Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Senzorově podporovaná klasifikace vzorců chůze v každodenním pohybu pacientů s Parkinsonovou chorobou (PD-GPC)

30. března 2023 aktualizováno: RWTH Aachen University
V rámci této studie provádíme dlouhodobá měření u pacientů s Parkinsonovou nemocí pomocí třísnímačového nastavení IMU: jeden senzor je umístěn na zápěstí, jeden senzor na opasku/v kapse a jeden senzor se nosí jako přívěsek. Před a po každé dlouhodobé fázi měření (5 dní během 6-8 týdnů) provádíme UPDRS, abychom identifikovali změny v chování v každodenním životě, které korelují s trendy UPDRS (zejména část 3).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je shromáždit databázi pro vývoj algoritmů pro klasifikaci každodenních pohybových vzorců pacientů s PD se základními senzorickými koncepty. Ze zaznamenaných pohybových dat pacientů s PD a zdravých dobrovolníků (referenční základna) budou odvozeny charakteristické rysy, které by mohly umožnit rozlišení mezi patologickými a nenápadnými nerušenými pohybovými vzory (např. klasifikace zapnuto/vypnuto) a posouzení potenciálu pádu.

Časová osa studia

Tato studie bude provedena ve třech, částečně navazujících etapách. První dvě etapy jsou měření prezentovaným systémem při lékařské prohlídce (nebo po ní) pod anotací určitých pohybových cvičení ke zjištění zdravotního stavu pacienta nebo testované osoby. Aby se vytvořila dostatečná referenční databáze srovnatelných pohybových vzorců, je paralelně prováděna série měření se subjekty podobného průměrného věku se stejnou konfigurací senzorů a stejnými motorickými cvičeními. Třetí část studie zahrnuje měření v domácím prostředí pacientů s Parkinsonovou nemocí. Tato měření se používají k identifikaci dříve anotovaných pohybových vzorců v každodenním životě pacienta ze stejné dříve zahrnuté skupiny pacientů. Jednotlivé etapy studia podrobně zahrnují:

  1. Získávání pacientů/testovaných osob Dobrovolní účastníci této studie budou rekrutováni během návštěvy lékaře. Skupinu účastníků studie s PD mohou tvořit ambulantní i hospitalizovaní pacienti s Parkinsonovou nemocí (viz také pododdíl 4). Skupina zdravých dobrovolníků se rekrutuje z příbuzných nebo známých pacientů nebo na žádost nezúčastněných osob (vždy bez motorického postižení, viz kritéria zařazení/vyloučení). Pokud je pacient nebo subjekt vhodný k účasti ve studii na základě kritérií pro zařazení a vyloučení, bude informován a podepíše formulář souhlasu, aby mohl být zařazen do studie. Každý účastník studie obdrží individuální identifikační číslo, které se používá k identifikaci všech ostatních dokumentů specifických pro pacienta.
  2. Anotace Měření Pacienti s Parkinsonovou nemocí Jakmile pacienti souhlasili s dobrovolnou účastí ve studii, je nejprve během lékařského vyšetření na základě UPDRS zjištěn aktuální stav onemocnění a zdokumentován pro vyhodnocení studie. Poté se provádějí typická cvičení pro záznam motorických deficitů. Za tímto účelem je pacient vybaven zamýšleným senzorovým systémem a poučen o jeho použití. Senzorový systém se skládá ze tří různých senzorových uzlů, které jsou umístěny kolem zápěstí, jako límec a v kapse kalhot. Zápěstní senzor je připevněn k zápěstí pacienta pružným páskem se suchým zipem. Krční senzor je umístěn pod horní vrstvou oděvu a zavěšen kolem krku pomocí speciálního textilního límce (cca. 35 g). Třetí senzorový uzel nemá žádné speciální upevňovací zařízení a nosí se volně v kapse kalhot. Uchycení snímačů je znázorněno na obr. 1. Údaje o pohybu jsou zaznamenávány souběžně se cvičeními a jsou rozsáhle komentovány podle charakteristik cvičení. Cvičení obsahují typické každodenní pohybové vzorce, které mají být v dalším průběhu studia identifikovány při měření v domácím prostředí (podpoložka 3) a použity pro hodnocení zdravotního stavu. Mezi ně patří mimo jiné: test sed-to-stoj (STS), pětinásobný test sed-to-stoj (5STS), test sed-to-chůze (STW) nebo test na čas (TUG) , normální chůze, chození do schodů a rukopis.
  3. Anotace měření referenční skupina Dobrovolníci účastnící se studie budou vybaveni stejným měřicím zařízením jako skupina pacientů s Parkinsonovou nemocí. Měření na subjektech srovnatelného průměrného věku slouží jako reference na fyziologické pohybové sekvence během stejných pohybových cvičení. Na jedné straně je cílem pokrýt co nejširší spektrum pro klasifikaci různých pohybových vzorců. Na druhou stranu data mají sloužit k identifikaci patologických rysů, které je odlišují od zdravých pohybových vzorců.
  4. Monitoring pohybu v domácím/klinickém prostředí pacientů Dlouhodobého měření v domácím/klinickém prostředí se účastní i skupina ambulantních/lůžkových pacientů s Parkinsonovou nemocí. Po prvním motorickém vyšetření se v této části studie provede 5 po sobě jdoucích měření po delší dobu jednoho dne. Vybavení potřebnou měřicí elektronikou probíhá v místě bydliště pacienta/ na klinice. Kromě tří dříve používaných senzorových uzlů je pacient vybaven dalším uzlem pro záznam na SD kartu, která se také nosí v kapse kalhot (cca. 35 g). Karta SD je zapsána pomocí nízkoúrovňového přístupu a interně vyvinutého protokolu. To brání třetím stranám v přístupu k datům transakce. Měřící zařízení je předáno ráno v plánovaném dni spoluřešitelem. Pacient je systémem vybaven a v průběhu dne je vysvětlena nezbytná manipulace se senzorovými uzly. Jako denní anotovaná reference závislá na formě se opakují motorická cvičení uvedená pod 2. - pokud možno v domácím prostředí pacienta / na klinice. Pacient je požádán, aby si vedl záznam událostí dne podle vlastního uvážení a schopností. Večer téhož dne je měřicí systém opět přijat na místě spoluřešitelem. Jakékoli komplikace nebo dotazy týkající se protokolu další studie budou přijaty, zdokumentovány a v případě potřeby oznámeny vedoucímu studie.
  5. Závěrečná motorická prohlídka Po ukončení třetí části studie absolvuje každý účastník závěrečnou lékařskou prohlídku. To se uskuteční po nejbližší běžné návštěvě. Při tomto vyšetření se znovu provádějí motorická cvičení, aby se vytvořil základ pro srovnání s výchozí situací (Trend UPDRS).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Rhine Westphalia
      • Aachen, North Rhine Westphalia, Německo, 52074
        • Department of Neurology, University Hospital Aachen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Pacienti s kritérii zařazení:

  1. pacientů s Parkinsonovou chorobou
  2. pacientů podstupujících ambulantní nebo ústavní léčbu na UKA
  3. plnoletost (věk > 60 let)
  4. písemné prohlášení o souhlasu
  5. osoby, které jsou k právním úkonům způsobilé a duševně způsobilé plnit pokyny personálu studie

Kritéria pro zařazení Zdraví dobrovolníci:

  1. osoby pokročilého věku bez neurologických, psychiatrických nebo jiných relevantních interních onemocnění (věk > 60 let)
  2. plnoletost
  3. písemné prohlášení o souhlasu
  4. osoby, které jsou k právním úkonům způsobilé a duševně způsobilé plnit pokyny studijního personálu

Kritéria vyloučení (obecná):

  1. osoby s aktuálně známou nestabilitou muskuloskeletálního systému (vysoký pádový potenciál)
  2. osoby s elektrofobií (strach z elektrických zařízení)
  3. osoby s elektricky aktivními implantáty (např. srdeční nebo mozkové kardiostimulátory)
  4. osoby s neurologickými (kromě PD) nebo psychiatrickými poruchami
  5. osoby s příslušnými vnitřními chorobami (např. těžké srdeční selhání)
  6. osoby, které jsou ubytovány v zařízení na úřední nebo soudní pokyn
  7. osoby, které jsou závislé na zadavateli nebo zkoušejícím nebo mají s ním pracovněprávní vztah
  8. simultánní účast v jiné intervenční klinické studii
  9. zneužívání alkoholu nebo drog
  10. nedostatek souladu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Zdravé předměty
Body Sensor Network (BSN) „Integrated Posture and Activity Network by Medit Aachen (IPANEMA)“ je bezdrátová senzorová síť s několika senzorovými uzly. Senzorový uzel se skládá ze základní jednotky vybavené různými modalitami senzoru: senzor zrychlení, senzor rychlosti otáčení, senzor tlaku vzduchu, fotopletysmografie (PPG, volitelně), měření galvanické odezvy kůže (GSR, volitelně). Data senzoru jsou přenášena prostřednictvím bezdrátového rádiového spojení ISM pásma 433/868 MHz do centrálního rádiového uzlu. Odtud jsou data přenášena přes Bluetooth připojení do notebooku nebo PC ke zpracování. Tři senzory jsou připevněny 1) na zápěstí pružným páskem na suchý zip, 2) zavěšeny kolem krku na speciálně navrženém límci a 3) nošeny volně v kapse kalhot bez další fixace nebo na opasku. Příslušné senzory jsou umístěny v uzavřeném, ergonomicky tvarovaném pouzdře (velikost 70x40x20mm^3, cca. 35g) a nemají žádný elektricky vodivý kontakt s povrchem kůže testované osoby.
Jiný: Pacienti s Parkinsonovou chorobou
Body Sensor Network (BSN) „Integrated Posture and Activity Network by Medit Aachen (IPANEMA)“ je bezdrátová senzorová síť s několika senzorovými uzly. Senzorový uzel se skládá ze základní jednotky vybavené různými modalitami senzoru: senzor zrychlení, senzor rychlosti otáčení, senzor tlaku vzduchu, fotopletysmografie (PPG, volitelně), měření galvanické odezvy kůže (GSR, volitelně). Data senzoru jsou přenášena prostřednictvím bezdrátového rádiového spojení ISM pásma 433/868 MHz do centrálního rádiového uzlu. Odtud jsou data přenášena přes Bluetooth připojení do notebooku nebo PC ke zpracování. Tři senzory jsou připevněny 1) na zápěstí pružným páskem na suchý zip, 2) zavěšeny kolem krku na speciálně navrženém límci a 3) nošeny volně v kapse kalhot bez další fixace nebo na opasku. Příslušné senzory jsou umístěny v uzavřeném, ergonomicky tvarovaném pouzdře (velikost 70x40x20mm^3, cca. 35g) a nemají žádný elektricky vodivý kontakt s povrchem kůže testované osoby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení onemocnění pomocí nositelných pohybových senzorů
Časové okno: 5 dní - 12 týdnů
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) bude provedena ve dvou po sobě jdoucích klinických návštěvách (6-12 týdnů) nebo během hospitalizace (5 dní+). Mezitím provádíme 5 dní dlouhodobého sledování každého pacienta pomocí nositelného systému pohybového senzoru. Výsledky měření systému (celková aktivita, doba kroku, variabilita kroku, symetrie chůze, výskyt symptomů atd.) budou korelovány s trendem UPDRS.
5 dní - 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kathrin Reetz, Prof. Dr., Departmet of Neurology, University Clinic Aachen, Germany

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 17-041

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .