Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testování efektivity běžných nástrojů řízení ke zvýšení organizačního závazku a spokojenosti s prací a snížení fluktuace mezi peer poskytovateli

17. července 2026 aktualizováno: Boston University Charles River Campus

Role specialistů na peer support (PSS) narostla v oblasti duševního zdraví. Specialisté na peer podporu jsou jednotlivci s psychiatrickým onemocněním, kteří se zotavují a kteří jsou zaměstnáni k poskytování různých druhů hmotné a jiné podpory jednotlivcům s psychiatrickými onemocněními, obecně ve veřejných programech duševního zdraví. Částečně kvůli novosti této role zažívají PSS zmatek ohledně své role a úkolů a také konflikty s jinými poskytovateli duševního zdraví, kteří si nejsou jisti, jak PSS efektivně využívat ve službách.

Tento projekt byl navržen s cílem přinést PSS službu koučování, která jim pomůže řešit výzvy v jejich práci. Vyšetřovatelé provedou randomizovanou kontrolní studii, aby vyhodnotili nový koučink, koučink a postup pro poskytovatele peerů (CAPP). Naše hypotézy jsou, že jednotlivci účastnící se intervence CAPP zaznamenají snížení syndromu vyhoření, zmatení rolí a úmyslu opustit svou práci nebo obor. Účastníci CAPP také zažijí zvýšení pracovní spokojenosti, jasnosti rolí a organizačního nasazení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Role specialistů na peer support (PSS) narostla v oblasti duševního zdraví. Specialisté na peer podporu jsou jednotlivci s psychiatrickým onemocněním, kteří se zotavují a kteří jsou zaměstnáni k poskytování různých druhů hmotné a jiné podpory jednotlivcům s psychiatrickými onemocněními, obecně ve veřejných programech duševního zdraví. Částečně kvůli novosti této role zažívají PSS zmatek ohledně své role a úkolů a také konflikty s jinými poskytovateli duševního zdraví, kteří si nejsou jisti, jak PSS efektivně využívat ve službách.

Tento projekt byl navržen s cílem přinést PSS službu koučování, která jim pomůže řešit výzvy v jejich práci. Tato studie má tři fáze:

  1. Vyšetřovatelé budou testovat složky intervence s dobrovolníky, kteří jsou peer specialisty. Vyšetřovatelé nebudou od těchto osob shromažďovat žádná data a získané informace použijí k upřesnění zásahu.
  2. Dále vyšetřovatelé naberou a náhodně přidělí 140 PSS, aby se zúčastnili této nově vyvinuté koučovací intervence (koučování a povýšení pro peer poskytovatele nebo CAPP) a posoudili úroveň jejich zmatení rolí, přetížení, vyhoření a úmyslu opustit svou práci nebo jejich povolání.
  3. Nakonec výzkumníci provedou kvalitativní studii účastníků experimentální studie, aby se dozvěděli o zkušenostech s CAPP.

Jednotlivci budou náhodně přiděleni, aby obdrželi CAPP nebo informační kontrolní skupinu. Celkem bude provedeno 16 sezení CAPP s trenéry, které vyšetřovatelé trénují a dohlížejí na ně. Toto bude telehealth intervence a studie. To znamená, že všechny relace souhlasu a koučování budou prováděny pomocí platforem, jako je Zoom (verze kompatibilní s HIPAA) a hodnocení budou shromažďována pomocí online platforem (REDCap). Jednotlivci budou hodnoceni na začátku, 4, 6 a 9 měsíců po výchozím stavu. Vyšetřovatelé zaznamenají vybraná koučovací sezení, aby se ujistili, že intervence je provedena věrně. Naše hypotézy jsou, že jednotlivci účastnící se intervence CAPP zaznamenají snížení syndromu vyhoření, zmatení rolí a úmyslu opustit svou práci nebo obor. Účastníci CAPP také zažijí zvýšení pracovní spokojenosti, jasnosti rolí a organizačního nasazení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
122

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: E. Sally Rogers, ScD
  • Telefonní číslo: 617-353-3549
  • E-mail: erogers@bu.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Zlatka Russinova, PhD
  • Telefonní číslo: 617-353-3549
  • E-mail: zlatka@bu.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Boston University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Specialisté/poskytovatelé peer podpory, kteří jsou:

  1. jsou v současné době zaměstnáni minimálně 10 hodin týdně jako zaměstnanec v zařízení pro duševní zdraví;
  2. poskytují služby jednotlivcům s psychiatrickým postižením (toto vyloučí jednotlivce na dobrovolnických pozicích);
  3. byli zaměstnáni jako peer poskytovatel po dobu minimálně 6 měsíců;
  4. jsou zaměstnáni v programu duševního zdraví;
  5. vyjadřovat druhy obav o svou práci, jako je úzkost nebo nejasnost ohledně své práce, stresory rolí a/nebo syndrom vyhoření, které naznačují, že by mohli mít z intervence prospěch;
  6. vyjádřit ochotu zapojit se do koučování CAPP;
  7. mít schopnost provádět CAPP sezení a hodnocení v angličtině.

Kritéria vyloučení:

  1. neschopný nebo neochotný poskytnout plný a vědomý souhlas s výzkumnou studií;
  2. neochotný podílet se na sběru dat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Coaching and Achievement of Peer Providers (CAPP)

CAPP will consist of 16 individualized, one-on-one sessions using Zoom or other videoconferencing software and occurring over a 4-month period. Coaching meetings will take approximately one hour per week. The coach will tailor and individualize the modules and time spent on modules to meet the goals of each peer provider.

Modules:

Module 1: Establishing and solidifying the working alliance, understanding the work setting and role Module 2: Understand Generic drivers of burnout and role stress Module 3: Discuss specific sources of role stressors and burnout Module 4: Set SMART Goals Module 5: Overcome challenges for workplace success Module 6: Develop Skills for Workplace Success Module 7: Managing co-worker and supervisory relations in the workplace Module 8: Wrap-up sessions

During the first stage of research, the CAPP intervention will be further developed and refined, prior to the Randomized clinical trial.
Behaviorální: Koučování a rozvoj pro peer poskytovatele (CAPP)
Intervence CAPP bude kombinovat výkonné koučovací přístupy a techniky se specifickými potřebami a environmentálními požadavky jednotlivců pracujících jako PSS. Osoba, která byla PSS a školitelem PSS na národní úrovni, vyvinula intervenci CAPP s využitím odborných znalostí zaměstnanců centra, Harvardského institutu koučování (IOC) a naší Peer Advisory Group. Jednotlivci randomizovaní do experimentálních podmínek obdrží 16 individuálních koučovacích sezení přizpůsobených konkrétním pracovním stresorům, které zažívají. CAPP je navržen tak, aby řešil následující problémy: zmatení rolí, nejasnosti ohledně pracovních úkolů, konflikty s jinými poskytovateli, syndrom vyhoření, nedostatek organizačního odhodlání a spokojenost s prací.
Aktivní komparátor: Enhanced control
The "enhanced" control condition will include 1 generic informational session conducted by a CAPP coach.During that session, the coach will introduce the key concepts under study and provide information about the drivers of burnout and role stress. The CAPP coach will discuss the need to set goals to overcome these challenges and will provide one article via email describing burnout and role stressors that is suitable for a lay person.
Behaviorální: Koučování a rozvoj pro peer poskytovatele (CAPP)
Intervence CAPP bude kombinovat výkonné koučovací přístupy a techniky se specifickými potřebami a environmentálními požadavky jednotlivců pracujících jako PSS. Osoba, která byla PSS a školitelem PSS na národní úrovni, vyvinula intervenci CAPP s využitím odborných znalostí zaměstnanců centra, Harvardského institutu koučování (IOC) a naší Peer Advisory Group. Jednotlivci randomizovaní do experimentálních podmínek obdrží 16 individuálních koučovacích sezení přizpůsobených konkrétním pracovním stresorům, které zažívají. CAPP je navržen tak, aby řešil následující problémy: zmatení rolí, nejasnosti ohledně pracovních úkolů, konflikty s jinými poskytovateli, syndrom vyhoření, nedostatek organizačního odhodlání a spokojenost s prací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nerovnováha mezi úsilím a odměnou Změna hodnotící škály
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Zkoumá přetížení rolí a související pojmy, včetně nejednoznačnosti rolí, konfliktu rolí a přetížení rolí. Rozsah: 16-64, vyšší hodnoty znamenají vyšší nerovnováhu.
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Utrecht Work Engagement Scale-Short Form-Assessment Change
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Měří angažovanost ve vlastní práci. Stupnice měří elán, obětavost a pohlcení při práci. Položky zahrnují „Jsem hrdý na práci, kterou dělám“ a „Jsem ponořen do své práce“. Respondenti odpovídají na 7bodové škále od Nikdy po Vždy.
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Změna hodnocení kvality pracovního života (QWL).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Vyberte položky z QWL. QWL zachycuje mnoho aspektů pracovního života; včetně různých aspektů pracovního klimatu, jako jsou: bezpečnost, diskriminace, obtěžování, respekt, důvěra a vztahy s vedením. Příklady položek zahrnují: "Můj nadřízený se zajímá o blaho těch, kteří jsou pod ním," "Lidé, se kterými pracuji, se o mě osobně zajímají." Položky jsou hodnoceny na 4bodové Likertově stupnici od „Vůbec to není pravda“ po „Velmi pravdivé“. Národní centrum pro výzkum veřejného mínění uvádí vynikající psychometrické vlastnosti škály. Tato škála bude primárně sloužit ke zkoumání organizačního/pracovního klimatu.
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Změna hodnocení pracovní spokojenosti
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Spokojenost s prací bude hodnocena pomocí položek ověřených Leem a jeho kolegy (Lee, et al., 2018). Toto měření je navrženo tak, aby zhodnotilo celkovou spokojenost s prací a zhodnotilo své pracovní povinnosti. Vzorové položky zahrnují: "Obecně řečeno jsem s touto prací velmi spokojen" a "Jsem obecně spokojen s druhem práce, kterou v této práci dělám." Pro posouzení globální pracovní spokojenosti bude také administrována jedna položka z Michiganského organizačního hodnotícího dotazníku (MOAQ) („Celkově jsem spokojen se svou současnou prací“).
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Změna záměru obratu
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců

K zachycení záměru obratu budou použity tři položky ze škály záměru odejít (XXX & Levin, 2006), např. „V příštích několika měsících mám v úmyslu opustit tuto organizaci“. Položky jsou hodnoceny na 7bodové stupnici Likertova typu v rozsahu od „Rozhodně nesouhlasím“ (1) po „Rozhodně souhlasím“ (7).

Kromě toho budou vyšetřovatelé také zkoumat skutečnou fluktuaci zaměstnání ve všech časových obdobích hodnocení.
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Dosažení cíle Změna škálování
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Škála dosažení cíle poskytuje strukturovaný přístup k určování dosažení cíle bez ohledu na typ nebo jedinečnost cíle. V rámci intervence budou jednotlivci požádáni, aby si stanovili dva pracovní cíle (z předem stanoveného seznamu cílů), které se týkají jejich zdroje úzkosti. Při následné kontrole budou účastníci požádáni, aby zhodnotili svůj pokrok pomocí stupnice dosažení cílů (-2: mnohem nižší, než se očekávalo; 0: očekávané dosažení cíle; +2: mnohem vyšší, než se očekávalo).
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey-posuzující změnu
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Tato škála hodnotí různé aspekty syndromu vyhoření: emoční vyčerpání, depersonalizaci a pocit osobního úspěchu. Položky jsou hodnoceny na základě frekvence jejich výskytu od „Nikdy“ po „Každý den“ a zahrnují: „Cítím se emocionálně vyčerpaný ze své práce“, „V této práci jsem dokázal mnoho hodnotných věcí“, „Je mi to vlastně jedno. co se stane některým příjemcům." Skóre se pohybuje od 0 do 132, přičemž vysoké skóre naznačuje vyšší vyhoření.
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Třísložkový organizační závazek Změna měřítka
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců
Třísložková škála závazků organizace hodnotí emocionální, kontinuální a normativní závazek vůči organizaci. Afektivní složky hodnotí touhu zaměstnance zůstat v organizaci („Byl bych velmi rád, kdybych strávil zbytek své kariéry v této organizaci“), zatímco závazek kontinuity hodnotí potřebu osoby zůstat v organizaci („Bylo by velmi je pro mě těžké opustit svou organizaci právě teď, i kdybych chtěl“). A konečně normativní závazek hodnotí osobu, která cítí, že by měla zůstat v organizaci („Myslím, že se lidé v dnešní době stěhují z firmy do firmy příliš často“). Položky se měří na 7bodové stupnici od silně nesouhlasím po rozhodně souhlasím.
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci, sledování 6 měsíců, sledování 9 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovní inventář aliance
Časové okno: Bezprostředně po zásahu pouze pro experimentální podmínky
12položkový nástroj, který poskytuje informace o tom, do jaké míry poskytovatel a příjemce a) sdílejí společné cíle (např. „__[jméno trenéra]__ a já pracujeme na dosažení vzájemně dohodnutých cílů"), b) dohodnou se na potřebných úkolech k dosažení těchto cílů (např. „Dobře jsme pochopili, jaké změny by pro mě byly dobré“) a c) vytvořili si pouto (např. „Mám pocit, že __[jméno trenéra]__ mě oceňuje ") pomocí 7bodové stupnice od Vždy do Nikdy.
Bezprostředně po zásahu pouze pro experimentální podmínky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boston University Charles River Campus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 5348E

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení