Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace konzultačních souhrnů pro podporu dobrého zdraví (ONSET)

10. dubna 2024 aktualizováno: Imperial College London

Optimalizace souhrnů konzultací pro podporu dobrého zdraví/názorů dospívajících navštěvujících diabetologickou kliniku

Účast pacienta na rozhodování o své péči podporuje spokojenost a důvěru pacientů. Navíc umožnění pacientům vidět dopisy napsané o nich umožňuje důvěru, povzbuzuje pacienty k zapojení do rozhodovacího procesu a umožňuje pacientům porozumění.

Málo se ví o tom, jak mladí lidé oceňují tato písmena stejným způsobem. Pouze jedna krátká dotazníková studie se zaměřila na názory dospívajících a zjistila, že mladí lidé si přejí dostávat shrnutí konzultací.

Tento výzkum si klade za cíl prozkoumat názory dospívajících pacientů na konzultační souhrny, které dostávají po jmenování lékařem. Zkoušející použije pacienty navštěvující specializovanou diabetologickou kliniku jako naši kohortu a provede kvalitativní studii pomocí ohniskových skupin.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účast pacientů na rozhodovacích procesech o jejich péči podporuje spokojenost a důvěru pacientů. V rámci toho, umožnit pacientům vidět dopisy napsané o nich, umožňuje důvěru, povzbuzuje pacienty k zapojení do rozhodovacího procesu a umožňuje pacientům porozumění. Vzhledem k tomu plán NHS z roku 2000 stanovil požadavek, aby veškerá lékařská korespondence mezi zdravotníky byla sdílena s pacienty.

Odhaduje se, že 40–80 % informací probíraných během konzultace je okamžitě zapomenuto. Písemná shrnutí se ukázala být účinnou metodou, jak si pacient vybavit informace o 20,8 %.

Literatura o výhodách/nevýhodách konzultačních shrnutí je z velké části zaměřena na dospělé pacienty s malým výzkumem, který by prozkoumal názory dospívající populace. Tam, kde je pacientem dítě, je literatura zaměřena pouze na rodiče dětí, nikoli na děti samotné. Omezený výzkum ukázal, že rodiče/pečovatelé uvádějí, že dopisy z kliniky jsou užitečné pro lepší pochopení a zvládnutí stavu jejich dítěte.

Málo se ví o tom, jak mladí lidé oceňují tato písmena stejným způsobem. Pouze jedna krátká dotazníková studie se zaměřila na názory dospívajících a zjistila, že mladí lidé si přejí dostávat shrnutí konzultací.

Dospívání je důležitým obdobím v životě jedince. Toto je doba, kdy se zavádí mnoho nezávislých zdravotních chování. Během dospívání se mladí lidé začínají více zajímat o své zdraví a často se chtějí podílet na rozhodovacích procesech týkajících se péče o ně. Úlohou zdravotnických pracovníků v této fázi je ocenit mladé lidi jako jednotlivce. Klinická shrnutí určená přímo mladým lidem by mohla hrát důležitou roli při pomoci při zavádění zdravého chování a podpoře dobrého zdraví u mladých lidí.

Cílem tohoto výzkumu je porozumět názorům dospívajících pacientů na konzultační souhrny a identifikovat faktory, které mohou tyto souhrny zlepšit a následně jejich zdraví a pohodu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
9

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

K zápisu byli vyzváni mladí lidé ve věku 12-18 let navštěvující jedinou diabetologickou ambulanci. Tato klinika sloužila pacientům z široké geografické oblasti po celém Londýně a jihovýchodní Anglii s širokým socioekonomickým postavením, kontrolou diabetu a etnickým původem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající ve věku 12-18 let navštěvující diabetologickou ambulanci pro adolescenty UCLH

Kritéria vyloučení:

  • Mladí lidé, kteří neumí anglicky (efektivní komunikace s kolegy během studia je hlavním aspektem validního sběru dat)
  • Mladí lidé, kteří se odmítají účastnit diskusních skupin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Focus group

Jedná se o kvalitativní studii využívající skupinové diskuse s mladými lidmi ve věku 12–18 let, kteří dostávají shrnutí konzultací.

Pacienti navštěvující jednu diabetologickou službu budou vyzváni k zápisu. Tato služba slouží obyvatelstvu ze široké geografické oblasti a socioekonomického prostředí.

Rozhovory povede kvalitativní výzkumník s relevantními zkušenostmi. Budou se konat v den návštěvy kliniky účastníka ve stejné nemocnici nebo v den dohodnutý s účastníkem.
Jiný: Rozhovor-Dotazník
Dotazník

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří absolvovali rozhovory o konzultačních souhrnech, které dostávali
Časové okno: 1 měsíc
Cílem tohoto výzkumu je porozumět názorům dospívajících pacientů na konzultační shrnutí a identifikovat faktory, které mohou tato shrnutí zlepšit a následně jejich zdraví a pohodu.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Imperial College London

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: David Inwald, Imperial College London

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 18IC4465

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení