Postup při pokladně, nácvik dýchacích cest, zpětná vazba na základě videa
Pokladna před cvičením v dýchacích cestách Poskytování klinické praxe se zpětnou vazbou na základě videa
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Video-asistovaná zpětná vazba (VAF) je vzdělávací metoda používaná pedagogy v různých oblastech medicíny. Je možné získat technické i netechnické dovednosti pro praktické aplikace, jako je kardiopulmonální resuscitace a chirurgické výkony. VAF je objektivním důkazem výkonu jednotlivce, protože poskytováním zpětné vazby poskytuje nezpochybnitelná, přesná data v reálném čase. Tím, že umožňuje povědomí o určitých problémech, pomáhá napravovat chyby. Studie prokázaly zlepšení klinických dovedností po VAF.
Nepřesná nebo neúplná kontrola anesteziologického zařízení před použitím je spojena se závažnou pooperační morbiditou a rizikem mortality. Z tohoto důvodu byla před aplikací anestezie vyvinuta řada kontrolních metod. Toto je jedna z těchto metod, při kterých se vytvářejí kontrolní seznamy a v přerušovaných obdobích se opakují.
Americká společnost anesteziologů (ASA) vydala v roce 2008 pokyn ke zlepšení bezpečnosti pacientů. Tato směrnice je shrnuta, jak je uvedeno níže.
Kontrolní seznam ASA:
1. Ověřte, zda jsou k dispozici a fungují přídavná kyslíková láhev a samonafukovací ruční ventilační zařízení 2: Ověřte, zda je sání pacienta dostatečné k uvolnění dýchacích cest 3: Zapněte anesteziologický aplikační systém a potvrďte, že je k dispozici střídavý proud 4: Ověřte dostupnost požadovaných monitorů, včetně alarmů. 5: Ověřte, že tlak v náhradní kyslíkové láhvi namontované na anesteziologickém přístroji je přiměřený 6: Ověřte, že tlak plynu v potrubí je ≥ 50 psig 7: Ověřte, zda jsou odpařovače přiměřeně naplněny, a pokud je to vhodné, zda jsou plnicí porty těsně uzavřeny. 8: Ověřte, zda nedochází k netěsnostem v přívodním potrubí plynu mezi průtokoměry a společným výstupem plynu 9: Otestujte funkci čisticího systému. 10: Kalibrujte nebo ověřte kalibraci monitoru kyslíku a zkontrolujte alarm nízkého obsahu kyslíku.
11: Ověřte, že absorbent oxidu uhličitého není vyčerpán. 12: Tlak v dýchacím systému a zkouška těsnosti. 13: Ověřte, že plyn správně proudí dýchacím okruhem během nádechu i výdechu.
14: Zdokumentujte dokončení kontrolních postupů. 15: Potvrďte nastavení ventilátoru a vyhodnoťte připravenost k poskytování anesteziologické péče. (ČASOVÝ LIMIT ANESTÉZIE)
Do této studie bude zahrnuto deset anesteziologů. Před zahájením anestezie bude u pacienta dokončeno předoperační zhodnocení z hlediska celkové anestezie. Po obdržení informovaného souhlasu od pacienta rezident dokončí přípravy kontrolou výše uvedeného seznamu (anesteziologický přístroj, pult na operačním sále, monitorovací metody, odsávací systémy, plynové systémy na operačním sále, odpadní systémy a další anesteziologické zařízení) poté bude zahájena indukce . Všechny tyto kroky budou zaznamenávány kamerovým systémem. Po dokončení aplikace anestetika a zaznamenání všech fází budou videozáznamy vyhodnoceny z hlediska směrnice ASA. Před druhou fází studie bude rezident o směrnici informován personálem. Poté bude ve všech fázích zaznamenáno navození celkové anestezie u dalšího pacienta. Po dokončení aplikace anestezie bude kamerový záznam sledován. Budou probrány rozdíly a vývoj nebo možné podobné chyby mezi záznamy. Po vyhodnocení záznamů – dvakrát pro každého rezidenta – bude prozkoumána použitelnost a účinnost výcvikového kurzu VAF ve směru výsledků 20 záznamů, před a po VAF.
Cílem studie je posoudit soulad rezidentů anesteziologie a reanimace s doporučením ASA v Kocaeli Derince Training and Research Hospital.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: tahsin MD şimşek
- Telefonní číslo: +905302897559
- E-mail: simsektahsin2017@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: kemal tolga md saracoğlu
- Telefonní číslo: +905385478620
- E-mail: saracoğlukt@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- do této studie budou zahrnuti obyvatelé anestezie
Kritéria vyloučení:
- nepracovat na anesteziologické klinice
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina před zpětnou vazbou pomocí videa
Do této skupiny bude zahrnuto deset anesteziologů.
Před zahájením anestezie bude u pacienta dokončeno předoperační zhodnocení z hlediska celkové anestezie.
Po obdržení informovaného souhlasu od pacienta rezident dokončí přípravy kontrolou výše uvedeného seznamu (anesteziologický přístroj, pult na operačním sále, monitorovací metody, odsávací systémy, plynové systémy na operačním sále, odpadní systémy a další anesteziologické zařízení) poté bude zahájena indukce .
Všechny tyto kroky budou zaznamenávány kamerovým systémem.
Po dokončení aplikace anestetika a zaznamenání všech fází budou videozáznamy vyhodnoceny z hlediska směrnice ASA
|
Do této skupiny bude zahrnuto deset anesteziologů.
Před zahájením anestezie bude u pacienta dokončeno předoperační zhodnocení z hlediska celkové anestezie.
Po obdržení informovaného souhlasu od pacienta rezident dokončí přípravy kontrolou výše uvedeného seznamu (anesteziologický přístroj, pult na operačním sále, monitorovací metody, odsávací systémy, plynové systémy na operačním sále, odpadní systémy a další anesteziologické zařízení) poté bude zahájena indukce .
Všechny tyto kroky budou zaznamenávány kamerovým systémem.
Po dokončení aplikace anestetika a zaznamenání všech fází budou videozáznamy vyhodnoceny z hlediska směrnice ASA
|
|
Skupina po zpětné vazbě s pomocí videa
Před druhou fází studie bude ubytovaný personál informován o směrnici (postupu odhlášení).
Poté bude ve všech fázích zaznamenáno navození celkové anestezie u dalšího pacienta.
Po dokončení aplikace anestezie bude kamerový záznam sledován.
Budou probrány rozdíly a vývoj nebo možné podobné chyby mezi záznamy.
|
Před druhou fází studie bude ubytovaný personál informován o směrnici (postupu odhlášení).
Poté bude ve všech fázích zaznamenáno navození celkové anestezie u dalšího pacienta.
Po dokončení aplikace anestezie bude kamerový záznam sledován.
Budou probrány rozdíly a vývoj nebo možné podobné chyby mezi záznamy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úspěšnost anesteziologů po edukační metodě zpětné vazby s pomocí videa (VAF).
Časové okno: za měsíc dva po prvním měření pro každého účastníka
|
Výzkumníci budou nahrávat video účastníků během praktické aplikace a video bude posouzeno podle kontrolního seznamu, který Americká společnost anesteziologů (ASA) zveřejnila v roce 2008 s cílem zlepšit bezpečnost pacientů.
|
za měsíc dva po prvním měření pro každého účastníka
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úspěšnost rezidentů anestezie před edukační metodou zpětné vazby s pomocí videa (VAF).
Časové okno: v den 1 pro každého účastníka
|
Výzkumníci budou nahrávat video účastníků během praktické aplikace a video bude posouzeno podle kontrolního seznamu, který Americká společnost anesteziologů (ASA) zveřejnila v roce 2008 s cílem zlepšit bezpečnost pacientů.
|
v den 1 pro každého účastníka
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: tahsin md şimşek, KOCAELİ DERİNCE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2018-111
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .