Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optical Coherence Tomography Angiography Evaluation of Ocular Changes in Patients With Carotid Artery Stenosis

23. září 2020 aktualizováno: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
This study aims to evaluate ocular changes in patients with carotid artery stenosis by optical coherence tomography angiography before and after carotid artery revascularization procedure.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

A growing body of research indicates that abnormal ocular microvascular features may serve as a novel biomarker reflecting the severity of underlying cardiovascular, neurodegenerative, and microvascular disease. Since blood flow to the retina is predominantly supplied by the internal carotid artery (ICA), we hypothesized that ocular microvasculature and structure changes may reflect the disease status or therapeutic effects in patients with carotid artery stenosis.

Optical coherence tomography angiography (OCTA) is a novel, non-invasive imaging modality that can be a reliable tool for the qualitative and quantitative assessments of ocular vessels during various ocular pathological or physiological changes. Recent studies have also demonstrated the ability of OCTA to quantify retinal microvascular changes in monitoring cardiovascular risk.

This study aims to evaluate ocular changes in patients with carotid artery stenosis by optical coherence tomography angiography before and after carotid artery revascularization procedure.In this study, the patients with carotid artery stenosis and control group will receive a series of cerebral and ocular examinations including the most important cerebral CT perfusion (CTP) and OCTA. After that, the cerebral and ocular data between the two groups will be compared. Also, the preoperative and postoperative data acquired will be compared.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
129

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Čína
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Participants with carotid artery stenosis undergoing cerebral and eye examination and in routine clinical practice will be included

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of carotid artery stenosis
  • Age-gender-race-matched controls

Exclusion Criteria:

  • age <18 years
  • intraocular pressure (IOP) >21 mmHg
  • VA >logMAR 1.0
  • spherical equivalent (SE) between >1.00 or < -6.00 D
  • other serious eye diseases which may affect OCTA results including diabetic retinopathy, hypertensive retinopathy, retinal vascular occlusion, age-related macular degeneration, and uveitis
  • major intraocular surgery performed in the past 6 months or a history of laser photocoagulation or intravitreal injection
  • glaucoma or first-degree relatives with a history of glaucoma; and
  • any disease that might cause poor scan quality (image quality <6).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Carotid artery stenosis
Patients with carotid artery stenosis. Procedure: Carotid artery revascularization procedure
Postup: Carotid artery revascularization procedure
The patients with carotid artery stenosis will be examined before and after finishing the carotid artery revascularization procedure.
Přístroj: Optical coherence tomography angiography
Examination will be performed using optical coherence tomography angiography. This device allows quantitative analysis, since it provides numerical data about flow area and flow density maps.
Control
Patients without carotid artery stenosis
Přístroj: Optical coherence tomography angiography
Examination will be performed using optical coherence tomography angiography. This device allows quantitative analysis, since it provides numerical data about flow area and flow density maps.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Radical Peripapillary Capillaries Vessel Density
Časové okno: Difference of vessel density in each group at baseline
Radical peripapillary capillaries vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography（OCTA）
Difference of vessel density in each group at baseline
Superficial Vascular Complexes Vessel Density
Časové okno: Difference of vessel density in each group at baseline
superficial vascular complexes vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
Difference of vessel density in each group at baseline
Deep Vascular Complexes Vessel Density
Časové okno: Difference of vessel density in each group at baseline
deep vascular complexes vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
Difference of vessel density in each group at baseline
Choriocapillaris Vessel Density
Časové okno: Difference of vessel density in each group at baseline
choriocapillaris vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
Difference of vessel density in each group at baseline

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change of Difference of Mean Transit Time(dMTT)
Časové okno: baseline and 4 days after carotid artery procedure

Change of dMTT is the dMTT value at 4 days after carotid artery procedure minus the value at baseline.

dMTT is that the value of the lesion side minus value of contralateral side. Mean transit time (MTT) corresponds to the average time, in seconds, that red blood cells spend within a determinate volume of capillary circulation.
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Change of the Ratio of Cerebral Blood Flow(rCBF)
Časové okno: baseline and 4 days after carotid artery procedure

Change of rCBF is the rCBF value at 4 days after carotid artery procedure minus the value at baseline.

rCBF is that the CBF value of the lesion side divided by the value of contralateral side.

CBF refers to the flow of blood through a certain cross-sectional area of cerebrovascular per unit time.
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Changes of Retinal Nerve Fiber Layer
Časové okno: baseline and 4 days after carotid artery procedure
changes of retinal nerve fiber layer of Optical Coherence Tomography Angiography
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Changes of Deep Vascular Complexes Vessel Density
Časové okno: baseline and 4 days after carotid artery procedure
changes of deep vascular complexes vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Changes of Radical Peripapillary Capillaries Vessel Density
Časové okno: baseline and 4 days after carotid artery procedure
changes of radical peripapillary capillaries vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Changes of Superficial Vascular Complexes Vessel Density
Časové okno: baseline and 4 days after carotid artery procedure
changes of superficial vascular complexes vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
baseline and 4 days after carotid artery procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hong Zhang, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
  • Vrchní vyšetřovatel: Huaizhang Shi, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. září 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HZHZS1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení