Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba nízkou dávkou interleukinu-2 u idiopatické zánětlivé myopatie

26. srpna 2019 aktualizováno: Peking University People's Hospital
Tato studie si klade za cíl prozkoumat klinickou a imunologickou účinnost nízké dávky interleukinu-2 (IL-2) na idiopatickou zánětlivou myopatii (IIM).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé navrhli jedno centrum, otevřenou, prospektivní studii. Dospělí s aktivní IIM budou zapsáni. IIM je definována jako dermatomyositida (DM) nebo polymyositida (PM), splňující Bohan & Peter (1975) diagnostická kritéria pro jednoznačný nebo pravděpodobný DM nebo PM. Jeden milion jednotek rekombinantního lidského interleukinu-2 (rhIL-2) byl podáván subkutánně každý druhý den po dobu 3 měsíců. Všichni pacienti byli sledováni po dobu 3 měsíců po vysazení IL-2.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena starší 18 let při screeningových návštěvách
  2. Diagnostika splňuje doporučení Bohana z roku 1975
  3. Aplikace glukokortikoidů (≤0,5 mg/kg/d prednison nebo ekvivalentní dávky jiných hormonů), DMARD (např. methotrexát, hydroxychlorochin, azathioprin, morfin, Ester, leflunomid, cyklosporin aj.) musí být stabilní po dobu 4 týdnů a nezvyšovat se dávky hormonů nebo jiných imunosupresivních činidel v průběhu studie. Pokud zapsaný lékař plánuje přestat používat stávající imunosupresiva nebo glukokortikoid, je třeba před zařazením dodržet eluční období. Každý lék musí splnit následující eluční období

    • Glukokortikoidy - 2 týdny
    • Imunosupresiva (včetně metotrexátu, azathioprinu, cyklosporinu, takrolimu, leflunomidu, mykofenolát mofetilu) – 4 týdny
    • intravenózní imunoglobin (IVIg) nebo cyklofosfamid - 2 měsíce
    • Rituximab - 6 měsíců
    • Jiné biologické látky (infliximab, adalimumab, etanercept, anakinra atd.) -12 týdnů
  4. Pacient musí být písemně informován o souhlasu s účastí ve studii a očekává se, že pacient bude schopen splnit požadavky plánu sledování studie a dalších protokolů.
  5. Aktivní nemoc znamená aktivní kožní onemocnění nebo aktivní svalovou myositidu. Aktivní kožní onemocnění definované skóre CDASI alespoň 5. Aktivní svalová myositida definovaná základním testem svalové síly ruky (MMT-8) nepřesahuje 142/150, přičemž alespoň 2 další CSM splňují kritéria specifikovaná níže:

    • Pacienti Globle Assessment, minimální hodnota 10 cm vizuální analogové stupnice (VAS) je 2,0 cm
    • Physicians Globle Assessment, minimální hodnota na stupnici 10 cm VAS je 2,0 cm
    • Index zdravotního postižení (HAQ) Health Assessment Questionnaire, s minimální hodnotou 0,25
    • Alespoň jeden svalový enzym [včetně kreatinkinázy (CK), aldolázy, laktátdehydrogenázy (LDH), alaninaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST)] Vysoká, nejnižší hladina je 1,3 x horní limit normální
    • Globální skóre aktivity mimosvalových onemocnění s minimálně 1,0 cm na 10 cm škále VAS [Toto měření je komplexní hodnocení lékařem na základě hodnocení tělesného stavu, kůže, kostí, gastrointestinálního traktu, plic a srdečního rozsahu aktivity. Nástroj pro hodnocení aktivity myositidy (MDAAT).

Kritéria vyloučení:

Jakýkoli subjekt splňující kterékoli z následujících kritérií by měl být vyloučen:

  1. Použijte rituximab nebo jiné monoklonální protilátky do 6 měsíců.
  2. Během 1 měsíce dostávali vysoké dávky glukokortikoidu (>0,5 mg/kg/den).
  3. Závažné komplikace: včetně srdečního selhání (≥ New York Heart Association (NYHA) třída III), renální insuficience (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min), jaterní dysfunkce (sérová ALT nebo AST vyšší než trojnásobek horní hranice normálu nebo celková bilirubin vyšší než normální horní limit)
  4. Jiné závažné, progresivní nebo nekontrolovatelné hematologické, gastrointestinální, endokrinní, plicní, srdeční, neurologické nebo mozkové poruchy (včetně demyelinizačních onemocnění, jako je roztroušená skleróza).
  5. Známé alergie, hyperreaktivita nebo intolerance IL-2 nebo jeho pomocných látek.
  6. Máte závažnou infekci vyžadující hospitalizaci (včetně, ale bez omezení na hepatitidu, zápal plic, bakteriémii, pyelonefritidu, EB virus, tuberkulózní infekci), nebo užívejte intravenózní antibiotika k léčbě infekce 2 měsíce před zařazením.
  7. Zobrazování hrudníku ukázalo abnormality u maligních nádorů nebo aktuálních aktivních infekcí (včetně tuberkulózy) během 3 měsíců před prvním použitím studovaného léku.
  8. Infekce HIV (sérologie pozitivní na protilátky HIV) nebo hepatitida C (sérologie pozitivní na protilátky Hep C). Pokud je séropozitivní, doporučuje se poradit se s lékařem, který má zkušenosti s léčbou infekce virem HIV nebo hepatitidy C.
  9. Jakákoli známá anamnéza malignity za posledních 5 let (s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže, nemelanomové rakoviny kůže nebo cervikálního nádoru bez recidivy během 3 měsíců po chirurgickém vyléčení před první přípravou studie).
  10. Nekontrolované duševní nebo emoční poruchy, včetně anamnézy zneužívání drog a alkoholu za poslední 3 roky, mohou bránit úspěšnému dokončení studie.
  11. Přijměte nebo očekávejte, že dostanete jakoukoli živou virovou nebo bakteriální vakcinaci do 3 měsíců před první injekcí studijní látky, během období studie nebo do 4 měsíců po poslední injekci studijní látky. Vakcína Bacillus Calmette - Guerin (BCG) byla naočkována do 12 měsíců po screeningu.
  12. Těhotné a kojící ženy (WCBP) se zdráhají používat lékařsky schválenou antikoncepci během léčby a 12 měsíců po léčbě.
  13. Muži, jejichž partnerky mají potenciál plodnosti, ale zdráhají se během léčby a 12 měsíců po studii používat vhodnou lékařsky uznávanou antikoncepci.
  14. Dospívající s DM nebo PM se myositida překrývá s jiným onemocněním pojiva.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: interleukin-2
nízká dávka interleukinu-2 podávaná subkutánně v dávce 1 x 10~6 IU/m2 jednou obden po dobu 3 měsíců.
nízká dávka interleukinu-2 podávaná subkutánně v dávce 1 x 10~6 IU/m2 jednou obden po dobu 3 měsíců.
Ostatní jména:
  • Rekombinantní lidský interleukin-2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Foxp3+Treg buňky: změna procenta celkových lymfocytů
Časové okno: týden 12
Treg označuje regulační T buňky
týden 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost interleukinu-2 hodnocená výskytem hlášených a pozorovaných nežádoucích účinků
Časové okno: až 24 týdnů
budeme hlásit četnost nežádoucích účinků
až 24 týdnů
MMT-8
Časové okno: týden 12 a 24
MMT-8; soubor 8 určených svalů testovaných bilaterálně [potenciální skóre 0 - 150]
týden 12 a 24
Skóre aktivity CDASI
Časové okno: týden 12 a 24
CDASI je jednostránkový přístroj hodnocený lékařem, který samostatně měří aktivitu a poškození kůže pacientů s DM pro použití v klinické praxi nebo klinických/terapeutických studiích. Postižení onemocnění na 15 různých anatomických místech se hodnotí pomocí tří měření aktivity (erytém, šupina, eroze/ulcerace) a dvou hodnot poškození (poikiloderma, kalcinóza). Zachycena je také přítomnost a závažnost Gottronových papulí, periunguální změny a alopecie. Aktivita onemocnění je hodnocena od 0 do 100; vyšší skóre značí větší závažnost onemocnění.
týden 12 a 24
Physician's Global Disease Activity VAS
Časové okno: týden 12 a 24
Physician's Global Disease Activity (10 cm VAS hodnotící globální aktivitu onemocnění od „Žádný důkaz aktivity onemocnění“ po „Extrémně aktivní nebo závažnou aktivitu onemocnění“; Aktivita onemocnění je definována jako potenciálně reverzibilní patologie nebo fyziologie vyplývající z myositidy).
týden 12 a 24
Globální aktivita onemocnění pacienta VAS
Časové okno: týden 12 a 24
Globální aktivita nemoci pacienta (10 cm VAS hodnotící celkovou aktivitu nemoci od „Žádný důkaz aktivity nemoci“ po „Extrémně aktivní nebo závažná aktivita nemoci“; Aktivita nemoci je definována jako potenciálně reverzibilní patologie nebo fyziologie vyplývající z myositidy).
týden 12 a 24
Podíl subjektů splňujících definici zlepšení (DOI)
Časové okno: týden 12 a 24
Primárním výsledkem bude srovnání podílu subjektů splňujících definici zlepšení (DOI) při návštěvách 3 po 3měsíčním období léčby. DOI pro tuto studii je kompozit využívající šest základních souborů opatření (CSM): 3 ze 6 CSM se zlepšilo o ≥ 20 %, přičemž ne více než 2 CSM se zhoršily o ≥ 25 % (mírou zhoršení nemůže být MMT).
týden 12 a 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

30. srpna 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. března 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

20. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019-PHB089-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .