Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost použití dubletové chemoterapie plus na bázi platiny, antiangiogeneze a inhibitory kontrolních bodů imunity u pacientů s pokročilým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

23. února 2021 aktualizováno: Jian Fang, Peking University Cancer Hospital & Institute

Perspektiva účinnosti a bezpečnosti použití platinové dubletové chemoterapie plus antiangiogeneze a inhibitorů imunitního kontrolního bodu u pacientů s pokročilým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Účelem této studie je prozkoumat účinnost a bezpečnost použití platinové dubletové chemoterapie plus antiangiogeneze a inhibitorů imunitního kontrolního bodu u pacientů s pokročilým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

126

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jian Fang, doctor
  • Telefonní číslo: +86-010-88196469
  • E-mail: bcht2_mj@163.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100142
        • Nábor
        • Jian Fang
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Muži a ženy, 18-75 let, nemalobuněčný karcinom plic, genotyp divokého typu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně podepsat informovaný souhlas;
  2. Neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic, nově diagnostikovaný nebo dříve neléčený systémovou chemoterapií a/nebo léčbou inhibitory tyrosinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR);
  3. Věk 18-75 let;
  4. skóre východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) ≤ 2;
  5. Očekává se, že přežití přesáhne 12 týdnů;
  6. Pacienti měli genotyp divokého typu (populace WT; pacienti s genetickými změnami EGFR nebo ALK byli vyloučeni)

Kritéria vyloučení:

Pokud je splněno kterékoli z následujících kritérií, subjekt bude vyloučen:

  1. Spinocelulární karcinom (včetně adenoskvamózního karcinomu) a malobuněčný karcinom plic (včetně malobuněčného karcinomu a nemalobuněčného smíšeného karcinomu plic);
  2. V posledních 2 týdnech probíhala systematická protinádorová léčba zahrnující chemoterapii (včetně hrudní chemoterapie), radioterapii (vyjma radioterapie metastatických lézí mimo hrudní radiační pole), cílenou terapii, imunoterapii a bioterapii;
  3. Subjekt dostával v posledních 4 týdnech inhibitory tyrosinkinázy s malou molekulou nebo monoklonální protilátky proti vaskulárnímu endoteliálnímu růstovému faktoru (VEGF);
  4. Laboratorní výsledky:

    • počet bílých krvinek <3 × 109 / l, počet neutrofilů < 1,5 × 109 / l, krevních destiček < 75 × 109 / l nebo hemoglobin < 8 g / dl;
    • Abnormality koagulace (INR > 1,5 nebo protrombinový čas (PT) > ULN + 4 sekundy nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) > 1,5 ULN), se sklonem ke krvácení nebo léčený trombolýzou nebo antikoagulací;
    • Celkový bilirubin v séru ≥1,5 ULN; alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) ≥ 2,5 ULN v nepřítomnosti jaterních metastáz; ALT nebo AST ≥5 ULN v jaterních metastázách;
    • Sérový albumin <30g/l;
    • Sérový kreatinin ≥ 1,5 ULN nebo clearance kreatininu <40 ml/min; • Běžná bílkovina v moči ≥ ++ nebo bílkovina v moči za 24 hodin ≥ 1,0 g;
  5. Srdeční onemocnění s významnými klinickými příznaky, jako jsou: městnavé srdeční selhání, ischemická choroba srdeční se symptomem, arytmie stěží zvládnutelná léky, infarkt myokardu za 6 měsíců nebo srdeční selhání;
  6. Zobrazení (CT nebo MRI) ukázalo nádorovou lézi 5 mm od velkých cév nebo přítomnost invazivní centrální vaskulatury centrálního nádoru; zobrazování (CT nebo MRI) ukázalo významnou kavitaci nebo nekrózu plicního nádoru; Jiná onemocnění, která mohou způsobit hemoptýzu;
  7. Zobrazení (CT nebo rentgen hrudníku) ukázalo významný pneumotorax, fluidní pneumotorax;
  8. Zjevný kašel krve za 6 měsíců nebo denní hemoptýza činila půl čajové lžičky (2,5 ml) nebo více;
  9. Signifikantní krvácivé příznaky nebo s definitivní tendencí ke krvácení během 12 měsíců před randomizací, jako je gastrointestinální krvácení, hemoragický žaludeční vřed, skrytá krev ++ a vyšší, intracerebrální krvácení, vaskulitida nebo s vrozenými nebo získanými poruchami koagulopatie;
  10. Trombóza, nádorová trombóza (včetně arteriovenózní trombózy, nádorového trombu, plicní embolie, tranzitorní ischemické ataky atd.) se objevily během 12 měsíců;
  11. Existují gastrointestinální obstrukce, peptický vřed, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida a další gastrointestinální onemocnění nebo jiná onemocnění mohou způsobit gastrointestinální krvácení nebo perforaci;
  12. Těžká respirační onemocnění nebo vyžadující dlouhodobou léčbu kyslíkem, kortikosteroidy u onemocnění, jako je chronická obstrukční plicní nemoc, intersticiální plicní onemocnění a respirační selhání;
  13. Pacienti s nekontrolovanými metastázami centrálního nervového systému;
  14. Existují závažná nekontrolovaná systémová onemocnění, jako je nefrotický syndrom, infekce, špatně kontrolovaný diabetes;
  15. Pacienti s aktivní infekcí HIV (virus lidské imunodeficience), HBV (virus hepatitidy B) nebo HCV (virus hepatitidy C);
  16. Pacienti podstoupili chirurgický zákrok (< 28 dnů) nebo se před studií úplně nezhojili nebo měli jiné nezhojené rány;
  17. Pacienti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na bevacizumab nebo na kteroukoli složku léku;
  18. Těhotné nebo kojící pacientky nebo neochotné užívat antikoncepční opatření u pacientek v reprodukčním věku (včetně mužů);
  19. Existuje vážná psychologická nebo mentální abnormalita nebo nedostatek compliance;
  20. Zkoušející určí další okolnosti, které mohou ovlivnit provádění klinických studií a stanovení nálezů;
  21. Účastníci s aktivním, známým nebo suspektním autoimunitním onemocněním;
  22. Účastníci se stavem vyžadujícím systémovou léčbu buď kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivními léky do 14 dnů od první léčby;
  23. Účastníci s intersticiální plicní chorobou, která je symptomatická nebo může interferovat s detekcí nebo léčbou podezření na plicní toxicitu související s drogou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina A
antiangiogeneze 7,5 mg/kg q3w + pemetrexed 500 mg/m2 q3w+ platina 75 mg/m2 q3w
antiangiogenní činidla plus chemoterapie jako léčba první linie
Skupina B
inhibitory imunitního kontrolního bodu 200 mg q3w + pemetrexed 500 mg/m2 q3w + platina 75 mg/m2 q3w
inhibitor imunitního kontrolního bodu plus chemoterapie jako léčba první linie
Skupina C
antiangiogeneze 7,5 mg/kg q3w+inhibitory imunitního kontrolního bodu 200mg q3w+pemetrexed 500mg/m2q3w+platina 75mg/m2 q3w
antiangiogenní činidla plus chemoterapie jako léčba první linie
inhibitor imunitního kontrolního bodu plus chemoterapie jako léčba první linie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
objektivní míra odezvy
Časové okno: jeden rok
ORR léčby
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

3. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

24. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20191023

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .