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Procedura di checkout, pratiche sulle vie aeree, feedback basato su video

27 giugno 2018 aggiornato da: tahsin şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Procedura di checkout prima delle pratiche delle vie aeree per fornire alla pratica clinica un feedback basato su video

Il feedback video-assistito (VAF) è un metodo educativo utilizzato dagli educatori in varie aree della medicina. È possibile acquisire competenze tecniche e non tecniche per applicazioni pratiche come la rianimazione cardiopolmonare e le procedure chirurgiche. VAF è una prova obiettiva delle prestazioni di un individuo perché fornendo un feedback fornisce dati non discutibili, accurati e in tempo reale. Consentendo la consapevolezza su determinate questioni aiuta a correggere gli errori. Gli studi hanno mostrato un miglioramento delle capacità cliniche dopo VAF

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il feedback video-assistito (VAF) è un metodo educativo utilizzato dagli educatori in varie aree della medicina. È possibile acquisire competenze tecniche e non tecniche per applicazioni pratiche come la rianimazione cardiopolmonare e le procedure chirurgiche. VAF è una prova obiettiva delle prestazioni di un individuo perché fornendo un feedback fornisce dati non discutibili, accurati e in tempo reale. Consentendo la consapevolezza su alcuni problemi aiuta a correggere gli errori. Gli studi hanno mostrato un miglioramento delle capacità cliniche dopo VAF.

Il controllo inaccurato o incompleto delle apparecchiature per anestesia prima dell'uso è associato a grave morbilità postoperatoria e rischio di mortalità. Per questo motivo, sono stati sviluppati numerosi metodi di controllo prima dell'applicazione dell'anestesia. Questo è uno di questi metodi che le liste di controllo vengono create e ripetute in periodi intermittenti.

La società americana degli anestesisti (ASA) ha pubblicato nel 2008 una linea guida per migliorare la sicurezza del paziente. Questa linea guida è riassunta come indicato di seguito.

Lista di controllo dell'ASA:

1. Verificare che la bombola di ossigeno ausiliaria e il dispositivo di ventilazione manuale autogonfiabile siano disponibili e funzionanti 2: verificare che l'aspirazione del paziente sia adeguata per liberare le vie aeree 3: accendere il sistema di erogazione dell'anestesia e confermare che l'alimentazione CA sia disponibile 4: verificare la disponibilità dei monitor richiesti, compresi gli allarmi. 5: Verificare che la pressione sia adeguata sulla bombola di ossigeno di riserva montata sulla macchina per anestesia 6: Verificare che le pressioni del gas convogliate siano ≥ 50 psig 7: Verificare che i vaporizzatori siano adeguatamente riempiti e, se applicabile, che le porte di riempimento siano ben chiuse. 8: Verificare che non vi siano perdite nelle linee di alimentazione del gas tra i flussimetri e l'uscita comune del gas 9: Testare il funzionamento del sistema di evacuazione. 10: Calibrare o verificare la calibrazione del monitor dell'ossigeno e controllare l'allarme di ossigeno basso.

11: verificare che l'assorbitore di anidride carbonica non sia esaurito 12: test della pressione del sistema di respirazione e delle perdite. 13: Verificare che il gas fluisca correttamente attraverso il circuito respiratorio durante l'inspirazione e l'espirazione.

14: Documentazione del completamento delle procedure di checkout. 15: confermare le impostazioni del ventilatore e valutare la disponibilità a fornire cure anestetiche. (ANESTESIA TIME OUT)

Dieci residenti in anestesia saranno inclusi in questo studio. La valutazione preoperatoria in termini di anestesia generale sarà completata per un paziente prima dell'induzione dell'anestesia. Dopo aver ricevuto il consenso informato dal paziente, il residente completerà i preparativi controllando l'elenco sopra menzionato (macchina per anestesia, banco operatorio, metodi di monitoraggio, sistemi di aspirazione, sistemi di gas di sala operatoria, sistemi di scarico e altre apparecchiature per anestesia) quindi verrà avviata l'induzione . Tutti questi passaggi verranno registrati con un sistema di telecamere. Una volta completata l'applicazione dell'anestesia e registrate tutte le fasi, le registrazioni video verranno valutate in base alle linee guida ASA. Prima della seconda fase dello studio, il residente sarà informato sulle linee guida da uno staff. Quindi l'induzione dell'anestesia generale in un altro paziente verrà registrata in tutte le fasi. Una volta completata l'applicazione dell'anestesia, la registrazione della telecamera verrà monitorata. Verranno discusse differenze e sviluppi o possibili errori simili tra i record. Dopo aver valutato i record - due volte per ogni residente - l'applicabilità e l'efficacia del corso di formazione VAF sarà indagata nella direzione dei risultati di 20 record, prima e dopo VAF.

Lo scopo dello studio è valutare la conformità dei residenti in anestesiologia e rianimazione con le linee guida ASA nell'ospedale di formazione e ricerca di Kocaeli Derince.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli stessi dieci residenti in anestesia saranno inclusi in entrambi i gruppi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i residenti in anestesia saranno inclusi in questo studio

Criteri di esclusione:

  • non lavorare in una clinica di anestesia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Raggruppa prima del feedback video-assistito
In questo gruppo saranno inclusi dieci residenti in anestesia. La valutazione preoperatoria in termini di anestesia generale sarà completata per un paziente prima dell'induzione dell'anestesia. Dopo aver ricevuto il consenso informato dal paziente, il residente completerà i preparativi controllando l'elenco sopra menzionato (macchina per anestesia, banco operatorio, metodi di monitoraggio, sistemi di aspirazione, sistemi di gas di sala operatoria, sistemi di scarico e altre apparecchiature per anestesia) quindi verrà avviata l'induzione . Tutti questi passaggi verranno registrati con un sistema di telecamere. Una volta completata l'applicazione dell'anestesia e registrate tutte le fasi, le registrazioni video verranno valutate in base alle linee guida ASA
In questo gruppo saranno inclusi dieci residenti in anestesia. La valutazione preoperatoria in termini di anestesia generale sarà completata per un paziente prima dell'induzione dell'anestesia. Dopo aver ricevuto il consenso informato dal paziente, il residente completerà i preparativi controllando l'elenco sopra menzionato (macchina per anestesia, banco operatorio, metodi di monitoraggio, sistemi di aspirazione, sistemi di gas di sala operatoria, sistemi di scarico e altre apparecchiature per anestesia) quindi verrà avviata l'induzione . Tutti questi passaggi verranno registrati con un sistema di telecamere. Una volta completata l'applicazione dell'anestesia e registrate tutte le fasi, le registrazioni video verranno valutate in base alle linee guida ASA
Gruppo dopo il feedback video-assistito
Prima della seconda fase dello studio, il residente verrà informato sulle linee guida (procedura di checkout) da uno staff. Quindi l'induzione dell'anestesia generale in un altro paziente verrà registrata in tutte le fasi. Una volta completata l'applicazione dell'anestesia, la registrazione della telecamera verrà monitorata. Verranno discusse differenze e sviluppi o possibili errori simili tra i record.
Prima della seconda fase dello studio, il residente verrà informato sulle linee guida (procedura di checkout) da uno staff. Quindi l'induzione dell'anestesia generale in un altro paziente verrà registrata in tutte le fasi. Una volta completata l'applicazione dell'anestesia, la registrazione della telecamera verrà monitorata. Verranno discusse differenze e sviluppi o possibili errori simili tra i record.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuali di successo dei residenti in anestesia dopo il metodo educativo di feedback assistito da video (VAF).
Lasso di tempo: al secondo mese dopo la prima misurazione per ciascun partecipante
I ricercatori registreranno il video dei partecipanti durante l'applicazione pratica e il video valuterà in base alla lista di controllo che la società americana di anestesisti (ASA) ha pubblicato nel 2008 per migliorare la sicurezza del paziente
al secondo mese dopo la prima misurazione per ciascun partecipante

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuali di successo dei residenti in anestesia prima del metodo educativo di feedback assistito da video (VAF).
Lasso di tempo: il giorno 1 per ciascun partecipante
I ricercatori registreranno il video dei partecipanti durante l'applicazione pratica e il video valuterà in base alla lista di controllo che la società americana di anestesisti (ASA) ha pubblicato nel 2008 per migliorare la sicurezza del paziente
il giorno 1 per ciascun partecipante

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: tahsin md şimşek, KOCAELİ DERİNCE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

15 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

15 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-111

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .