Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Textové zprávy u dětských obézních pacientů

14. března 2025 aktualizováno: Marsha Ma

Využití textových zpráv pro pozitivní posílení ke zlepšení kvality života u dětských obézních pacientů

Tato studie doufá, že prozkoumá vztah mezi pozitivním posílením cvičebních aktivit u dětských obézních účastníků a kvalitou života. Vyšetřovatelé předpokládají, že poskytnutí pozitivního posílení prostřednictvím textových zpráv dětem žijícím s obezitou zlepší jejich celkovou kvalitu života. Vyšetřovatelé naberou dětské obézní účastníky a povedou před a po průzkumu týkající se kvality života. Rodině budou týdně poskytnuta doporučení na různé způsoby zvýšení fyzické aktivity. Tito účastníci pak obdrží pozitivní posilu za absolvovaná cvičení prostřednictvím textových zpráv.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Půjde o prospektivní intervenční kohortovou studii sledující skupinu účastníků s obezitou. Informovaný souhlas bude získán od rodičů od člena výzkumné komise. Informovaný souhlas účastníka bude rovněž získán od člena výzkumné komise.

Vyšetřovatelé budou denně kontrolovat rozvrh na pediatrickém oddělení a oslovit všechny účastníky, kteří splňují naše kritéria pro zařazení. Podle standardní péče o účastníky s obezitou mají účastníci naplánovanou kontrolu hmotnosti v pravidelných intervalech, které mohou zahrnovat jeden měsíc, 3 měsíce nebo 6 měsíců.

40 účastníků bude náhodně rozděleno buď do kontrolní skupiny, nebo do intervenční skupiny.

Průzkum:

Účastníkům pediatrie bude poskytnut předběžný průzkum PedsQL 4.0 o 23 položkách, aby se stanovil základní stav při jejich wellness návštěvách. Rodič účastníka také obdrží dotazník PedsQL, který musí vyplnit. Účastníkům bude zaznamenáván index tělesné hmotnosti (BMI) a krevní tlak. Na konci 6měsíčního období bude účastníkovi i rodiči znovu podán stejný PedsQL 4.0 při plánované 6měsíční kontrole hmotnosti, která je standardní péčí.

Vyšetřovatelé použijí aplikaci pro textové zprávy vytvořenou týmem informatiky Loyola. Tato aplikace bude moci účastníkům posílat textové zprávy pomocí jejich čísla mobilního telefonu prostřednictvím e-mailové služby od poskytovatele. Například 123456789@cellservice provider.com. To umožňuje výzkumnému týmu posílat textové zprávy k odeslání prostřednictvím aplikace bez použití osobního telefonního čísla. Navíc nabízí automatické odpovědi, které je uloží při odesílání zpráv účastníkovi.

Po dobu šesti měsíců obdrží účastníci studie prostřednictvím této aplikace dvakrát týdně textovou zprávu.

Textové zprávy:

V rámci této studie budou dvě skupiny – kontrolní skupina a intervenční skupina. Pro kontrolní skupinu obdrží účastníci dvě textové zprávy týdně. První textová zpráva se zeptá, zda účastníci dokončili doporučenou aktivitu. Když účastník odpoví, obdrží druhou textovou zprávu „Děkujeme za vaši odpověď“.

V intervenční skupině se první textová zpráva zeptá, zda účastník dokončil doporučenou aktivitu. Pokud účastník odpoví ano, obdrží kladnou posilující odpověď obsahující slova „Skvělá práce! Jsme na vás tak hrdí! Pokračuj v dobré práci!". Pokud účastník odpoví ne, účastník obdrží textovou zprávu s textem: „Děkuji za vaši odpověď.“

Studijní aktivity:

Mezi týdenní aktivity, které vyšetřovatelé účastníkům doporučí, patří:

  1. Chůze po dobu 30 minut 3x týdně
  2. Rychlá chůze 30 minut 3x týdně
  3. Choďte po schodech nahoru a dolů 3x týdně po dobu 30 minut
  4. Běhání po dobu 30 minut 3x týdně
  5. Skákání na 30 minut 3x týdně

Data:

Všechna data účastníků budou uložena v chráněné databázi REDcap.

Statistická analýza:

V této studii budou účastníci ve věku 18 a méně let s BMI alespoň na 95. percentilu požádáni, aby dokončili přidělená cvičení. Po dobu šesti měsíců budou tito účastníci dostávat dvakrát týdně textovou zprávu s dotazem, zda účastník dokončil zadaná cvičení. U účastníků, kteří označí „Ano“, bude přesně jedna polovina náhodně vybrána tak, aby obdržela pozitivní odpověď na posílení obsahující slova „Skvělá práce! Jsme na vás tak hrdí! Pokračuj v dobré práci!". Druhá polovina obdrží kontrolní odpověď obsahující slova „Děkujeme za vaši odpověď“; všichni účastníci, kteří označí „Ne“, obdrží stejnou odpověď. Studie použije alokaci 1:1.

Šest měsíců po randomizaci je jedním z cílů navrhované studie otestovat nulovou hypotézu, že průměrné celkové skóre v dotazníku PedsQL 4.0 mezi oběma skupinami je stejné. S navrženou velikostí vzorku 20 přiřazených k obdržení pozitivní zesílené odpovědi a 20 přiřazených k obdržení kontrolní odpovědi (N = 40), bude mít studie sílu 80,0 procent k získání statisticky významného výsledku. Tento výpočet předpokládá průměrný rozdíl mezi těmito dvěma kohortami 14,8 bodů (což odpovídá průměru 81,8 pro kohortu pozitivního posílení a 67,0 pro kohortu kontrolní odezvy) a společnou standardní odchylku v rámci skupiny 16,3 bodů (Schwimmer, et al.) . Tento výpočet také předpokládá, že kritérium významnosti (alfa) je 0,05 a že test bude dvoustranný, což znamená, že bude interpretován účinek v obou směrech.

Doporučený text protokolu pro plán analýzy:

Účastníci mladší 18 let s BMI alespoň 95. percentilem budou požádáni, aby dokončili zadaná cvičení a obdrží textové zprávy s dotazem, zda účastník taková cvičení dokončil. Na začátku a na konci studie účastníci dokončí hodnocení PedsQL 4.0 o 23 položkách. Pro každého účastníka bude základní hodnota odečtena od hodnoty za 6 měsíců. Nezávislý t-test vzorků bude použit k porovnání tohoto delta skóre mezi kohortou přiřazenou k přijetí pozitivní zesílené reakce a kohortou přiřazenou k přijetí kontrolní reakce. Pro toto srovnání bude předpoklad normálního rozdělení delta skóre posouzen pomocí QQ grafů a odlehlé hodnoty budou posouzeny pomocí krabicových grafů. Předpoklad homogenity rozptylů bude posouzen pomocí Leveneova testu. Pokud je jakýkoli parametrický předpoklad silně porušen, může být použit neparametrický Wilcoxonův rank-sum test k porovnání hodnocených skóre PedsQL 4.0 mezi dvěma kohortami. Všechny analýzy budou dokončeny pomocí SAS verze 9.4 (Cary, NC) biostatistikem v Office Clinical Research Office.

Plán monitorování bezpečnosti:

Neexistují žádné nežádoucí příhody, které by mohly být spojeny s textovými zprávami, které vyšetřovatelé zašlou účastníkům. Tyto SMS budou vyšetřovatelé posílat v pondělí v podvečer mezi 17:00 a 18:00. Vyšetřovatelé zvolili tento čas, protože účastníci nebudou ve škole a je nepravděpodobné, že budou řídit nebo dělat činnosti, od kterých by mohli být účastníci při přijímání textu vyrušeni, což by mohlo způsobit újmu.

Pokud dojde k nepříznivému účinku, vyšetřovatelé požádají účastníky, aby o projektu informovali hlavního řešitele. Vyšetřovatelé budou jednou měsíčně přezkoumávat bezpečnostní informace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Marsha Ma, M.D.
  • Telefonní číslo: 708-327-9131
  • E-mail: tema@lumc.edu

Studijní místa

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Spojené státy, 60153
        • Loyola University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti (BMI) > 95. percentil
  • Má mobilní telefon

Kritéria vyloučení:

  • Vývojové opoždění a neschopnost číst
  • Nemá mobilní telefon

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina pozitivní zesílení
V intervenční skupině účastníci obdrží dvě textové zprávy každý týden. První textová zpráva se zeptá, zda účastníci dokončili doporučenou aktivitu. Pokud účastníci reagují ano, účastník obdrží pozitivní odpověď na posílení. Pokud účastníci odpoví ne, účastník obdrží textovou zprávu s uvedením: „Děkujeme za vaši odpověď.“
Textová zpráva obsahující slova: „Skvělá práce! Jsme na vás tak hrdí! Pokračuj v dobré práci!"
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Pro kontrolní skupinu obdrží účastníci každý týden dvě textové zprávy. První textová zpráva se zeptá, zda účastníci dokončili doporučenou činnost. Když účastník odpoví, účastník obdrží druhou textovou zprávu s uvedením: „Děkujeme za vaši odpověď.“

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna od výchozího stavu v průzkumu Pediatrické kvality života 4.0 (PedsQL) (sebevýpověď dítěte 13–18) po 6 měsících
Časové okno: 6 měsíců
Jedná se o měření kvality života související se zdravím účastníka při životě s dětskou obezitou. Jedná se o multidimenzionální, 23-položkový průzkum, který měří základní prvky zdraví, fyzického, emocionálního, sociálního a školního fungování. Průzkum je 5bodová Likertova škála od 0 (nikdy) do 4 (téměř vždy) a skóre se transformuje na stupnici od 0 do 100 takto: 0=100, 1=75, 2=50, 3=25 , 4=0. Průměrné skóre je součet položek nad počtem zodpovězených položek. Celkové skóre je součet všech položek nad počtem položek zodpovězených na všech škálách. Vyšší skóre bude znamenat lepší kvalitu života související se zdravím. Nižší skóre bude znamenat horší kvalitu života související se zdravím.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna od výchozího stavu v průzkumu Pediatrické kvality života 4.0 (PedsQL) (zpráva nadřazeného zástupce 13–18) po 6 měsících
Časové okno: 6 měsíců
Jedná se o měření pohledu rodičů na kvalitu života související se zdravím jejich dítěte žijícího s dětskou obezitou. Jedná se o multidimenzionální, 23-položkový průzkum, který měří základní prvky zdraví, fyzického, emocionálního, sociálního a školního fungování. Průzkum je 5bodová Likertova škála od 0 (nikdy) do 4 (téměř vždy) a skóre se transformuje na stupnici od 0 do 100 takto: 0=100, 1=75, 2=50, 3=25 , 4=0. Průměrné skóre je součet položek nad počtem zodpovězených položek. Celkové skóre je součet všech položek nad počtem položek zodpovězených na všech škálách. Vyšší skóre bude znamenat lepší kvalitu života související se zdravím. Nižší skóre bude znamenat horší kvalitu života související se zdravím.
6 měsíců
Průměrná změna indexu tělesné hmotnosti (BMI) od výchozí hodnoty
Časové okno: 6 měsíců
Jedná se o měření plánované 6měsíční kontroly hmotnosti účastníka, která je standardem péče o dětské obézní pacienty.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marsha Ma, M.D., Loyola University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

10. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 211950

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy