Vývoj a prospektivní validace standardizovaného průtokového cytometrického testu exprese neutrofilní myeloperoxidázy v periferní krvi pro vyloučení myelodysplastických syndromů. (MPO-MDS-Develp)
Myelodysplastické syndromy (MDS) zahrnují heterogenní skupinu klonálních novotvarů kostní dřeně, které převažují u starších osob, s mediánem věku při diagnóze 70 let. Diagnóza MDS spočívá na cytopenii periferní krve a morfologické dysplazii pro jednu nebo více hematopoetických buněčných linií. Cytopenie je prokázána hemogramem, zatímco dysplazie vyžaduje aspirát kostní dřeně, což je invazivní postup.
Vzhledem k nízké prevalenci onemocnění mezi subjekty doporučenými pro podezření na MDS je mnoho pacientů vystaveno zbytečnému nepohodlí a poškození souvisejícím s aspirací kostní dřeně. Proto je vysoce žádoucí objektivní test založený na vzorku periferní krve, který přesně rozlišuje MDS od jiných etiologií cytopenie.
Již dříve jsme vyvinuli a zdokonalili protokol průtokové cytometrické analýzy pro kvantifikaci exprese neutrofilů MPO v periferní krvi ve třech univerzitních nemocnicích (tj. Clermont-Ferrand, Saint-Etienne a Grenoble) (Raskovalova et al, Hematologica 2019). Zjistili jsme, že robustní variační koeficient (RCV, vypočítaný jako robustní směrodatná odchylka dělená mediánem) u jednotlivého subjektu byl nejlepším parametrem pro rozlišení pacientů s MDS a bez MDS.
I když je to slibná, průtoková cytometrická analýza exprese neutrofilů MPO v periferní krvi je technicky složitá, časově náročná a není standardizovaná. Jeho výkon tedy vyžaduje specifické odborné znalosti a výsledky vykazují značnou variabilitu. Jedna zkumavka připravená k použití s lyofilizovanými protilátkami by měla potenciál standardizovat měření exprese neutrofilů MPO v periferní krvi napříč laboratořemi, s výsledky dostupnými během 30-60 minut v běžné praxi.
V této studii vědci předpokládají, že standardizovaný a poloautomatický průtokový cytometrický test exprese neutrofilů MPO v periferní krvi by mohl přesně vyloučit MDS a vyhnout se nutnosti aspirace kostní dřeně a biopsie, přičemž citlivost a negativní prediktivní hodnoty se odhadují na 100 %. .
V této observační diagnostické studii přesnosti bude zátěž pro rekrutované pacienty nulová. Účastníkům není přidělen žádný konkrétní zásah. Veškerá diagnostická vyšetření, procedury a objednávání léků jsou prováděny podle uvážení ošetřujících lékařů. Výsledek testu nebude mít žádný vliv na léčbu pacienta. Při diagnostickém postupu u pacientů s podezřením na MDS bude prosazováno dodržování současných pokynů šířených francouzským Haute Autorité de Santé (HAS). V této průřezové studii nejsou plánovány žádné následné návštěvy.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primárním cílem studie vývoje MPO-MDS je odhadnout diskriminační přesnost (tj. oblast pod ROC křivkou spolu s 95% CI) standardizovaného a poloautomatického průtokového cytometrického testu exprese neutrofilů MPO v periferní krvi pro diagnózu MDS u dospělých pacientů.
Sekundárními cíli je posoudit:
- intralaboratorní reprodukovatelnost (intra- a inter-analytická přesnost) pro intraindividuální měření RCV exprese neutrofilů MPO v periferní krvi;
- stabilita vzorku pro intraindividuální měření RCV exprese neutrofilů MPO v periferní krvi v různých časových bodech ve srovnání s H0 (uchováváno při 4 °C a při pokojové teplotě);
- mezilaboratorní reprodukovatelnost pro intraindividuální měření RCV exprese neutrofilů MPO v periferní krvi;
- negativní prediktivní hodnota pro intraindividuální měření RCV exprese neutrofilů MPO v periferní krvi (s předem specifikovanou hranicí 30,0 %) při vyloučení MDS u po sobě jdoucích dospělých pacientů.
Projekt MPO-MDS-Develop je multicentrická, průřezová, diagnostická studie přesnosti indexového testu srovnáním s referenčním standardem u neselektovaných po sobě jdoucích pacientů.
Screening: Všichni po sobě jdoucí pacienti odeslaní do imunohematologické laboratoře v místech studie pro podezření na MDS budou podrobeni screeningu, zda jsou způsobilí. Laboratorní lékař přezkoumá kritéria pro zařazení a vyloučení pomocí počítačových lékařských a laboratorních záznamů.
Nábor: Účastníci budou zahrnuti do studie, jakmile budou provedeny všechny screeningové aktivity, a to pouze v případě, že pacient splní všechna kritéria pro zařazení a žádná kritéria pro vyloučení. Souhlas s průtokovou cytometrickou analýzou vzorku periferní krve a sběrem dat prostřednictvím přezkoumání grafu bude požadován v režimu „neopozice“ (opt-out): po doručení příslušných písemných informací budou shromažďována průřezová data s výjimkou případ odporu ze strany pacienta. Všem pacientům zařazeným do studie bude přiděleno jedinečné identifikační číslo pacienta. Toto číslo se bude používat k identifikaci pacienta v průběhu studie.
Indexový test: Průtoková cytometrická analýza exprese neutrofilní myeloperoxidázy v periferní krvi bude provedena pomocí jedné zkumavky připravené k použití s lyofilizovanými protilátkami vyvinuté ve spolupráci s Becton Dickinson France SAS a zaslepené vůči referenčnímu standardu.
Referenční standard: Diagnóza MDS bude stanovena podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO) na základě klinických dat, cytopenie periferní krve, cytomorfologie periferní krve a aspirátu kostní dřeně a cytogenetické analýzy. Kritéria pro diagnózu MDS jsou 1) přítomnost ≥ 10 % dysplastických buněk v jakékoli hematopoetické linii, 2) vyloučení akutní myeloidní leukémie (definované přítomností ≥ 20 % blastů periferní krve nebo kostní dřeně) a 3) vyloučení reaktivních etiologií dysplazie. Cytopenie je definována koncentrací hemoglobinu <10 g/dl, počtem krevních destiček <100x109/l a/nebo absolutním počtem neutrofilů <1,8 x109/l. Diagnóza MDS by však mohla být provedena s mírnějšími hladinami cytopenie. Idiopatická cytopenie nejistého významu (ICUS) je definována nevysvětlenou mírnou perzistující cytopenií po dobu nejméně 6 měsíců a selháním stanovení diagnózy MDS podle publikovaných doporučení. V souladu s klasifikací WHO bude podkategorizace MDS záviset na stupni dysplazie (unilineage versus multilineage), procentech blastů, přítomnosti prstencových sideroblastů a cytogenetické analýze (del(5q)). Kritéria pro diagnózu CMML jsou 1) přítomnost přetrvávající monocytózy periferní krve ≥1 x 109/l a 2) monocyty představující více než 10 % diferenciálního počtu bílých krvinek. Hodnocení cytomorfologie kostní dřeně bude provedeno prospektivně zkušenými hematopatology, kteří jsou zaslepeni výsledky indexového testu.
Pacienti s potvrzeným podezřením na MDS: Účastníci, u kterých je diagnóza MDS (nebo CMML) potvrzena referenčním standardem, budou zařazeni jako pacienti s potvrzeným podezřením na MDS.
Pacienti s nepotvrzeným podezřením na MDS: Účastníci, u kterých je diagnóza MDS (nebo CMML) referenčním standardem vyloučena, budou zařazeni jako pacienti s nepotvrzeným podezřením na MDS. Tato podskupina bude zahrnovat pacienty s ICUS, jak jsou definováni v souladu s publikovanými doporučeními.
Sledování: V této průřezové diagnostické studii přesnosti není plánována žádná následná návštěva.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Grenoble, Francie, 38043
- CHU Grenoble Alpes
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk při zápisu ≥18 let
- Klinické podezření na MDS
- Indikace k vyšetření kostní dřeně
- ≥1 cytopenie periferní krve definovaná koncentrací hemoglobinu <12 g/dl u žen a <13g/dl u mužů, počet krevních destiček <150 x 109/l, absolutní počet neutrofilů <1,8 x 109/l
- Pacienti lůžkové a ambulantní péče
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí účasti
- Historie nebo aktivní dokumentovaný MDS
- Zápis na jednotku intenzivní nebo intenzivní péče
- Věznění nebo osoby chráněné francouzskými předpisy (článek L1121.5 a následující, Code de la Santé Publique)
- Není zapojen do systému sociálního zabezpečení
- Předchozí zápis do studia.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Referenční diagnóza MDS nebo CMML stanovená vyšetřením kostní dřeně
Časové okno: Základní linie
|
Primárním výsledkem je referenční diagnóza MDS nebo CMML stanovená vyšetřením kostní dřeně (s Perlsovým barvením) dvěma nezávislými zkušenými hematopatology zaslepenými výsledky indexového testu.
Neshody bude řešit třetí hematopatolog.
Aspirát kostní dřeně bude opakován během 4 až 6 měsíců u pacientů s idiopatickou cytopenií nejistého významu (ICUS) nebo neprůkazným vyšetřením kostní dřeně.
|
Základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vnitrolaboratorní variační koeficient pro intraindividuální RCV, vypočtený jako standardní odchylka vynásobená 100 a dělená průměrem (přesnost v rámci a mezi testy)
Časové okno: Základní linie
|
Základní linie
|
|
Relativní změna od výchozí hodnoty, vyjádřená v procentech pro intraindividuální RCV
Časové okno: Základní linie
|
Základní linie
|
|
Mezilaboratorní variační koeficient pro intraindividuální RCV
Časové okno: Základní linie
|
Základní linie
|
|
Bodové odhady negativní prediktivní hodnoty (spolu s 95% intervalem spolehlivosti) exprese neutrofilní myeloperoxidázy v periferní krvi pro diagnózu MDS nebo CMML
Časové okno: Základní linie
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Tatiana Raskovalova, MD, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes
- Vrchní vyšetřovatel: Carmen Aanei, MD, Centre Hospitalier Universitaire Saint-Etienne
- Vrchní vyšetřovatel: Richard Veyrat-Masson, MD, Centre Hospitalier Universitaire Clermont Ferrand
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 38RC19.425
- 2019-A03341-56 (Jiný identifikátor: ID RCB)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Neidentifikovaná data budou k dispozici pro účely metaanalýzy dat jednotlivých účastníků.
Výzkumní pracovníci by měli předložit metodologicky správný návrh, který je v souladu s prohlášením o preferovaných hlášeních pro protokoly systematického přezkumu a metaanalýzy (PRISMA-P) 2015. Návrhy zasílejte na TRaskovalova@chu-grenoble.fr. Žadatelé o data budou muset podepsat smlouvu o přístupu k datům.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .