podle vlastního hlášení
  • Pacient měl první návštěvu u lékaře za posledních 6 měsíců

Způsobilost pečovatele

  • Anglicky mluvící podle EMR
  • Doprovázení pacienta s MSK, kterého vidí jeden ze schválených HCP podle HCP a/nebo EMR

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Onkologové GI/GU/lymfomů
Lékaři specializující se na léčbu rakoviny trávicího traktu (rakovina žaludku, slinivky břišní, tlustého střeva atd.), rakoviny urogenitálního traktu (rakovina pohlavních orgánů a močových cest) a lymfom (rakovina postihující krev a lymfatické uzliny)
Behaviorální: Hodnocení vlastní účinnosti
Sebeúčinnost zdravotníka bude posouzena pomocí 12 hodnocení sebevědomí od (1) „rozhodně nesouhlasím“ po (5) „rozhodně souhlasím“ v tématech specifických pro modul před i po školení.
Behaviorální: UCLA Geriatrics Attitudes Scale
UCLA Geriatrics Attitudes Scale je 14-položková škála vyvinutá k posouzení postojů poskytovatelů zdravotní péče ke starším lidem a péči o starší pacienty.
Ostatní jména:
  • Vnímaný ageismus
Behaviorální: Hodnocení kurzů
Hodnotící průzkumy pro každý ze tří modulů budou obsahovat patnáct výroků hodnotících postoje po školení týkající se naučených dovedností a aplikace dovedností v onkologické klinické praxi, měřeno na 5bodové Likertově škále.
Aktivní komparátor: Účastníci s rakovinou GI/GU/lymfomu
Pacienti lékařů ve skupině 1
Behaviorální: Dotazník Konzultace a vztahová empatie (CARE).
Dotazník Konzultace a vztahová empatie (CARE) je 10-položková sebehodnotící škála, která měří spokojenost pacienta s tím, jak empatičtí byli jejich poskytovatelé zdravotní péče (HCP) v rámci konkrétní konzultace.
Ostatní jména:
  • Vnímaná empatie
Behaviorální: Program spotřebitelského hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a systémů (CAHPS)
Vnímání kvality jejich interakcí s jejich klinickými lékaři pacienty bude hodnoceno pomocí 6 položek z programu spotřebitelského hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a systémů (CAHPS).
Ostatní jména:
  • Spokojenost s komunikací
Behaviorální: Stupnice měření aktivace pacienta (PAM).
Škála PAM obsahuje 22 položek, které hodnotí zapojení pacienta do procesu péče.
Ostatní jména:
  • Aktivace pacienta.
Aktivní komparátor: Pečovatelé o účastníky s rakovinou GI/GU/lymfomu
Rodinní příslušníci nebo pečovatelé pacientů ve skupině 2
Behaviorální: Dotazník Konzultace a vztahová empatie (CARE).
Dotazník Konzultace a vztahová empatie (CARE) je 10-položková sebehodnotící škála, která měří spokojenost pacienta s tím, jak empatičtí byli jejich poskytovatelé zdravotní péče (HCP) v rámci konkrétní konzultace.
Ostatní jména:
  • Vnímaná empatie
Behaviorální: Program spotřebitelského hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a systémů (CAHPS)
Vnímání kvality jejich interakcí s jejich klinickými lékaři pacienty bude hodnoceno pomocí 6 položek z programu spotřebitelského hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a systémů (CAHPS).
Ostatní jména:
  • Spokojenost s komunikací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost školení poskytovatelů zdravotní péče (HCP).
Časové okno: 8 týdnů
Měřeno počtem HCP úspěšně přijatých do školení
8 týdnů
Spokojenost účastníků se školením poskytovatelů zdravotní péče (HCP).
Časové okno: 1 týden
Vlastní míra spokojenosti
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 18-183

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení