Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postup při pokladně, nácvik dýchacích cest, zpětná vazba na základě videa

27. června 2018 aktualizováno: tahsin şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Pokladna před cvičením v dýchacích cestách Poskytování klinické praxe se zpětnou vazbou na základě videa

Video-asistovaná zpětná vazba (VAF) je vzdělávací metoda používaná pedagogy v různých oblastech medicíny. Je možné získat technické i netechnické dovednosti pro praktické aplikace, jako je kardiopulmonální resuscitace a chirurgické výkony. VAF je objektivním důkazem výkonu jednotlivce, protože poskytováním zpětné vazby poskytuje nezpochybnitelná, přesná data v reálném čase. Tím, že umožňuje povědomí o určitých problémech, pomáhá napravovat chyby. Studie prokázaly zlepšení klinických dovedností po VAF

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Video-asistovaná zpětná vazba (VAF) je vzdělávací metoda používaná pedagogy v různých oblastech medicíny. Je možné získat technické i netechnické dovednosti pro praktické aplikace, jako je kardiopulmonální resuscitace a chirurgické výkony. VAF je objektivním důkazem výkonu jednotlivce, protože poskytováním zpětné vazby poskytuje nezpochybnitelná, přesná data v reálném čase. Tím, že umožňuje povědomí o určitých problémech, pomáhá napravovat chyby. Studie prokázaly zlepšení klinických dovedností po VAF.

Nepřesná nebo neúplná kontrola anesteziologického zařízení před použitím je spojena se závažnou pooperační morbiditou a rizikem mortality. Z tohoto důvodu byla před aplikací anestezie vyvinuta řada kontrolních metod. Toto je jedna z těchto metod, při kterých se vytvářejí kontrolní seznamy a v přerušovaných obdobích se opakují.

Americká společnost anesteziologů (ASA) vydala v roce 2008 pokyn ke zlepšení bezpečnosti pacientů. Tato směrnice je shrnuta, jak je uvedeno níže.

Kontrolní seznam ASA:

1. Ověřte, zda jsou k dispozici a fungují přídavná kyslíková láhev a samonafukovací ruční ventilační zařízení 2: Ověřte, zda je sání pacienta dostatečné k uvolnění dýchacích cest 3: Zapněte anesteziologický aplikační systém a potvrďte, že je k dispozici střídavý proud 4: Ověřte dostupnost požadovaných monitorů, včetně alarmů. 5: Ověřte, že tlak v náhradní kyslíkové láhvi namontované na anesteziologickém přístroji je přiměřený 6: Ověřte, že tlak plynu v potrubí je ≥ 50 psig 7: Ověřte, zda jsou odpařovače přiměřeně naplněny, a pokud je to vhodné, zda jsou plnicí porty těsně uzavřeny. 8: Ověřte, zda nedochází k netěsnostem v přívodním potrubí plynu mezi průtokoměry a společným výstupem plynu 9: Otestujte funkci čisticího systému. 10: Kalibrujte nebo ověřte kalibraci monitoru kyslíku a zkontrolujte alarm nízkého obsahu kyslíku.

11: Ověřte, že absorbent oxidu uhličitého není vyčerpán. 12: Tlak v dýchacím systému a zkouška těsnosti. 13: Ověřte, že plyn správně proudí dýchacím okruhem během nádechu i výdechu.

14: Zdokumentujte dokončení kontrolních postupů. 15: Potvrďte nastavení ventilátoru a vyhodnoťte připravenost k poskytování anesteziologické péče. (ČASOVÝ LIMIT ANESTÉZIE)

Do této studie bude zahrnuto deset anesteziologů. Před zahájením anestezie bude u pacienta dokončeno předoperační zhodnocení z hlediska celkové anestezie. Po obdržení informovaného souhlasu od pacienta rezident dokončí přípravy kontrolou výše uvedeného seznamu (anesteziologický přístroj, pult na operačním sále, monitorovací metody, odsávací systémy, plynové systémy na operačním sále, odpadní systémy a další anesteziologické zařízení) poté bude zahájena indukce . Všechny tyto kroky budou zaznamenávány kamerovým systémem. Po dokončení aplikace anestetika a zaznamenání všech fází budou videozáznamy vyhodnoceny z hlediska směrnice ASA. Před druhou fází studie bude rezident o směrnici informován personálem. Poté bude ve všech fázích zaznamenáno navození celkové anestezie u dalšího pacienta. Po dokončení aplikace anestezie bude kamerový záznam sledován. Budou probrány rozdíly a vývoj nebo možné podobné chyby mezi záznamy. Po vyhodnocení záznamů – dvakrát pro každého rezidenta – bude prozkoumána použitelnost a účinnost výcvikového kurzu VAF ve směru výsledků 20 záznamů, před a po VAF.

Cílem studie je posoudit soulad rezidentů anesteziologie a reanimace s doporučením ASA v Kocaeli Derince Training and Research Hospital.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do obou skupin bude zahrnuto stejných deset anesteziologů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • do této studie budou zahrnuti obyvatelé anestezie

Kritéria vyloučení:

  • nepracovat na anesteziologické klinice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina před zpětnou vazbou pomocí videa
Do této skupiny bude zahrnuto deset anesteziologů. Před zahájením anestezie bude u pacienta dokončeno předoperační zhodnocení z hlediska celkové anestezie. Po obdržení informovaného souhlasu od pacienta rezident dokončí přípravy kontrolou výše uvedeného seznamu (anesteziologický přístroj, pult na operačním sále, monitorovací metody, odsávací systémy, plynové systémy na operačním sále, odpadní systémy a další anesteziologické zařízení) poté bude zahájena indukce . Všechny tyto kroky budou zaznamenávány kamerovým systémem. Po dokončení aplikace anestetika a zaznamenání všech fází budou videozáznamy vyhodnoceny z hlediska směrnice ASA
Do této skupiny bude zahrnuto deset anesteziologů. Před zahájením anestezie bude u pacienta dokončeno předoperační zhodnocení z hlediska celkové anestezie. Po obdržení informovaného souhlasu od pacienta rezident dokončí přípravy kontrolou výše uvedeného seznamu (anesteziologický přístroj, pult na operačním sále, monitorovací metody, odsávací systémy, plynové systémy na operačním sále, odpadní systémy a další anesteziologické zařízení) poté bude zahájena indukce . Všechny tyto kroky budou zaznamenávány kamerovým systémem. Po dokončení aplikace anestetika a zaznamenání všech fází budou videozáznamy vyhodnoceny z hlediska směrnice ASA
Skupina po zpětné vazbě s pomocí videa
Před druhou fází studie bude ubytovaný personál informován o směrnici (postupu odhlášení). Poté bude ve všech fázích zaznamenáno navození celkové anestezie u dalšího pacienta. Po dokončení aplikace anestezie bude kamerový záznam sledován. Budou probrány rozdíly a vývoj nebo možné podobné chyby mezi záznamy.
Před druhou fází studie bude ubytovaný personál informován o směrnici (postupu odhlášení). Poté bude ve všech fázích zaznamenáno navození celkové anestezie u dalšího pacienta. Po dokončení aplikace anestezie bude kamerový záznam sledován. Budou probrány rozdíly a vývoj nebo možné podobné chyby mezi záznamy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšnost anesteziologů po edukační metodě zpětné vazby s pomocí videa (VAF).
Časové okno: za měsíc dva po prvním měření pro každého účastníka
Výzkumníci budou nahrávat video účastníků během praktické aplikace a video bude posouzeno podle kontrolního seznamu, který Americká společnost anesteziologů (ASA) zveřejnila v roce 2008 s cílem zlepšit bezpečnost pacientů.
za měsíc dva po prvním měření pro každého účastníka

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšnost rezidentů anestezie před edukační metodou zpětné vazby s pomocí videa (VAF).
Časové okno: v den 1 pro každého účastníka
Výzkumníci budou nahrávat video účastníků během praktické aplikace a video bude posouzeno podle kontrolního seznamu, který Americká společnost anesteziologů (ASA) zveřejnila v roce 2008 s cílem zlepšit bezpečnost pacientů.
v den 1 pro každého účastníka

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: tahsin md şimşek, KOCAELİ DERİNCE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

5. července 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

15. července 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

15. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2018

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2018-111

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .