Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průběžná studie Pelareorepa u časného karcinomu prsu (AWARE-1)

10. srpna 2022 aktualizováno: Oncolytics Biotech

Příležitostná studie Pelareorepa u časného karcinomu prsu (AWARE-1)

Účelem této studie je zjistit, zda pelareorep v kombinaci s různými terapiemi pomáhá snižovat růst buněk rakoviny prsu a zvyšovat odpověď imunitního systému na rakovinu. Tato studie také pomůže pochopit, co tato léčba dělá s nádorem. Kromě toho bude vyhodnocena bezpečnost kombinované léčby s pelareorepem.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je příležitostná nerandomizovaná explorativní studie k vyhodnocení bezpečnosti a protinádorové imunogenicity pelareorep -/+ atezolizumabu v pěti různých kohortách u žen s operabilním časným karcinomem prsu.

Po zařazení do studie bude pelareorep podáván v dávce 4,5 × 1010 TCID50 intravenózně ve dnech 1, 2, 8 a 9. Další terapie budou podávány podle přidělené léčebné kohorty.

Po úvodní biopsii (ve většině případů diagnostické biopsii) bude 3. den provedena druhá biopsie. Pacienti budou pokračovat v plánované léčbě až do 21. dne (±5), kdy bude provedena třetí biopsie. Tato třetí biopsie může být chirurgickým vzorkem, pokud byl pacient naplánován na primární operaci, nebo základní biopsií, pokud pacient podstoupí neoadjuvantní léčbu.

Vzorky krve budou odebírány v průběhu studie ve třech časových bodech, 1. den, 3. den a konec léčby.

Pacienti budou dostávat léčbu po dobu 3 týdnů před operací nebo neoadjuvantní terapií. Poté budou pacienti buď zvažováni pro definitivní operaci nebo primární lékařské ošetření (např. neoadjuvantní chemoterapie) podle uvážení ošetřujícího lékaře. Chirurgický zákrok nebo biopsie před neoadjuvantní chemoterapií by měly být provedeny do 3 týdnů (±5 dnů) od zahájení studijní léčby.

Ukončení studijní návštěvy bude provedeno v den operace. Bezpečnostní sledování, návštěva na konci studie, bude provedena 28 dní (± 7 dní) po poslední dávce léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Badalona, Španělsko
        • Ico Badalona
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Quiron Dexeus
      • Esplugues De Llobregat, Španělsko
        • Hospital Moisès Broggi
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital La Paz
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital Fuenlabrada
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda
      • Murcia, Španělsko
        • Hospital Clinico Universitario Virgen Arrixaca
      • Sevilla, Španělsko
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
      • Valencia, Španělsko
        • Instituto Valenciano de Oncología
      • Valencia, Španělsko
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Španělsko
        • Hospital Clinico Lozano Blesa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení pacienta:

  1. Podepsaný písemný informovaný souhlas se všemi postupy studie podle místních regulačních požadavků před zahájením specifických protokolových postupů a hodnocení.
  2. Pacientky.
  3. Věk ≥18 let. V kohortách 1 a 2 (pacientky s HR+/HER2 negativním karcinomem prsu) lze zahrnout pouze pacientky po menopauze*.
  4. Histologicky potvrzený nemetastatický primární invazivní adenokarcinom prsu se všemi následujícími charakteristikami:

    • Alespoň 1 léze, kterou lze změřit alespoň v 1 rozměru s ≥ 10 mm v největším průměru měřeném ultrazvukem a mamografem.
    • Dokumentace potvrzující nepřítomnost vzdálených metastáz (M0) podle institucionální praxe. Rutinní vyšetření k odstranění metastáz budou prováděna podle úsudku zkoušejícího, ale jsou povinná v případě podezření na metastatické onemocnění.
    • Rakovina prsu vhodná k primární operaci.
    • V případě multifokálního tumoru (definovaného jako přítomnost dvou nebo více ložisek rakoviny ve stejném kvadrantu prsu) musí být největší léze ≥ 10 mm a musí být označena jako „cílová“ léze pro všechna následná hodnocení tumoru a biopsie.
  5. Pacient musí mít bioptické onemocnění.
  6. Histologicky potvrzený stav HER2 a hormonální receptory (ER a PgR) podle doporučení ASCO/CAP lokálně hodnoceny.

    • Invazivní TNBC definované jako: ER a PR negativní definované jako IHC jaderné barvení
    • HR+/HER2 negativní definovaný jako: ER a PR pozitivní definovaný jako IHC jaderné barvení >1 % A HER 2 negativní.
    • HER2 pozitivní definovaný jako; IHC +++ nebo FISH pozitivní.
  7. Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
  8. Přiměřená funkce orgánů, jak je stanoveno následujícími laboratorními testy, během 14 dnů před randomizací:

    • Hematologické

      • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
      • Počet krevních destiček ≥ 100 x 109/l
      • Hemoglobin ≥ 9 g/dl (povolena transfuze červených krvinek a/nebo erytropoetin)
    • Renální

      o Sérový kreatinin ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN) nebo 24hodinová clearance kreatininu ≥ 60 ml/min u subjektu s hladinami kreatininu > 1,5 x ULN. (Poznámka: Clearance kreatininu nemusí být stanovena, pokud je výchozí sérový kreatinin v normálních mezích. Clearance kreatininu by měla být vypočtena podle institucionálního standardu).

    • Jaterní

      • Sérový bilirubin ≤ 1,5 x ULN NEBO přímý bilirubin ≤ ULN u subjektu s hladinou celkového bilirubinu > 1,5 x ULN
      • Aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3 x ULN
      • Alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3 x ULN
      • Koagulace Mezinárodní normalizační poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 x ULN
      • Parciální tromboplastinový čas (PTT) nebo aktivovaný PTT (aPTT) ≤ 1,5 x ULN
  9. Absence jakéhokoli psychologického, rodinného, ​​sociologického nebo geografického stavu, který by mohl bránit dodržování protokolu studie a plánu sledování; tyto podmínky by měly být projednány s pacientem před registrací do studie.
  10. Žena ve fertilním věku by měla mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 72 hodin před zařazením. Pokud je těhotenský test z moči pozitivní nebo jej nelze potvrdit jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test (pouze u kohort 3 až 5 a u žen před menopauzou nebo u nepotvrzeného postmenopauzálního* stavu).

    • *postmenopauzální (definováno jako minimálně 12 měsíců bez menstruace bez alternativní lékařské příčiny; u žen < 45 let může být k potvrzení postmenopauzálního stavu u žen použita vysoká hladina folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v postmenopauzálním rozmezí nepoužívání hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční léčby. Při absenci 12 měsíců amenorey je jedno měření FSH nedostatečné.) NEBO
    • podstoupili hysterektomii a/nebo bilaterální ooforektomii, bilaterální salpingektomii nebo bilaterální tubární ligaci/okluzi alespoň 6 týdnů před screeningem; NEBO
    • má vrozený nebo získaný stav, který brání otěhotnění.

Kritéria vyloučení pacienta

  1. Inoperabilní lokálně pokročilý nebo zánětlivý (tj. inoperabilní stadium III) karcinom prsu.
  2. Metastatický (stadium IV) karcinom prsu.
  3. Bilaterální invazivní karcinom prsu.
  4. Multicentrická rakovina prsu, definovaná jako přítomnost dvou nebo více ložisek rakoviny v různých kvadrantech stejného prsu.
  5. Předchozí léčba rakoviny prsu.
  6. Předchozí léčba anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 protilátka nebo anti-CTLA-4 protilátková sloučenina, Pelareorep nebo jakýkoli jiný onkolytický vir.
  7. Předchozí léčba nádorovou vakcínou
  8. Anamnéza nebo známky symptomatické autoimunitní pneumonitidy, glomerulonefritidy, vaskulitidy nebo jiného symptomatického autoimunitního onemocnění nebo aktivního autoimunitního onemocnění nebo syndromu, který vyžadoval systémovou léčbu v posledních 2 letech (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv) s výjimkou vitiligo nebo vyléčené dětské astma/atopie nebo známky klinicky významné imunosuprese. Substituční terapie (tj. substituční terapie tyroxinem, inzulínem nebo fyziologickými kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby.
  9. Léčená nebo neléčená hypertyreóza. Nekontrolovaná hypotyreóza (mohou být zahrnuti pacienti s kontrolovanou a asymptomatickou hypotyreózou)
  10. Obdrželi jste jakoukoli vakcínu, včetně vakcíny proti SARS-COV-2 (COVID-19),
  11. Anamnéza jiné malignity za posledních 5 let, s výjimkou vhodně léčeného karcinomu in situ děložního čípku, nemelanomového karcinomu kůže, karcinomu dělohy stadia I nebo jiných malignit s očekávaným léčebným výsledkem.
  12. Důkazy o klinicky významné imunosupresi, jako jsou následující:

    • diagnostika imunodeficience
    • souběžná oportunní infekce
    • dostávali systémovou imunosupresivní léčbu (> 2 týdny) nebo během 7 dnů před první dávkou studijní léčby, včetně perorálních steroidních dávek > 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu. Subjekty, které vyžadují přerušované užívání bronchodilatátorů nebo lokální injekci steroidů, nebudou ze studie vyloučeny.
  13. Kardiopulmonální dysfunkce, jak je definována:

    • Nekontrolovaná hypertenze (systolická >150 mm Hg a/nebo diastolická > 100 mm Hg) navzdory optimálnímu léčebnému řízení.
    • Nedostatečně kontrolovaná angina pectoris nebo závažná srdeční arytmie nekontrolovaná adekvátní medikací.
    • Anamnéza symptomatického městnavého srdečního selhání (CHF): Stupeň ≥ 3 podle NCI CTCAE verze 4.03 nebo Třída ≥ II New York Health Association (kritéria NYHA).
    • Infarkt myokardu během 6 měsíců před randomizací.
    • Současná klidová dušnost v důsledku komplikací pokročilé malignity nebo jiného onemocnění vyžadujícího kontinuální oxygenoterapii
  14. Současné těžké, nekontrolované systémové onemocnění (např. klinicky významné kardiovaskulární, plicní nebo metabolické onemocnění; poruchy hojení ran; vředy; zlomeniny kostí).
  15. Závažný chirurgický zákrok nebo významné traumatické poranění během přibližně 28 dnů před zařazením do studie nebo očekávání potřeby velkého chirurgického zákroku v průběhu studijní léčby.
  16. Souběžné, závažné, nekontrolované infekce nebo současná známá infekce HIV nebo aktivní hepatitidy B a/nebo hepatitidy C.
  17. Posouzení zkoušejícího jako neschopnost nebo ochotu splnit požadavky protokolu.
  18. Známá anamnéza aktivního Bacillus tuberculosis.
  19. Anamnéza významných komorbidit, které podle úsudku zkoušejícího mohou narušovat provádění studie, hodnocení odpovědi nebo informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1 (uzavřeno do registrace)
HR+/HER2-neg pacientky, které budou dostávat pelareorep plus letrozol
4,5 × 10e10 TCID50 podaných intravenózně ve dnech 1, 2, 8 a 9
Ostatní jména:
  • Dříve REOLYSIN®
Perorální dávka 2,5 mg/den počínaje 3. dnem po dobu 13 dnů
Experimentální: Kohorta 2 (uzavřeno do registrace)
HR+/HER2-neg pacienti, kteří budou dostávat pelareorep plus letrozol plus atezolizumab
4,5 × 10e10 TCID50 podaných intravenózně ve dnech 1, 2, 8 a 9
Ostatní jména:
  • Dříve REOLYSIN®
Perorální dávka 2,5 mg/den počínaje 3. dnem po dobu 13 dnů
1200 mg podaných intravenózně v den 3
Experimentální: Kohorta 3 (uzavřená registrace)
Pacienti s TNBC, kteří budou dostávat pelareorep plus atezolizumab
4,5 × 10e10 TCID50 podaných intravenózně ve dnech 1, 2, 8 a 9
Ostatní jména:
  • Dříve REOLYSIN®
1200 mg podaných intravenózně v den 3
Experimentální: Kohorta 4 (uzavřeno do registrace)
Pacienti s HER2+/HR+, kteří budou dostávat pelareorep plus trastuzumab plus atezolizumab
4,5 × 10e10 TCID50 podaných intravenózně ve dnech 1, 2, 8 a 9
Ostatní jména:
  • Dříve REOLYSIN®
1200 mg podaných intravenózně v den 3
8 mg/kg podaných intravenózně nebo 600 mg subkutánně v den 3
Experimentální: Kohorta 5 (uzavřeno do registrace)
Pacienti s HER2+/HR-, kteří budou dostávat pelareorep plus trastuzumab plus atezolizumab
4,5 × 10e10 TCID50 podaných intravenózně ve dnech 1, 2, 8 a 9
Ostatní jména:
  • Dříve REOLYSIN®
1200 mg podaných intravenózně v den 3
8 mg/kg podaných intravenózně nebo 600 mg subkutánně v den 3
Experimentální: Kohorta 6
HER2+ (bez ohledu na stav HR) (6 pacientů), kteří budou dostávat pelareorep + trastuzumab
4,5 × 10e10 TCID50 podaných intravenózně ve dnech 1, 2, 8 a 9
Ostatní jména:
  • Dříve REOLYSIN®
8 mg/kg podaných intravenózně nebo 600 mg subkutánně v den 3

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnotit, zda pelareorep v kombinaci s různými terapiemi zvyšuje hodnotu CelTIL skóre u žen s operabilním časným karcinomem prsu. CelTIL je kombinované skóre založené na IHC založené na buněčnosti nádoru a stromálních TIL.
Časové okno: Skóre CelTIL bude měřeno z biopsií nádoru během léčby odebraných na začátku léčby (před léčbou), v den 3 a v době operace (den ~21 ± 5 dnů).

CelTIL skóre je metrika pro kvantifikaci širokých změn v mikroprostředí nádoru a vypočítává se podle následující rovnice:

CelTIL skóre = -0,8 × celularita nádoru (v procentech) + 1,3 × TILs (v procentech). Minimální a maximální neškálované skóre CelTIL bude -80 a 130. Toto neškálované skóre CelTIL bude poté škálováno tak, aby odráželo uváděné hodnoty v rozsahu od 0 do 100 bodů, kde zvýšení skóre CelTIL představuje příznivé změny v mikroprostředí nádoru.

Skóre CelTIL bude měřeno z biopsií nádoru během léčby odebraných na začátku léčby (před léčbou), v den 3 a v době operace (den ~21 ± 5 dnů).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnotit, zda pelareorep v kombinaci s různými terapiemi zvyšuje hodnotu CelTIL skóre u žen s HR+/HER2-negativním karcinomem prsu.
Časové okno: Skóre CelTIL bude měřeno z biopsií nádoru během léčby odebraných na začátku léčby (před léčbou), v den 3 a v době operace (den ~21 ± 5 dnů).
Skóre CelTIL bude měřeno z biopsií nádoru během léčby odebraných na začátku léčby (před léčbou), v den 3 a v době operace (den ~21 ± 5 dnů).
Vyhodnotit, zda pelareorep v kombinaci s různými terapiemi zvyšuje hodnotu skóre CelTIL u žen s HER2-pozitivním karcinomem prsu.
Časové okno: Skóre CelTIL bude měřeno z biopsií nádoru během léčby odebraných na začátku léčby (před léčbou), v den 3 a v době operace (den ~21 ± 5 dnů).
Skóre CelTIL bude měřeno z biopsií nádoru během léčby odebraných na začátku léčby (před léčbou), v den 3 a v době operace (den ~21 ± 5 dnů).
Identifikovat biologické změny, jak jsou definovány genovou expresí mezi vzorky po léčbě a před léčbou po pelareorepu v kombinaci s různými terapiemi.
Časové okno: po celou dobu
po celou dobu
Popsat bezpečnostní profil kombinovaných terapií
Časové okno: po celou dobu
po celou dobu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REO 027

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .