Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace vibrační terapie ke zlepšení chůze a rovnováhy u Parkinsonovy choroby

12. března 2026 aktualizováno: Virginia Commonwealth University
Účelem této výzkumné studie je otestovat bezpečnost, snášenlivost a vliv vibrací (dodávaných experimentálním zařízením nazvaným PDVibe2) na zmrazení chůze (FOG) u osob s Parkinsonovou chorobou (PD). PDVibe2 byl vyvinut společností Resonate Forward, LLC (RF). Tento PDVibe2 byl navržen tak, aby poskytoval vibrační terapii nositeli za účelem zlepšení chůze a rovnováhy u osob s PD při nošení zařízení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zařazení pacienti s Parkinsonovou chorobou, Hoehn a Yahr stádium 2, budou randomizováni tak, aby dostávali vibrace, nebo žádné vibrace, a poté budou překříženi, aby dostali opačnou intervenci. Studie se bude skládat ze dvou dvoudenních léčebných období, po nichž bude následovat vymývací období 2 týdny. Každé léčebné období se bude skládat ze čtyř ošetření během 2 dnů, ne více než 2 sezení v jeden den.

Pacienti se zúčastní dalšího dne pro screening a dalšího dne pro sledování (celkem 6 dní). Všechny návštěvy se uskuteční ve Virginia Commonwealth University Parkinson's Movement and Disorders Center v Richmondu, VA. Účastníci budou požádáni, aby se při nošení PDVibe2 na krátkou dobu prošli. PDVibe2 bude poskytovat vibrační terapii a studijní personál bude měřit počet „zamrznutí“ před, během a po terapii. Účastníci budou požádáni, aby poskytli zpětnou vazbu k zařízení, terapeutickému sezení a tomu, jak se cítí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 21 let nebo starší
  • PD diagnostikovaná specialistou na poruchy hybnosti po dobu 3 měsíců nebo déle před náborem
  • Léčebný režim PD je během posledních 3 měsíců stabilní beze změn
  • Hoehn & Yahr fáze 2 (N = 13)
  • schopnost chodit samostatně nebo s jednoduchým pomocným zařízením (např. hůl, chodítko)
  • výzkumný tým pozoroval poruchy chůze související s PD, jako je FOG, zkrácené nebo nepravidelné délky kroků, nepravidelná kadence kroků, zpomalená rychlost při pravidelném léčebném režimu.

Kritéria vyloučení:

  • diagnostikován známý syndrom Parkinson plus
  • byly dříve vystaveny vibračnímu ošetření pro chůzi a rovnováhu
  • přítomnost demence (Montreal Cognitive Assessment < 21)
  • další poruchy (nesouvisející s PD) zhoršující chůzi, postoj, rovnováhu nebo koordinaci (např. mrtvice, amputace nohou nebo roztroušená skleróza)
  • anamnéza implantovatelného srdečního zařízení nebo jakéhokoli jiného implantovaného elektronického zařízení kromě hlubokého mozkového stimulátoru (DBS)
  • používání rovnátek/ortotik, které pomáhají při chůzi
  • jsou v současné době ve fyzioterapii (PT) léčbě rovnováhy nebo chůze
  • periferní neuropatie vyšetřením
  • jakákoli podmínka, která by podle názoru PI ohrozila bezpečnost účastníků, integritu dat nebo interpretaci dat.
  • Děti do 18 let
  • Vězni
  • Ženy, které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět v průběhu této studie, protože bezpečnost tohoto zařízení pro nenarozené dítě není známa.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vibrace nejprve, poté bez vibrací
Nejprve sezení s vibracemi PDVibe2 zapnutými, následované (po dvoutýdenní přestávce) sezením s vibracemi PDVibe2 vypnutými.
Obě větve dostanou sezení s vibracemi PDVibe2 zapnutými i vypnutými, ale pořadí je obrácené v závislosti na větvi.
Přístroj: Sezení vibrací
PDVibe2 je vlastněn společností Resonate Forward, LLC a bude pro tento projekt zapůjčen Virginii Commonwealth University (VCU).
Zařízení je neinvazivní, lehké, bezdrátové, obsahuje dobíjecí baterii a nosí se na obou nohách a kotnících.
PDVibe2 při aktivaci dodává vibrace pomocí snadno přístupného spínače na zařízení nebo dálkově.
Vnitřní obvody byly zmenšeny, jsou uzavřeny v malé krabičce a připevněny ke kotníku pomocí měkkého pružného pásu.
Ostatní jména:
  • VibeForward (PDVibe2)
Přístroj: Žádná vibrační relace
PDVibe2 je vlastněn společností Resonate Forward, LLC a bude pro tento projekt zapůjčen Virginské univerzitě Commonwealth (VCU).
Zařízení je neinvazivní, lehké, bezdrátové, obsahuje dobíjecí baterii a nosí se na obou nohách a kotnících.
Během této relace PDVibe2 nevibruje, ale stále se nosí.
Vnitřní obvody byly zmenšeny, jsou uzavřeny v malé krabičce a připevněny ke kotníku pomocí měkkého pružného pásku.
Ostatní jména:
  • VibeForward (PDVibe2)
Experimentální: Nejprve bez vibrací, poté s vibracemi
Séance s vibračním zařízením PDVibe2 nejprve vypnutým, následovaná (po dvoutýdenním vyplachovacím období) séancí s vibračním zařízením PDVibe2 zapnutým.
Obě větve obdrží séanci s vibračním zařízením PDVibe2 zapnutým i vypnutým, ale pořadí je obrácené v závislosti na větvi.
Přístroj: Sezení vibrací
PDVibe2 je vlastněn společností Resonate Forward, LLC a bude pro tento projekt zapůjčen Virginii Commonwealth University (VCU).
Zařízení je neinvazivní, lehké, bezdrátové, obsahuje dobíjecí baterii a nosí se na obou nohách a kotnících.
PDVibe2 při aktivaci dodává vibrace pomocí snadno přístupného spínače na zařízení nebo dálkově.
Vnitřní obvody byly zmenšeny, jsou uzavřeny v malé krabičce a připevněny ke kotníku pomocí měkkého pružného pásu.
Ostatní jména:
  • VibeForward (PDVibe2)
Přístroj: Žádná vibrační relace
PDVibe2 je vlastněn společností Resonate Forward, LLC a bude pro tento projekt zapůjčen Virginské univerzitě Commonwealth (VCU).
Zařízení je neinvazivní, lehké, bezdrátové, obsahuje dobíjecí baterii a nosí se na obou nohách a kotnících.
Během této relace PDVibe2 nevibruje, ale stále se nosí.
Vnitřní obvody byly zmenšeny, jsou uzavřeny v malé krabičce a připevněny ke kotníku pomocí měkkého pružného pásku.
Ostatní jména:
  • VibeForward (PDVibe2)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre funkčního profilu chůze (FAP)
Časové okno: Během dokončení studie, od 9 do 34 dnů.
Skóre FAP (Functional Ambulation Profile) je zlatým standardem pro analýzu spatiotemporálních parametrů chůze. Pro tuto studii bude průměr vypočítán na základě chůze účastníků na Zeno chodníku, který bude měřit fyzické parametry pacienta, délku kroku, čas kroku a stupeň symetrie. Dynamická báze opory a používání chodeckých pomůcek jsou do skóre zahrnuty. Přístrojový chodník Zeno (PKMAS) je 20-stopový (přibližně 6,1 m) počítačový chodník obsahující senzorové podložky. Úplné skóre FAP (Functional Ambulation Profile) se vypočítá odečtením bodů od maximálního skóre 100, minimum je 0, přičemž body se odečítají na základě odchylek od normálních vzorců chůze pozorovaných během chůze zvolenou rychlostí; v podstatě vyšší skóre (blíže 100) ukazuje na bližší normální funkci chůze, zatímco nižší skóre (blíže 0) představuje větší poruchy chůze. Žádné dílčí škály. To je uváděno jako průměr dvou skóre pro každou sezení agregovaný.
Během dokončení studie, od 9 do 34 dnů.
Movement Disorder Society Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS)
Časové okno: Po celou dobu dokončení studie, od 9 do 34 dnů.
„Movement Disorder Society Unified Parkinson Disease Rating Scale“ (MDS-UPDRS) bude použita k posouzení celkového zatížení motorických příznaků Parkinsonovy choroby (PD) a dopadu na aktivity denního života. Tato škála má čtyři části a všechny části používají stupnici hodnocení 0–4: 0 (normální), 1 (mírné), 2 (lehké), 3 (střední) a 4 (těžké). Nižší skóre je lepší a znamená menší postižení. Část II: 13 položek o aktivitách denního života, rozsah skóre 0–52. Část III: 18 položek motorických příznaků PD, rozsah skóre je 0–72. Každá položka má hodnocení 0–4: 0 (normální), 1 (mírné), 2 (lehké), 3 (střední) a 4 (těžké). Část IV: 6 položek, hodnotí dyskinezi (nadměrný pohyb) a motorické fluktuace (lék funguje nebo ne), rozsah je 0–24. Celková skóre částí II–IV. To je uváděno jako průměr skóre pro každou sezení agregovaný. Čím menší je celkové číslo (blíže k 0), tím menší je postižení, a čím větší je číslo (blíže k 148), tím větší je postižení.
Po celou dobu dokončení studie, od 9 do 34 dnů.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test "Vstaň a jdi" (Timed Up and Go, TUG)
Časové okno: Během dokončení studie, mezi 9 až 34 dny.

Test Timed Up and Go (TUG) je jednopoložkový výkonnostní test. Účastník začíná sezením na židli, poté vstane, ujde 3 metry, otočí se, vrátí se a znovu si sedne. Účastníci jsou měřeni v sekundách. TUG se používá k identifikaci/vyhledávání starších jedinců, kteří jsou náchylní k pádům. Nižší časy/měřené v sekundách jsou lepší. Test Timed Up and Go (TUG) je hodnocen na základě času potřebného k dokončení testu, v sekundách:

< 10 sekund: Normální < 20 sekund: Dobrá pohyblivost, může chodit venku sám, není potřeba chodítko < 30 sekund: Problémy s chůzí a rovnováhou, nemůže chodit venku sám, je potřeba chodítko Takže méně než 10 sekund by bylo normální a 30 sekund nebo více může naznačovat vyšší riziko pádu. Toto je hlášeno jako průměr skóre pro každou sezení agregovaně.
Během dokončení studie, mezi 9 až 34 dny.
Bergova škála rovnováhy (BBS)
Časové okno: Po celou dobu dokončení studie, mezi 9 až 34 dny.
Bergova škála rovnováhy (BBS) hodnotí rovnováhu prostřednictvím provádění 14 funkčních aktivit.
Každá položka je hodnocena na 5bodové škále, která se pohybuje od 0 do 4. Nula označuje nejnižší úroveň funkce a 4 nejvyšší úroveň funkce.
Celkové skóre je součet všech položek a pohybuje se od 0 do 56.
Vyšší skóre znamená nižší riziko pádů.
Hraniční skóre 45 bylo tradičně určeno jako užitečná hranice pro predikci pádů u těch, kteří dosáhli skóre pod touto hranicí.
Jedná se o seznam 14 položek, přičemž každá položka se skládá z pětibodové ordinální škály od 0 do 4, kde 0 označuje nejnižší úroveň funkce a 4 nejvyšší úroveň funkce, a dokončení trvá přibližně 20 minut.
Čím blíže k 0, tím menší funkce, a čím blíže k 56, tím větší funkci by subjekt měl.
Toto je uváděno jako průměr skóre pro každou sezení agregovaný.
Po celou dobu dokončení studie, mezi 9 až 34 dny.
Nový dotazník pro zmrzlou chůzi (nFOG-Q)
Časové okno: Během dokončení studie, mezi 9 až 34 dny.
Nový dotazník zaměřený na zmrazování chůze (nFOG-Q) je šestibodový dotazník, který používá 5bodovou škálu od 0 = absence příznaků do 4 = nejtěžší stupeň. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 24; vyšší skóre (blíže k 24) odpovídá závažnějším příznakům a nižší skóre (blíže k 0) znamená méně příznaků v Novém dotazníku zaměřeném na zmrazování chůze (nFOG-Q). Pro objektivní posouzení závažnosti FOG jsou pacienti s Parkinsonovou chorobou (PD) požádáni o provedení krátkých a standardizovaných úloh vyvolávajících FOG v klinických centrech. Běžné úlohy zahrnují timed-up-and-go (TUG), otáčení o 180 nebo 360 stupňů při chůzi a otáčení na místě o 360 stupňů (360Turn). Toto je uváděno jako průměr skóre pro každou sezení agregovaný dohromady.
Během dokončení studie, mezi 9 až 34 dny.
Mezinárodní škála účinnosti pádů
Časové okno: Během dokončení studie, mezi 9 až 34 dny
Mezinárodní škála účinnosti pádů zahrnuje 16 položek hodnotících strach z pádu v různých situacích u starší populace žijící v komunitě. Jednotlivci jsou instruováni, aby ohodnotili každou aktivitu na čtyřbodové Likertově škále podle toho, jak jsou znepokojeni možností pádu při provádění určitých činností. Položky jsou hodnoceny od 1 = vůbec ne znepokojen až po 4 = velmi znepokojen. Celkové skóre se pohybuje od 16 do 64. Čím vyšší je skóre (čím blíže k 64), tím větší je strach z pádu u subjektu, a čím nižší je skóre (čím blíže k 16), tím menší je strach z pádu u subjektu podle Mezinárodní škály účinnosti pádů. Toto je uváděno jako průměr skóre pro každou sezení agregovaně.
Během dokončení studie, mezi 9 až 34 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Virginia Commonwealth University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ingrid Pretzer-Aboff, PhD, RN, Virginia Commonwealth University
  • Vrchní vyšetřovatel: Leslie Cloud, MD, Virginia Commonwealth University Health System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
11. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HM20015593

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení