Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tato studie testuje, jak je BI 754111 distribuován u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic nebo pacientů s rakovinou hlavy a krku, kteří jsou léčeni BI 754091

12. ledna 2026 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Otevřená zobrazovací studie PET fáze I ke zkoumání biologické distribuce a vychytávání [89Zr]Zr-BI 754111 tumorem u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic a spinocelulárním karcinomem hlavy a krku léčených BI 754111 v kombinaci s BI 754091

Hlavním cílem této studie je stanovit biodistribuci a intratumorovou akumulaci [89Zr]Zr-BI 754111 na počátku a její změnu po léčbě

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Amsterdam, Holandsko, 1081HV
        • Amsterdam UMC locatie Vumc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytnutí podepsaného a datovaného písemného formuláře informovaného souhlasu (ICF) před jakýmikoli postupy, odběrem vzorků nebo analýzami konkrétními pro zkoušku
  • Pacienti plnoletí (podle místní legislativy) v době podpisu ICF
  • Pacienti s histologicky potvrzenou diagnózou recidivujícího NSCLC, kteří dostávali anti-PD-1 nebo anti PD-L1 jako součást poslední léčby s alespoň 3měsíční stabilní chorobou (tj. pacienti s potvrzenou odpovědí (PR nebo CR) bez ohledu na délku odpovědi nebo stabilní onemocnění (SD) po dobu minimálně 3 měsíců) a stali se odolnými vůči léčbě založené na anti-PD-1/anti-PD-L1 NEBO

    --Pacienti s histologicky potvrzenou diagnózou recidivující metastatické HNSCC, kteří progredovali po léčbě na bázi platiny nebo nebyli indikováni ke standardní (radiové) chemoterapii (předchozí léčba anti-PD-1/PD-L1 je povolena)

  • Skóre Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG, R01-0787): 0 až 1
  • Pacient musí mít alespoň jednu PET zobrazitelnou a hodnotitelnou nádorovou lézi o velikosti 20 mm
  • Pacienti musí mít alespoň jednu nádorovou lézi přístupnou biopsii. Tato léze by měla být zobrazitelná pomocí PET a vyhodnotitelná, jak je definováno výše, a biopsie by měla být získána před prvním podáním BI 754091, pokud to není lékařsky kontraindikováno. V druhém případě je přijatelných 25 4μm řezů z archivní biopsie odebrané při relapsu po předchozí léčbě
  • Musí mít vyhodnotitelné léze podle kritérií hodnocení revidované odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1 a iRECIST
  • Očekávaná délka života nejméně 12 týdnů po zahájení léčby podle úsudku zkoušejícího
  • Pacienti mužského nebo ženského pohlaví. Ženy ve fertilním věku (WOCBP)1 a muži schopní zplodit dítě musí být připraveni a schopni používat vysoce účinné metody antikoncepce podle Mezinárodní konference o harmonizaci (ICH) M3 (R2) (které mají za následek nízkou míru selhání než 1 % ročně při důsledném a správném používání) během účasti ve studii a po dobu nejméně 6 měsíců po posledním podání zkušebního léku. Seznam antikoncepčních metod splňujících tato kritéria je uveden v informacích pro pacienty.

Kritéria vyloučení:

  • Ne zcela se zotavili po velkém chirurgickém zákroku před vstupem do studie podle úsudku zkoušejícího nebo plánovali velký chirurgický zákrok do 12 měsíců po screeningu, např. náhrada kyčelního kloubu
  • Pacienti, kteří musí nebo chtějí pokračovat v užívání omezených léků nebo jakéhokoli léku, o kterém se předpokládá, že může narušit bezpečný průběh studie
  • U pacientů se neočekává, že budou splňovat požadavky protokolu nebo se neočekává, že dokončí studii podle plánu
  • Předchozí léčba v této studii
  • Jakákoli výzkumná nebo protinádorová léčba během 4 týdnů nebo během 5 poločasů (podle toho, co je kratší) před zahájením zkušební léčby.
  • Jakékoli nevyřešené toxicity z předchozí léčby vyšší než CTCAE stupně 1 v době zahájení studijní léčby, s výjimkou alopecie a neuropatie stupně 2 v důsledku předchozí léčby na bázi platiny
  • Předchozí léčba látkami anti-LAG-3
  • Přítomnost jiných aktivních invazivních nádorů jiných než těch, které byly léčeny v této studii, s výjimkou resekovaného/ablovaného bazálního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku nebo jiných lokálních nádorů považovaných za vyléčené lokální léčbou
  • Neléčené mozkové metastázy, které lze považovat za aktivní. Pacienti s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (tj. bez průkazu PD zobrazením po dobu alespoň 4 týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické příznaky se vrátily na výchozí hodnotu) a neexistují žádné důkazy nových nebo zvětšujících se mozkových metastáz
  • Nedostatečná funkce orgánů nebo rezerva kostní dřeně, jak prokázaly laboratorní hodnoty
  • Kterékoli z následujících srdečních kritérií:

    • Průměrný klidový korigovaný QT interval (QTc) >470 msec
    • Jakékoli klinicky důležité abnormality v rytmu, vedení nebo morfologii klidových EKG, např. úplná blokáda levého raménka, srdeční blok třetího stupně
    • Jakékoli faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc nebo riziko arytmických příhod, jako je srdeční selhání, hypokalémie, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo nevysvětlitelná náhlá smrt ve věku do 40 let, nebo jakákoli souběžná léčba známá prodloužit QT interval
    • Ejekční frakce <55 % nebo spodní hranice normálu ústavního standardu.
  • Pneumonitida v anamnéze za posledních 5 let
  • Závažné hypersenzitivní reakce na jiné mAb v anamnéze
  • Dávky imunosupresivních kortikosteroidů (>10 mg prednisonu denně nebo ekvivalent) během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.
  • Aktivní autoimunitní onemocnění nebo zdokumentovaná anamnéza autoimunitního onemocnění, kromě vitiliga nebo vyřešeného dětského astmatu/atopie
  • Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu (antibakteriální, antivirovou nebo antifungální léčbu) na začátku léčby v této studii
  • Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience nebo aktivní infekce virem hepatitidy B nebo C
  • Intersticiální plicní onemocnění
  • Chronické zneužívání alkoholu nebo drog nebo jakýkoli stav, který z něj podle názoru zkoušejícího dělá nespolehlivého pacienta ve studii nebo je nepravděpodobné, že by studii dokončil nebo není schopen dodržet protokolární postupy
  • Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo plánují otěhotnět ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část 1: Ezabenlimab 240mg + BI 754111 600mg
Infuzní roztok
Ostatní jména:
  • Ezabenlimab
Infuzní roztok
Infuzní roztok
Experimentální: Část 2: Ezabenlimab 240mg + BI 754111 40mg
Infuzní roztok
Ostatní jména:
  • Ezabenlimab
Infuzní roztok
Infuzní roztok

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Standardizovaná hodnota příjmu (SUV) v 1ml sféře kolem pixelu s nejvyšší SUV (SUVpeak) pro [89Zr]Zr-BI 754111 pro nádorový příjem - Část 1
Časové okno: 96 hodin a 144 hodin po aplikaci [89Zr]Zr-BI 754111 v každém cyklu.
Standardizované hodnoty příjmu (SUV) jsou vypočteny jako poměr koncentrace radioaktivity odvozené z obrazu vůči koncentraci vstříknuté radioaktivity v celém těle, tj. koncentrace radioaktivity odvozené z obrazu / koncentrace vstříknuté radioaktivity v celém těle – bezrozměrná hodnota, protože jednotka se vyrušila. Standardizovaná hodnota příjmu (SUV) v 1 mililitrové (mL) sféře kolem pixelu s nejvyšší hodnotou SUV (SUVpeak) pro přípravek [89Zr]Zr-BI 754111 pro nádorový příjem u účastníků části 1 je uvedena. Hodnota SUVpeak (rovněž bezrozměrná, protože se jedná o hodnotu SUV) je shrnuta pro každý zobrazovací časový bod (96 hodin, 144 hodin) jako průměrný nádorový příjem všech vybraných lézí pro každý léčebný cyklus.
96 hodin a 144 hodin po aplikaci [89Zr]Zr-BI 754111 v každém cyklu.
Standardizovaná hodnota vychytávání (SUV) v kouli o objemu 1 ml okolo pixelu s nejvyšší SUV (SUVpeak) přípravku [89Zr]Zr-BI 754111 pro vychytávání v nádoru – část 2
Časové okno: Po 96 hodinách a 144 hodinách po injekci [89Zr]Zr-BI 754111 v každém cyklu.
Standardizované hodnoty příjmu (SUV) jsou vypočítány jako poměr koncentrace radioaktivity odvozené ze snímku k celotělové koncentraci vstříknuté radioaktivity, tj. koncentrace radioaktivity odvozené ze snímku / koncentrace vstříknuté radioaktivity na celé tělo - bezrozměrná hodnota, protože jednotka byla vyrušena. Pro účastníky části 2 je uváděna standardní hodnota příjmu (SUV) v 1 mililitrové (mL) sféře kolem pixelu s nejvyšší hodnotou SUV (SUVpeak) pro příjem nádoru pro [89Zr]Zr-BI 754111. SUVpeak (také bezrozměrné, protože se jedná o hodnotu SUV) je shrnuto pro každý časový bod zobrazování (96hodin, 144hodin) jako průměrný příjem nádoru ve všech vybraných ložiscích pro každý léčebný cyklus.
Po 96 hodinách a 144 hodinách po injekci [89Zr]Zr-BI 754111 v každém cyklu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

19. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

8. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

19. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1381-0003
  • 2017-005046-30 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Klinické studie sponzorované společností Boehringer Ingelheim, fáze I až IV, intervenční a neintervenční, jsou předmětem sdílení nezpracovaných údajů z klinických studií a dokumentů z klinických studií, s výjimkou následujících výjimek:

  1. studia v produktech, kde Boehringer Ingelheim není držitelem licence;
  2. studie týkající se farmaceutických formulací a souvisejících analytických metod a studie související s farmakokinetikou s použitím lidských biomateriálů;
  3. studie prováděné v jediném centru nebo zaměřené na vzácná onemocnění (kvůli omezením s anonymizací).

Další podrobnosti naleznete na: https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .