Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Světová medicína, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)
Otevřená, randomizovaná, jednorázová perorální dávka, dvoudobá, zkřížená studie k posouzení bioekvivalence Loqular 200 mg FT ve srovnání s Aviganem 200 mg FT u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ankara
-
Akyurt, Ankara, Krocan, 06970
- Novagenix Drug R&D Center
-
-
Gaziantep
-
Sahinbey, Gaziantep, Krocan, 27000
- Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví bělošští muži ve věku 20 až 40 let,
- nekuřáci nebo kouří maximálně 5 cigaret denně, ti, kteří nebudou kouřit ani pít kávu během studijního období,
- Dva negativní výsledky testu Covid-19 PCR.
- Negativní výsledek dechové zkoušky na alkohol,
- Normální fyzikální vyšetření při screeningové návštěvě,
- Mít index tělesné hmotnosti v rozmezí 18,5-30 kg/m2 (viz Příloha I), což je v požadovaném rozmezí podle věku,
- schopnost adekvátně komunikovat se samotným vyšetřovatelem nebo jeho zástupci,
- Schopnost a souhlas splnit požadavky studia,
- Normální krevní tlak a srdeční frekvence měřené za stabilizovaných podmínek při screeningové návštěvě po alespoň 5 minutách klidu v poloze na zádech: STK v rozmezí 100 až 140 mmHg, DBP v rozmezí 60 až 90 mmHg a HR v rozmezí 50 až 90 tepů/min,
- Normální/přijatelné výsledky 12svodového elektrokardiografického vyšetření alespoň po 5 minutách klidu,
- Laboratorní výsledky v normálním rozmezí nebo klinicky nevýznamné (CBC, glukóza, močovina, kyselina močová, kreatinin, odhadovaná GFR (eGFR), celkový bilirubin, sodík, draslík, vápník, chlorid, SGOT (AST), SGPT (ALT), GGT alkalická fosfatáza, celková bílkovina a analýza moči), výsledky skenování drogové závislosti v moči jsou negativní (amfetamin, barbiturát, benzodiazepin, kanabinoid, kokain, opiát),
- Pochopení studie a souhlas s udělením písemného informovaného souhlasu podle bodu 20.3.
- Uvědomte si, že on a jeho partner budou během studie a alespoň 7 dní po studii používat praktickou vhodnou antikoncepci.
- Dobrovolník dodržuje pravidla izolace definovaná v protokolu studie.
Kritéria vyloučení:
- kteří mají atopickou konstituci nebo astma nebo známou alergii na favipiravir a/nebo na kteroukoli další složku přípravku.
- kteří mají pozitivní výsledek testu Covid-19 PCR.
- Jakákoli anamnéza nebo přítomnost klinického významu kardiovaskulárního, neurologického, muskuloskeletálního, hematologického, jaterního, gastrointestinálního, renálního, plicního, endokrinologického, metabolického nebo psychiatrického onemocnění, jakýkoli typ porfyrie.
- Symptomatická nebo asymptomatická ortostatická hypotenze při screeningu nebo před prvním podáním léku definovaná poklesem STK o více než 20 mmHg nebo DBD o více než 10 mmHg mezi sezením/vleže na zádech subjektem bude vyloučena (pokud to zkoušející bude považovat za nutné) ,
- Přítomnost nebo anamnéza malabsorpce nebo jakékoli operace gastrointestinálního traktu kromě apendektomie nebo kromě herniotomie.
- Subjekty, které daly více než 400 ml krve během posledních dvou měsíců před prvním podáním drogy, a subjekty, které se zúčastnily jakéhokoli výzkumu léčiv během posledních dvou měsíců před prvním podáním drogy.
- Subjekty s podezřením na vysokou pravděpodobnost nedodržení postupu studie a/nebo dokončení studie podle úsudku zkoušejícího.
- Jedinci, kteří užívali kteroukoli z předepsaných systémových nebo lokálních medikací (včetně OTC medikace) během 2 týdnů (nebo šesti poločasů eliminace této medikace, podle toho, co je delší) před zahájením studie (kromě jednotlivých dávek analgetik, která nemají žádnou lékovou interakci s studijní produkt).
- Použití jakýchkoli vitamínů nebo rostlinných produktů během 7 dnů před počáteční dávkou studovaného léku.
- Anamnéza alergické reakce na heparin.
- Subjekty, které mají jakékoli chronické onemocnění, které by mohlo interferovat s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léku.
- Subjekty, které pravidelně konzumují nápoje nebo potraviny obsahující methylxantiny (např. káva, čaj, cola, kofein, čokoláda, limonády) ekvivalentní více než 500 mg methylxanthinů denně.
- Subjekty, které během studie užily jakýkoli grapefruit nebo grapefruitový džus během 7 dnů před podáním léku.
- Historie zneužívání drog.
- Abúzus alkoholu v anamnéze a/nebo pravidelné užívání více než 2 jednotek alkoholu denně nebo 10 jednotek týdně a/nebo pozitivní výsledky dechové zkoušky na alkohol (Poznámka: jedna jednotka alkoholu se rovná 250 ml piva, 125 ml vína nebo 25 ml lihoviny ).
- Pozitivní krevní test na HBV, HCV a HIV.
- kteří mají vztah k vyšetřovateli.
- kteří nevyhovují žádnému z kritérií zařazení.
- Historie potíží s polykáním.
- Příjem depotních injekčních roztoků (včetně studovaných léků) během 6 měsíců před zahájením studie.
- Příjem enzymů indukujících, organotoxických léků nebo léků s dlouhým poločasem během 4 týdnů před zahájením studie.
- Speciální dieta z jakéhokoli důvodu, např. vegetariánský.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Testovací lék
Loqular 200 mg filmová tableta obsahující 200 mg favipiraviru (World Medicine İlaç-Turkey)
|
Testovací lék
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Referenční lék
Avigan 200 mg filmová tableta obsahující 200 mg favipiraviru (Toyama Chemical Industry Co.Ltd./Japonsko)
|
Referenční lék
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární PK koncové body AUC0-tast
Časové okno: 12 týdnů
|
AUC0-tast favipiraviru
|
12 týdnů
|
|
Primární PK koncové body Cmax
Časové okno: 13 týdnů
|
Cmax favipiraviru
|
13 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sekundární PK koncové body AUC0-inf
Časové okno: 14 týdnů
|
AUC0-inf favipiraviru
|
14 týdnů
|
|
Sekundární koncové body PK tmax
Časové okno: 15 týdnů
|
tmax favipiraviru
|
15 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Muradiye Nacak, MD,PhD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NOV2020/01925
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .