Frakční radiofrekvence pro léčbu a redukci vrásek na obličeji
Klinické hodnocení bezpečnosti a účinnosti frakční radiofrekvence pro léčbu a redukci vrásek na obličeji
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92130
- Scripps Clinic Carmel Valley
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé, mužské nebo ženské subjekty starší 21 let, které hledají léčbu a redukci vrásek na obličeji.
- Schopnost číst, porozumět a dobrovolně poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Schopný a ochotný dodržovat plán a požadavky léčby/následných kontrol.
- Ženy ve fertilním věku musí používat spolehlivou metodu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením do studie a po dobu trvání studie a mít na začátku negativní těhotenský test v moči.
Kritéria vyloučení:
- Implantovatelné defibrilátory, kardiostimulátory a další kovové implantáty
- Subjekty s jakýmkoli implantabilním kovovým zařízením v ošetřované oblasti
- Kardiostimulátor nebo interní defibrilátor nebo jakýkoli jiný aktivní elektrický implantát kdekoli v těle (např. kochleární implantát).
- Permanentní implantát v ošetřované oblasti, jako jsou kovové destičky a šrouby, nebo injekční chemická látka.
- Aktuální nebo anamnéza jakéhokoli druhu rakoviny nebo premaligních znamének.
- Závažné souběžné stavy, jako jsou srdeční poruchy.
- Těhotenství nebo úmysl otěhotnět během studie a kojení.
- Porucha imunitního systému v důsledku imunosupresivních onemocnění, jako je AIDS a HIV, nebo užívání imunosupresivních léků.
- Anamnéza onemocnění stimulovaných teplem, jako je opakující se herpes simplex v oblasti léčby; může být zapsán pouze poté, co byl dodržován profylaktický režim po dobu 2 týdnů nebo déle před zařazením, nebo podle uvážení zkoušejícího.
- Špatně kontrolované endokrinní poruchy, jako je diabetes.
- Jakýkoli aktivní stav v oblasti léčby, jako jsou vředy, lupénka, ekzém a vyrážka.
- Historie kožních poruch, jako jsou keloidy, abnormální hojení ran, stejně jako velmi suchá a křehká kůže.
- Krvácející koagulopatie v anamnéze nebo užívání antikoagulancií (s výjimkou denního aspirinu).
- Dermabraze obličeje, resurfacing obličeje nebo hluboký chemický peeling během posledních tří měsíců, pokud je obličej ošetřen.
- Použití isotretinoinu (Accutane®) nebo jiných retinoidů během šesti měsíců před léčbou nebo podle uvážení lékaře.
- Užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS, např. přípravky obsahující ibuprofen) jeden týden před a po každém ošetření.
- Jakýkoli chirurgický zákrok v ošetřované oblasti během posledních šesti měsíců nebo před úplným zhojením.
- Ošetření přes tetování nebo permanentní make-up.
- Nadměrně opálená pokožka od slunce, solárií nebo opalovacích krémů za poslední dva týdny.
- Podle uvážení lékaře se zdržte léčby jakéhokoli stavu, který by mohl být pro pacienta nebezpečný.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 80pinový aplikátor
3 ošetření s 80kolíkovým hrotovým aplikátorem po 0, 4 a 8 týdnech.
|
Venus Viva™ je neinvazivní lékařský estetický prostředek určený pro použití při dermatologických a všeobecných chirurgických zákrocích vyžadujících ablaci a resurfacing kůže pomocí aplikátoru Viva.
|
|
Aktivní komparátor: 160pinový aplikátor
3 ošetření pomocí 160kolíkového aplikátoru po 0, 4 a 8 týdnech.
|
Venus Viva™ je neinvazivní lékařský estetický prostředek určený pro použití při dermatologických a všeobecných chirurgických zákrocích vyžadujících ablaci a resurfacing kůže pomocí aplikátoru Viva.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost s předmětem
Časové okno: 12 týdnů po posledním ošetření (kolem 20. týdne)
|
Hodnocení spokojenosti subjektů s léčbou pomocí 5bodové stupnice spokojenosti subjektu (0=velmi nespokojený, 4=velmi spokojený) 6 týdnů a 12 týdnů po léčbě.
|
12 týdnů po posledním ošetření (kolem 20. týdne)
|
|
Spokojenost s předmětem
Časové okno: 6 týdnů po posledním ošetření (kolem 14. týdne)
|
Hodnocení spokojenosti subjektů s léčbou pomocí 5bodové stupnice spokojenosti subjektu (0=velmi nespokojený, 4=velmi spokojený) 6 týdnů a 12 týdnů po léčbě.
|
6 týdnů po posledním ošetření (kolem 14. týdne)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Předmětová škála - Vizuální analogová škála pro bolest
Časové okno: Po léčbě na začátku, 4 týdenní a 8 týdenní léčebné návštěvy
|
Hodnocení nepohodlí a bolesti po ošetřeních měřeným pomocí 10 cm vizuální analogové stupnice (VAS), kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená bolest tak silnou, jak jen může být.
Pro každý subjekt bylo vzato průměrné skóre VAS ze 3 ošetření.
|
Po léčbě na začátku, 4 týdenní a 8 týdenní léčebné návštěvy
|
|
Předmětová škála – 5bodová škála pro snášenlivost léčby, přičemž 0 je velmi netolerovatelná a 4 je velmi tolerovatelná.
Časové okno: Po léčbě na začátku, 4 týdenní a 8 týdenní léčebné návštěvy
|
Hodnocení snášenlivosti léčby subjektem měřené pomocí 5bodové škály.
Pro každý subjekt byl vzat průměr výsledků snášenlivosti ze 3 ošetření.
|
Po léčbě na začátku, 4 týdenní a 8 týdenní léčebné návštěvy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Matthew Gronski, Venus Concept
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- VI0918
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .