Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aerobního cvičení versus cvičení síly na hemodynamické, lipidové, antropometrické a psychologické proměnné pacientů se srdečním selháním

9. dubna 2019 aktualizováno: Javier Eliecer Pereira Rodriguez, University Tolteca

Úvod a cíle: Na celosvětové úrovni jsou kardiovaskulární onemocnění hlavní příčinou úmrtnosti. V současné době se rehabilitační programy ukazují jako účinná léčba ke zmírnění následků srdečního selhání. Hlavním cílem je porovnat účinky aerobního cvičení a síly u pacientů se srdečním selháním po kardiovaskulárním rehabilitačním programu.

Metody a materiály: Randomizovaná kontrolovaná studie po dobu 3 let s pacienty se srdečním selháním rozděleným do 3 skupin (Aerobní cvičení, aerobní cvičení plus trénink horní končetiny -MMSS-, aerobní cvičení plus trénink dolní končetiny -MMII-). Byly odebrány vzorky krve pro stanovení hladiny glukózy v krvi a lipidového profilu. Dále testy na aerobní kapacitu, maximální tepovou frekvenci, antropometrii, depresi, úzkost, klinické a hemodynamické parametry. Testy byly prováděny před a po 24 trénincích, 60 min, 3x týdně po dobu dvou měsíců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

MATERIÁLY A METODY

Tento výzkum pro skupinu číslo 1 byl retrospektivní a pro skupiny 2 a 3 se jednalo o randomizovanou kontrolovanou studii se základním pravděpodobnostním vzorkováním pomocí tabulky náhodných čísel, jejichž pořadí bylo randomizováno pomocí programu Microsoft Excel 16.0 jako skupinová experimentální 1 na konci s 253 účastníky (aerobní cvičení bez posilování), 256 účastníky v experimentální skupině 2 (aerobní cvičení + posilování horních končetin) a kontrolní skupině s 255 (aerobní cvičení + posilování dolních končetin). Současné šetření bylo provedeno v období 3 let (duben 2016–2019), které obsahuje následující atributy:

Charakteristika účastníků Účastníci obsahovali podobné charakteristiky z hlediska: ejekční frakce, funkční třídy, glukózy, lipidového profilu, svalového procenta, tuku a BMI (body mass index), obvodu břicha, nadváhy, obezity, prevalence diabetu, arteriální hypertenze (HTA), onemocnění ledvin, kardiovaskulární rizikové faktory a kardiovaskulární chirurgický výkon pro jejich příslušnou analýzu. Kromě toho všichni účastníci představovali „vysoké riziko“ podle stratifikace navržené Americkou asociací kardiopulmonální rehabilitace. Zdůraznění, že u skupiny 1 byla jejich výzkumná metodologie retrospektivní prostřednictvím sběru dat ze zdravotnické dokumentace z roku 2000 a skupiny 2 a 3 byly intervence s metodikou randomizované klinické studie v letech 2016 až 2019.

Kritéria pro zařazení do studie Pacienti museli být po operaci kardiovaskulární chirurgie, kteří šli do fáze II programu srdeční rehabilitace, který v té době musel podepsat informovaný souhlas schválený etickou a výzkumnou komisí instituce. Stejně tak bylo nutné, aby účastníci měli srdeční selhání s ejekční frakcí větší než 35 %; nemít žádné potíže při provádění dotazníků, testů a opatření, která šetření vyžaduje, a závazek chodit 3krát týdně na RCV.

Kritéria vyloučení Pacienti, kteří měli silnou bolest v dolních končetinách, nestabilní anginu pectoris, srdeční frekvenci >120 tepů za minutu v klidu, systolický krevní tlak >190 mmHg, diastolický krevní tlak >120 mmHg, byli vyřazeni. Stejně tak nebyli do studie přijati pacienti, kteří měli pozitivní kontraindikační položku pro srdeční rehabilitaci. Účastník měl navíc možnost odstoupit od výzkumu, když si to přál, nebo projevit hemodynamickou nestabilitu, aniž by se během jakéhokoli testu nebo během intervenčního procesu zlepšil.

Antropometrické měření U všech účastníků byly získány následující údaje: Rodinní a osobní předchůdci pomocí vlastnoručně vytvořeného dotazníku. Stejně tak antropometrická měření (hmotnost, výška, index tělesné hmotnosti, obvod břicha, procento tuku a svalů) pomocí standardizovaných technik v kolumbijské populaci.

Hmotnost, procento tuku a svalovina byly získány pomocí digitální váhy, která byla předtím zkalibrována a umístěna na rovném a stabilním povrchu, s použitím údajů v uživatelské příručce. Na druhou stranu, velikost byla získána pomocí měření výšky akrylové stěny Kramer 2104 pro dospělé, umístěním pacienta ve stoje, s hlavou ve Frankfortské rovině a s uvolněnými rameny, aby se zabránilo lordóze a MMII úplně ke stěně. Jak bylo řečeno výše, pomocí těchto proměnných byl BMI stanoven v kg/m-1.

Poté bylo s pomocí metru a přesnosti 1 mm shromážděno měření obvodu břicha s použitím anatomických referenčních hodnot popsaných Frisanchem. Jako řezné body byly zvoleny „body řezu obvodu pasu pro diagnostiku abdominální obezity u kolumbijské populace s využitím bioimpedance jako referenčního standardu“: u mužů 91 cm a u žen 89 cm.

Klinické a hemodynamické parametry Po všech výše uvedených postupech byly hladiny glukózy v krvi stanoveny první a poslední den vašeho tréninku pomocí glukometru Acca-Chek® Perform podle technických specifikací doporučených výrobcem. Vzorek krve byl odebrán mezi 7:00 a 8:00, po 8-10 hodinách hladovění. Je třeba dodat, že vzorky krve byly odebírány v nemocniční klinické laboratoři za účelem stanovení hladin cholesterolu, triglyceridů, lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) a lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL). Každý pacient podstoupil 2D (dvourozměrnou) echokardiografii před a po programu srdeční rehabilitace, aby se vizualizovaly struktury, LVEF a analyzovala se jejich pohyblivost v reálném čase. V tomto stejném hodnocení byla funkční třída každého pacienta identifikována podle klasifikace NYHA (New York Heart Association); který označuje 4 třídy (I, II, III a IV) na základě omezení fyzické aktivity pacienta, způsobených srdečními příznaky. Podobně byla hodnocena vnímaná dušnost a námaha pomocí modifikované Borgovy škály. Srdeční frekvence byla detekována systémem Polar Multisport RS800CX a respirační, stejně jako systolický a diastolický krevní tlak byl získáván ručně, zatímco saturace kyslíkem byla zjišťována přenosným pulzním oxymetrem (Nellcor Puritan Bennett).

Testy a dotazníky Pacient od počátku procházel lékařským posudkem podle oboru fyziatrie, aby pochopil aktuální stav pacienta, sociodemografické, antropometrické a fyziologické charakteristiky. Téhož dne byla tolerance zátěže odhadnuta 6minutovým testem chůze, který byl superponován před a po 24 sezeních srdeční rehabilitace. Protokol testu 6minutové chůze byl proveden podle ATS Statement: Guidelines for the sixminute walk test of the American Thoracic Society. Na druhou stranu pro označení počáteční hmotnosti silového tréninku pro horní končetiny (MMSS) a dolní končetiny (MMII) byly použity závaží v opakování se zvýšením nebo snížením zátěže 2,5 až 8 lb, dokud nebylo dosaženo maximální hmotnosti. zvednout. Maximální opakování (1RM) bylo považováno za vhodné s plným prodloužením použité svalové skupiny, bez svalových substitucí. Po tomto hodnotícím dni se pacient musel vrátit do dalšího dne na zátěžový test podle Naughtonova protokolu, který je doporučován u vysoce rizikových pacientů, se stádii 2 minut. Pacientovi bylo řečeno, že by se měl vyvarovat kouření, pití nápojů nebo jakéhokoli druhu drog nebo léků, které by mohly změnit jeho vitální funkce nebo výkon během testu.

Deprese a úzkost Pro úzkost a depresi byl použit dotazník HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale). Pokud jde o úzkost, otázky jsou zaměřeny na zjištění, zda byl uživatel napjatý, znepokojený nebo měl nějaký druh strachu. Otázky deprese jsou však zaměřeny na zjištění, zda uživatel projevuje nezájem o aktivity každodenního života, negativitu k věcem a svůj postoj ke štěstí. Na tomto místě je třeba zdůraznit, že dotazník byl aplikován dvěma nezávislými a zaslepenými výzkumníky (M. D-B a D. P-F); která doručila dotazníky dvěma dalším výzkumníkům (R. P-R a L. C-P) k ověření a analýze.

Slepá metodika Byla provedena jednoduchá slepá klinická studie, ve které byli pacienti posuzováni nevýzkumným odborníkem (fyziologem služby kardiorehabilitace) a krevní testy. Poté pacienti přistupovali k databázi v Microsoft Excel 16.0 výhradně s identifikačním číslem, které umožňovalo oslepnutí vyšetřovatelů. Naslepo, první vyšetřovatelé (J. P-R) shromáždil databázi 253 pacientů z celkových 564 intervenovaných pacientů v srdeční rehabilitaci v roce 2000 a poskytl seznam třem zaslepeným výzkumníkům (X. V-B, K. S-P a D. R-G) pro skupinu číslo 1. Stejně tak první vyšetřovatelé (J.P-R) zachytili výsledek přiřazení účastníků ve 2 skupinách srdeční rehabilitace a poskytli seznam experimentálních skupin 2 a 3 zaslepeným výzkumníkům P. P-R, D. P-F a M. D-B ; R. P-R, C. Q-G a L. C-P; respektive.

Pro skupiny 2 a 3 výzkumníci připravili dotazníky a testy, aniž by znali zadání každého pacienta. Po testech bylo účastníkům doporučeno, aby přistoupili k srdeční rehabilitaci, aby je informovali o svém rozvrhu a datu zahájení tréninkového programu. Ignorujíce kardiopulmonální rehabilitátory, po 24 trénincích podle přidělené skupiny podali přesnou zprávu o fyziologických změnách a chování v každém tréninku.

Počáteční testy až do konce výcvikového programu však vyšetřovatelé nenavázali konverzaci na dané téma s účastníky nebo terapeuty. Exkluzivně vyšetřovatelé J. P-R. pořádali pravidelná setkání s kardiopulmonálními rehabilitátory, aby si byli vědomi a harmonizovali trénink každé skupiny, ale ne důvěrně s účastníky.

Po tréninkovém programu byly pacientům každé skupiny provedeny testy a testy, aby se vypočítaly změny po tréninku. Vezmeme-li v úvahu informace shromážděné před a po, statistické analýzy pro experimentální skupinu 1 provedli X. V-B, K. S-P a D. R-G; experimentální skupina 2 pro P. P-R, D. P-F a M. D-B a pro experimentální skupinu 3 autoři R. P-R, C. Q-G a L. C-P. Nakonec, jakmile byly různé proměnné studovány zaslepeným způsobem, byli všichni autoři informováni o skupinách s jejich odpovídajícími pacienty a výsledky, aby bylo možné vyvodit závěry.

Skupinová intervence Srdeční rehabilitační program sestával z 24 sezení po 60 minutách denně (10 minut zahřátí, 40 minut tréninku a 10 minut fáze ochlazení), 3x týdně po dobu dvou měsíců. S ohledem na zahřívání bylo založeno na mobilizačním cvičení svalových skupin. Fáze ochlazování byla provedena cvičením propriocepce, protahovací koordinace a dechová cvičení.

V návaznosti na 40 minut tréninku byl upraven dle přidělené skupiny, u experimentální skupiny 1 byl podpořen pouze aerobním cvičením v nekonečném pásmu a eliptickém kole (zpráva dle zdravotní dokumentace). Pacienti experimentální skupiny 2 prováděli aerobní cvičení v nekonečném pásu a eliptickém kole jako skupina 1 plus posilovací cvičení na horní končetiny s činkami, víceposilovým náčiním a Therabandem. Na druhé straně trénink kontrolní skupiny prováděl stejné pořadí jako u experimentální skupiny 1 plus silový trénink dolních končetin s therabandem, víceposilovým náčiním a cvičením pro aktivaci pumpy sole-twin.

Pracovní síla pro aerobní cvičení byla 50 až 70 % vaší maximální tepové frekvence (HRM) dosažené v zátěžovém testu podle Naughtonova protokolu. Pro sílu bylo stanoveno mezi 30 % až 50 % z 1 RM, což prodloužilo procento srdeční frekvence, které nepřesáhlo 70 % FCM, ani subjektivní příjem fyzické námahy na více než 6 na modifikované Borgově stupnici.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

920

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci programu srdeční rehabilitace.
  • Podepsat informovaný souhlas potvrzený etickou a výzkumnou komisí instituce.
  • Účastníci se srdečním selháním s ejekční frakcí větší než 35 %
  • Účastníci nebudou mít žádné potíže při provádění dotazníků, testů a opatření, která šetření vyžaduje,
  • Účastníci budou moci docházet 3x týdně na Kardiovaskulární rehabilitaci.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří měli silné bolesti v dolních končetinách.
  • Nestabilní angina pectoris.
  • Tepová frekvence > 120 tepů za minutu v klidu.
  • Systolický krevní tlak > 190 mmHg.
  • Diastolický krevní tlak > 120 mmHg.
  • Účastníci, kteří měli pozitivní kontraindikační položku pro srdeční rehabilitaci, nebyli do studie přijati.
  • Účastníci prokázali hemodynamickou nestabilitu bez zlepšení během jakéhokoli testu nebo během procesu intervence.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina 1 (lékařský záznam)
U skupiny 1 nemají účastníci intervenci jako skupiny 2 a 3. Tato skupina se skládá z přezkoumání lékařské historie roku 2000, aby se určily proměnné studie a pak je porovnaly se skupinami 2 a 3. Tato skupina účastníků pocházela z roku 2000 a jejichž informace budou striktně přebírány z jejich anamnézy, byla založena na úvodním tréninku s rozcvičkou a chůzí, poté byl prováděn aerobní trénink od 50 do 70 % jejich maximální tepové frekvence. a svůj trénink zakončili dechovými cvičeními, koordinací, rovnováhou a chůzí.
Pracovní síla pro aerobní cvičení je 50 až 70 % vaší maximální tepové frekvence (HRM) dosažené v zátěžovém testu podle Naughtonova protokolu. Pro sílu bylo stanoveno mezi 30 % až 50 % z 1 RM, což prodloužilo procento srdeční frekvence, které nepřesáhlo 70 % FCM, ani subjektivní příjem fyzické námahy na více než 6 na modifikované Borgově stupnici.
Ostatní jména:
  • Fyzický trénink
Experimentální: Skupina 2: Aerobní cvičení + Silový trénink v MMSS

U skupiny 2 účastníci začínají svůj trénink rozcvičkou a chůzí, poté prováděli aerobní cvičení v nekonečném pásu a eliptickém kole více silových cviků na horní končetiny s činkami, víceposilovým nářadím a Therabandem.

Předpis aerobního cvičení byl dán od 50 do 70 % vaší maximální tepové frekvence a pro sílu bylo stanoveno mezi 30 % až 50 % z 1 RM, čímž se prodloužilo procento srdeční frekvence, které nepřesáhlo 70 % FCM ani subjektivní příjem fyzické námahy na více než 6 na upravené Borgově stupnici.

Pracovní síla pro aerobní cvičení je 50 až 70 % vaší maximální tepové frekvence (HRM) dosažené v zátěžovém testu podle Naughtonova protokolu. Pro sílu bylo stanoveno mezi 30 % až 50 % z 1 RM, což prodloužilo procento srdeční frekvence, které nepřesáhlo 70 % FCM, ani subjektivní příjem fyzické námahy na více než 6 na modifikované Borgově stupnici.
Ostatní jména:
  • Fyzický trénink
Experimentální: Skupina 3: Aerobní cvičení + Silový trénink v MMII

U skupiny 3 zahajují účastníci trénink rozcvičkou a chůzí, poté aerobní cvičení v nekonečném pásu a eliptickém kole více silový trénink dolních končetin s therabandem, víceposilové náčiní a cvičení pro aktivaci plosky dvojčat čerpadlo.

Předpis aerobního cvičení byl dán od 50 do 70 % vaší maximální tepové frekvence a pro sílu bylo stanoveno mezi 30 % až 50 % z 1 RM, čímž se prodloužilo procento srdeční frekvence, které nepřesáhlo 70 % FCM ani subjektivní příjem fyzické námahy na více než 6 na upravené Borgově stupnici.

Pracovní síla pro aerobní cvičení je 50 až 70 % vaší maximální tepové frekvence (HRM) dosažené v zátěžovém testu podle Naughtonova protokolu. Pro sílu bylo stanoveno mezi 30 % až 50 % z 1 RM, což prodloužilo procento srdeční frekvence, které nepřesáhlo 70 % FCM, ani subjektivní příjem fyzické námahy na více než 6 na modifikované Borgově stupnici.
Ostatní jména:
  • Fyzický trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny ejekční frakce po 24 trénincích (%)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
je to nejdůležitější měřítko srdeční funkce. Tato hodnota, vyjádřená v procentech, měří pokles objemu levé komory srdce v systole vzhledem k diastole. Normální hodnoty jsou vyšší než 45 %
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny tělesné hmotnosti po 24 trénincích (kg)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Kolik tělesné hmotnosti (kg) před a po zákroku
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v indexu tělesné hmotnosti po 24 trénincích (%)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
je to matematický důvod, který spojuje hmotnost a velikost jednotlivce. je také známý jako Queteletův index. Tento výsledek je určen vzorcem hmotnost/čtverec.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v obvodu břicha po 24 trénincích (cm)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Je to měření vzdálenosti kolem břicha v určitém bodě. Obvod břicha slouží k diagnostice a sledování abdominální obezity. Hodnoty jsou v centimetrech a podle sledované populace musí být míry menší než 91 cm pro muže a 89 cm pro ženy.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v procentech tuku po 24 trénincích (%)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Procento tělesného tuku je považováno za měřítko k určení úrovně tělesného tuku a vysoké procento je rizikovým faktorem, který spouští řadu chronických onemocnění. Tato míra může být stanovena mnoha způsoby, ale v naší studii byla použita pomocí bioimpedance. Normální hodnoty pro muže a ženy závisí na věku pacientů a výrobci váhy.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v procentu svalové hmoty po 24 trénincích (%)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Svalové procento je považováno za měřítko ke stanovení úrovně svalů v těle a nízké procento je rizikovým faktorem, který indikuje sarkopenii a je spojen se snížením kvality života. Tato míra může být stanovena mnoha způsoby, ale v naší studii byla použita pomocí bioimpedance. Normální hodnoty pro muže a ženy závisí na věku pacientů a výrobci váhy.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v úrovních deprese a úzkosti po 24 trénincích
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Psychologická změna, kterou lze určit pomocí „Škály nemocniční úzkosti a deprese“. Tato škála se skládá ze série otázek pro depresi a dalších pro úzkost. Výsledná známka je v rozmezí 1 až 10 a pro diagnózu deprese nebo úzkosti musí být výsledek větší nebo roven 8.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v hladinách celkového cholesterolu po 24 trénincích (mg/dl)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Je součástí opatření ke stanovení lipidového profilu člověka a slouží ke stanovení různých typů dyslipidémie. Tato položka se získává pomocí vzorku krve analyzovaného v klinické laboratoři a výsledku získaného odborníkem pro tento účel. Hodnoty nad 200 mg/dl svědčí o změně lipidů.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v hladinách triglyceridů po 24 trénincích (mg/dl)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Je součástí opatření ke stanovení lipidového profilu člověka a slouží ke stanovení různých typů dyslipidémie. Tato položka se získává pomocí vzorku krve analyzovaného v klinické laboratoři a výsledku získaného odborníkem pro tento účel. Hodnoty nad 150 mg/dl svědčí o změně lipidů.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v hladinách LDL po 24 trénincích (mg/dl)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Je součástí opatření ke stanovení lipidového profilu člověka a slouží ke stanovení různých typů dyslipidémie. Tato položka se získává pomocí vzorku krve analyzovaného v klinické laboratoři a výsledku získaného odborníkem pro tento účel. Hodnoty nad 100 mg/dl svědčí o změně lipidů.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v hladinách HDL po 24 trénincích (mg/dl)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Je součástí opatření ke stanovení lipidového profilu člověka a slouží ke stanovení různých typů dyslipidémie. Tato položka se získává pomocí vzorku krve analyzovaného v klinické laboratoři a výsledku získaného odborníkem pro tento účel. Hodnoty nižší než 40 mg/dl svědčí o změně lipidů.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v hladinách glukózy po 24 trénincích (mg/dl)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Slouží ke stanovení hladiny glukózy v krvi a její vysoké hodnoty svědčí pro diabetes mellitus. Tato položka se získává pomocí vzorku krve analyzovaného v klinické laboratoři a výsledku získaného odborníkem pro tento účel. Hodnoty nižší než 126 mg/dl svědčí pro diabetes mellitus.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v dušnosti po 24 trénincích
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Dušnost je dýchací potíže, které se obvykle projevují dušností. Dušnost lze určit pomocí původní Borgovy stupnice (Skóre od 0 do 20) nebo upravit (Skóre od 0 do 10), kdy čím vyšší číslo účastník uvedl, tím vyšší je stupeň dušnosti.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v únavě po 24 trénincích
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Jde o pocit nedostatku energie, vyčerpání nebo únavy. Únava může být určena pomocí původní Borgovy stupnice (Skóre od 0 do 20) nebo upravena (Skóre od 0 do 10), ve které čím vyšší číslo účastník uvedl, tím vyšší je stupeň únavy.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny maximální tepové frekvence v zátěžovém testu po 24 trénincích
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Je to maximální kapacita, kterou má srdce ke stažení a zjišťujeme ji pomocí námahového testu. Maximální tepová frekvence může být stanovena vzorcem nebo testem úsilí (v tomto výzkumu), který spočívá v umístění účastníka do nekonečného pásma se sklonem a rychlostí určenou podle protokolu pro uvedený test. Test se zastaví, když účastník. znamená, že to nemůže být více nebo existují elektrokardiografické změny, které naznačují, že jde o maximum účastníka.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v odhadovaném maximálním objemu kyslíku po 24 trénincích (ml/kg/min)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Je to maximální množství kyslíku, které může tělo absorbovat, transportovat a spotřebovat v daném čase, je to krev, kterou naše tělo dokáže transportovat a metabolizovat. Pro stanovení hodnot Vo2 slouží 6minutový test chůze a pro stanovení výsledku testu vzorce dle ujetých metrů, věku, pohlaví, výšky a hmotnosti účastníka. Čím větší jsou ujeté metry, tím větší je vo2.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v jednotkách měření metabolického indexu (MET) po 24 trénincích (ml/kg/min)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Je to jednotka měření metabolického indexu (množství energie spotřebované jedincem v klidové situaci). Pro stanovení hodnot METs se používá 6minutový test chůze a pro stanovení výsledku testu vzorce podle ujetých metrů, věku, pohlaví, výšky a hmotnosti účastníka. Čím větší jsou ujeté metry, tím větší jsou MET.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Změny v ujeté vzdálenosti po 24 trénincích (m)
Časové okno: Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)
Ujetá vzdálenost v tomto testu 6 minut chůze. Čím větší jsou ujeté metry, bude to indikovat lepší Vo2, METs a aerobní a fyzickou kapacitu účastníka.
Po 2 měsících tréninku (24 tréninků)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

12. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UTolteca

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Zpočátku jde o problém, který závisí na nemocniční instituci, kde byl výzkum proveden, kvůli osobním údajům pacientů a důvěrnosti instituce. Zpočátku by to tedy bylo mluvit s pacienty, institucí a všemi výzkumníky. Hlavně s klinikou, protože ta vaše informace trochu závidí.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .