Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profil účinnosti a bezpečnosti kapsaicinové náplasti 8% versus 5% lidokainové náplasti u mužů s diabetickou neuropatií

28. ledna 2020 aktualizováno: Dr Zainab Khan, Corporacion Parc Tauli

Profil účinnosti a bezpečnosti kapsaicinové 8% náplasti versus 5% lidokainové náplasti u pacientů s diabetickou periferní neuropatickou bolestí: Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie mužských pacientů z jižní Asie

Cílem studie je porovnat účinnost a snášenlivost použití lidokainové 5% náplasti a 8% kapsaicinové náplasti u pacientů s diabetickou neuropatií. Hodnocení analgetické účinnosti bylo hodnoceno sledováním jakékoli změny ve skóre Numeric Pain Rating Scale (NPRS), průměrné denní bolesti Brief Pain Inventory (BPI) pro bolestivou diabetickou periferní neuropatii (BPI-DPN Q4) a Patient Global Impression of Change (PGIC) . Hodnocení bezpečnosti kapsaicinu a lidokainu a identifikace nežádoucích účinků léčby byly sekundárními cílovými body této studie

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie bylo porovnat účinnost a snášenlivost použití lidokainové 5% náplasti a 8% kapsaicinové náplasti u jihoasijských mužských pacientů s diabetickou neuropatií. Hodnocení analgetické účinnosti bylo hodnoceno sledováním jakékoli změny ve skóre Numeric Pain Rating Scale (NPRS), průměrné denní bolesti Brief Pain Inventory (BPI) pro bolestivou diabetickou periferní neuropatii (BPI-DPN Q4) a Patient Global Impression of Change (PGIC) . Hodnocení bezpečnosti kapsaicinu a lidokainu a identifikace nežádoucích účinků léčby byly sekundárními cílovými body této studie

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
290

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Zainab Khan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku 40-60 let
  • Diabetes typu 2 trvající déle než 10 let
  • Příznaky periferní neuropatické bolesti přítomné podle skóre na diabetické neuropatické skóre (minimální skóre 1)

Kritéria vyloučení:

  • Diabetický vřed na noze
  • Deformovaná nebo stažená noha
  • Neurologické komplikace
  • Přítomnost neurologického onemocnění
  • přítomnost kardiovaskulárního nebo periferního vaskulárního onemocnění,
  • Použití topických analgetik nebo implantovaného zdravotnického prostředku šest týdnů před studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina LL
Skupina pacientů s LL dostala 5% lidokainovou náplast (Lidoderm®, Endo Pharmaceuticals Inc, Malvern, USA) 10 x 14 cm obsahující 700 mg lidokainu po dobu 60 minut
Lék: Lidokain 5% náplast
5% lidokainová náplast (Lidoderm®, Endo Pharmaceuticals Inc, Malvern, USA) 10 x 14 cm
Ostatní jména:
  • Lidokainová náplast
Komparátor placeba: Skupina LP
Skupina LP dostala identickou náplast s placebem
Lék: Lidokain 5% náplast
5% lidokainová náplast (Lidoderm®, Endo Pharmaceuticals Inc, Malvern, USA) 10 x 14 cm
Ostatní jména:
  • Lidokainová náplast
Experimentální: Skupina LC
Skupina LC obdržela 8% kapsaicinovou náplast [8% w/w] 640 ug/cm² lepidla, plocha náplasti 280 cm2 (20 cm x 14 cm), (Qutenza®; kapsaicin 179 mg náplast, Astella Pharma Europe Ltd. Chertsey, Spojené království).
Lék: Kapsaicin 8% náplast, na 10 čtverečních centimetrů
8% kapsaicinová náplast [8% w/w] 640 µg/cm² lepidla, plocha náplasti 280 cm2 (20 cm x 14 cm), (Qutenza®; kapsaicin 179 mg náplast, Astella Pharma Europe Ltd. Chertsey, Spojené království)
Ostatní jména:
  • Kapsaicinová náplast

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek 1 Brief Pain Inventory (BPI) pro skóre bolestivé diabetické periferní neuropatie (BPI-DPN Q4)
Časové okno: 24 týdnů

Brief Pain Inventory (BPI) pro skóre bolestivé diabetické periferní neuropatie (BPI-DPN Q4). diabetes v nejhorším stavu za posledních 24 hodin“).

Každá položka BPI používá číselnou stupnici hodnocení 0-10 ukotvenou na nule pro „žádná bolest“ a 10 pro „bolest tak hroznou, jak si dokážete představit“ pro závažnost a „neruší“ až „zcela zasahuje“ pro rušení.
24 týdnů
Výsledek 2 Skóre celkového dojmu změny pacienta
Časové okno: 24 týdnů
Skóre celkového dojmu změny pacienta. PGIC je 7 bodová stupnice znázorňující pacientovo hodnocení celkového zlepšení. PGIC byla hlášena pacientem a požádala subjekt, aby „uvedl, jak se nyní cítíte ve srovnání s tím, jak jste se cítil před léčbou v této studii“ na 7bodové škále -3 (velmi mnohem horší), 0 (žádná změna ), na +3 (velmi lepší).
24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Corporacion Parc Tauli

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • LIDCAI38920

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících (IPD) může autor poskytnout na základě přiměřené žádosti

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení