Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dánská studie kardiovaskulárního screeningu II (DANCAVAS-II)

22. února 2025 aktualizováno: Jes Lindholt, Odense University Hospital
Tato studie se pokouší snížit sociální nerovnost v kardiovaskulárním zdraví provedením intervenční screeningové studie o tom, jak nejlépe snížit kardiovaskulární onemocnění (CVD) u lidí s nízkým sociálním statusem.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí

Přestože KVO ubylo, stále patří mezi nejčastější příčiny nemocnosti a mortality v západním světě, vč. Dánsko, kde asi 420 000 lidí rozpoznalo příznaky KVO. Vzhledem ke stárnutí populace tento pokles nesnížil příjem KVO a náklady na zdravotní péči. V Dánsku jsou náklady na přijetí do nemocnice související s CVD 4,6 miliardy DKK a náklady na léky 2,4 miliardy DKK. Dánská národní rada pro zdraví uvedla, že KVO s sebou nese druhý největší socioekonomický rozdíl v zátěži nemocí. Bohužel se ukázalo, že populační zdravotní kontroly a screening rizikových faktorů nejsou účinné. Screening asymptomatického KVO je proto intenzivně diskutován. V prvním unikátním CVD screeningu RCT (2008-11), studii Viborg Vascular (VIVA), více než 50 000 Muži ve věku 65–74 let byli randomizováni k populačnímu ultrazvukovému screeningu aneuryzmatu břišní aorty (AAA), onemocnění periferních tepen (PAD) a hypertenze. V případě pozitivního nálezu byly zahájeny preventivní lékařské úkony. Bylo pozorováno významné snížení celkové mortality o 7 % po 5 letech. Použití nekontrastní počítačové tomografie (CT) místo screeningového přístupu založeného na ultrazvuku umožňuje identifikovat aneuryzmata v celé aortě, kalcifikaci koronárních tepen (CAC) a arteriální fibrilaci, takže individuální posouzení rizik a zahájení preventivních opatření u pacientů se známkami časného asymptomatického CVD je možné. Druhá studie – V roce 2014 byla zahájena studie dánského kardiovaskulárního screeningu (DANCAVAS), která randomizovala 45 000 mužů ve věku 65–74 let s potenciálem velkého příznivého vlivu na zdraví, kvalitu života (QoL) a přežití. Screening je však narušen nižší sociální vrstvou a ovlivnění by mohlo být i dodržování zahájené prevence. V důsledku toho chceme provést třetí RCT (Fighting Social Inequality in Cardiovascular Health (FISICH), abychom otestovali řadu doplňků ke screeningu, které potenciálně vyvažují přínosy napříč socioekonomickými skupinami). Perspektiva je vytvořit jasný rozhodovací základ pro politiku veřejného zdravotnictví vč. přínosy, efektivnost nákladů a dopad na sociální nerovnost alternativních variant populačního screeningu KVO.

Hypotézy

Primární hypotézou je, že rozsáhlý oběhový screening a intervenční program snižuje sociální nerovnosti v kardiovaskulárním zdraví a splňuje kritéria WHO pro screening. Toto snížení však může být ještě výraznější, pokud jsou identifikovány faktory snižující sociální výběr k účasti na screeningu a dodržování zahájených preventivních opatření.

Cíle

Cíle jsou

1. Odhadněte přínosy použití screeningové metodiky DANCAVAS u mužů ve věku 60-64 let. Toto hodnocení bude celkově a podskupinově analyzováno z hlediska úrovně vzdělání, úrovně příjmu a psychiatrického onemocnění.

Materiály a metody 20 000 mužů ve věku 60–64 let je randomizováno do kontrolní skupiny, zatímco dalších 5 000 je randomizováno do screeningového a intervenčního programu pro CAC, aneuryzmata aorty a kyčelní kosti, fibrilaci síní, PAD, hypertenzi, diabetes a hypercholesterolemii. Neexistují žádná vylučovací kritéria. Nastavení screeningu je podobné jako u DANCAVAS:

  1. Malý dotazník o životním stylu, anamnéze a QoL a.o. bude přiložena k pozvánce. Nereagující jsou jednou znovu pozváni.
  2. Účastník bude informován při účasti na screeningové návštěvě a bude získán jeho souhlas spolu s dotazníkem, váhou, výškou a obvodem pasu.
  3. CT sken pokryje oblast od mandibulární kosti distálně po proximální třetinu femuru. Vypočte se kalciové skóre pro společné karotidy, koronární artérie, aortu a společné ilické a femorální arterie. Aorta je vizualizována a průměr je měřen ve vzestupné, obloukové, sestupné a břišní, a pokud možno v ilických tepnách. Dále je hodnocen srdeční rytmus při CT vyšetření.
  4. Bilaterální krevní tlak bude zaznamenáván třikrát po 5 minutách klidu na zádech a současně je měřen krevní tlak v kotníku.
  5. Budou měřeny parametry HbA1c a lipidů. Poté se odeberou vzorky krve z biobanky, odstředí, označí, ochladí a skladují při -80 stupních Celsia.

Následná návštěva po screeningu

Pokud je CAC nad mediánem nebo je detekován aneurismus periferního arteriálního onemocnění, je účastník informován o nálezu a jeho důsledcích na kontrolní návštěvě. Při této návštěvě budou pacientovi doporučena vhodná profylaktická opatření, včetně odvykání kouření, chůze/cvičení, nízkotučná dieta. Dále zahájit léčbu aspirinem 75 mg/den a atorvastatinem 40 mg/den. Pokud je aneurismus velký, je pacientovi doporučeno vaskulární chirurgické vyšetření k opravě. V opačném případě bude nabídnuta každoroční kontrola aneurismu včetně CT.

Pokud nebudou zjištěny žádné pozitivní nálezy (CAC nad mediánem, aneuryzma nebo PAD), budou účastníci o nálezu informováni e-mailem nebo podle potřeby obyčejnou poštou.

Nezávisle na výše uvedených zjištěních budou pacienti vyzváni, aby navštívili svého praktického lékaře k dalšímu posouzení v případě potenciální nediagnostikované hypertenze (systolický krevní tlak >160 mmHg), diabetes mellitus (HbA1c >48 mmol/mol) nebo významné izolované hypercholesterolémie (celkový cholesterol >8,0 mmol/l), protože případnou kontinuální lékařskou péči budou praktičtí lékaři lépe zvládat.

Praktičtí lékaři budou informováni dopisem o všech negativních a pozitivních výsledcích a zahájených akcích.

Registrace začala v polovině roku 2017 s pobočkami v Silkeborgu, Svendborgu, Odense, Vejle a Nykøbing Sjælland.

Výkonové výpočty a randomizace

Studie se 4 kontrolami na pozvaný subjekt je plánována na základě snížení úmrtnosti ve studii VIVA, ve screeningové skupině se očekává poměr rizika 0,93. Pokud ano, s hladinou významnosti 0,05 a 90% silou budeme potřebovat 5245 experimentálních subjektů a 20980 kontrol. Postup randomizace bude stratifikován podle geografické oblasti (obcí), protože se očekává, že sociodemografie, návštěvnost a prevalence onemocnění se budou v jednotlivých oblastech lišit. Randomizace bude provedena v SPSS tak, že každému jednotlivci poskytne náhodné číslo od 1 do 20. Ti s číslem +16 budou pozváni k účasti na promítacím programu.

Základní proměnné

Věk, kouření, předchozí nebo současná cévní mozková příhoda, ischemická choroba srdeční, PAD, chronická obstrukční plicní nemoc, diabetes, hypertenze, užívání statinů, užívání antitrombotik, index tělesné hmotnosti, systolický a diastolický krevní tlak, index kotníku, rodinný stav, nejvyšší úroveň vzdělání, osobní a domácí příjem, psychiatrická morbidita definovaná jako jakákoliv diagnóza a/nebo užívání léků na duševní onemocnění a kvalita života (QoL).

Výchozí a výsledné proměnné z národních registrů

Číslo CPR přidělené dánským občanům umožňuje individuální propojení s mnoha celostátními zdravotnickými a administrativními registry, které se osvědčily. Informace založené na registru o návštěvách ambulantních pacientů, přijetí do nemocnic a postupech (Dánský národní registr pacientů), vydaných příslušných předepsaných lécích (Dánský národní registr receptů), socioekonomickém stavu atd. (Registry dánského statistického úřadu) a využívání služeb primární péče (Národní Registr služeb zdravotního pojištění).

Výsledky

Primárním výsledkem je

1. Úmrtnost ze všech příčin (čas do události nebo cenzura).

Sekundární výsledky jsou:

  1. Pozitivní nálezy screeningem, ve všech a podle konkrétního stavu,
  2. Úmrtnost v důsledku CVD (čas do smrti),
  3. Zahájení prvního vykoupení profylaktické farmaceutické terapie u účastníků, kteří nebyli na začátku terapie – rozděleni na antitrombotika, hypolipidemika a antihypertenziva,
  4. Zahájení profylaktické operace a vyhnutí se akutní operaci (čas do prvního výkonu týkajícího se AAA, PAD a koronární revaskularizace,
  5. Nemocnost způsobená KVO (doba do první diagnózy v nemocnici a celkový počet dní hospitalizace) jako složené měřítko,
  6. Nežádoucí účinky (čas do první diagnózy v nemocnici) rozdělené na diabetes, intracerebrální krvácení a rakovinu,
  7. Bezpečnost (30d pooperační mortalita) rozdělená na AAA, PAD a koronární revaskularizaci,
  8. QoL,
  9. Náklady na zdravotní péči a efektivnost nákladů.

Statistická analýza

Základní charakteristiky budou analyzovány pomocí konvenčních souhrnných statistik. Výsledky představující čas do události jsou analyzovány a porovnávány mezi randomizačními skupinami včetně podskupin definovaných sociálním statusem a duševně nemocnými pomocí Coxova modelu proporcionálních rizik. Všechny výsledky reprezentující hustotu událostí jsou analyzovány a porovnávány mezi randomizačními skupinami včetně odpovídajících podskupin pomocí prostých poměrů četnosti výskytu.

Zdravotně ekonomické modely

Bude provedena mnohorozměrná regresní analýza za účelem analýzy nákladů na zdravotní péči (jeden rok před a po screeningu) napříč socioekonomickými skupinami v důsledku farmakologické nadměrné/nedostatečné léčby. Bude provedena analýza nákladové efektivity s 5letým sledováním s přijetím perspektivy zdravotní péče, aby se prozkoumala nákladová efektivita screeningu napříč socioekonomickými skupinami (populační heterogenita). Úmrtnost z jakékoli příčiny je primárním výsledkem a náklady zahrnují náklady na screening a náklady na primární a sekundární péči. Nakonec bude vyvinut zdravotně ekonomický model rozhodování založený na dostupných důkazech (přehled literatury a metaanalýza) a původní data ze tří studií, aby informoval osoby s rozhodovací pravomocí o (distribučních) důsledcích implementace různých variant populačního screeningu v Dánsku. Specifikace modelu bude vycházet z Markovského státního modelu umožňujícího analýzu celkového počtu očekávaných let života a celkových nákladů na zdravotní péči pro celoživotní perspektivu v různých scénářích s různými variantami screeningu. Modelování sociální nerovnosti (označování, kdo získá výhodu screeningu) je v této literatuře nové a vzhledem k dánským pokusům a údajům z registrů jedinečnou příležitostí.

Biobanka

Stejně jako ve studii DANCAVAS bude organizována biobanka. 40 ml krve od každého z účastníků se odstředí, označí a uloží při -80 stupních Celsia. Účelem biobanky je provádět patofyziologické a translační studie a přinášet nové poznatky o vývoji a léčbě aterosklerózy. Jsou určeny analýzy (1) aterosklerózy a (2) zánětu v cévní stěně, (3) onemocnění myokardu, (4) metabolismu vápníku/fosfátu a (4) proteomiky.

Zbývající vzorky krve se plánují uchovat po dobu deseti let pro budoucí výzkum a následně budou data anonymní. To má být schváleno dánským úřadem pro ochranu údajů. Před budoucími analýzami schválení krajským výborem pro etiku biomedicínského výzkumu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Odense, Dánsko, 5000
        • Odense University Hospital
      • Silkeborg, Dánsko, 8600
        • Region Hospital Silkeborg
      • Svendborg, Dánsko, 5700
        • Svendborg Sygehus
      • Vejle, Dánsko, 7100
        • Vejle Sygehus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku 60-64 let žijící v obcích Funen, Silkeborg, Vejle a okolních obcích

Kritéria vyloučení:

  • Muži ve věku 60-64 let
  • Muži nežijící ve zmíněných obcích
  • Ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Promítání
Pozvánka na kardiovaskulární screening
Pozvánka na CVD screening s nekontrastní CT skenováním, měřením ABI a krevními testy
Komparátor placeba: Řízení
Žádná pozvánka na kardiovaskulární screening
Pozvánka na CVD screening s nekontrastní CT skenováním, měřením ABI a krevními testy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková mortalita
Časové okno: 5 let
Úmrtí z jakékoli příčiny
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jes S Lindholt, PhD, Odense University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2020

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • S201600164

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Není možné, protože data jsou uložena a analyzována na platformě Dánské statistiky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .