Studie PhIb hodnotící bezpečnost a účinnost kombinace osimertinibu a ipilimumabu u pacientů s EGFR mutovaným NSCLC (Osi+Ipi)
Studie fáze Ib k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti osimertinibu v kombinaci s ipilimumabem u pacientů s EGFR mutovaným nemalobuněčným karcinomem plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku ≥ 18 let.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený metastatický nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC).
- Přítomnost jakékoli nádorové mutace senzibilizujícího receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR).
- V současné době na stabilní dávce osimertinibu (40 mg nebo 80 mg denně) ≥ 28 dní bez klinické progrese onemocnění.
- Stav výkonu ECOG ≤ 2.
Přiměřená funkce orgánů, jak je definována jako:
Hematologické:
- Počet bílých krvinek > 2,0 k/ul
- Počet krevních destiček > 100 000/mm3
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 000/mm3
Jaterní:
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x ústavní horní hranice normálu (ULN)
- Kromě pacienta s Gilbertovým syndromem.
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 × institucionální ULN
Renální:
- eGFR ≥ 30 ml/min/1,73 m2 nebo clearance kreatininu ≥ 30 ml/min podle Cockcroft-Gaulta:
- Muži: ((140 let)×váha[kg])/(sérový kreatinin [mg/dl]×72)
- Ženy: (((140 let)×váha[kg])/(sérový kreatinin [mg/dl]×72))×0,85
- Souběžný zápis do studie „Přehodnocení měření stavu výkonnosti u pacientů s rakovinou“, IRB 112529.
Důkaz o postmenopauzálním stavu nebo negativním těhotenském testu v moči nebo séru u žen před menopauzou. Ženy budou považovány za postmenopauzální, pokud mají amenoreu po dobu 12 měsíců bez alternativní lékařské příčiny. Platí následující požadavky specifické pro věk:
- Ženy mladší 50 let by byly považovány za postmenopauzální, pokud měly amenoreu po dobu 12 měsíců nebo déle po ukončení exogenní hormonální léčby a pokud mají hladiny luteinizačního hormonu a folikuly stimulujícího hormonu v postmenopauzálním rozmezí pro ústav nebo podstoupila chirurgickou sterilizaci (oboustrannou ooforektomii nebo hysterektomii).
- Ženy ve věku ≥ 50 let by byly považovány za postmenopauzální, pokud měly amenoreu po dobu 12 měsíců nebo déle po ukončení všech exogenní hormonální léčby, měly radiačně indukovanou menopauzu s poslední menstruací před > 1 rokem, měly chemoterapií indukovanou menopauzu s poslední menses před > 1 rokem, nebo podstoupil chirurgickou sterilizaci (bilaterální ooforektomii, bilaterální salpingektomii nebo hysterektomii).
- Vysoce účinná antikoncepce pro muže i ženy v průběhu studie a po dobu alespoň 5 měsíců po poslední dávce studijní terapie u žen a 7 měsíců po poslední dávce u mužů, pokud existuje riziko početí.
- Obnova na výchozí hodnotu nebo ≤ 1. stupeň CTCAE v.5 z toxicit souvisejících s jakoukoli předchozí léčbou, pokud nejsou AE klinicky nevýznamné a/nebo stabilní při podpůrné léčbě.
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas a ochotu podepsat schválený formulář souhlasu, který je v souladu s federálními a institucionálními směrnicemi.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí cílená terapie EGFR.
- Předchozí radiační terapie během 2 týdnů před cyklem jeden den.
- Aktivní nebo předchozí autoimunitní onemocnění, které se může zhoršit po podání imunostimulační látky. Vhodné jsou pacienti s diabetem typu I, vitiligem, psoriázou nebo hypo- nebo hypertyreoidálním onemocněním nevyžadujícím imunosupresivní léčbu.
Známá historie:
- Imunitně zprostředkovaná kolitida, zánětlivé onemocnění střev nebo intersticiální plicní onemocnění/pneumonitida.
- Intraabdominální absces, GI obstrukce a abdominální karcinomatóza, které jsou známými rizikovými faktory pro perforaci střeva.
Současné užívání imunosupresivní medikace v době zařazení do studie, S VÝJIMKOU následujících povolených steroidů:
- Intranazální, inhalační, topické steroidy, oční kapky nebo lokální injekce steroidů (např. intraartikulární injekce);
- Systémové kortikosteroidy ve fyziologických dávkách ≤ 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu;
- Steroidy jako premedikace hypersenzitivních reakcí (např. premedikace pomocí počítačové tomografie (CT).
- Diagnóza jakékoli jiné malignity během 2 let před zařazením do studie, s výjimkou adekvátně léčené bazocelulární nebo spinocelulární rakoviny kůže, karcinomu in situ prsu, močového měchýře nebo děložního čípku a rakoviny prostaty nízkého stupně (Gleason 6 nebo nižší) na sledování bez plánů na léčebný zásah (např. chirurgický zákrok, ozařování nebo kastrace) nebo na rakovinu prostaty, která byla adekvátně léčena prostatektomií nebo radioterapií a v současné době bez známek onemocnění nebo symptomů je povolena.
Nekontrolované metastázy do CNS nejsou povoleny; subjektům s dříve léčenými mozkovými metastázami bude povoleno, pokud byly mozkové metastázy léčeny, toxicita vymizela na stupeň 1 nebo výchozí a steroidy již nejsou potřeba. Leptomeningeální metastázy nejsou povoleny.
- Pacienti s asymptomatickými metastázami v mozku jsou povoleni, pokud byla předchozí léčba steroidy přerušena ≥ 6 týdnů.
- Vhodné jsou pacienti se stabilními metastázami v mozku na léčbě osimertinibem.
- Paliativní radiační terapie je povolena během studijní terapie (viz část 6.4).
Subjekt má nekontrolované, významné interkurentní nebo nedávné onemocnění, včetně, ale bez omezení, následujících stavů:
- U pacientů se známou anamnézou nebo současnými příznaky srdečního onemocnění nebo s anamnézou léčby kardiotoxickými látkami by mělo být provedeno posouzení klinického rizika srdeční funkce pomocí funkční klasifikace New York Heart Association. Aby byli způsobilí pro tuto studii, pacienti by měli být třídy 2B nebo lepší.
- Infarkt myokardu, těžká angina pectoris nebo nestabilní angina pectoris během 6 měsíců před podáním první dávky studovaného léku.
- Nekontrolovaná symptomatická hypertenze, kterou nelze kontrolovat antihypertenzivy.
- Závažná komorová arytmie v anamnéze (tj. ventrikulární tachykardie nebo ventrikulární fibrilace).
- Srdeční arytmie vyžadující antiarytmické léky (s výjimkou fibrilace síní, která je dobře kontrolována antiarytmickými léky).
- Koronární nebo periferní arteriální bypass do 6 měsíců od screeningu.
- Prodloužení QTc > 500 msec.
- Aktivní, klinicky symptomatické selhání levé komory (ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %).
- Jiné klinicky významné poruchy, které by vylučovaly bezpečnou účast ve studii.
Známá infekce HIV s detekovatelnou virovou náloží do 6 měsíců od předpokládaného zahájení léčby.
-Poznámka: Do této studie jsou způsobilí pacienti s účinnou antiretrovirovou terapií s nedetekovatelnou virovou náloží do 6 měsíců od předpokládaného zahájení léčby.
Známá chronická infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C s detekovatelnou virovou zátěží.
-Poznámka: Vhodné jsou pacienti s nedetekovatelnou virovou zátěží HBV na vhodné supresivní léčbě. Pacienti s nedetekovatelnou virovou zátěží HCV při vhodné léčbě jsou způsobilí.
- Očkování živou atenuovanou vakcínou do 4 týdnů od prvního dne cyklu a během zkoušek je zakázáno s výjimkou podávání inaktivovaných vakcín.
- Známá předchozí těžká přecitlivělost na hodnocený přípravek nebo kteroukoli složku v jeho lékových formách, včetně známých závažných hypersenzitivních reakcí na monoklonální protilátky (stupeň NCI CTCAE v5.0 ≥ 3).
- Subjekty užívající zakázané léky, jak je popsáno v části 6.4.2. Před zahájením léčby by mělo dojít k vymývací periodě zakázaných léků po dobu alespoň 5 poločasů nebo podle klinické indikace.
- Subjekt je vězeň nebo nedobrovolně uvězněn nebo je povinně zadržován za účelem léčby psychiatrické nebo fyzické nemoci (např. infekční nemoc).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba: všichni pacienti
Pacienti vstupující do studie by měli být na stabilní dávce osi po dobu ≥ 4 týdnů.
Pacienti si budou sami podávat osi ústy bez ohledu na jídlo jednou denně.
Dávky by měly být užívány každý den přibližně ve stejnou dobu (±6 hodin) a měly by být zaznamenány do dávkovacího deníku pacienta.
Vynechané dávky mimo dávkovací okno by se neměly doplňovat, ale pacienti by měli být poučeni, aby si další dávku vzali v pravidelně naplánovanou dobu.
Ipi bude podáván v přidělené dávkové hladině každých 21 dní (±3 dny) maximálně ve 4 dávkách.
Ipi musí být podán pomocí volumetrické pumpy po dobu 90 minut (±10 minut) přes IV hadičku.
Po dokončení režimu s ipilimumabem budou pacienti pokračovat v podávání osimertinibu denně až do progrese onemocnění, zahájení nové protinádorové léčby nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Skupina 1: Osi 40 mg nebo 80 mg denně; Ipi 3 mg/kg každé 3 týdny Kohorta 2: Osi 40 mg nebo 80 mg denně; Ipi 1 mg/kg každé 3 týdny
Ostatní jména:
Skupina 1: Osi 40 mg nebo 80 mg denně; Ipi 3 mg/kg každé 3 týdny Kohorta 2: Osi 40 mg nebo 80 mg denně; Ipi 1 mg/kg každé 3 týdny
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krátkodobá a dlouhodobá snášenlivost ipilimumabu v kombinaci s osimertinibem: nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: Období zvýšení bezpečnosti bude od cyklu jeden den jeden do cyklu dva dny 21. První 4 cykly = 21 dní. Další cykly jsou 28 dní.
|
Nežádoucí příhody (AE) charakterizované typem, závažností (podle klasifikace podle Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] v5.0 National Cancer Institute), načasováním, závažností a vztahem ke studijní léčbě.
|
Období zvýšení bezpečnosti bude od cyklu jeden den jeden do cyklu dva dny 21. První 4 cykly = 21 dní. Další cykly jsou 28 dní.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost osimertinibu v kombinaci s ipilimumabem: Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Pacienti zůstanou na léčbě až do progrese a poté budou sledováni pro přežití po dobu 5 let od ukončení návštěvy léčby.
|
Míra objektivní odezvy (ORR) bude hodnocena jako počet pacientů, kteří dosáhli kompletní odpovědi, plus počet pacientů, kteří získali částečnou odpověď, děleno celkovým počtem subjektů, u kterých byla hodnocena odpověď.
|
Pacienti zůstanou na léčbě až do progrese a poté budou sledováni pro přežití po dobu 5 let od ukončení návštěvy léčby.
|
|
Účinnost osimertinibu v kombinaci s ipilimumabem: přežití bez progrese osimertinibu (oPFS)
Časové okno: PFS je definováno jako doba mezi zahájením léčby osimertinibem a dokumentovanou progresí, úmrtím nebo 5 let. od konce léčby
|
Přežití bez progrese osimertinibu (oPFS) bude hodnoceno jako doba od první dávky osimertinibu do dokumentované radiografické nebo klinické progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
PFS je definováno jako doba mezi zahájením léčby osimertinibem a dokumentovanou progresí, úmrtím nebo 5 let. od konce léčby
|
|
Účinnost osimertinibu v kombinaci s ipilimumabem: přežití bez progrese ipilimumabu (iPFS)
Časové okno: iPFS definovaný jako doba mezi zahájením léčby ipilimumabem a dokumentovanou progresí, úmrtím nebo 5 let od ukončení léčby
|
Přežití bez progrese ipilimumabu (iPFS) hodnocené jako doba od první dávky ipilimumabu do dokumentované radiografické nebo klinické progrese nebo smrti z jakékoli příčiny.
|
iPFS definovaný jako doba mezi zahájením léčby ipilimumabem a dokumentovanou progresí, úmrtím nebo 5 let od ukončení léčby
|
|
Účinnost osimertinibu v kombinaci s ipilimumabem: Celkové přežití
Časové okno: bude hodnocena jako doba mezi zahájením studie a úmrtím z jakékoli příčiny do 5 let po ukončení léčby
|
Celkové přežití bude hodnoceno jako doba od zahájení studie do smrti z jakékoli příčiny.
|
bude hodnocena jako doba mezi zahájením studie a úmrtím z jakékoli příčiny do 5 let po ukončení léčby
|
|
Účinnost osimertinibu v kombinaci s ipilimumabem
Časové okno: bude hodnocena jako doba mezi radiografickou progresí a zahájením jakékoli alternativní protinádorové léčby do 5 let. po ukončení léčby.
|
Doba do zahájení alternativní protinádorové terapie, jak je definována jako doba od radiografické progrese do první dávky alternativní terapie.
|
bude hodnocena jako doba mezi radiografickou progresí a zahájením jakékoli alternativní protinádorové léčby do 5 let. po ukončení léčby.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matthew Gumbleton, MD, Huntsman Cancer Institute
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Reck M, Mok TSK, Nishio M, Jotte RM, Cappuzzo F, Orlandi F, Stroyakovskiy D, Nogami N, Rodriguez-Abreu D, Moro-Sibilot D, Thomas CA, Barlesi F, Finley G, Lee A, Coleman S, Deng Y, Kowanetz M, Shankar G, Lin W, Socinski MA; IMpower150 Study Group. Atezolizumab plus bevacizumab and chemotherapy in non-small-cell lung cancer (IMpower150): key subgroup analyses of patients with EGFR mutations or baseline liver metastases in a randomised, open-label phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2019 May;7(5):387-401. doi: 10.1016/S2213-2600(19)30084-0. Epub 2019 Mar 25.
- Herbst RS, Baas P, Kim DW, Felip E, Perez-Gracia JL, Han JY, Molina J, Kim JH, Arvis CD, Ahn MJ, Majem M, Fidler MJ, de Castro G Jr, Garrido M, Lubiniecki GM, Shentu Y, Im E, Dolled-Filhart M, Garon EB. Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010): a randomised controlled trial. Lancet. 2016 Apr 9;387(10027):1540-1550. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01281-7. Epub 2015 Dec 19.
- Motzer RJ, Tannir NM, McDermott DF, Aren Frontera O, Melichar B, Choueiri TK, Plimack ER, Barthelemy P, Porta C, George S, Powles T, Donskov F, Neiman V, Kollmannsberger CK, Salman P, Gurney H, Hawkins R, Ravaud A, Grimm MO, Bracarda S, Barrios CH, Tomita Y, Castellano D, Rini BI, Chen AC, Mekan S, McHenry MB, Wind-Rotolo M, Doan J, Sharma P, Hammers HJ, Escudier B; CheckMate 214 Investigators. Nivolumab plus Ipilimumab versus Sunitinib in Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2018 Apr 5;378(14):1277-1290. doi: 10.1056/NEJMoa1712126. Epub 2018 Mar 21.
- Gandhi L, Rodriguez-Abreu D, Gadgeel S, Esteban E, Felip E, De Angelis F, Domine M, Clingan P, Hochmair MJ, Powell SF, Cheng SY, Bischoff HG, Peled N, Grossi F, Jennens RR, Reck M, Hui R, Garon EB, Boyer M, Rubio-Viqueira B, Novello S, Kurata T, Gray JE, Vida J, Wei Z, Yang J, Raftopoulos H, Pietanza MC, Garassino MC; KEYNOTE-189 Investigators. Pembrolizumab plus Chemotherapy in Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018 May 31;378(22):2078-2092. doi: 10.1056/NEJMoa1801005. Epub 2018 Apr 16.
- Antonia SJ, Villegas A, Daniel D, Vicente D, Murakami S, Hui R, Yokoi T, Chiappori A, Lee KH, de Wit M, Cho BC, Bourhaba M, Quantin X, Tokito T, Mekhail T, Planchard D, Kim YC, Karapetis CS, Hiret S, Ostoros G, Kubota K, Gray JE, Paz-Ares L, de Castro Carpeno J, Wadsworth C, Melillo G, Jiang H, Huang Y, Dennis PA, Ozguroglu M; PACIFIC Investigators. Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2017 Nov 16;377(20):1919-1929. doi: 10.1056/NEJMoa1709937. Epub 2017 Sep 8.
- Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Ogura T, Ando M, Miyazawa H, Tanaka T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T; North-East Japan Study Group. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR. N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2380-8. doi: 10.1056/NEJMoa0909530.
- Maheswaran S, Sequist LV, Nagrath S, Ulkus L, Brannigan B, Collura CV, Inserra E, Diederichs S, Iafrate AJ, Bell DW, Digumarthy S, Muzikansky A, Irimia D, Settleman J, Tompkins RG, Lynch TJ, Toner M, Haber DA. Detection of mutations in EGFR in circulating lung-cancer cells. N Engl J Med. 2008 Jul 24;359(4):366-77. doi: 10.1056/NEJMoa0800668. Epub 2008 Jul 2.
- Paz-Ares L, Luft A, Vicente D, Tafreshi A, Gumus M, Mazieres J, Hermes B, Cay Senler F, Csoszi T, Fulop A, Rodriguez-Cid J, Wilson J, Sugawara S, Kato T, Lee KH, Cheng Y, Novello S, Halmos B, Li X, Lubiniecki GM, Piperdi B, Kowalski DM; KEYNOTE-407 Investigators. Pembrolizumab plus Chemotherapy for Squamous Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018 Nov 22;379(21):2040-2051. doi: 10.1056/NEJMoa1810865. Epub 2018 Sep 25.
- Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, Yang CH, Chu DT, Saijo N, Sunpaweravong P, Han B, Margono B, Ichinose Y, Nishiwaki Y, Ohe Y, Yang JJ, Chewaskulyong B, Jiang H, Duffield EL, Watkins CL, Armour AA, Fukuoka M. Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):947-57. doi: 10.1056/NEJMoa0810699. Epub 2009 Aug 19.
- Mitsudomi T, Morita S, Yatabe Y, Negoro S, Okamoto I, Tsurutani J, Seto T, Satouchi M, Tada H, Hirashima T, Asami K, Katakami N, Takada M, Yoshioka H, Shibata K, Kudoh S, Shimizu E, Saito H, Toyooka S, Nakagawa K, Fukuoka M; West Japan Oncology Group. Gefitinib versus cisplatin plus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer harbouring mutations of the epidermal growth factor receptor (WJTOG3405): an open label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2010 Feb;11(2):121-8. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70364-X. Epub 2009 Dec 18.
- Ribas A. Tumor immunotherapy directed at PD-1. N Engl J Med. 2012 Jun 28;366(26):2517-9. doi: 10.1056/NEJMe1205943. Epub 2012 Jun 2. No abstract available.
- Hellmann MD, Ciuleanu TE, Pluzanski A, Lee JS, Otterson GA, Audigier-Valette C, Minenza E, Linardou H, Burgers S, Salman P, Borghaei H, Ramalingam SS, Brahmer J, Reck M, O'Byrne KJ, Geese WJ, Green G, Chang H, Szustakowski J, Bhagavatheeswaran P, Healey D, Fu Y, Nathan F, Paz-Ares L. Nivolumab plus Ipilimumab in Lung Cancer with a High Tumor Mutational Burden. N Engl J Med. 2018 May 31;378(22):2093-2104. doi: 10.1056/NEJMoa1801946. Epub 2018 Apr 16.
- Hellmann MD, Rizvi NA, Goldman JW, Gettinger SN, Borghaei H, Brahmer JR, Ready NE, Gerber DE, Chow LQ, Juergens RA, Shepherd FA, Laurie SA, Geese WJ, Agrawal S, Young TC, Li X, Antonia SJ. Nivolumab plus ipilimumab as first-line treatment for advanced non-small-cell lung cancer (CheckMate 012): results of an open-label, phase 1, multicohort study. Lancet Oncol. 2017 Jan;18(1):31-41. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30624-6. Epub 2016 Dec 5.
- Postow MA, Callahan MK, Barker CA, Yamada Y, Yuan J, Kitano S, Mu Z, Rasalan T, Adamow M, Ritter E, Sedrak C, Jungbluth AA, Chua R, Yang AS, Roman RA, Rosner S, Benson B, Allison JP, Lesokhin AM, Gnjatic S, Wolchok JD. Immunologic correlates of the abscopal effect in a patient with melanoma. N Engl J Med. 2012 Mar 8;366(10):925-31. doi: 10.1056/NEJMoa1112824.
- Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, Harris PL, Haserlat SM, Supko JG, Haluska FG, Louis DN, Christiani DC, Settleman J, Haber DA. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med. 2004 May 20;350(21):2129-39. doi: 10.1056/NEJMoa040938. Epub 2004 Apr 29.
- Mok TS, Wu Y-L, Ahn M-J, Garassino MC, Kim HR, Ramalingam SS, Shepherd FA, He Y, Akamatsu H, Theelen WS, Lee CK, Sebastian M, Templeton A, Mann H, Marotti M, Ghiorghiu S, Papadimitrakopoulou VA; AURA3 Investigators. Osimertinib or Platinum-Pemetrexed in EGFR T790M-Positive Lung Cancer. N Engl J Med. 2017 Feb 16;376(7):629-640. doi: 10.1056/NEJMoa1612674. Epub 2016 Dec 6.
- Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, Reungwetwattana T, Chewaskulyong B, Lee KH, Dechaphunkul A, Imamura F, Nogami N, Kurata T, Okamoto I, Zhou C, Cho BC, Cheng Y, Cho EK, Voon PJ, Planchard D, Su WC, Gray JE, Lee SM, Hodge R, Marotti M, Rukazenkov Y, Ramalingam SS; FLAURA Investigators. Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018 Jan 11;378(2):113-125. doi: 10.1056/NEJMoa1713137. Epub 2017 Nov 18.
- Janne PA, Yang JC, Kim DW, Planchard D, Ohe Y, Ramalingam SS, Ahn MJ, Kim SW, Su WC, Horn L, Haggstrom D, Felip E, Kim JH, Frewer P, Cantarini M, Brown KH, Dickinson PA, Ghiorghiu S, Ranson M. AZD9291 in EGFR inhibitor-resistant non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2015 Apr 30;372(18):1689-99. doi: 10.1056/NEJMoa1411817.
- Reck M, Bondarenko I, Luft A, Serwatowski P, Barlesi F, Chacko R, Sebastian M, Lu H, Cuillerot JM, Lynch TJ. Ipilimumab in combination with paclitaxel and carboplatin as first-line therapy in extensive-disease-small-cell lung cancer: results from a randomized, double-blind, multicenter phase 2 trial. Ann Oncol. 2013 Jan;24(1):75-83. doi: 10.1093/annonc/mds213. Epub 2012 Aug 2.
- Robert C, Thomas L, Bondarenko I, O'Day S, Weber J, Garbe C, Lebbe C, Baurain JF, Testori A, Grob JJ, Davidson N, Richards J, Maio M, Hauschild A, Miller WH Jr, Gascon P, Lotem M, Harmankaya K, Ibrahim R, Francis S, Chen TT, Humphrey R, Hoos A, Wolchok JD. Ipilimumab plus dacarbazine for previously untreated metastatic melanoma. N Engl J Med. 2011 Jun 30;364(26):2517-26. doi: 10.1056/NEJMoa1104621. Epub 2011 Jun 5.
- Lebbe C, Meyer N, Mortier L, Marquez-Rodas I, Robert C, Rutkowski P, Menzies AM, Eigentler T, Ascierto PA, Smylie M, Schadendorf D, Ajaz M, Svane IM, Gonzalez R, Rollin L, Lord-Bessen J, Saci A, Grigoryeva E, Pigozzo J. Evaluation of Two Dosing Regimens for Nivolumab in Combination With Ipilimumab in Patients With Advanced Melanoma: Results From the Phase IIIb/IV CheckMate 511 Trial. J Clin Oncol. 2019 Apr 10;37(11):867-875. doi: 10.1200/JCO.18.01998. Epub 2019 Feb 27.
- Lee CK, Brown C, Gralla RJ, Hirsh V, Thongprasert S, Tsai CM, Tan EH, Ho JC, Chu da T, Zaatar A, Osorio Sanchez JA, Vu VV, Au JS, Inoue A, Lee SM, Gebski V, Yang JC. Impact of EGFR inhibitor in non-small cell lung cancer on progression-free and overall survival: a meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2013 May 1;105(9):595-605. doi: 10.1093/jnci/djt072. Epub 2013 Apr 17.
- Ku GY, Yuan J, Page DB, Schroeder SE, Panageas KS, Carvajal RD, Chapman PB, Schwartz GK, Allison JP, Wolchok JD. Single-institution experience with ipilimumab in advanced melanoma patients in the compassionate use setting: lymphocyte count after 2 doses correlates with survival. Cancer. 2010 Apr 1;116(7):1767-75. doi: 10.1002/cncr.24951.
- Cross DA, Ashton SE, Ghiorghiu S, Eberlein C, Nebhan CA, Spitzler PJ, Orme JP, Finlay MR, Ward RA, Mellor MJ, Hughes G, Rahi A, Jacobs VN, Red Brewer M, Ichihara E, Sun J, Jin H, Ballard P, Al-Kadhimi K, Rowlinson R, Klinowska T, Richmond GH, Cantarini M, Kim DW, Ranson MR, Pao W. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014 Sep;4(9):1046-61. doi: 10.1158/2159-8290.CD-14-0337. Epub 2014 Jun 3.
- Goss G, Tsai CM, Shepherd FA, Bazhenova L, Lee JS, Chang GC, Crino L, Satouchi M, Chu Q, Hida T, Han JY, Juan O, Dunphy F, Nishio M, Kang JH, Majem M, Mann H, Cantarini M, Ghiorghiu S, Mitsudomi T. Osimertinib for pretreated EGFR Thr790Met-positive advanced non-small-cell lung cancer (AURA2): a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol. 2016 Dec;17(12):1643-1652. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30508-3. Epub 2016 Oct 14.
- Govindan R, Szczesna A, Ahn MJ, Schneider CP, Gonzalez Mella PF, Barlesi F, Han B, Ganea DE, Von Pawel J, Vladimirov V, Fadeeva N, Lee KH, Kurata T, Zhang L, Tamura T, Postmus PE, Jassem J, O'Byrne K, Kopit J, Li M, Tschaika M, Reck M. Phase III Trial of Ipilimumab Combined With Paclitaxel and Carboplatin in Advanced Squamous Non-Small-Cell Lung Cancer. J Clin Oncol. 2017 Oct 20;35(30):3449-3457. doi: 10.1200/JCO.2016.71.7629. Epub 2017 Aug 30.
- Yang JC, Ahn MJ, Kim DW, Ramalingam SS, Sequist LV, Su WC, Kim SW, Kim JH, Planchard D, Felip E, Blackhall F, Haggstrom D, Yoh K, Novello S, Gold K, Hirashima T, Lin CC, Mann H, Cantarini M, Ghiorghiu S, Janne PA. Osimertinib in Pretreated T790M-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: AURA Study Phase II Extension Component. J Clin Oncol. 2017 Apr 20;35(12):1288-1296. doi: 10.1200/JCO.2016.70.3223. Epub 2017 Feb 21.
- Hodi FS, O'Day SJ, McDermott DF, Weber RW, Sosman JA, Haanen JB, Gonzalez R, Robert C, Schadendorf D, Hassel JC, Akerley W, van den Eertwegh AJ, Lutzky J, Lorigan P, Vaubel JM, Linette GP, Hogg D, Ottensmeier CH, Lebbe C, Peschel C, Quirt I, Clark JI, Wolchok JD, Weber JS, Tian J, Yellin MJ, Nichol GM, Hoos A, Urba WJ. Improved survival with ipilimumab in patients with metastatic melanoma. N Engl J Med. 2010 Aug 19;363(8):711-23. doi: 10.1056/NEJMoa1003466. Epub 2010 Jun 5.
- Antonia SJ, Lopez-Martin JA, Bendell J, Ott PA, Taylor M, Eder JP, Jager D, Pietanza MC, Le DT, de Braud F, Morse MA, Ascierto PA, Horn L, Amin A, Pillai RN, Evans J, Chau I, Bono P, Atmaca A, Sharma P, Harbison CT, Lin CS, Christensen O, Calvo E. Nivolumab alone and nivolumab plus ipilimumab in recurrent small-cell lung cancer (CheckMate 032): a multicentre, open-label, phase 1/2 trial. Lancet Oncol. 2016 Jul;17(7):883-895. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30098-5. Epub 2016 Jun 4.
- Reck M, Luft A, Szczesna A, Havel L, Kim SW, Akerley W, Pietanza MC, Wu YL, Zielinski C, Thomas M, Felip E, Gold K, Horn L, Aerts J, Nakagawa K, Lorigan P, Pieters A, Kong Sanchez T, Fairchild J, Spigel D. Phase III Randomized Trial of Ipilimumab Plus Etoposide and Platinum Versus Placebo Plus Etoposide and Platinum in Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer. J Clin Oncol. 2016 Nov 1;34(31):3740-3748. doi: 10.1200/JCO.2016.67.6601.
- Lynch TJ, Bondarenko I, Luft A, Serwatowski P, Barlesi F, Chacko R, Sebastian M, Neal J, Lu H, Cuillerot JM, Reck M. Ipilimumab in combination with paclitaxel and carboplatin as first-line treatment in stage IIIB/IV non-small-cell lung cancer: results from a randomized, double-blind, multicenter phase II study. J Clin Oncol. 2012 Jun 10;30(17):2046-54. doi: 10.1200/JCO.2011.38.4032. Epub 2012 Apr 30.
- Ascierto PA, Del Vecchio M, Robert C, Mackiewicz A, Chiarion-Sileni V, Arance A, Lebbe C, Bastholt L, Hamid O, Rutkowski P, McNeil C, Garbe C, Loquai C, Dreno B, Thomas L, Grob JJ, Liszkay G, Nyakas M, Gutzmer R, Pikiel J, Grange F, Hoeller C, Ferraresi V, Smylie M, Schadendorf D, Mortier L, Svane IM, Hennicken D, Qureshi A, Maio M. Ipilimumab 10 mg/kg versus ipilimumab 3 mg/kg in patients with unresectable or metastatic melanoma: a randomised, double-blind, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 May;18(5):611-622. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30231-0. Epub 2017 Mar 27.
- American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2019. Atlanta:; 2019.
- National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines Version 3.2019 Non-Small Cell Lung Cancer. NCCN; 2019.
- Lee CK, Man J, Lord S, Links M, Gebski V, Mok T, Yang JC. Checkpoint Inhibitors in Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer-A Meta-Analysis. J Thorac Oncol. 2017 Feb;12(2):403-407. doi: 10.1016/j.jtho.2016.10.007. Epub 2016 Oct 17.
- Yang JC, Shepherd FA, Kim DW, Lee GW, Lee JS, Chang GC, Lee SS, Wei YF, Lee YG, Laus G, Collins B, Pisetzky F, Horn L. Osimertinib Plus Durvalumab versus Osimertinib Monotherapy in EGFR T790M-Positive NSCLC following Previous EGFR TKI Therapy: CAURAL Brief Report. J Thorac Oncol. 2019 May;14(5):933-939. doi: 10.1016/j.jtho.2019.02.001. Epub 2019 Feb 11.
- Chalmers AW, Patel S, Boucher K, Cannon L, Esplin M, Luckart J, Graves N, Van Duren T, Akerley W. Phase I Trial of Targeted EGFR or ALK Therapy with Ipilimumab in Metastatic NSCLC with Long-Term Follow-Up. Target Oncol. 2019 Aug;14(4):417-421. doi: 10.1007/s11523-019-00658-0.
- Wei SC, Levine JH, Cogdill AP, Zhao Y, Anang NAS, Andrews MC, Sharma P, Wang J, Wargo JA, Pe'er D, Allison JP. Distinct Cellular Mechanisms Underlie Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Checkpoint Blockade. Cell. 2017 Sep 7;170(6):1120-1133.e17. doi: 10.1016/j.cell.2017.07.024. Epub 2017 Aug 10.
- Hodi FS, Chiarion-Sileni V, Gonzalez R, Grob JJ, Rutkowski P, Cowey CL, Lao CD, Schadendorf D, Wagstaff J, Dummer R, Ferrucci PF, Smylie M, Hill A, Hogg D, Marquez-Rodas I, Jiang J, Rizzo J, Larkin J, Wolchok JD. Nivolumab plus ipilimumab or nivolumab alone versus ipilimumab alone in advanced melanoma (CheckMate 067): 4-year outcomes of a multicentre, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018 Nov;19(11):1480-1492. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30700-9. Epub 2018 Oct 22.
- Guo CY, Jiang SC, Kuang YK, Hu H. Incidence of Ipilimumab-Related Serious Adverse Events in Patients with Advanced Cancer: A Meta-Analysis. J Cancer. 2019 Jan 1;10(1):120-130. doi: 10.7150/jca.28120. eCollection 2019.
- D'Angelo SP, Shoushtari AN, Keohan ML, Dickson MA, Gounder MM, Chi P, Loo JK, Gaffney L, Schneider L, Patel Z, Erinjeri JP, Bluth MJ, Sjoberg A, Streicher H, Takebe N, Qin LX, Antonescu C, DeMatteo RP, Carvajal RD, Tap WD. Combined KIT and CTLA-4 Blockade in Patients with Refractory GIST and Other Advanced Sarcomas: A Phase Ib Study of Dasatinib plus Ipilimumab. Clin Cancer Res. 2017 Jun 15;23(12):2972-2980. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-2349. Epub 2016 Dec 22.
- Reilley MJ, Bailey A, Subbiah V, Janku F, Naing A, Falchook G, Karp D, Piha-Paul S, Tsimberidou A, Fu S, Lim J, Bean S, Bass A, Montez S, Vence L, Sharma P, Allison J, Meric-Bernstam F, Hong DS. Phase I clinical trial of combination imatinib and ipilimumab in patients with advanced malignancies. J Immunother Cancer. 2017 Apr 18;5:35. doi: 10.1186/s40425-017-0238-1. eCollection 2017.
- McDermott D, Haanen J, Chen TT, Lorigan P, O'Day S; MDX010-20 investigators. Efficacy and safety of ipilimumab in metastatic melanoma patients surviving more than 2 years following treatment in a phase III trial (MDX010-20). Ann Oncol. 2013 Oct;24(10):2694-2698. doi: 10.1093/annonc/mdt291. Epub 2013 Aug 13.
- Lo PC, Dahlberg SE, Nishino M, Johnson BE, Sequist LV, Jackman DM, Janne PA, Oxnard GR. Delay of treatment change after objective progression on first-line erlotinib in epidermal growth factor receptor-mutant lung cancer. Cancer. 2015 Aug 1;121(15):2570-7. doi: 10.1002/cncr.29397. Epub 2015 Apr 15.
- Le X, Puri S, Negrao MV, Nilsson MB, Robichaux J, Boyle T, Hicks JK, Lovinger KL, Roarty E, Rinsurongkawong W, Tang M, Sun H, Elamin Y, Lacerda LC, Lewis J, Roth JA, Swisher SG, Lee JJ, William WN Jr, Glisson BS, Zhang J, Papadimitrakopoulou VA, Gray JE, Heymach JV. Landscape of EGFR-Dependent and -Independent Resistance Mechanisms to Osimertinib and Continuation Therapy Beyond Progression in EGFR-Mutant NSCLC. Clin Cancer Res. 2018 Dec 15;24(24):6195-6203. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1542. Epub 2018 Sep 18.
- Weber J. Review: anti-CTLA-4 antibody ipilimumab: case studies of clinical response and immune-related adverse events. Oncologist. 2007 Jul;12(7):864-72. doi: 10.1634/theoncologist.12-7-864.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Biologické faktory
- Protilátky, monoklonální, humanizované
- Protilátky, monoklonální
- Protilátky
- Imunoglobuliny
- Imunoproteiny
- Krevní proteiny
- Sérové globuliny
- Globuliny
- Receptory, buněčný povrch
- Membránové proteiny
- Antigeny
- Antigeny, povrch
- Biomarkery
- Receptory, imunologické
- Antigeny, diferenciace, t-lymfocyt
- Antigeny, diferenciace
- Proteiny imunitního kontrolního bodu
- Kostimulační a inhibiční receptory T-buněk
- Ipilimumab
- Osimertinib
- Antigen CTLA-4
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HCI124882
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .