Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terapeutická role lněného semínka u syndromu polycystických vaječníků

19. října 2018 aktualizováno: Farhat Younas, Allied Hospital Faisalabad

Studie byla provedena s cílem určit terapeutickou roli lněného semene pro syndrom polycystických vaječníků. Byl odebrán vzorek 100 subjektů. Účastníci byli z různých věkových skupin od 18 do 45 let. Do studie byli zahrnuti jedinci vykazující známky, symptomy, biochemické a klinické parametry onemocnění. Tři různá množství lněného semene byla podávána subjektům po dobu 90 dnů.

Cíle:

  1. Zhodnotit nutriční stav pacientek se syndromem polycystických ovárií
  2. Stanovit terapeutickou roli lněného semene u pacientů s PCOS

Materiál a metoda: Byla analyzována hladina folikuly stimulujícího hormonu, leutinizačního hormonu, globulinu vázajícího pohlavní hormony, sérového prolaktinu, ultrazvuku. Pro stanovení vedlejších účinků lněného semene byly provedeny jaterní enzymatické testy, lipidový profil a renální testy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

materiály a metody

Studijní populace:

Údaje byly shromážděny ze spojenecké nemocnice. Všechny ženy ve věku 18 až 45 let s PCOS navštěvující OPD Allied Hospital byly brány jako studovaná populace. Byly provedeny studie účinnosti na pacientech s PCOS, včetně žen ve věku 18-45 let. Byli rozděleni do různých skupin (podle počtu vybraných ošetření spolu s kontrolou). Deset subjektů opustilo studii a byli nahrazeni. Projekt byl schválen etickou revizní komisí. Studie výživy byla provedena ve spolupráci s Allied Hospital. Protokol studie byl prodiskutován s lékařskými odborníky a dokončen po technických návrzích.

Výběr předmětů a design studia

Pacienti byli náhodně rozděleni do čtyř skupin, v každé bylo 25, a to kontrolní (T0),

Do studie bylo zahrnuto celkem 100 žen jako pod A) Kontrola: Komu: 25 B) Experimentální skupiny (PCOS): 75

  1. T1: 25
  2. T2: 25
  3. T3: 25

Kritéria pro zařazení:

Všechny ženy ve věku 18 až 45 let s PCOS

Ženy vykazující přítomnost dvou ze tří znaků (oligo- nebo anovulace, hyperandrogenismus nebo polycystické vaječníky (objem vaječníků > 10 cm3, 12 nebo více periferně umístěných folikulů o průměru 2-9 mm nebo hypoechogenní zvětšené vaječníky s hyper -echoické centrální stroma v USG). Pacienti užívající metformin (používaný k léčbě inzulínové rezistence)

Kritéria vyloučení:

  • Ženy mladší 18 let a starší 45 let
  • Ti na jakékoli jiné lékařské terapii
  • Těhotné a kojící ženy
  • Ti s anamnézou alergie na lněné semínko
  • Ženy na antiagregačních a fibrinolytických lécích
  • Ženy vykazující známky PCOS, ale na ultrazvuku vykazující normální vaječníky

Studovat design

Byla to intervenční studie založená na přehledu literatury. Vybraná populace pro intervenční účely byla studována dvakrát, tj. před a po intervenci vybraného nutraceutika. Stejné subjekty byly studovány ještě jednou po jednom měsíci od ukončení příjmu vybraného nutraceutika. Změna výsledků potvrdila účinky intervence.

To bylo rozděleno do čtyř fází.

  1. Fáze 1: Hodnocení nutričního stavu u PCOS
  2. Fáze -2: Vývoj nutraceutika (sáčky z lněných semínek)
  3. Fáze -3:Intervence ke studiu účinku vybraného nutraceutika
  4. Fáze 4: Analýza krve

    Postup přijatý v každé z výše uvedených fází je vysvětlen následovně:

    Fáze-1: Hodnocení nutričního stavu vybraných pacientů

    To bylo provedeno v Allied Hospital, pacientkám navštěvujícím OPD gynekologického oddělení byl posuzován nutriční stav. Pro tento účel byly studovány následující parametry

    • Rodinná historie
    • Zdravotní historie
    • Fyzické znaky (štítná žláza, výška, váha, kůže, vlasy, prsa, břicho a BMI)
    • Detail menstruačního cyklu (menarche, frekvence, trvání a závažnost)
    • Dysmenorea v anamnéze
    • Ferriman-Gallův způsob hodnocení hirsutismu
    • Rodinný stav, rovnost a potíže s početím

    Fáze -2: Vývoj Nutraceutical (sáčky z lněného semínka)

    Obstarání surovin Příprava prášku z lněných semínek Příprava sáčků z lněných semínek

    Fáze 3: Intervence

    Byl vybrán přijatelný počet lidských dobrovolníků s ohledem na všechna etická hlediska. (25 v každé skupině)

    1. Kontrolní skupina (Komu)
    2. Lněné semínko (5 g) xTTS = 15 g/den (T1)
    3. Lněné semínko (6,6 g) x TTS = 20 g/den (T2)
    4. Lněné semínko (8,3 g) xTTS = 25 g/den (T3)

    Prášek z lněných semínek z vybraných ošetření byl podáván denně po dobu 12 týdnů. Dietní anamnéza subjektů byla sledována pomocí Food Diary na týdenní bázi. Pacientům byla poskytnuta edukace/poradenství k nezbytnému dodržování omezené diety pro PCOS.

    Fáze 4: Analýza krve a ultrazvuk

    Po třech měsících intervence se zopakují krevní testy: folikuly stimulující hormon (FSH), luteinizační hormon (LH), hormon stimulující štítnou žlázu (TSH), sérový prolaktin a ultrazvuk.

    Biochemické testy

    Folikuly stimulující hormon

    Vzorek krve byl odebrán pro stanovení kvantitativní hladiny sérového folikuly stimulujícího hormonu (FSH) u pacientů krmených lněným práškem pomocí imuno-enzymatické kalorimetrické metody (ELISA).

    Luteinizační hormon

    Vzorek krve byl odebrán pro stanovení kvantitativní hladiny sérového luteinizačního hormonu (LH) u pacientů krmených lněným práškem pomocí imuno-enzymatické kalorimetrické metody.

    Globul vázající pohlavní hormony

    Sérový pohlavní hormon vázající globulinový hormon (SHBG) u pacientů krmených lněným práškem byl stanoven podle Rosnerovy metody.

    Prolaktin

    Hladina pohlavního prolaktinu v séru u pacientů krmených lněným práškem byla stanovena pomocí radioimunologické metody.

    Hormon stimulující štítnou žlázu

    Hladina hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) u pacientů krmených lněným práškem byla provedena za účelem stanovení funkce štítné žlázy pomocí neizotopové metody třetí generace.

    Test jaterních funkcí

    Alkalická fosfatáza (ALP)

    Aktivita alanin fosfatázy v plazmě byla stanovena pomocí enzymové imuno-sorbentové testovací soupravy.

    Aspartátaminotransferáza (AST)

    Aktivita alanin transferázy v plazmě byla stanovena pomocí metody di-nitrofenylhydrazinu (DNPH) za použití souprav Sigma 59-50 a 58-50 za podmínek.

    Alaninaminotransferáza (ALT)

    Aktivita alaninaminotransferázy v plazmě byla stanovena za použití enzymatické imuno-sorbentní testovací soupravy.

    Lipidový profil

    Lipoprotein s nízkou hustotou (LDL)

    Sérový lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) byl stanoven podle Vinsonova protokolu.

    Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL)

    Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL) byl hodnocen precipitací HDL-cholesterolu.

    triglycerid

    Triglycerid v odebraném séru byl stanoven metodou tekutých triglyceridů (GPO-PAP).

    Funkční testy ledvin

    Močovina

    U pacientů krmených lněným semenem byl diagnostikován obsah močoviny metodou GLDH s pomocí komerční sady.

    Kreatinin

    Kreatinin v krvi pacientů krmených práškem z lněných semínek byl stanoven Jaffeho metodou za použití komerční sady kreatininu.

    Folikuly přítomné ve vaječnících

    Pro kontrolu počtu folikulů přítomných ve vaječnících byl proveden ultrazvuk vaječníků.

    Velikost vaječníků

    U pacientek krmených práškem z lněných semínek byla také kontrolována ultrazvukem velikost vaječníků.

    Hladina glukózy v krvi nalačno

    Vzorek krve byl odebrán pro kontrolu hladiny glukózy v krvi nalačno. Vzorek byl odebrán osm hodin po jídle. Hladina glukózy v krvi nalačno stanovená reakcí mediátoru oxidoreduktázy glukózového barviva, která je specifická pro glukózu pomocí glukometru Accuchek active.

    Výzkumné nástroje

    1. Dotazník: Pro screening/nutriční hodnocení pacientů s PCOS
    2. Hormonální analýza: folikuly stimulující hormon (FSH), luteinizační hormon (LH), hormon stimulující štítnou žlázu (TSH), globulin vázající pohlavní hormony (SHBG) a sérový prolaktin.
    3. Biochemické stanovení: ALP, ALT, AST, močovina, kreatinin, hladina glukózy v krvi nalačno, LDL, HDL a triglyceridy.

    Etická hlediska: Písemný etický souhlas byl převzat od vedení dotčené nemocnice a OD gynekologického oddělení vybrané nemocnice. Souhlas byl získán od subjektů po vysvětlení účelu studie a po získání jejich souhlasu pro jejich historii menstruačního cyklu, krevní testy a ultrazvuk.

    Statistická analýza

    Data byla podrobena statistické analýze pomocí statistického balíčku SPSS, analýza rozptylu (ANOVA) a nejmenší významný rozdíl (LSD) byla použita ke stanovení jakéhokoli významného rozdílu mezi ošetřeními při p.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pákistán, 45710
        • Allama Iqbal Open University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Všechny ženy ve věku 18 až 45 let s PCOS

    • Ženy vykazující přítomnost dvou ze tří znaků (oligo- nebo anovulace, hyperandrogenismus nebo polycystické vaječníky (objem vaječníků > 10 cm3, 12 nebo více periferně umístěných folikulů o průměru 2-9 mm nebo hypoechogenní zvětšené vaječníky s hyper- echoické centrální stroma v USG)
    • Pacienti užívající metformin (používaný k léčbě inzulínové rezistence)

Kritéria vyloučení:

  • • Ženy mladší 18 let a starší 45 let

    • Ti na jakékoli jiné lékařské terapii
    • Těhotné a kojící ženy
    • Ti s anamnézou alergie na lněné semínko
    • Ženy na antiagregačních a fibrinolytických lécích
    • Ženy vykazující známky PCOS, ale na ultrazvuku vykazující normální vaječníky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence Prášek z lněných semínek

Subjektům byla aplikována tři různá množství prášku z lněných semen. Jedna skupina dostávala 15 gramů lněného semínka denně. Druhé skupině bylo podáváno 20 gramů a třetí skupině bylo podáváno 25 gramů laxního semene denně.

Intervence / Doplněk stravy:

Prášek z lněných semínek

Subjektům byla aplikována tři různá množství prášku z lněných semen. Jedna skupina dostávala 15 gramů lněného semínka denně. Druhé skupině bylo podáváno 20 gramů a třetí skupině bylo podáváno 25 gramů laxního semene denně.

Jiný název: intervence

Subjektům byla aplikována tři různá množství prášku z lněných semen. Jedna skupina dostávala 15 gramů lněného semínka denně. Druhé skupině bylo podáváno 20 gramů a třetí skupině bylo podáváno 25 gramů laxního semene denně.
Ostatní jména:
  • Zásah
Žádný zásah: Kontrolní skupina; Srovnávací skupina

Kontrolované skupině nebyl poskytnut žádný zásah. U této skupiny nebyl proveden žádný zásah.

Subjektům byla podána tři různá množství bílé mouky. Jedna skupina dostávala 15 gramů bílé mouky denně. Druhá skupina dostávala 20 gramů a třetí skupina 25 gramů bílé mouky denně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Folikuly stimulující hormon (mIU/MI)
Časové okno: 3 měsíce
Vzorek krve byl odebrán pro stanovení kvantitativní hladiny sérového folikuly stimulujícího hormonu (FSH) u pacientů krmených lněným práškem pomocí imuno-enzymatické kalorimetrické metody (ELISA).
3 měsíce
Leutinizační hormon (mIU/MI)
Časové okno: 3 měsíce
Vzorek krve byl odebrán pro stanovení kvantitativní hladiny sérového luteinizačního hormonu (LH) u pacientů krmených lněným práškem pomocí imuno-enzymatické kalorimetrické metody (ELISA-ALPCO)
3 měsíce
Globulin vázající pohlavní hormony (mg/dl)
Časové okno: 3 měsíce
Sérový pohlavní hormon vázající globulinový hormon (SHBG) u pacientů krmených lněným práškem byl stanoven podle Rosnerovy metody.
3 měsíce
Sérový prolaktin (ng/ml)
Časové okno: 3 měsíce
Hladina pohlavního prolaktinu v séru u pacientů krmených lněným práškem byla stanovena pomocí radioimunologické metody.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hladina cukru v krvi nalačno (mg/dl)
Časové okno: 3 měsíce
Vzorek krve byl odebrán pro kontrolu hladiny glukózy v krvi nalačno. Vzorek byl odebrán osm hodin po jídle. Hladina glukózy v krvi nalačno stanovená reakcí mediátoru oxidoreduktázy glukózového barviva, která je specifická pro glukózu pomocí glukometru Accuchek active
3 měsíce
Hormon stimulující štítnou žlázu (Ml/L)
Časové okno: 3 měsíce
Hladina hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) u pacientů krmených lněným práškem byla provedena za účelem stanovení funkce štítné žlázy pomocí neizotopové metody třetí generace.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Khalid Mahmood, MPhill, Akuwat

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 6099

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .