Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnotit alogenní mezenchymální kmenové buňky odvozené z pupeční šňůry pro léčbu bradykineze

5. ledna 2021 aktualizováno: IMAC Holdings, Inc.

Otevřená studie s eskalací dávky k vyhodnocení použití alogenních mezenchymálních kmenových buněk pocházejících z pupečníkové šňůry (UC-MSC) k léčbě bradykineze

Prozkoumejte bezpečnost a snášenlivost alogenních mezenchymálních kmenových buněk pocházejících z pupečníkové šňůry k léčbě pacientů s bradykinezí.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zatímco patofyziologické změny, které vedou k symptomům bradykineze, nejsou dostatečně pochopeny, zdá se, že se na nich podílí zánětlivá složka. Alogenní mezenchymální kmenové buňky pocházející z lidské pupečníkové šňůry mají zdokumentované protizánětlivé vlastnosti, což naznačuje, že tyto buňky mohou být účinné při léčbě bradykineze. Rozumí se, že perinatální produkty jsou silné imunitní modulátory. Má se za to, že pozitivní symptomatické účinky jsou sekundární k modulaci imunitního systému a konkrétně ke snížení patologického zánětu. Studie je navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost a snášenlivost alogenních mezenchymálních kmenových buněk pocházejících z pupečníkové šňůry k léčbě pacientů s bradykinezí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Spojené státy, 42001
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
    • Tennessee
      • Brentwood, Tennessee, Spojené státy, 37027

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 55 let nebo starší
  • Klinicky diagnostikován parkinsonismus
  • Všechny subjekty nebo jejich pověření zástupci musí být adekvátně informováni a rozumět povaze a rizikům studie a musí být schopni uvést podpis a datum ve formuláři informovaného souhlasu (ICF).
  • Klinicky diagnostikovaná bradykineze po dobu nejméně 3 měsíců před vstupní návštěvou.
  • Na stabilním léčebném režimu s L-dopou a jinou antiparkinsonickou léčbou po dobu 4 týdnů před výchozí hodnotou.
  • Ženy ve fertilním věku musí při screeningovém vyšetření podstoupit negativní těhotenský test v séru.
  • Subjekty nebo jejich zástupci musí být schopni efektivně komunikovat se studijním personálem.
  • Subjekty nebo jejich pověření zástupci musí potvrdit, že jsou schopni a ochotni dodržovat všechny požadavky protokolu a omezení studie.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které netolerují nebo se nechtějí účastnit všech postupů požadovaných tímto protokolem.
  • Jedinci, kteří nemohou tolerovat venepunkci a/nebo mají adekvátní žilní přístup.
  • Neschopnost samostatně projít 100 stop s pomocným zařízením nebo bez něj.
  • Subjekty, které mají v anamnéze alergii, přecitlivělost nebo intoleranci na jakékoli léky, složky nebo pomocné látky zkoumaného produktu nebo postupů a které nemohou být vyřešeny personálem provádějícím studii.
  • Subjekty se známou diagnózou atypického parkinsonského syndromu, např.:

    1. demence s Lewyho tělísky;
    2. progresivní supranukleární obrna;
    3. kortikobazální degenerace;
    4. atrofie více systémů;
    5. Jiné neurodengerativní stavy.
  • Trauma hlavy související s nástupem symptomů bradykineze.
  • Anamnéza opakovaného poranění hlavy, hydrocefalu, encefalitidy nebo mozkových nádorů.
  • Choreoatetóza
  • Jakákoli abnormalita v mozku zdokumentovaná pomocí CT nebo MRI, která by mohla přispívat k motorické funkci, např. mrtvice, nádor nebo jiné léze zabírající prostor, hydrocefalus nebo encefalomalacie.
  • Známá anamnéza hladiny progranulinu v séru nebo plazmě < 110,9 ng/ml.
  • Mutace související s onemocněním v genech TDP-34, PGRN, CHMPB2 nebo VCP nebo jakýchkoli jiných genech způsobujících FTLD.
  • Intrakraniální operace, např. pallidotomie, thalamotomie a/nebo operace hluboké stimulace mozku.
  • Další známá neurodegenerativní onemocnění, která nejsou základem bradykineze, např. spinocerelární atropie (SCA), Wilsonova choroba nebo amyotrofická laterální skleróza (ALS).
  • Anamnéza dalších významných neurologických nebo tělesných poruch včetně, ale bez omezení, Alzheimerovy choroby, demence s Lewyho tělísky, předchozí choroby, mrtvice nebo záchvatové poruchy.
  • Psychiatrické onemocnění, které nesouvisí s bradykinezí, např. těžká bipolární nebo unipolární deprese.
  • Historie expozice neurotoxinům.
  • Porucha chování REM v anamnéze.
  • Pacienti s hepatocelulárním karcinomem (HCC).
  • Akutní selhání jater nebo epizoda jaterní encefalopatie.
  • Systolický krevní tlak vyšší než 180 nebo nižší než 90 mmHg.
  • Diastolický krevní tlak vyšší než 105 nebo nižší než 50 mmHg.
  • Přítomnost prodloužení QTc nebo abnormální EKG při screeningu, které vyšetřovatel na místě považuje za klinicky významné.
  • Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění, např. srdeční chirurgie nebo infarkt myokardu během posledních 6 měsíců, nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání, významná srdeční arytmie; nebo kogenitální srdeční onemocnění.
  • Časná, symptomatická autonomní dysfunkce.
  • Jakákoli malignita (jiná než nemetastický bazaliom kůže) s 5letým screeningem.
  • Klinicky významné laboratorní abnormality při screeningu, včetně kreatininu ≥ 2,5 mg/dl, vitamínu B12 pod normálním laboratorním referenčním rozmezím nebo TSH nad normálním laboratorním referenčním rozmezím.
  • Současné klinicky významné hematologické, endokrinní, kardiovaskulární, renální, jaterní, gastrointestinální nebo neurologické onemocnění. Pokud jde o nerakovinné stavy, pokud byl stav stabilní alespoň poslední rok a je zkoušejícím na místě posouzen, že nenarušuje účast pacienta ve studii, může být pacient zařazen.
  • Anamnéza zneužívání alkoholu nebo návykových látek během 1 roku před screeningem a považována zkoušejícím za klinicky významnou.
  • Zaměstnanec nebo příbuzný zaměstnance.
  • Jedinci, kteří darovali plazmu nebo krevní destičky nebo měli významnou ztrátu plné krve (480 ml nebo více) během 30 dnů.
  • Subjekty, které dostaly krev nebo krevní produkty během 30 dnů před screeningem.
  • Léčba jakýmikoli hodnocenými léky nebo zařízeními nebo účast na výzkumné lékové studii do 60 dnů od screeningu.
  • Ženy ve fertilním věku, které nepoužívají alespoň dvě formy lékařsky uznávané antikoncepce.
  • Ženy, které jsou těhotné, očekávají otěhotnění nebo kojící/kojící.
  • Jakékoli subjekty, které mají klinicky významnou abnormální laboratorní hodnotu.
  • Subjekty, které byly léčeny jiným výzkumným produktem 30 dní před screeningovým hodnocením, nebo rostlinou, aby se zúčastnily jiného klinického hodnocení v průběhu této studie. Pokud od účasti v jiném klinickém hodnocení uplynulo více než 30 dnů, musí personál studie zajistit, aby se subjekt zotavil z jakýchkoli nežádoucích příhod spojených s použitým výzkumným produktem.
  • Subjekty, které mají v anamnéze jakékoli jiné klinicky významné onemocnění nebo poruchu, které podle názoru hlavního zkoušejícího mohou vystavit subjekt riziku kvůli účasti ve studii nebo mohou ovlivnit výsledky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nízká dávka MSCTC-0010
Účastníkům bude podávána nízká dávka buněk
MSCTC-0010 je suspenzní produkt pro infuzi. Aktivní složkou jsou alogenní mezenchymální kmenové buňky (US-MSC) odvozené z pupečníkové šňůry.
Experimentální: Střední dávka MSCTC-0010
Účastníkům bude podávána střední dávka buněk
MSCTC-0010 je suspenzní produkt pro infuzi. Aktivní složkou jsou alogenní mezenchymální kmenové buňky (US-MSC) odvozené z pupečníkové šňůry.
Experimentální: Vysoká dávka MSCTC-0010
Účastníkům bude podávána vysoká dávka buněk
MSCTC-0010 je suspenzní produkt pro infuzi. Aktivní složkou jsou alogenní mezenchymální kmenové buňky (US-MSC) odvozené z pupečníkové šňůry.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt závažných nežádoucích příhod a nežádoucích příhod
Časové okno: 12 měsíců
Počet závažných nežádoucích příhod a nežádoucích příhod za dobu trvání studie.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IMAC-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .