Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přesné dávkování inhibitorů tyrosinkinázy u pacientů s CML

9. ledna 2023 aktualizováno: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Předběžné hodnocení vztahů TKI expozice-odpověď u pacientů v reálném světě (RWP) s chronickou myeloidní leukémií (CML)

Účelem této prospektivní observační studie na jedné instituci je vyhodnotit souvislosti mezi farmakokinetickými (PK) parametry pro inhibitory tyrozinkinázy (TKI) používané k léčbě chronické fáze chronické myeloidní leukémie (CML) a klinickými výsledky po dobu až 12 měsíců. Cílem studie je identifikovat souvislosti mezi clearance TKI a/nebo expozicí s demografickými a klinickými charakteristikami pacienta, milníky CML, toxicitou léků, adherencí k lékům a genetickými variantami zárodečné linie.

Protože se jedná o observační studii, standardní terapie se v průběhu účasti nezmění. Vzorky krve budou odebírány při každé studijní návštěvě (až 6 návštěv) v průběhu 12 měsíců, aby se vyhodnotily koncentrace TKI a parametry PK. Krev bude také odebrána během první návštěvy za účelem izolace DNA pro sekvenování nové generace (NGS). Demografické informace budou shromažďovány na začátku, zatímco klinické informace a informace o dodržování léků budou shromažďovány na začátku a poté v průběhu studie.

Z vaší účasti nebudete mít žádný přímý prospěch. Rizika jsou malá, ale mohou zahrnovat modřiny, podráždění žil, točení hlavy/závratě a/nebo infekci z odběrů krve, stejně jako potenciální ztrátu důvěrnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je prospektivní observační studie na jedné instituci navržená k vyhodnocení souvislostí mezi farmakokinetickými (PK) parametry (např. clearance a expozice) pro čtyři inhibitory tyrosinkinázy (TKI) používané k léčbě chronické fáze CML s klíčovými klinickými milníky u CML, stejně jako asociace mezi TKI PK a toxicitou vyvolanou medikací a adherencí k medikaci. Čtyři TKI, které mají být v této studii hodnoceny, zahrnují bosutinib, dasatinib, imatinib nebo nilotinib, zatímco mezi klíčové klinické milníky pro CML patří kompletní hematologická odpověď (CHR) za jeden měsíc, časná molekulární odpověď (EMR) za 3 měsíce a 6 měsíců, a hlavní molekulární odpověď (MMR) po 9 měsících a 12 měsících. Do studie bude zapsáno celkem 150 subjektů. Zapsaným subjektům studie bude lékařským onkologem UNC nebo poskytovatelem pokročilé praxe předepsán jeden z těchto čtyř TKI pro jejich diagnostikovanou chronickou fázi CML. Výzkumní pracovníci identifikují potenciální výzkumné subjekty pomocí údajů z Carolina Data Warehouse a údajů o nárocích na předpis v lékárnách. Výzkumní pracovníci budou kontaktovat pacienty ohledně účasti ve studii osobně na klinice nebo telefonicky, aby získali informovaný souhlas.

U pacientů, u kterých je nově zahájena TKI, proběhnou hodnotící procedury co nejblíže k měsíčním časovým bodům (výchozí stav, 1,3,6,9, 12, 15 atd.), přičemž mezi jednotlivými odběry pro časové body v a po 3 měsících. Pro odběr krve za 1 měsíc bude okno +/- 2 týdny. Každý pacient bude zařazen do studie na maximálně 6 různých dnů studijní návštěvy, celkem tedy 12 měsíců. Pokud účastník změní léčbu na novou zájmovou TKI, může být účastník sledován po dobu dalších 12 měsíců. Předpokládá se, že aktivní účast ve studii bude u těchto předmětů trvat přibližně jeden rok. Subjekty mohou být také identifikovány a zapsány poté, co již byly zahájeny s TKI terapií, v takovém případě bude doba trvání od zahájení jejich TKI celkem 12 měsíců a vstoupí v časovém bodě uzavření studie. Pokud zapsané subjekty vyžadují změnu terapie, obnoví svou účast na novém TKI na začátku a budou sledovány dalších 12 měsíců. Subjekty, které dokončí 12měsíční trvání studie a následně změní terapii, mohou pokračovat v účasti v rámci nového TKI a obnovit svou účast na začátku.

Všechny studijní návštěvy budou v souladu s následnými schůzkami podle standardu péče tak, že od subjektů nejsou vyžadovány žádné další návštěvy pouze pro výzkum v UNCMC. Až sedmdesát dva hodin před každou návštěvou jeden člen studijního personálu zatelefonuje (nebo e-mailem, není-li telefonicky) subjektu, aby mu připomněl, aby si vzal léky ve dnech před návštěvou ve studii, ale ne v den, kdy jejich studijní návštěva před odběrem vzorků krve. Subjektům bude také připomenuto, aby zaznamenali přesný čas a datum dvou dávek před datem jejich studijní návštěvy. Subjekty mohou pokračovat ve svém normálním dávkovacím režimu TKI po dokončení studijní návštěvy, podle uvážení ošetřujícího poskytovatele.

Při každé návštěvě kliniky budou subjektu odebrány dva vzorky krve a bude vyžadováno provedení série průzkumů (přílohy D, E). Každý vzorek krve odebere přibližně 4 ml periferní krve, celkem tedy přibližně 8 ml krve na studijní návštěvu. Každému subjektu budou také odebrány další 4 ml krve jednou při jeho první studijní návštěvě pro extrakci DNA. První výzkumný vzorek krve bude odebrán na začátku návštěvy kliniky spolu s rutinními odběry krve a zpracován podle postupů uvedených v Příloze C. Průzkumy pak budou prováděny během návštěvy a budou shromážděny laboratorní výsledky a klinická data. Před propuštěním bude odebrán konečný výzkumný vzorek krve. Flebotomii budou provádět vyškolení flebotomové, zdravotní sestry nebo lékaři v UNCMC. Vzorky krve budou zpracovány podle protokolu personálem studie vyškoleným PI nebo spoluřešiteli. Podrobný přehled postupů při návštěvě kliniky naleznete v přílohách A a B.

U subjektů zapsaných ve stejný den jako jejich první studijní návštěva budou vzorky krve odebrány na konci studijní návštěvy. Všechny následující studijní návštěvy proběhnou tak, jak je popsáno výše.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27514
        • UNC Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato prospektivní observační studie na jedné instituci je navržena tak, aby vyhodnotila souvislosti mezi farmakokinetickými (PK) parametry (např. clearance a expozice) pro čtyři inhibitory tyrosinkinázy (TKI) používané k léčbě chronické fáze CML s klíčovými klinickými milníky u CML. jako asociace mezi TKI PK a toxicitou vyvolanou medikací a adherencí k medikaci. Čtyři TKI vhodné pro tuto studii zahrnují bosutinib, dasatinib, imatinib nebo nilotinib. Do studie bude zapsáno celkem 150 subjektů. Zapsaným subjektům studie bude předepsán jeden z těchto čtyř TKI jejich lékařským onkologem UNC nebo poskytovatelem pokročilé praxe pro jejich diagnostikovanou chronickou fázi CML.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti, kteří podepsali písemný informovaný souhlas a autorizaci zákona o přenositelnosti a odpovědnosti zdravotního pojištění (HIPAA) k vydání osobních zdravotních informací
  2. Pacienti musí být starší 18 let.
  3. U pacientů musí být diagnostikována chronická fáze CML.
  4. Pacienti, kteří začnou nebo již začali dostávat perorální chemoterapii bosutinibem, dasatinibem, imatinibem nebo nilotinibem pro jejich diagnózu CML.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, kteří mají kognitivní poruchy, které by mohly ovlivnit informované rozhodování.
  2. Pacienti, kterým je předepsán bosutinib, dasatinib, imatinib nebo nilotinib v kombinaci s jinými chemoterapeutiky (např. hydroxyurea nebo omacetaxin).
  3. Pacienti, kteří mají nedetekovatelné transkripty BCR-ABL.
  4. Pacienti s potvrzenou bodovou mutací T315I v BCR-ABL a/nebo předepsaným ponatinibem.
  5. Pacienti, kteří jsou uvězněni.
  6. Pacienti s akcelerovanou nebo blastickou fází CML.
  7. Pacienti s diagnózou nebo v současné době podstupující léčbu pro souběžnou druhou primární malignitu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Bosutinib
Subjekty, kterým byl předepsán nebo podáván bosutinib (Bosulif) k léčbě chronické fáze CML po dobu kratší než 12 měsíců.
Subjekty budou zařazeny do této skupiny, pokud dostávají bosutinib podle standardní péče. Toto je pozorovací studie a nebudou prováděny žádné zásahy.
Ostatní jména:
  • Bosulif
Dasatinib
Subjekty, kterým byl předepsán nebo podáván dasatinib (Sprycel) k léčbě chronické fáze CML po dobu kratší než 12 měsíců.
Subjekty budou zařazeny do této skupiny, pokud dostávají dasatinib podle standardní péče. Toto je pozorovací studie a nebudou prováděny žádné zásahy.
Ostatní jména:
  • Sprycel
Imatinib
Jedinci, kterým byl předepsán nebo podáván imatinib (Gleevec) k léčbě chronické fáze CML po dobu kratší než 12 měsíců.
Subjekty budou zařazeny do této skupiny, pokud dostávají imatinib podle standardní péče. Toto je pozorovací studie a nebudou prováděny žádné zásahy.
Ostatní jména:
  • Gleevec
Nilotinib
Jedinci, kterým byl předepsán nebo podáván nilotinib (Tasigna) k léčbě chronické fáze CML po dobu kratší než 12 měsíců.
Subjekty budou zařazeny do této skupiny, pokud dostávají nilotinib podle standardní péče. Toto je pozorovací studie a nebudou prováděny žádné zásahy.
Ostatní jména:
  • Tasigna

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi expozicí/clearance TKI a transkriptem BCR-ABL
Časové okno: 12 měsíců
Expozice/clearance TKI bude hodnocena měřením hladin TKI v krvi během 12měsíčního období studie. Transkripty BCR-ABL po 12 měsících budou porovnány s hladinami TKI.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní hematologická odpověď (CHR)
Časové okno: 1 měsíc
CHR za 1 měsíc, definovaná jako úplná normalizace počtu periferní krve s počtem leukocytů < 10 x 1E9/l, počtem krevních destiček < 450 x 1E9/l, bez nezralých buněk (jako jsou myelocyty, promyelocyty, bez blastů v periferní krvi a bez známky a příznaky onemocnění s vymizením hmatné splenomegalie.
1 měsíc
Korelace mezi ranou molekulární odezvou (EMR) a expozicí/jasností TKI
Časové okno: 3 měsíce, 6 měsíců
Incidence EMR ve 3. a 6. měsíci, definovaná jako BCR-ABL transkript ≤ 10 %, bude vyhodnocena a bude porovnána s hladinami TKI ve 3. a 6. měsíci.
3 měsíce, 6 měsíců
Korelace mezi hlavní molekulární odezvou (MMR) a expozicí/jasností TKI
Časové okno: 9 měsíců, 12 měsíců
Incidence MMR v 9. a 12. měsíci, definovaná jako BCR-ABL transkript ≤ 0,1 %, bude hodnocena a bude porovnána s hladinami TKI v 9. a 12. měsíci.
9 měsíců, 12 měsíců
Korelace mezi log10 změnou BCR-ABL a TKI expozice/clearance
Časové okno: Výchozí stav a 1, 3, 6, 9 a 12 měsíců
BCR-ABL transkripty budou získány v každém časovém bodě. Bude vyhodnocena změna Log10 v BCR-ABL transkriptech a bude porovnána s hladinami TKI v každém časovém bodě.
Výchozí stav a 1, 3, 6, 9 a 12 měsíců
Adherence léků
Časové okno: Výchozí stav a 1, 3, 6, 9 a 12 měsíců
Dodržování pacienta bude hodnoceno v každém časovém bodě během studijních návštěv standardní péče. Wilsonův 3-položkový nástroj Adherence Score (WAS) bude poskytnut každému subjektu při každé návštěvě ve formě průzkumu. Nástroj WAS poskytuje skóre od 0 do 100 (0, nejhorší; 100, nejlepší) pro hodnocení dodržování léků za posledních 30 dní.
Výchozí stav a 1, 3, 6, 9 a 12 měsíců
Korelace mezi toxicitou vyvolanou léky a expozicí/clearance TKi
Časové okno: Výchozí stav a 1, 3, 6, 9 a 12 měsíců
Spojte expozici/clearance TKI s hodnocením toxicity hlášeným subjektem. Hodnocení medikamentózní toxicity bude provedeno při každé studijní návštěvě pomocí validovaného nástroje MD Anderson Symptom Inventory for CML (MDASI-CML). Nástroj MDASI-CML žádá subjekty, aby ohodnotily závažnost symptomů za posledních 24 hodin na stupnici 0-10 (0, není přítomen; 10, tak špatný, jak si člověk dokáže představit). MDASI-CML také vyhodnocuje interferenci symptomů s každodenními aktivitami stejným způsobem.
Výchozí stav a 1, 3, 6, 9 a 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Crona, PharmD, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

22. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LCCC1906
  • 18-2424 (Jiný identifikátor: University of North Carolina IRB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .