Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VZTAH LUMBOPELVICKÉ SVALOVINY K FUNKČNÍM TESTŮM U ​​NEPROFESIONÁLNÍCH SPORTOVCŮ S VÝHÝBEM BEDERNÍ DISKY

20. března 2019 aktualizováno: Universidad Complutense de Madrid
Toto je kontrolní případová studie. Byl navržen tak, aby určil, zda existuje vztah mezi průřezem (tloušťkou) prostřednictvím RUSI ultrazvuku břišních svalů, bederních a kyčelních svalů s výsledky funkčních testů, aby se určil jeho význam u pacientů s bolestí dolní části zad a/nebo ciatalgie a výhřez bederní ploténky u neprofesionálních sportovců. Sekundárními cíli studie bude zjistit, zda existuje vztah mezi výsledky ultrazvukových měření a funkčních testů s výsledkem dotazníků postižení, mírou bolesti a její lokalizací, a také určit relevanci v závislosti na výsledky ultrazvukových měření a test na přítomnost či nepřítomnost výhřezu bederní ploténky.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Diego Miñambres Martin, Pt
  • Telefonní číslo: +34 675 887 126
  • E-mail: dminambr@ucm.es

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Muži a ženy ve věku 18 až 55 let. Neprofesionální sportovní praxe v rozsahu větší než 3 hodiny týdně

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 18 do 55 let.
  • Sportovní praxe v rozsahu více než tří hodin týdně.
  • Žádné bolesti dolní části zad nebo ciatalgie za posledních 12 měsíců.

Kritéria vyloučení:

  • Traumatický proces nebo operace v dolní části zad nebo dolní končetiny v posledním roce.
  • Změny kůže nebo lokální infekce v oblasti, která má být vyšetřována, nebo které brání ultrasonografickému měření nebo provedení funkčních testů.
  • Periferní nebo centrální neurologická patologie.
  • Psychiatrická patologie a/nebo kognitivní změny.
  • Zánětlivá a nádorová onemocnění.
  • Změny, které brání pochopení indikací a/nebo provedení testů.

Kritéria výběru skupiny:

  • Skupina 1 (skupina bez bolesti dolní části zad): Žádná bolest dolní části zad nebo ciatalgie za posledních 12 měsíců.
  • Skupina 2 (skupina s bolestmi dolní části zad): Anamnéza alespoň jedné epizody bolesti dolní části zad a/nebo ciatalgie za posledních 12 měsíců trvající ne déle než tři měsíce a diagnóza kýly bederní ploténky pomocí MRI.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina 1 (skupina bez bolesti v kříži)
Kritériem pro zařazení účastníků je věk od 18 do 55 let, kteří sportují více než tři hodiny týdně a kteří v posledních 12 měsících neměli bolesti zad nebo ciatalgii.
EVA, ROLAND MORRIS, OWESTRY a Globální dotazník fyzické aktivity (GPAQ)
Rectus abdominis dominantní strana & nedominantní strana vnější šikmá dominantní strana & nedominantní strana vnitřní šikmá dominantní strana & nedominantní strana transversus abdominis dominantní strana & nedominantní strana bederní multififidus l4-l5-s1 gluteus medius dominantní strana & nedomin. dominantní strana
zátěžový výpad kyčle laterální rotace rovná noha zvednout špičku prstu na podlahu test
Test vyvážení hvězdy (sebt) Test náchylnosti k přemostění Test bočního přemostění Modifikovaný biering-sørensen
skupina 2 (skupina bolesti dolní části zad)
Kritéria pro zařazení účastníků: věk 18 a 55 let, kteří sportují více než tři hodiny týdně, s anamnézou alespoň jedné epizody bolesti zad a/nebo ciatalgie za posledních 12 měsíců, která netrvá déle než tři měsíce a diagnostika hernie bederní ploténky pomocí MRI.
EVA, ROLAND MORRIS, OWESTRY a Globální dotazník fyzické aktivity (GPAQ)
Rectus abdominis dominantní strana & nedominantní strana vnější šikmá dominantní strana & nedominantní strana vnitřní šikmá dominantní strana & nedominantní strana transversus abdominis dominantní strana & nedominantní strana bederní multififidus l4-l5-s1 gluteus medius dominantní strana & nedomin. dominantní strana
zátěžový výpad kyčle laterální rotace rovná noha zvednout špičku prstu na podlahu test
Test vyvážení hvězdy (sebt) Test náchylnosti k přemostění Test bočního přemostění Modifikovaný biering-sørensen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrazvukové změny v oblasti svalového průřezu produkované transversus abdominis.
Časové okno: 5 minut
Ultrazvukové změny v oblasti svalového průřezu produkované transversus abdominis.
5 minut
Ultrazvukové změny v průřezové ploše svalu (CSA) produkované vnitřním šikmým svalem.
Časové okno: 5 minut
Ultrazvukové změny v průřezové ploše svalu (CSA) produkované vnitřním šikmým svalem.
5 minut
Ultrazvukové změny v průřezové ploše svalu (CSA) produkované zevním šikmým svalem.
Časové okno: 5 minut
Ultrazvukové změny v průřezu svalů (CSA) produkované zevním šikmým.
5 minut
Ultrazvukové změny v oblasti svalového průřezu (CSA) produkované přímým břišním svalem.
Časové okno: 5 minut
Ultrazvukové změny v oblasti svalového průřezu (CSA) produkované přímým břišním svalem.
5 minut
Ultrazvukové změny v oblasti svalového průřezu (CSA) produkované lumbálním multifidem.
Časové okno: 5 minut
Ultrazvukové změny v oblasti svalového průřezu (CSA) produkované lumbálním multifidem.
5 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrazvukové změny v oblasti svalového průřezu (CSA) produkované gluteus medius.
Časové okno: 10 minut
Ultrazvukové změny v oblasti svalového průřezu (CSA) produkované gluteus medius.
10 minut
Funkční test. Test rovnováhy hvězdné extrakce (SEBT)
Časové okno: 10 minut

Testovací poloha: Stoj naboso na mřížce s přední, posteromediální a posterolaterální linií pod úhlem 45° od promítnuté přední linie.

Pro přední test: nejvzdálenější strana prstů na noze zarovnaná s páskou, střed paty v linii s páskou. Pro zadní testy: nejzadnější část paty je zarovnána s páskou a druhým prstem na pásce.

Test: Postavte se naboso s nohou zarovnanou s páskou a rukama na stranu. Druhou nohou natáhněte co nejdále v testovaném směru nejdistálnější částí chodidla. 4 cvičné pokusy jsou povinné v každém směru, každý směr otestujte 3x.

Měření: Změřte vzdálenost dosahu v každém směru a zaznamenejte maximální vzdálenost dosahu v cm. Vzdálenosti budou porovnány mezi sebou as příslušnou funkční délkou nohy. Nejlepším výsledkem je nejdelší vzdálenost

10 minut
Funkční test. Test bočního přemostění
Časové okno: 10 minut

Testovací pozice:

Sportovec leží na boku na cvičební podložce. Obě chodidla jsou v kontaktu s podlahou, předloktí kolmo k tělu sportovce. Druhá ruka drží rameno.

Test:

Sportovec dosáhne polohy bočního můstku, přičemž obě nohy a jedno předloktí zůstávají v kontaktu s podlahou. Tester pomáhá sportovci dosáhnout neutrální polohy bederní páteře a umístí hlavu do stejné linie.

Jsou povoleny dvě cvičné zkoušky. Vyzkoušejte obě strany, mezi stranami si nechte alespoň 10 minut odpočinout.

V některých případech je potřeba otestovat pouze 1 stranu.

Měření:

Změřte dobu, po kterou je sportovec schopen udržet tuto neutrální pozici. Pokud je to nutné, upravte polohu sportovce, pokud není schopen udržet pozici po dobu 2 po sobě jdoucích sekund, zastavte test. Nejlepším výsledkem je nejdelší čas

10 minut
Funkční test. Upravený biering-sørensen
Časové okno: 10 minut

Testovací pozice:

Poloha na břiše, ASIS těsně nad okrajem ošetřovacího stolu. Paže zkřížené přes ramena. Neutrální poloha páteře.

Test:

Požádejte sportovce, aby udržoval neutrální pozici tak dlouho, jak je to možné (vynořením na 4 minuty). Test selže, když sportovec není schopen udržet tuto pozici déle než 2 výkonné sekundy (povoleny 2 opravy). Selhání směrem k hyperextenzi/flexi. K identifikaci deficitů lze použít horizontální provazec na úrovni spina scapula.

Měření:

Čas je zaznamenán a označen v sekundách. Nejlepším výsledkem je nejdelší čas

10 minut
Funkční test. Zkouška náchylného přemostění
Časové okno: 10 minut

Testovací pozice:

Leh na břiše s paralelními předloktími, palce nahoru a rovné nohy.

Test:

Dosáhněte polohy přemostění s vertikálními pažemi a ramenem, velkým trochanterem a laterálním kotníkem v jedné linii. Hlava zůstává v kontaktu se stěnou před pacientem, aby se zabránilo nadměrnému pohybu hlavy. Jsou povoleny dvě cvičné zkoušky.

Měření:

Změřte dobu, po kterou je sportovec schopen udržet tuto frekvenci a správnou polohu. Pokud je to nutné, upravte polohu sportovce, pokud není schopen udržet polohu nebo frekvenci, zastavte test. Nejlepším výsledkem je nejdelší čas

10 minut
VAS escale
Časové okno: 1 minuta

Nejjednodušší VAS je rovná vodorovná čára pevné délky, obvykle 100 mm. Konce jsou definovány jako krajní meze měřeného parametru (symptom, bolest, zdraví) orientované zleva (nejhorší) doprava (nejlepší).

Bodování a interpretace: Pomocí pravítka se skóre určí změřením vzdálenosti (mm) na 10cm linii mezi kotvou „bez bolesti“ a značkou pacienta, což poskytuje rozsah skóre od 0 do 100. Vyšší skóre znamená větší intenzitu bolesti.

1 minuta
Roland-Morris Dotazník invalidity
Časové okno: 5 minut
Slouží k určení stupně postižení. Extrémní hodnoty oscilují mezi 0 (absence invalidity z důvodu bolesti v kříži) a 24 (maximální možná invalidita).
5 minut
Index invalidity Owestry
Časové okno: 5 minut

Výklad:

Sečtěte body každé části a umístěte je do následujícího vzorce, abyste vypočítali úroveň svého postižení. celkový počet bodů / 50 X 100 = % invalidity (také známé jako: „celkový počet bodů“ dělený „50“, vynásobený „100“ = procento invalidity)

Skóre ODI:

0 % až 20 % (minimální postižení) 21 % až 40 % (středně těžké postižení) 41 % až 60 % (těžké postižení) 61 % až 80 % (ochrnutí) 81 % -100 %: Tito pacienti mohou být upoutáni na lůžko nebo mohou přehánět příznaky. Doporučuje se pečlivé vyhodnocení.

5 minut
Globální dotazník o fyzické aktivitě (GPAQ)
Časové okno: 5 minut

Globální dotazník fyzické aktivity byl vyvinut WHO pro sledování fyzické aktivity v zemích. Shromažďuje informace o účasti na fyzické aktivitě ve třech nastaveních (nebo doménách) a také o sedavém chování, včetně 16 otázek (P1-P16). Jedná se o domény:

  • Aktivita v práci
  • Cestování do az míst
  • Rekreační aktivity MET (metabolické ekvivalenty) se běžně používají k vyjádření intenzity fyzických aktivit a také se používají pro analýzu dat GPAQ. Proto při výpočtu celkového energetického výdeje osoby pomocí dat GPAQ jsou 4 MET přiřazeny k času strávenému středně náročnými aktivitami a 8 MET k času strávenému intenzivními aktivitami.
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gustavo Plaza Manzano, Pt PhD, Universidad Complutense de Madrid

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 19/044-E_Tesis

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .