A Single-arm Evaluation of the Effect of HCV Treatment on Cardiovascular Disease Risk (HEART-C)
A Single-arm Evaluation of the Effect of Elbasvir/Grazoprevir on Cardiometabolic Parameters in Patients With Hepatitis C Infection and Underlying Metabolic Disease
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90025
- UCLA CARE Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Men and women ≥ 18 years of age.
- Presence of HCV infection for at least 12 weeks
- Serum or plasma HCV RNA > lower limit of quantification or detection at any time before or at the time of screening, and the absence of intervening HCV treatment
- Absence of HIV infection
- HCV treatment-naïve OR HCV treatment-experienced with PEG-IFN/RBV only (no prior HCV DAA exposure)
- Genotype 1 or 4 HCV infection. If HCV genotype 1a infection is present, absence of genotype 1a NS5A resistance associated substitutions (RASs) at amino acid positions 28, 30, 31, and 93 must be documented at screening
Evidence of metabolic disease defined as:
Insulin resistance or impaired glucose tolerance by one of the following:
- HOMA-IR ≥2.5 at screening
- Hemoglobin A1c 5.7-6.4% at screening
- Diabetes mellitus with hemoglobin A1c <7% at screening and never on more than one oral hypoglycemic agent, as well as never requiring insulin
OR
Metabolic Syndrome, defined as at least 3 of the following:
- Waist circumference ≥102 cm for men and ≥ 88 cm for women
- Serum triglyceride level ≥150 mg/dL or on a triglyceride lowering agent
- Serum high-density lipoprotein (HDL) cholesterol <40 mg/dL in men and <50 mg/dL in women or drug treatment for low HDL cholesterol
- Blood pressure ≥130/85 mmHg or drug treatment for elevated blood pressure
- Fasting blood glucose ≥100 mg/dL
- Ability and willingness of subject to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- History of decompensated liver disease (Child Pugh Class B or C)
- Albumin below 3 g/dL
- Platelet count below 75,000
- HBsAg positivity.
- Pregnancy or breastfeeding
- Inability to conform to the following drug interruptions for PAT testing, whether due to safety (determined by the investigator) or willingness: No caffeine or recreational or prescription stimulant use for 24 hours prior; no nicotine for 4 hours prior; no vigorous exercise for 12 hours prior; stopping of beta blockers, short-acting calcium channel blockers (CCBs), nitrates, angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE-Is), angiotensin-receptor blockers (ARBs), and renin-inhibitors for 24 hours prior; and stopping of long acting CCBs 48 hours prior to testing.
- Use of anticoagulant or antiplatelet agents (other than aspirin ≤ 325 mg orally daily) within 1 week prior to study entry or anticipated need for these agents for >7 days during the study follow-up period.
- Use of contraindicated concomitant medications, including OATP1B1/3 inhibitors and strong CYP3A inducers
- Serious illness including acute liver-related disease and malignancy requiring systemic treatment or hospitalization within 12 weeks prior to study entry.
- History of major organ transplantation with an existing functional graft and on immunosuppressive therapy.
- History of known vascular disorder or autoimmune processes including Crohn's disease, ulcerative colitis, severe psoriasis, rheumatoid arthritis, and cryoglobulinemia that may affect vascular studies.
- Decompensated congestive heart failure or acute cardiovascular event (such as stroke, myocardial infarction, arrhythmia, acute peripheral arterial insufficiency) within 6 months prior to study entry
- Use of immune-based therapies or systemic corticosteroids which may affect vascular studies or inflammatory/endothelial biomarkers within 12 weeks prior to study entry
- Advanced renal insufficiency as defined by glomerular filtration rate (GFR) < 30 mL/min/1.73 m2 or treatment by dialysis
- Anticipated inability to comply with research study visits as determined by the investigator
- Poor venous access not allowing screening laboratory collection
- Having any condition that the investigator considers a contraindication to study participation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: All participants
Intervention: Elbasvir/grazoprevir
|
Daily fixed-dose combination (FDC) elbasvir (EBR) (50 mg)/grazoprevir (GZR) (100 mg) for 12 weeks
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in reactive hyperemia index (RHI) by peripheral arterial tonometry (PAT)
Časové okno: Baseline to 12 weeks after end of EBR/GZR treatment.
|
Baseline to 12 weeks after end of EBR/GZR treatment.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in insulin resistance by HOMA-IR
Časové okno: Baseline to 12 weeks after end of treatment
|
Baseline to 12 weeks after end of treatment
|
|
Change in reactive hyperemia index (RHI) by PAT
Časové okno: Baseline to week 4 on treatment
|
Baseline to week 4 on treatment
|
|
Change in reactive hyperemia index (RHI) by PAT
Časové okno: Baseline to 52 weeks after end of treatment
|
Baseline to 52 weeks after end of treatment
|
|
Change in insulin resistance by HOMA-IR
Časové okno: Baseline to week 4 on treatment
|
Baseline to week 4 on treatment
|
|
Change in insulin resistance by HOMA-IR
Časové okno: Baseline to 52 weeks after end of treatment
|
Baseline to 52 weeks after end of treatment
|
|
Change in hemoglobin A1c
Časové okno: Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
|
Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
|
|
Change in total and LDL cholesterol levels
Časové okno: Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
|
Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
|
|
Change in levels of each soluble biomarker (sCD163, sCD14, sICAM-1, PAI-1, sE-selectin, oxidized LDL, Lp-PLA2, and lipoprotein particle quantification)
Časové okno: Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
|
Baseline to week 4, baseline to 12 weeks after end of treatment, and baseline to 52 weeks after end of treatment
|
|
Cross-sectional levels of each soluble biomarker (sCD163, sCD14, sICAM-1, PAI-1, sE-selectin, oxidized LDL, Lp-PLA2, and lipoprotein particle quantification) at each time point for correlation with RHI
Časové okno: Baseline, week 4, post-treatment weeks 12 and 52
|
Baseline, week 4, post-treatment weeks 12 and 52
|
|
Cross-sectional fibrosis score in kPa by transient elastography (TE) for correlation with RHI and soluble biomarkers
Časové okno: Baseline and 12 and 52 weeks after end of treatment
|
Baseline and 12 and 52 weeks after end of treatment
|
|
Cross-sectional steatosis score in dB/m by CAP for correlation with RHI and soluble biomarkers at the same time points
Časové okno: Baseline and 12 and 52 weeks after end of treatment
|
Baseline and 12 and 52 weeks after end of treatment
|
|
Change in fibrosis score by transient elastography
Časové okno: Baseline to 52 weeks after end of treatment
|
Baseline to 52 weeks after end of treatment
|
|
Change in hepatic steatosis score by CAP
Časové okno: Baseline to 52 weeks after end of treatment
|
Baseline to 52 weeks after end of treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kara W Chew, M.D., M.S., University of California, Los Angeles
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Kardiovaskulární choroby
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Hepatitida C
- Metabolické choroby
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Grazoprevir
- Kombinace léčiv elbasvir-grazoprevir
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 18-000650
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .