Vliv výplachů nosu fyziologickým roztokem na virovou zátěž u pacientů s COVID-19
Výplachy nosu solným roztokem jsou bezpečným a běžně používaným mechanismem k léčbě různých sinonazálních onemocnění včetně sinusitidy, rýmy a infekcí horních cest dýchacích. Při správném použití jsou tyto závlahy bezpečným a snadným zásahem dostupným na přepážce bez lékařského předpisu. Kromě toho bylo zjištěno, že dětský šampon je bezpečnou přísadou fungující jako povrchově aktivní látka, když se do solného roztoku přidá malé množství, což může pomoci zvýšit pročištění sinonazální dutiny.
Zatímco pro COVID-19 bylo navrženo mnoho systémových léků a léčebných postupů, dosud nebyla provedena studie zaměřená na cílený lokální zásah do nosní dutiny a nosohltanu, kde je virová zátěž nejvyšší. Studie ukázaly, že použití jednoduchého nazálního výplachu solným roztokem může snížit vylučování viru při virových URI, včetně běžného koronaviru (ne SARS-CoV-2). Dále, protože SARS-CoV-2 je obalený virus, aplikace jemného detergentu s nazálním fyziologickým roztokem by virus dále neutralizovala. Naší hypotézou je, že nosní fyziologický roztok nebo nosní fyziologický roztok s výplachy dětským šamponem mohou snížit vylučování virů/virovou zátěž a virový přenos, sekundární bakteriální zátěž, zánět nosohltanu u pacientů infikovaných novým SARS-CoV-2.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Nový koronavirus známý jako SARS-CoV-2 a související chorobný proces COVID-19 (koronavirové onemocnění 2019) byl poprvé spatřen koncem roku 2019 v čínském Wuhanu. Během následujících měsíců se rychle rozšířil po celém kontinentu a v krátké době i po celé zeměkouli, což mělo dopad, který nebyl viděn po celé generace. Ačkoli koronaviry převládají po tisíciletí, tato verze je imunologicky nová, a proto neexistuje přirozená imunita vůči viru. To byl hlavní důvod jeho rychlého rozšíření po celém světě.
Předchozí členové rodiny koronavirů obvykle způsobovali symptomy horních cest dýchacích, jako je běžné nachlazení, i když v nedávné minulosti byly pozorovány také virulentnější verze tohoto viru, jako je SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome) a MERS (Respiratory na Středním východě). Syndrom). Podobně pojmenovaný SARS-CoV-2 také způsobuje symptomy horních cest dýchacích, ale od předchozích virových syndromů se lišil mnoha způsoby, včetně toho, jak rychle se dokázal přenést v rámci populace. Jedná se o onemocnění, které nesegreguje a může postihnout všechny věkové kategorie, pohlaví a etnické skupiny. Každý je náchylný k tomuto viru.
Nové diagnostické a terapeutické přístupy pro respirační viry se také rychle vyvíjejí a diagnostika založená na polymerázové řetězové reakci (PCR) a multiplexní testy se stále více používají v klinických laboratořích pro klinickou detekci a subtypování SARS-CoV-2. U kmenů SARS-CoV-2 se očekává rychlá antigenní a genetická evoluce a k vytvoření účinné vakcíny je zapotřebí lepší pochopení evoluční dynamiky SARS-CoV-2.
Naše současné chápání povahy a rozsahu mikrobiomu horních cest dýchacích (URT) u lidí je omezené. Navíc málo rozumíme tomu, jak akutní virové respirační infekce SARS-CoV-2 ovlivňují mikrobiom URT nebo jak genotypové rozdíly ve viru ovlivňují mikrobiom URT a naopak. Vrozené imunitní reakce na patogeny spolu s dysregulací zánětu jsou klíčovými faktory, které se podílejí na patogenezi, a různé virové patogeny aktivují různé typy zánětlivých reakcí. Očekává se, že respirační virová infekce, tj. infekce SARS-CoV-2, aktivuje reakce TLR2, TLR3, TLR4 a TLR7, a to pravděpodobně moduluje populace komenzální mikroflóry. Dosud není známo, zda je závažnost onemocnění SARS-CoV-2 u starších dospělých způsobena zkreslenou reakcí hostitele, determinanty virulence SARS-CoV-2 nebo dopadem infekce na komenzální mikrobiotu.
Dosud neexistuje žádná jednomyslně schválená léčba nemoci ani vakcína nebo antivirotika dostupná pro veřejnost. Primární metody léčby tohoto smrtícího viru mají podpůrný charakter, včetně intubace v těžkých případech s respiračním selháním.
Zatímco jednomyslná léčba dosud nebyla objevena, za posledních několik měsíců bylo nashromážděno velké množství znalostí o viru a nemoci, která jej doprovází. Několik studií prokázalo vysoké virové titry v nosohltanu a ústní dutině a mnoho z nich předpokládalo, že toto je primární zdroj infekce a virové replikace. Navíc vysoká nosní/nosofaryngeální virová zátěž byla spojena se zvýšenými symptomy a vyšší závažností onemocnění.
Je zajímavé, že v poslední době byla provedena řada studií, které se zabývaly účinkem výplachů nosu fyziologickým roztokem na pozadí virových URI, včetně koronavirů (nezahrnuje SARS-CoV-2). Jedním z hlavních poznatků z těchto studií bylo snížené vylučování viru u pacientů léčených výplachy fyziologickým roztokem ve srovnání s kontrolní skupinou. Výplachy nosu solným roztokem jsou volně prodejné a široce se považují za bezpečné a cenově dostupné. Mohly by mít tyto výplachy podobný účinek na nový SARS-CoV-2, jaký mají na jiné virové respirační infekce?
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderblt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s pozitivním testem na COVID-19 ve Vanderbilt University Medical Center nebo testovacích centrech spojených s VUMC
- Věk 18 let nebo více
- Pacienti musí po infekci plánovat karanténu v oblasti Nashville v okruhu 30 mil od lékařského centra Vanderbilt University.
Kritéria vyloučení:
- Vyžaduje hospitalizaci – do studie jsou způsobilé pouze ambulantní případy COVID-19
- Současné používání nosních výplachů fyziologickým roztokem nebo jiných intranazálních léků
- Nemožnost provádět výplachy fyziologickým roztokem/nosní výtěry v samostatné koupelně mimo kontakty v domácnosti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina, Bez zásahu
kontrolní skupina, bez výplachu nosu
|
|
|
Experimentální: Výplach nosu fyziologickým roztokem
Výplach nosu BID normálním fyziologickým roztokem
|
Výplach nosu fyziologickým roztokem BID
|
|
Experimentální: Fyziologický roztok s dětským šamponem na výplach nosu
Výplach nosu BID normálním fyziologickým roztokem a 1/2 lžičky dětského šamponu
|
Fyziologický roztok s 1/2 lžičkou dětského šamponu na výplach nosu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna virové zátěže v nosohltanu v průběhu infekce COVID-19
Časové okno: Den 1 až den 21
|
Proveďte analýzu qPCR pro posouzení vylučování viru během 21denního období studie.
Data vyjádřená jako virové vylučování proteinu N1.
Vylučování viru = log10 (změna hodnot prvního dne na maximální hodnotu Ct)/dny mezi dvěma hodnotami.
|
Den 1 až den 21
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení příznaků prostřednictvím průzkumu horního dýchacího systému Wisconsin 21 s dalšími příznaky převládajícími během SARS-CoV-2
Časové okno: 21 dní
|
Identifikujte zátěž symptomů v den 5 pomocí upraveného průzkumu Wisconsin Upper Respiratory System Survey 21.
Minimum = 0. Maximum =21.
Vyšší skóre znamená horší výsledky.
|
21 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kyle Kimura, MD, Vanderbilt University Medical Center
- Ředitel studie: Justin H. Turner, MD, PhD, Vanderbilt University Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 200693
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .