Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SAMMENHÆNG AF LUMBOPELVISK MUSKULATUR MED FUNKTIONSTEST HOS IKKE-PROFESSIONELLE ATLETER MED LUMBAR DISC Herniation

20. marts 2019 opdateret af: Universidad Complutense de Madrid
Dette er et kontrolcasestudie. Den er designet til at bestemme, om der er en sammenhæng mellem tværsnittet (tykkelsen) gennem RUSI ultralyd af mavemusklerne, lænde- og hoftemusklerne med resultaterne af de funktionelle tests, for at bestemme dets relevans hos patienter med lænderygsmerter og/eller ciatalgi og diskusprolaps i lænden hos ikke-professionelle atleter. Undersøgelsens sekundære mål vil være at vide, om der er en sammenhæng mellem resultaterne af ultralydsmålinger og funktionstests med resultatet af handicapspørgeskemaerne, mængden af ​​smerte og dens placering, samt bestemme relevansen, afhængigt af resultater af ultralydsmålinger og test af tilstedeværelse eller ej af diskusprolaps i lænden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Diego Miñambres Martin, Pt
  • Telefonnummer: +34 675 887 126
  • E-mail: dminambr@ucm.es

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd og kvinder mellem 18 og 55 år. Ikke-professionel idrætsudøvelse svarende til mere end 3 timer om ugen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 til 55 år.
  • Sportsudøvelse svarende til mere end tre timer om ugen.
  • Ingen lændesmerter eller ciatalgi i de sidste 12 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Traumatisk proces eller operation i lænden eller underekstremiteterne i det sidste år.
  • Ændringer i huden eller lokal infektion i det område, der skal undersøges, eller som hæmmer ultralydsmålingen eller udførelsen af ​​de funktionelle tests.
  • Perifer eller central neurologisk patologi.
  • Psykiatrisk patologi og/eller kognitive ændringer.
  • Inflammatoriske og tumorsygdomme.
  • Ændringer, der forhindrer forståelsen af ​​indikationerne og/eller udførelsen af ​​testene.

Gruppeudvælgelseskriterier:

  • Gruppe 1 (gruppe uden lændesmerter): Ingen lændesmerter eller ciatalgi inden for de sidste 12 måneder.
  • Gruppe 2 (lænderygsmertegruppe): Anamnese med mindst én episode med lænderygsmerter og/eller ciatalgi i de sidste 12 måneder, der ikke varede længere end tre måneder, og diagnosticering af diskusbrok ved hjælp af MR.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe 1 (gruppe uden lændesmerter)
Deltageres inklusionskriterier er en alder fra 18 til 55 år, som dyrker sport svarende til mere end tre timer om ugen, som ikke har haft lændesmerter eller ciatalgi i de sidste 12 måneder.
EVA, ROLAND MORRIS, OWESTRY og Global Questionnaire of Physical Activity (GPAQ)
Rectus abdominis dominant side & ikke-dominant side ekstern skrå dominant side & ikke-dominant side intern skrå dominant side & ikke-dominant side transversus abdominis dominant side & ikke-dominant side lumbal multififidus l4-l5-s1 gluteus medius dominant side & ikke- dominerende side
vægtbærende lunge hofte lateral rotation lige ben hæv fingerspids til gulv test
Star excursion balance test (sebt) prone brodging test Side bro bro test Modificeret biering-sørensen
gruppe 2 (gruppe med lændesmerter)
Deltageres inklusionskriterier er en alder på 18 og 55 år, som dyrker sport svarende til mere end tre timer om ugen, med en historie med mindst én episode af lænderygsmerter og/eller ciatalgi i de sidste 12 måneder, der ikke varer længere end tre måneder og diagnosticering af brok lumbal disc ved hjælp af MR.
EVA, ROLAND MORRIS, OWESTRY og Global Questionnaire of Physical Activity (GPAQ)
Rectus abdominis dominant side & ikke-dominant side ekstern skrå dominant side & ikke-dominant side intern skrå dominant side & ikke-dominant side transversus abdominis dominant side & ikke-dominant side lumbal multififidus l4-l5-s1 gluteus medius dominant side & ikke- dominerende side
vægtbærende lunge hofte lateral rotation lige ben hæv fingerspids til gulv test
Star excursion balance test (sebt) prone brodging test Side bro bro test Modificeret biering-sørensen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal produceret af transversus abdominis.
Tidsramme: 5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal produceret af transversus abdominis.
5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af den indre skrå.
Tidsramme: 5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af den indre skrå.
5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af den ydre skrå.
Tidsramme: 5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af den ydre skrå.
5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af rectus abdominis.
Tidsramme: 5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af rectus abdominis.
5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af lumbal multifidus.
Tidsramme: 5 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af lumbal multifidus.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af gluteus medius.
Tidsramme: 10 minutter
Ultralydsændringer i muskeltværsnitsareal (CSA) produceret af gluteus medius.
10 minutter
Funktionstest. Stjerneudflugtsbalancetest (SEBT)
Tidsramme: 10 minutter

Testposition: Stående barfodet på et gitter med en anterior, posteromedial og posterolateral linje i en 45° vinkel væk fra den projicerede anteriore linje.

For den anteriore test: det mest distale aspekt af tæerne på linje med tapen, midten af ​​hælen på linje med tapen. For de posteriore tests: det mest bageste aspekt af hælen er på linje med tapen og den anden tå på tapen.

Test: Stå barfodet med foden på linje med tapen og hænderne til siden. Med det andet ben, række ud så langt som muligt i den testede retning med den mest distale del af foden. 4 træningsprøver er obligatoriske i hver retning, test hver retning 3 gange.

Måling: Mål rækkevidden i hver retning og registrer den maksimale rækkevidde i cm. Afstandene vil blive sammenlignet med hinanden og med den respektive funktionelle benlængde. Det bedste resultat er den længste distance

10 minutter
Funktionstest. Sidebro-test
Tidsramme: 10 minutter

Testposition:

Atlet ligger sidelæns på en træningsmåtte. Begge fødder er i kontakt med gulvet, underarmen vinkelret på atletens krop. Den anden hånd holder om skulderen.

Prøve:

Atleten opnår en sidebroposition, idet begge fødder og den ene underarm holdes i kontakt med gulvet. Testeren hjælper atleten med at opnå en neutral position af lændehvirvelsøjlen og placerer hovedet i samme linje.

To øvelsesprøver er tilladt. Test begge sider med mindst 10 minutters hvile mellem siderne.

I nogle tilfælde skal kun 1 side testes.

Måling:

Mål den tid, atleten er i stand til at holde denne neutrale position. Ret om nødvendigt atletens position, hvis han ikke er i stand til at opretholde positionen i 2 på hinanden følgende sekunder, stop testen. Det bedste resultat er den længste tid

10 minutter
Funktionstest. Ændret biering-sørensen
Tidsramme: 10 minutter

Testposition:

Tilbøjelig stilling, ASIS lige over kanten af ​​behandlingsbordet. Arme krydsede over skuldrene. Neutral position af rygsøjlen.

Prøve:

Instruer atleten i at bevare den neutrale position så længe som muligt (overfladen efter 4 min). Testen mislykkes, når atleten ikke er i stand til at opretholde denne position i mere end 2 udøvende sekunder (2 rettelser tilladt). Fejl mod hyperekstension/fleksion. En vandret snor på spina scapula niveau kan bruges til at identificere underskud.

Måling:

Timing registreres og markeres i sekunder. Det bedste resultat er den længste tid

10 minutter
Funktionstest. Tilbøjelig bro-test
Tidsramme: 10 minutter

Testposition:

Liggende med parallelle underarme, tommelfinger opad og lige ben.

Prøve:

Opnå en brostilling med lodrette overarme og med skulder, større trochanter og lateral malleolus på linje. Hovedet holder kontakt med en væg foran en patient for at undgå overdreven hovedbevægelse. To øvelsesprøver er tilladt.

Måling:

Mål den tid, atleten er i stand til at holde denne frekvens og den korrekte position. Ret atletens position om nødvendigt, hvis han ikke er i stand til at opretholde positionen eller frekvensen, stop testen. Det bedste resultat er den længste tid

10 minutter
VAS escale
Tidsramme: 1 minut

Den mest simple VAS er en lige vandret linje med fast længde, normalt 100 mm. Enderne er defineret som de ekstreme grænser for den parameter, der skal måles (symptom, smerte, helbred) orienteret fra venstre (værst) til højre (bedst).

Scoring og fortolkning: Ved hjælp af en lineal bestemmes scoren ved at måle afstanden (mm) på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke, hvilket giver en række score fra 0-100. En højere score indikerer større smerteintensitet.

1 minut
Roland-Morris handicapspørgeskema
Tidsramme: 5 minutter
Det bruges til at bestemme graden af ​​invaliditet. De ekstreme værdier svinger mellem 0 (fravær af invaliditet på grund af lænderygsmerter) og 24 (maksimalt mulig invaliditet).
5 minutter
Owestry Disability Index
Tidsramme: 5 minutter

Fortolkning:

Tilføj punkterne i hvert afsnit og placer dem i følgende formel for at beregne dit handicapniveau. samlede point / 50 X 100 = % invaliditet (også kendt som: 'total point' divideret med' 50 ', ganget med' 100 = procentdel af invaliditet)

ODI-score:

0 % til 20 % (minimum invaliditet) 21 % til 40 % (moderat handicap) 41 % til 60 % (alvorligt handicap) 61 % til 80 % (lammet) 81 % -100 %: Disse patienter kan være sengeliggende eller overdrive symptomer. En omhyggelig evaluering anbefales.

5 minutter
Globalt spørgeskema om fysisk aktivitet (GPAQ)
Tidsramme: 5 minutter

Global Physical Activity Questionnaire er udviklet af WHO til fysisk aktivitetsovervågning i lande. Den indsamler information om fysisk aktivitetsdeltagelse i tre indstillinger (eller domæner) samt stillesiddende adfærd, omfattende 16 spørgsmål (P1-P16). Domænerne er:

  • Aktivitet på arbejdet
  • Rejser til og fra steder
  • Fritidsaktiviteter MET'er (metaboliske ækvivalenter) bruges almindeligvis til at udtrykke intensiteten af ​​fysiske aktiviteter og bruges også til analyse af GPAQ-data. Derfor, når man beregner en persons samlede energiforbrug ved hjælp af GPAQ-data, tildeles 4 MET'er til den tid, der bruges i moderate aktiviteter, og 8 MET'er til den tid, der bruges i kraftige aktiviteter.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gustavo Plaza Manzano, Pt PhD, Universidad Complutense de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2019

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19/044-E_Tesis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .