Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af høringsresuméer for at fremme et godt helbred (ONSET)

10. april 2024 opdateret af: Imperial College London

Optimering af konsultationsresuméer for at fremme et godt helbred/synspunkter på unge, der går på diabetesklinik

Patientdeltagelse i beslutningstagning om deres behandling fremmer patienttilfredshed og selvtillid. Desuden giver patienterne mulighed for at se breve skrevet om dem, tillid, tilskynder patienter til at blive involveret i beslutningsprocessen og giver patienten mulighed for at forstå.

Man ved ikke meget om, hvordan unge mennesker værdsætter disse breve på samme måde. Kun én kort spørgeskemaundersøgelse fokuserede på unges synspunkter og viste, at unge ønskede at modtage konsultationsresuméer.

Denne forskning har til formål at udforske unge patienters synspunkter i forbindelse med konsultationsresuméer, som de modtager efter en lægebesøg. Investigatoren vil bruge patienter, der går på en specialiseret diabetesklinik, som vores kohorte og udføre en kvalitativ undersøgelse ved hjælp af fokusgrupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patientdeltagelse i beslutningsprocesser om deres pleje fremmer patienttilfredshed og -tillid. Som en del af dette giver patienterne mulighed for at se breve skrevet om dem, tillid, tilskynder patienter til at blive involveret i beslutningsprocessen og giver patienten mulighed for at forstå. I betragtning af dette stillede 2000 NHS-planen det til et krav, at al medicinsk korrespondance mellem sundhedspersonale deles med patienterne.

Det anslås, at 40-80 % af de informationer, der diskuteres under en konsultation, bliver glemt med det samme. Skriftlige resuméer har vist sig at være en effektiv metode til at forbedre patientens tilbagekaldelse af information med 20,8 %.

Litteraturen om fordele/ulemper ved konsultationsresuméer er i vid udstrækning fokuseret på voksne patienter med lidt forskning udført for at udforske den unge befolknings synspunkter. Hvor patienten er et barn, er litteraturen kun fokuseret på forældre til børn og ikke børnene selv. Begrænset forskning har vist, at forældre/plejere rapporterer, at klinikbreve er nyttige til at hjælpe med bedre forståelse og håndtering af deres barns tilstand.

Man ved ikke meget om, hvordan unge mennesker værdsætter disse breve på samme måde. Kun én kort spørgeskemaundersøgelse fokuserede på unges synspunkter og viste, at unge ønskede at modtage konsultationsresuméer.

Ungdomstiden er en vigtig tid i et individs liv. Dette er tidspunktet, hvor mange uafhængige sundhedsadfærd er etableret. I ungdomsårene begynder unge at vise mere interesse for deres eget helbred og ønsker ofte at deltage i beslutningsprocesser vedrørende deres pleje. Sundhedsarbejdernes rolle på dette stadium er at værdsætte unge mennesker som individer. Klinikresuméer, der henvender sig direkte til unge mennesker, kan spille en vigtig rolle i at hjælpe med etablering af sundhedsadfærd og fremme godt helbred hos unge.

Formålet med denne forskning er at forstå unge patienters syn på konsultationsresuméer og identificere faktorer, der kan forbedre disse resuméer og efterfølgende deres helbred og velvære.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge i alderen 12-18 år, der går på et enkelt diabetesambulatorium, blev inviteret til at tilmelde sig. Denne klinik betjente patienter fra et bredt geografisk område på tværs af London og det sydøstlige England med bred socioøkonomisk status, diabeteskontrol og etnicitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge i alderen 12-18 år på UCLH ungdomsdiabetes ambulatorium

Ekskluderingskriterier:

  • Unge mennesker, der ikke kan engelsk (effektiv kommunikation med kolleger under undersøgelsen er det vigtigste aspekt af gyldig dataindsamling)
  • Unge, der nægter at deltage i fokusgruppediskussioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fokusgruppe

Der er tale om en kvalitativ undersøgelse, der bruger fokusgruppediskussioner med unge i alderen 12-18 år, som modtager konsultationsresuméer.

Patienter, der deltager i en enkelt diabetesservice vil blive inviteret til at tilmelde sig. Denne service betjener en befolkning fra et bredt geografisk område og socioøkonomisk baggrund.

Interviews vil blive gennemført af en kvalitativ forsker med relevant erfaring. De vil blive afholdt på dagen for en deltagers klinikaftale på samme hospital eller på den dag, der er aftalt med deltageren.

Spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der gennemførte interviews om høringsresuméer, de modtog
Tidsramme: 1 måned
Formålet med denne forskning er at forstå unge patienters syn på konsultationsresuméer og identificere faktorer, der kan forbedre disse resuméer og efterfølgende deres helbred og velvære.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Inwald, Imperial College London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18IC4465

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .