Výsledky kvality života po laparoskopické fundoplikaci.
Dlouhodobé výsledky kvality života po laparoskopické fundoplikaci s dělením krátkých žaludečních cév a bez nich v léčbě gastroezofageálního refluxu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem naší studie bylo zjistit míru spokojenosti a kvalitu života pacientů, kteří podstoupili laparoskopickou Nissenovu totální fundoplikaci s SGVD nebo bez ní.
Materiály a metody. Randomizovaná klinická studie byla provedena s 87 pacienty podrobenými laparoskopické fundoplikaci Nissen v období od února 2013 do prosince 2014 podle pokynů stanovených mexickým konsensem pro studii GERD.12 Kritéria pro zařazení: 1) Pacienti, kteří podstoupili operaci proti gastroezofageálnímu refluxu pomocí Nissen Fundoplikace laparoskopickou cestou, kteří nebyli během výkonu rozděleni do krátkých žaludečních cév. 2) Pacienti, kteří podstoupili operaci proti gastroezofageálnímu refluxu s Nissen Fundoplication laparoskopickou cestou, u kterých došlo během výkonu k rozdělení krátkých žaludečních cév. 3) Provozováno od října 2003 do listopadu 2011 ve Všeobecné nemocnici zóny # 1 "Dr. Leonel Ramírez García „z delegace IMSS Colima. Kritéria vyloučení: 1) Pacienti, u kterých byla provedena konverze na otevřenou operaci. 2) Provozováno před říjnem 2003 nebo po listopadu 2011.3) Pacienti, jejichž údaje nejsou k dispozici pro jejich polohu. Kritéria likvidace: 1) Pacienti z jakéhokoli důvodu nedosažitelní.2. Pacienti, kteří se nechtějí zúčastnit. 3. Pacienti s neúplnými lékařskými informacemi pro výzkum.
Pacienti byli rozděleni do dvou skupin: 43 pacientů s SGVD a 44 pacientů, u kterých byly krátké žaludeční cévy ponechány nedotčené. Během sledování bylo ztraceno sedm pacientů, takže 40 pacientů ve skupině SGVD a 40 ve skupině bez SGVD. Průměrná doba sledování byla 5±0,5 roku (4 až 6 let) a totální fundoplikace Nissen byla jediným chirurgickým zákrokem, který autoři provedli. Komplikace, pobyt v nemocnici a operační čas (sekundární cíle) byly identifikovány zaslepeným způsobem. Doba potřebná k návratu ke každodenním činnostem, měřená míra spokojenosti, kvalita života a přetrvávající symptomy (primární cíle) byly identifikovány pomocí standardizovaných dotazníků, které byly pro tento účel dříve ověřeny. Míra spokojenosti, kvalita života pooperačních pacientů a chirurgická morbidita byly hodnoceny prostřednictvím standardizovaných a validovaných dotazníků zpracovaných pro tento účel. Carlssonův dotazník byl aplikován na všechny pacienty za účelem měření intenzity refluxu; kvalita života byla studována po operaci prostřednictvím GIQLI (adekvátního, platného a užitečného nástroje pro hodnocení kvality života u pacientů s refluxní chorobou), protože zahrnuje specifické otázky týkající se trávicích příznaků a obecné otázky týkající se fyzických, emocionálních a sociálních problémů. Dotazník obsahuje 36 položek se stupnicí odpovědí od 0 (nejhorší výsledek) do 4 (nejlepší výsledek). Globální skóre nad 86 bylo považováno za uspokojivý účinek, a to i při přítomnosti reziduálních příznaků. Dysfagie byla hodnocena pomocí Dysfagie skóre, Analogová škála pro dysfagii a Visickův gradingový systém. Dotazník zabývající se mírou spokojenosti a kvalitou života byl aplikován na každého pacienta s minimálně 5letým pooperačním obdobím; byla aplikována verbálně a otázky byly položeny výzkumným pracovníkem, který se neúčastnil chirurgického managementu. Míra spokojenosti byla nominálně hodnocena následujícími otázkami: Přijal byste být znovu operován? Doporučili byste proceduru příteli nebo rodině? TheGIQLI byl vybrán, protože se jedná o validovaný dotazník ve španělštině. Skládá se z 36 otázek rozdělených do 5 sekcí, se specifickou částí pro trávicí onemocnění. Skóre a vizuální analog pro dysfagii byly měřeny pomocí validovaných skórovacích škál, zatímco Visick měřítko bylo měřeno běžně.
Statistická analýza. Byla navržena databáze (Microsoft Excel) a statistická analýza byla provedena prostřednictvím IBM SPSS Statistics ver. 21 (©copyright IBM Corporation). Srovnávací analýza skupin byla provedena na základě principů intence-to-treat. Popisné statistiky byly použity jako průměr, standardní odchylka a procenta. Porovnání průměrů mezi skupinami bylo provedeno pomocí Studentova t nebo Mann-Whitneyho U testu (pro stejné nebo různé odchylky). Procentuální srovnání bylo provedeno pomocí Chí-kvadrát nebo Fisherových exaktních testů. Zatímco párové srovnání ordinálních proměnných byl použit Wilcoxonův test. Ve všech statistických testech byl použit interval spolehlivosti 95 %. Statistická významnost byla stanovena na p
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1) Pacienti, kteří podstoupili operaci proti gastroezofageálnímu refluxu s Nissen Fundoplication laparoskopickou cestou, kteří nebyli během výkonu rozděleni na krátké žaludeční cévy.
- 2) Pacienti, kteří podstoupili operaci proti gastroezofageálnímu refluxu s Nissen Fundoplication laparoskopickou cestou, u kterých došlo během výkonu k rozdělení krátkých žaludečních cév.
- 3) Provozováno od října 2003 do listopadu 2011 ve Všeobecné nemocnici zóny # 1 "Dr. Leonel Ramírez García „z delegace IMSS Colima.
Kritéria vyloučení:
- 1) Pacienti, kteří podstoupili operaci proti gastroezofageálnímu refluxu s Nissen Fundoplication laparoskopickou cestou, kteří nebyli během výkonu rozděleni na krátké žaludeční cévy.
- 2) Pacienti, kteří podstoupili operaci proti gastroezofageálnímu refluxu s Nissen Fundoplication laparoskopickou cestou, u kterých došlo během výkonu k rozdělení krátkých žaludečních cév.
- 3) Provozováno od října 2003 do listopadu 2011 ve Všeobecné nemocnici zóny # 1 "Dr. Leonel Ramírez García „z delegace IMSS Colima.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: laparoskopická Nissen fundoplication short gastric céva divi
Randomizovaná klinická studie provedená u čtyřiceti pacientů podrobených dělení krátkých žaludečních cév (SGVD) čtyřiceti pacientů bez SGVD.
Pacienti byli hodnoceni pomocí standardizovaných dotazníků pro měření míry spokojenosti ve vztahu k chirurgickému výkonu a ke kvalitě života.
|
Randomizovaná klinická studie provedená u čtyřiceti pacientů podrobených SGVD a čtyřiceti pacientů bez SGVD.
Pacienti byli hodnoceni pomocí standardizovaných dotazníků pro měření míry spokojenosti ve vztahu k chirurgickému výkonu a ke kvalitě života.
Randomizovaná klinická studie byla provedena s 87 pacienty podrobenými laparoskopické fundoplikaci Nissen mezi únorem 2013 a prosincem 2014 podle pokynů stanovených mexickým konsensem pro studium gastroezofageální refluxní choroby (GERD
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Carlssonův dotazník
Časové okno: pět let
|
Carlssonův dotazník byl aplikován na všechny pacienty za účelem měření intenzity refluxu.
Získáte celkové skóre mezi -7 a +18 body.
Považujte skóre vyšší nebo rovné 4 za pozitivní pro GERD.
|
pět let
|
|
Index gastrointestinální kvality života (GIQLI) Index gastrointestinální kvality života: GIQLI Index gastrointestinální kvality života: GIQLI
Časové okno: pět let
|
hodnocení kvality života u pacientů s refluxní chorobou. Maximální GIQLI v mezinárodním skóre je 144 a jeho nejhorší hodnota je 0
|
pět let
|
|
Visick klasifikační systém
Časové okno: pět let
|
Škála používaná k posouzení hodnocení pacientů ohledně antirefluxní operace, a to jak otevřeně, tak laparoskopicky.
Pacient celkově posuzuje subjektivní výsledek operace: 1 = vyléčený / asymptomatický, 2 = zlepšení / vzácné příznaky bez nutnosti lékařského ošetření, 3 = žádné významné změny / příznaky vyžadující lékařské ošetření a 4 = zhoršená / velká symptomatologie.
|
pět let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: EMILIO PRIETO DIAZ-CHAVEZ, PhD, Universidad de Colima
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- R-2013-601-8
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .