Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nový přístup k optimalizaci podávání programovaného intermitentního epidurálního bolusu (PIEB) pro porodní analgezii

22. září 2022 aktualizováno: Allana, IWK Health Centre
Programovaný intermitentní epidurální bolus (PIEB) pro porodní analgezii umožňuje naprogramovat epidurální pumpu tak, aby podávala malá množství lokálního anestetika a roztoku opioidů v pravidelných časových intervalech. Existuje však málo důkazů, které by vedly k optimálnímu nastavení pro PIEB. Mezi mezery v důkazech patří: (1) naprogramované načasování pro první bolus PIEB (označovaný jako „NEXT bolus“) (2) stanovení objemu bolusu PIEB (3) interval pro následující dávky (interval PIEB). Metodologie povrchu odezvy bude použita k nejlepšímu odhadu optimálního nastavení PIEB (NEXT bolusový interval, PIEB intervalový čas, PIEB objem) pomocí následujících klinických primárních výsledných měřítek: skóre spokojenosti matky, potřeba klinika podávat záchranný bolus a poměr Vyžádané/dodané bolusy PCEA.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
55

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
        • IWK Health Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nulipar,
  • anglicky mluvící
  • 18-45 let
  • jediné těhotenství ≥ 37 týdnů
  • prezentace vrcholů
  • Americká společnost anesteziologů (ASA) Fyzický stav II (mírné a kontrolované systémové onemocnění a/nebo těhotenství)
  • žádost o epidurál pro porodní analgezii
  • cervikální dilatace ≤ 7 cm v době zahájení epidurální analgezie.

Kritéria vyloučení:

  • Preeklampsie nebo HELLP syndrom
  • srdeční onemocnění matky
  • závažné nebo nekontrolované systémové onemocnění matky
  • kontraindikace k neuraxiální analgezii (tj. koagulopatie, infekce, neuropatie)
  • abnormální anatomie páteře (tj. těžká skolióza, spina bifida, páteřní instrumentace)
  • chronické užívání analgetik
  • fyzický nebo psychický stav, který může narušit spolupráci
  • známé anomálie plodu/nitroděložní zánik plodu
  • výška < 5'0"
  • Index tělesné hmotnosti > 45 kg/m2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Souřadnice A
PIEB „Další bolus“: 45 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 5 ml
Jiný: Souřadnice A
PIEB „Další bolus“: 45 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 5 ml
Experimentální: Souřadnice B
PIEB „Další bolus“: 45 minut, interval PIEB: 40 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Jiný: Souřadnice B
PIEB „Další bolus“: 45 minut, interval PIEB: 40 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Experimentální: Souřadnice C
PIEB „Další bolus“: 45 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 8 ml
Jiný: Souřadnice C
PIEB „Další bolus“: 45 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 8 ml
Experimentální: Souřadnice D
PIEB "Další bolus": 45 minut, interval PIEB: 60 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Jiný: Souřadnice D
PIEB "Další bolus": 45 minut, interval PIEB: 60 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Experimentální: Souřadnice E
PIEB „Další bolus“: 30 minut, interval PIEB: 40 minut a objem PIEB: 5 ml
Jiný: Souřadnice E
PIEB „Další bolus“: 30 minut, interval PIEB: 40 minut a objem PIEB: 5 ml
Experimentální: Souřadnice F
PIEB „Další bolus“: 30 minut, interval PIEB: 40 minut a objem PIEB: 8 ml
Jiný: Souřadnice F
PIEB „Další bolus“: 30 minut, interval PIEB: 40 minut a objem PIEB: 8 ml
Experimentální: Souřadnice G
PIEB „Další bolus“: 30 minut, interval PIEB: 60 minut a objem PIEB: 8 ml
Jiný: Souřadnice G
PIEB „Další bolus“: 30 minut, interval PIEB: 60 minut a objem PIEB: 8 ml
Experimentální: Souřadnice H
PIEB „Další bolus“: 30 minut, interval PIEB: 60 minut a objem PIEB: 5 ml
Jiný: Souřadnice H
PIEB „Další bolus“: 30 minut, interval PIEB: 60 minut a objem PIEB: 5 ml
Experimentální: Souřadnice I
PIEB „Další bolus“: 15 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 5 ml
Jiný: Souřadnice I
PIEB „Další bolus“: 15 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 5 ml
Experimentální: Koordinátor J
PIEB „Další bolus“: 15 minut, interval PIEB: 40 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Jiný: Koordinátor J
PIEB „Další bolus“: 15 minut, interval PIEB: 40 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Experimentální: Souřadnice K
PIEB „Další bolus“: 15 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 8 ml
Jiný: Souřadnice K
PIEB „Další bolus“: 15 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 8 ml
Experimentální: Souřadnice L
PIEB „Další bolus“: 15 minut, interval PIEB: 60 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Jiný: Souřadnice L
PIEB „Další bolus“: 15 minut, interval PIEB: 60 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Experimentální: Souřadnice M
PIEB "Další bolus": 30 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Jiný: Souřadnice M
PIEB "Další bolus": 30 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Experimentální: Souřadnice N
PIEB "Další bolus": 30 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 6,5 ml
Jiný: Souřadnice N
PIEB "Další bolus": 30 minut, interval PIEB: 50 minut a objem PIEB: 6,5 ml

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre mateřské spokojenosti
Časové okno: 24 hodin po doručení
kvantifikováno jako 0–100, kde 0 – nespokojen a 100 – zcela spokojen
24 hodin po doručení
Počet lékařů aplikovaných záchranných bolusů
Časové okno: Začátek porodu od epidurálu do doby porodu
Zaznamenáno z anesteziologické databáze Innovian, IntelliSpace Perinatal nebo CADD®-Solis Epidural Pump
Začátek porodu od epidurálu do doby porodu
Poměr počtu požadovaných bolusů PCEA k počtu dodaných bolusů PCEA
Časové okno: Začátek porodu od epidurálu do doby porodu
Zaznamenáno na epidurální pumpě CADD®-Solis během porodu a staženo koordinátorem výzkumu po porodu
Začátek porodu od epidurálu do doby porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
IWK Health Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. září 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1023951

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení