Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt vojenské identity

25. března 2022 aktualizováno: David Grant U.S. Air Force Medical Center

Identifikace základního obsahu vojenské identity pro psychologické porozumění

Projekt vojenské identity je průzkumem vojenské identity členů aktivní služby armády, námořnictva, letectva a námořní pěchoty. Účelem tohoto projektu je odhalit společné atributy identity sdílené aktivními členy napříč pobočkami služby a zjistit, zda specifické rysy souvisejí s úrovní pohody a odolnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Zdůvodnění: Poruchy psychického zdraví (PH) jsou i nadále nejvyšším spotřebitelem hospitalizovaných dní na lůžku a jsou v top 10 diagnózách pro členy služby Active Duty Service (ADSM) a využití schůzek. Kognitivní terapie (CT) jsou pro PH volbou založenou na důkazech. Málo je známo o kognitivním obsahu vojenské identity (MI) a potenciálu pro identifikaci specifických kognitivních zranitelností a zdrojů běžných v ADSM. Pochopení role MI v běžných vojenských podmínkách PH může být základem pro vývoj nových vojenských specifických klinických strategií pro CT.

Cíl studie: Ověřit výsledky pilotní studie vojenské identity (MI) využívající model vlastního schématu k určení hlavních kognitivních obsahů MI a prozkoumat vztahy mezi MI a psychickou pohodou (PWB).

Konkrétní cíle:

Cíl 1: Popsat základní kognitivní obsah MI u členů aktivní služby.

Cíl 2: Prozkoumat vliv MI na doby odezvy zpracování informací.

Cíl 3: Prozkoumat vztah mezi MI a skóre sebepociťované psychické pohody.

Design: Popisná průřezová analýza obsahu smíšených metod a čtyřskupinové paradigma zpracování informací bude využito k prozkoumání stratifikovaného vzorku ADSM napříč společnými službami (25% vzorek z každé armády, námořnictva, letectva, námořní pěchoty).

Metody: K prozkoumání obsahu MI budou použity úlohy s otevřeným a uzavřeným atributem identity, stejně jako úkol s dobou odezvy 60 atributů spolu s demografickým dotazníkem, Začleněním skupiny do vlastní škály a Ryffovými PWB škálami. Všechna měření budou shromažďována prostřednictvím počítačového softwarového programu vyvinutého Harvard's Project Implicit.

Šíření výsledků: Výsledky studie budou šířeny prostřednictvím publikací, posterů a/nebo pódiových prezentací na odborných výročních konferencích, jako je American Psychological Association (APA), Military Health Systems Research Symposium, Association of Military Surgeons United States (AMSUS), a Tri-Service Nursing Research Program (TSNRP). Rukopisy budou předloženy k publikaci do příslušných časopisů, jako je Military Psychology, Military Behavioral Health a Military Medicine.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
115

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Travis Air Force Base, California, Spojené státy, 94535
        • David Grant USAF Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zájmová populace zahrnuje stratifikovaný samostatně vybraný vzorek účastníků ADSM (25 % USA, 25 % USAF, 25 % USMC, 25 % USN). Nábor bude primárně probíhat prostřednictvím online fór s podporou z pěti náborových center na: 1) David Grant Medical Center (USAF) sloužící více než 10 000 ADSM, 2) 59th Medical Wing, (USAF) sloužící více než 60 000 ADSM, 3) Walter Reed National Military Medical Center, (USN) obsluhující více než 3,5 000 ADSM, 4) Womack Army Medical Center (USA) obsluhující 50 000 ADSM. a 5) základna námořní pěchoty Hawaii (USMC), domov většiny z 5 300 mariňáků umístěných na Oahu. Studie je nezávislá na místě, protože bude provedena ve virtuálním prostředí hostovaném virtuální laboratoří Harvard's Project Implicit, proto se může zúčastnit každý ADSM, který splňuje kritéria pro zařazení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aktivní člen americké armády, US Air Force, US Marine Corps, US Navy
  • Ochota dokončit úkoly online identity vyžadující přibližně 45 minut

Kritéria vyloučení:

  • Civilní
  • Členové strážní nebo záložní služby
  • Člen veřejné zdravotní služby USA
  • Člen služby pobřežní stráže USA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úkol s otevřeným atributem identity (úloha 1)
Časové okno: 15 minut
Účastníci zadají až 9 atributů, které reprezentují, jak o sobě uvažují jako o vojenském příslušníkovi, a pomocí 11bodové škály ohodnotí každý atribut podle: Sebepopisnosti (Jak moc mě tento atribut skutečně popisuje?), Důležitosti (Jak důležité je to atribut toho, kdo jsem jako člen armády?) a Valence (Jak pozitivní nebo negativní považuji tento atribut v sobě?).
15 minut
Úkol doby odezvy atributu identity (úkol 2)
Časové okno: 3 minuty
Úkol Response Time bude zahrnovat účastníky klepáním na konkrétní klávesy na klávesnici, aby podpořili nebo odmítli 70 předem určených atributů (10 cvičných atributů; 60 randomizovaných experimentálních atributů) jako sebepopisných.
3 minuty
Demografické otázky (úkol 3)
Časové okno: 2 minuty
Účastník bude reagovat na šest demografických položek: pohlaví, služební odvětví, hodnost, doba aktivní služby, počet nasazení a zda vyrůstal ve vojenské rodině.
2 minuty
Zahrnutí skupiny v rámci vlastní škály (úkol 4)
Časové okno: 1-2 minuty
Inclusion of In-group in the Self Scale (IIS) je jednopoložkové opatření, které lze snadno a rychle administrovat pro studie zahrnující členství v mnoha různých skupinách. Stupnice 1 až 7 je reprezentována sedmi páry kruhů představujících úroveň identifikace s armádou; účastníci budou požádáni, aby vybrali pár kruhů, které nejlépe reprezentují jejich vlastní úroveň identifikace s armádou. Dvojice kruhů označená „1“ (bez překrývání) představuje nejnižší úroveň identifikace s armádou. Dvojice označená „7“ (téměř úplné překrytí) představuje nejvyšší úroveň identifikace s armádou. Skóre představuje vlastní zprávu o úrovni identifikace účastníka se skupinou a samo o sobě neindikuje lepší nebo horší výsledek.
1-2 minuty
Uzavřená úloha atributu identity (úloha 5)
Časové okno: 10 minut
The Closed-ended Identity Attribute Task (CIAT) poskytuje seznam 60 atributů generovaných metodami zavedenými v sociálně psychologických vědách. Pomocí 11bodové škály musí účastník ohodnotit každý atribut podle: Sebepopisnosti (Jak moc mě tento atribut skutečně popisuje?), Důležitosti (Jak důležitý je tento atribut pro toho, kdo jsem jako vojenský příslušník?) a Valence (Jak pozitivní nebo negativní považuji tento atribut v sobě?). CIAT používá stejných 60 atributů prezentovaných jako experimentální podněty v úloze Identity Attribute Response Time Task (úloha 2).
10 minut
Ryffovy škály psychologické pohody (úkol 6)
Časové okno: 10 minut
Ryffova škála psychologické pohody (PWB) se skládá ze šesti 9-položkových škál (celkem 54 položek) psychické pohody konstruovaných tak, aby měřily dimenze autonomie, zvládnutí prostředí, osobního růstu, pozitivních vztahů, účelu života a sebepřijetí. Účastníci budou reagovat na prohlášení pomocí stupnice od 1 (Rozhodně nesouhlasím) do 6 (Rozhodně souhlasím). Skóre z 54 položek se sečtou; čím vyšší celkové skóre = tím vyšší PWB.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
David Grant U.S. Air Force Medical Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Rochester
Walter Reed National Military Medical Center
Uniformed Services University of the Health Sciences
San Antonio Military Medical Center
Womack Army Medical Center
Tripler Army Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Laurie A Migliore, PhD, David Grant USAF Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FDG20180009E
  • HU00011820041 N18-B07 (Jiné číslo grantu/financování: Uniformed Services University of the Health Sciences)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení