Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

OCT Guided Magmaris RMS ve STEMI (BESTMAG)

2. července 2024 aktualizováno: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Léčba infarktu myokardu s elevací ST segmentu pomocí optické koherentní řízené léčby pomocí resorbovatelného hořčíkového lešení uvolňujícího léčivo: multicentrická studie BEST-MAG. (Belgická léčba infarktu myokardu elevace segmentu ST s vstřebatelným hořčíkovým lešením).

Perkutánní léčba onemocnění koronárních tepen závisí na implantaci stentů do nemocných koronárních segmentů. Ve srovnání s konvenčními kovovými stenty a stenty uvolňujícími léky, které zůstávají trvale v koronární anatomii, nabízejí bioresorbovatelné stenty (BRS) několik potenciálních výhod díky svým resorbovatelným vlastnostem. Resorbovatelné hořčíkové lešení Magmaris prokázalo příznivé výsledky u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen. Konkrétně ve srovnání s polymerními bioresorbovatelnými skelety nebyly během více než dvou let sledování hlášeny žádné případy trombózy stentu, což naznačuje, že resorbovatelné lešení na bázi hořčíku mají nízkou trombogenicitu a mohou být zvláště přínosné pro pacienty s infarktem myokardu ST segmentu . Nedávná pilotní studie u 18 pacientů podporuje tento koncept, což vedlo k vývoji navrhované prospektivní multicentrické studie zahrnující intrakoronární zobrazení s dlouhodobým klinickým sledováním.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Belgie
    • Brabant
      • Leuven, Brabant, Belgie, 3001
        • Nábor
        • Johan Bennett
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Keir McCutcheon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s infarktem myokardu s elevací ST (STEMI) s nástupem symptomů < 24 hodin nebo s přetrvávajícími symptomy.
  2. Podepsaný informovaný souhlas pacienta.

Kritéria vyloučení:

  1. Věk < 18 nebo > 70 let.
  2. Těhotenství nebo kojení.
  3. Kardiogenní šok.
  4. Clearance kreatininu ≤30 ml/min/1,73 m2 (vypočteno podle vzorce MDRD pro odhadovanou GFR) a nikoli na dialýze. Poznámka: Pacienti chronicky závislí na dialýze jsou způsobilí k zařazení bez ohledu na clearance kreatininu.
  5. Referenční průměr infarktové tepny < 2,7 nebo > 4,0 mm (v rámci segmentu léze viníka) vizuálním odhadem a OCT střední referenční průměr průsvitu distální infarktové tepny < 2,7 nebo > 3,7 mm
  6. Neoptimální příprava cévy po predilataci: reziduální stenóza >30 %.
  7. Délka léze viníka > 21 mm.
  8. Leze viníka lokalizovaná v dříve stentovaném segmentu (trombóza stentu nebo restenóza ve stentu).
  9. Viník léze zahrnující štěp safény.
  10. Viník léze zahrnující bifurkaci se zamýšlenou strategií implantace dvou stentů.
  11. Ostiální pravá koronární tepna
  12. Závažná kalcifikace nebo tortuozita tepny související s infarktem.
  13. Absolutní kontraindikace 12měsíční duální protidestičkové terapie.
  14. Předpokládaná délka života < 3 roky.
  15. Pacienti užívající perorální antikoagulační léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Jediné studijní rameno
STEMI Pacienti léčení resorbovatelným hořčíkovým lešením Magmaris
Přístroj: Magmaris resorbovatelné hořčíkové lešení
Implantace Magmaris resorbovatelného hořčíkového lešení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zařízení orientovaný kompozitní koncový bod (DOCE) včetně srdeční smrti, infarktu myokardu z cílové cévy (přisouzeného lézi viníka) a revaskularizace cílových lézí řízených ischemií (TLR) během 12 měsíců po indexové proceduře.
Časové okno: 1 rok
DOCE ve 12 měsících
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procedurální úspěch definovaný jako dodání a nasazení RMS do zamýšlené cílové léze s konečnou reziduální stenózou ≤ 20 % podle vizuálního odhadu.
Časové okno: v nemocnici
Úspěch postupu
v nemocnici
DOCE v období sledování 1-, 6- a 24 měsíců.
Časové okno: 2 roky
DOCE v 1, 6 a 24 měsících
2 roky
Definitivní nebo pravděpodobná trombóza lešení.
Časové okno: 2 roky
výskyt trombózy lešení
2 roky
Hodnocení hojení cév pomocí angiografie s následným OCT postupem po 15 měsících v předem určených zúčastněných centrech
Časové okno: 15 měsíců
Vlastnosti hojení při hodnocení OCT
15 měsíců
Smrt ze všech příčin, srdeční smrt, non-TVR, jakákoli revaskularizace po 1, 6, 12 a 24 měsících.
Časové okno: 2 roky
ŽEZLO
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Universitair Ziekenhuis Brussel
Ziekenhuis Oost-Limburg
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
CHU de Charleroi
University Hospital St Luc, Brussels
Jolimont
Le centre hospitalier EpiCURA
Centre Hospitalier Universitaire UCLouvain Namur

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 62036

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení