Studie PD1 v kombinaci s DC-NK buňkou při léčbě pevných nádorů
Klinická studie o bezpečnosti a účinnosti PD1 v kombinaci s DC-NK buňkou při léčbě pevných nádorů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dříve užívající ≥ chemoterapii první linie;
- Věk starší 3 let a méně než 14 let;
- Očekávaná doba přežití je více než 3 měsíce;
- ECOG≤2;
- Funkce vitálních orgánů je uspokojena: ultrazvuk srdce ukazuje srdeční ejekční frakci ≥ 50 %, bez zjevné abnormality na EKG; saturace krve kyslíkem ≥ 90 %; clearance kreatininu vypočtená podle Cockcroft-Gaultova vzorce ≥ 40 ml/min; ALT a AST ≤ 3násobek normálního rozmezí, celkový bilirubin ≤ 2,0 mg/dl;
- Krevní rutina: Hgb≥80 g/l, ANC≥1×109/l, PLT≥50×109/l; Existují měřitelné cílové léze.
Kritéria vyloučení:
Funkce jater a ledvin:
- Celkový bilirubin > 2 x ULN (Gilbertův syndrom > 3 x ULN)
- Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) > 3 × ULN
- Clearance kreatininu v séru >60 ml/min
Sérologické vyšetření:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) <0,75x109/l
- Počet krevních destiček (PLT) <50x109/l
- Aktivní hepatitida B (HBV-DNA > 1000 kopií/ml), hepatitida C nebo nekontrolovaná infekce;
- Počet dnů chemoterapie a podávání hormonů pod 5 mg je ≤3 a počet dnů vysazení hormonů větších než 5 mg je ≤5;
- Aktivní onemocnění CNS (nádorové buňky v CSF);
- Intrakraniální hypertenze nebo bezvědomí; respirační selhání; difuzní vaskulární vnitřní koagulace;
- kreatinin > 1,5násobek horní hranice normy nebo ALT/AST > 3násobek horní hranice normy nebo bilirubin > 2násobek horní hranice normy;
- New York Heart Association (NYHA) je klasifikována jako úroveň III nebo vyšší;
- Nekontrolovaný diabetes;
- U jiných nekontrolovaných nemocí se výzkumník domnívá, že není vhodný pro spojení;
- Jakákoli situace, o které se zkoušející domnívá, že může zvýšit riziko subjektu nebo narušit výsledky testu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PD-1 a DC-NK léčebná skupina
|
celková dávka 10 ml KEYTRUDA® (pembrolizumab) bude podána v den 0, 60 milionů DC buněk a 3 miliardy NK v den 1, 3 miliardy NK buněk v den 2, 3 miliardy NK buněk v den 3.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: 1 rok
|
výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou, které jsou možné, pravděpodobné.
Nebo určitě souvisí se studijní léčbou.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PD-1/DC-NK YNYY-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .