Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Healthy Cantonese Diet on Cardiometabolic Syndrome

19. srpna 2019 aktualizováno: Huilian Zhu, Sun Yat-sen University

Effect of the Healthy Cantonese Diet on Cardiometabolic Syndrome in Chinese Adults

The DASH diet (Dietary Approaches to Stop Hypertension) have been proven to lower risk of cardiovascular diseases. But the DASH diet is inconsistent with Chinese dietary pattern. In this study, based on the typical Cantonese diet, the healthy Cantonese diet is developed according to the DASH diet and the balanced dietary pattern of the Chinese Dietary Guidelines 2016. The randomized control trial is designed to investigate whether the healthy Cantonese diet has benefit to blood pressure, blood lipid, blood glucose and other cardiometabolic biomarkers among adults with cardiometabolic syndrome in Guangdong, China.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 25-75 years old, male or female;
  2. have lived in this community for the past six months, and have no plans to move out or go out in the next three months;
  3. the systolic blood pressure is within 130-159mmHg regardless of medication.
  4. maintaining the current medication (mainly drugs for hypertension, diabetes or hyperlipidemia) throughout the research period, with the category and dose unchanged;
  5. the number of test meal consumed is no less than 18;
  6. community feeding mode: eat a meal at least once a day at the research center (preferably lunch or dinner); or home delivery mode: upload meal pictures for three meals every day, and eat a meal and have physical examination at the research center at least once a week;
  7. sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. fasting blood glucose ≥10.0mmol/L;
  2. total cholesterol ≥7.2mmol/L;
  3. injected inulin within a month;
  4. unwilling or unable to change the original dietary pattern, or have special dietary needs (such as vegetarians);
  5. alcoholism;
  6. BMI ≥30kg/m^2, or losing weight currently;
  7. have acute cardiovascular and cerebrovascular events occurred in the past six months;
  8. have a history of chronic kidney disease, intestinal irritation or asthma;
  9. women who have been/are preparing for pregnancy or lactation;
  10. in combination with other serious diseases such as cancer, chronic heart failure, severe depression or other mental disorders, long-term bedridden or unable to move freely;
  11. have a history of common food allergies (eggs, seafood, peanuts, etc.);
  12. have undergone gastrointestinal surgery;
  13. currently suffering from acute phase of diseases such as respiratory infections, fever, severe diarrhea;
  14. have deaf-mutism, dementia, unable to communicate properly.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: the healthy Cantonese diet
Based on the typical Cantonese diet, the healthy Cantonese diet is developed according to the DASH diet and the balanced dietary pattern of the Chinese Dietary Guidelines 2016. In this diet, the main nutrients, dietary fiber, sodium, calcium, magnesium and potassium are set to achieve the healthy goal. Compared with the typical Cantonese diet, the healthy Cantonese diet is increased in fruit, vegetables, low-fat dairy products, whole grains, nuts and seeds, and reduced in salt, oil and sweets.
Jiný: the healthy Cantonese diet
After a 1-week run-in period, the intervention group will eat the healthy Cantonese diet for 4 consecutive weeks. Free meals will be provided 3 times a day (breakfast, lunch, dinner). The actually intake of every meal for all subjects will be recorded to estimate their nutrients intake. All subjects will be advised to avoid eating other food, but they should inform researchers of what they eat if they eat food that we will not provide.
Komparátor placeba: the typical Cantonese diet
The typical Cantonese diet is a diet of what many Cantonese eat. In this diet, the main nutrients, dietary fiber, sodium, calcium, magnesium and potassium are set at the average dietary intake levels in Guangdong.
Jiný: the typical Cantonese diet
After a 1-week run-in period, the control group will still eat the typical Cantonese diet for 4 consecutive weeks. Free meals will be provided 3 times a day (breakfast, lunch, dinner). The actually intake of every meal for all subjects will be recorded to estimate their nutrients intake. All subjects will be advised to avoid eating other food, but they should inform researchers of what they eat if they eat food that we will not provide.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metabolic syndrome score
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of metabolic syndrome score in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Metabolic syndrome score will be derived by standardizing and then summing the following continuously distributed indices of adiposity (waist circumference) to create a z score: hypertension (the average of systolic blood pressure and diastolic blood pressure); hyperglycaemia (fasting plasma glucose); insulin resistance (fasting insulin); fasting HDL-cholesterol × -1; and fasting triacylglycerol z score.
before and after 4-week intervention
Systolic blood pressure and diastolic blood pressure
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of systolic blood pressure and diastolic blood pressure in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Blood pressure will be measured by trained investigator at baseline, week 1, week 2, week 3 and week 4, and systolic blood pressure and diastolic blood pressure will be recorded.
before and after 4-week intervention
Blood lipid profile
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of blood lipid profile in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Blood lipid profile (total cholesterol, TC; triglyceride, TG; LDL cholesterol, LDLc; HDL cholesterol, HDLc) will be tested by a validated biomedical analyses laboratory using vein serum at baseline and week 4.
before and after 4-week intervention
Glucose metabolism
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of glucose metabolism in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Glucose metabolism (fasting plasma glucose and fasting insulin) will be tested by a validated biomedical analyses laboratory using vein serum at baseline and week 4 and insulin resistance index (HOMA-IR) will be calculated by [fasting insulin (mU/L) × fasting plasma glucose (mmol/L) ]/22.5.
before and after 4-week intervention

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Blood biochemical marker
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of blood biochemical marker in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Blood biochemical marker (calcium, potassium, sodium, magnesium and phosphorus in mmol/L; uric acid in μmol/L) will be tested by a validated biomedical analyses laboratory using vein serum at baseline and week 4.
before and after 4-week intervention
Urinary sodium and potassium
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of urinary sodium and potassium in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Urinary sodium and potassium will be tested by a validated biomedical analyses laboratory using morning urine at baseline and week 4.
before and after 4-week intervention
Intestinal microbiota composition
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of intestinal microbiota composition in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet.
before and after 4-week intervention
Gut microbial gene richness
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of gut microbial gene richness in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet.
before and after 4-week intervention
Inflammatory biomarkers
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of inflammatory biomarkers in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Inflammatory biomarkers (CRP in mg/L; Tumor TNF-α and IL-6 in ng/L) will be tested by a validated biomedical analyses laboratory using vein serum at baseline and week 4.
before and after 4-week intervention
Cardiopulmonary function
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of cardiopulmonary function in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Cardiopulmonary function will be measured by cardiopulmonary exercise testing using CORTEX MetaLyzer 3B at baseline and week 4.
before and after 4-week intervention
Endothelial function
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of endothelial function in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Flow-mediated dilatation (FMD) will be assessed to evaluate endothelial function by using UNEX EF38G at baseline and week 4.
before and after 4-week intervention
Body composition
Časové okno: before and after 4-week intervention
Changes of body composition in healthy Cantonese diet compared with changes of typical Cantonese diet. Body composition will be tested by using dual energy X-ray absorptiometry at baseline and week 4.
before and after 4-week intervention
Body mass index (BMI)
Časové okno: before and after 4-week intervention
Height in meters and weight in kilograms will be combined to report body mass index (BMI) in kg/m^2.
before and after 4-week intervention
Ratio of waist to hip circumference (WHR)
Časové okno: before and after 4-week intervention
Waist circumference in centimeters and hip circumference in centimeters will be combined to report ratio of waist to hip circumference (WHR).
before and after 4-week intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CC-2019-03

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na the healthy Cantonese diet

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení