Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optical Coherence Tomography Angiography Evaluation of Ocular Changes in Patients With Carotid Artery Stenosis

23. september 2020 opdateret af: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
This study aims to evaluate ocular changes in patients with carotid artery stenosis by optical coherence tomography angiography before and after carotid artery revascularization procedure.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

A growing body of research indicates that abnormal ocular microvascular features may serve as a novel biomarker reflecting the severity of underlying cardiovascular, neurodegenerative, and microvascular disease. Since blood flow to the retina is predominantly supplied by the internal carotid artery (ICA), we hypothesized that ocular microvasculature and structure changes may reflect the disease status or therapeutic effects in patients with carotid artery stenosis.

Optical coherence tomography angiography (OCTA) is a novel, non-invasive imaging modality that can be a reliable tool for the qualitative and quantitative assessments of ocular vessels during various ocular pathological or physiological changes. Recent studies have also demonstrated the ability of OCTA to quantify retinal microvascular changes in monitoring cardiovascular risk.

This study aims to evaluate ocular changes in patients with carotid artery stenosis by optical coherence tomography angiography before and after carotid artery revascularization procedure.In this study, the patients with carotid artery stenosis and control group will receive a series of cerebral and ocular examinations including the most important cerebral CT perfusion (CTP) and OCTA. After that, the cerebral and ocular data between the two groups will be compared. Also, the preoperative and postoperative data acquired will be compared.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
129

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Participants with carotid artery stenosis undergoing cerebral and eye examination and in routine clinical practice will be included

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of carotid artery stenosis
  • Age-gender-race-matched controls

Exclusion Criteria:

  • age <18 years
  • intraocular pressure (IOP) >21 mmHg
  • VA >logMAR 1.0
  • spherical equivalent (SE) between >1.00 or < -6.00 D
  • other serious eye diseases which may affect OCTA results including diabetic retinopathy, hypertensive retinopathy, retinal vascular occlusion, age-related macular degeneration, and uveitis
  • major intraocular surgery performed in the past 6 months or a history of laser photocoagulation or intravitreal injection
  • glaucoma or first-degree relatives with a history of glaucoma; and
  • any disease that might cause poor scan quality (image quality <6).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Carotid artery stenosis
Patients with carotid artery stenosis. Procedure: Carotid artery revascularization procedure
Procedure: Carotid artery revascularization procedure
The patients with carotid artery stenosis will be examined before and after finishing the carotid artery revascularization procedure.
Enhed: Optical coherence tomography angiography
Examination will be performed using optical coherence tomography angiography. This device allows quantitative analysis, since it provides numerical data about flow area and flow density maps.
Control
Patients without carotid artery stenosis
Enhed: Optical coherence tomography angiography
Examination will be performed using optical coherence tomography angiography. This device allows quantitative analysis, since it provides numerical data about flow area and flow density maps.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radical Peripapillary Capillaries Vessel Density
Tidsramme: Difference of vessel density in each group at baseline
Radical peripapillary capillaries vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography（OCTA）
Difference of vessel density in each group at baseline
Superficial Vascular Complexes Vessel Density
Tidsramme: Difference of vessel density in each group at baseline
superficial vascular complexes vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
Difference of vessel density in each group at baseline
Deep Vascular Complexes Vessel Density
Tidsramme: Difference of vessel density in each group at baseline
deep vascular complexes vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
Difference of vessel density in each group at baseline
Choriocapillaris Vessel Density
Tidsramme: Difference of vessel density in each group at baseline
choriocapillaris vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
Difference of vessel density in each group at baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change of Difference of Mean Transit Time(dMTT)
Tidsramme: baseline and 4 days after carotid artery procedure

Change of dMTT is the dMTT value at 4 days after carotid artery procedure minus the value at baseline.

dMTT is that the value of the lesion side minus value of contralateral side. Mean transit time (MTT) corresponds to the average time, in seconds, that red blood cells spend within a determinate volume of capillary circulation.
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Change of the Ratio of Cerebral Blood Flow(rCBF)
Tidsramme: baseline and 4 days after carotid artery procedure

Change of rCBF is the rCBF value at 4 days after carotid artery procedure minus the value at baseline.

rCBF is that the CBF value of the lesion side divided by the value of contralateral side.

CBF refers to the flow of blood through a certain cross-sectional area of cerebrovascular per unit time.
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Changes of Retinal Nerve Fiber Layer
Tidsramme: baseline and 4 days after carotid artery procedure
changes of retinal nerve fiber layer of Optical Coherence Tomography Angiography
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Changes of Deep Vascular Complexes Vessel Density
Tidsramme: baseline and 4 days after carotid artery procedure
changes of deep vascular complexes vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Changes of Radical Peripapillary Capillaries Vessel Density
Tidsramme: baseline and 4 days after carotid artery procedure
changes of radical peripapillary capillaries vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
baseline and 4 days after carotid artery procedure
Changes of Superficial Vascular Complexes Vessel Density
Tidsramme: baseline and 4 days after carotid artery procedure
changes of superficial vascular complexes vessel density of Optical Coherence Tomography Angiography
baseline and 4 days after carotid artery procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hong Zhang, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
  • Ledende efterforsker: Huaizhang Shi, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HZHZS1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger