Studie MURDOCK Cabarrus County COVID-19 prevalence a imunita (C3PI) (C3PI)
Cílem tohoto výzkumu je:
- Posuďte vnímání, obavy a praktiky související s pandemií COVID-19 a strategiemi zmírňování pomocí MURDOCK Study Community Registry a populace Biorepository jako měřítka těchto vlastností v Cabarrus County prostřednictvím elektronického průzkumu, který se koná jednou za dva týdny.
- Odhadněte prevalenci a změnu v prevalenci infekce COVID-19 na základě odpovědí na položky dotazníku o příznacích a praktikách pomocí elektronického průzkumu, který se koná jednou za dva týdny.
- Mezi respondenty základního dotazníku proveďte doma odběr středních turbinátových nosních výtěrů pro testování virové PCR na aktivní infekci COVID-19 jako odhad prevalence aktivní infekce v okrese Cabarrus.
- Mezi respondenty základního dotazníku proveďte sérologické testování na IgG protilátky proti SARS-CoV-2 jako odhad prevalence expozice a potenciální imunity vůči COVID-19.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Metoda:
Dotazník Vyšetřovatelé použijí RedCap k představení studie, získání informovaného souhlasu online a administraci elektronického dotazníku účastníkům studie MURDOCK, kteří v současné době pobývají v Severní Karolíně a mají platnou e-mailovou adresu v evidenci (N~7200). Banka otázek k dotazníku je přiložena k přihlášce. Zahrnuje demografické údaje, vzdělání a zaměstnání a otázky týkající se symptomů, kontaktů a expozice, domácnosti účastníka, chování a praxe zmírňujících strategií. Možnost přihlásit se a vyplnit základní dotazník zůstane otevřená po dobu 1 měsíce. Následné průzkumy budou zpřístupněny souhlasným účastníkům ve stejný den pro každý týden, kdy jsou prováděny. Vyšetřovatelé očekávají 20% míru odpovědí na průzkum (N~1500). Náborové materiály, souhlas a dotazníky, materiály související s vracením výsledků účastníkům a ústní studijní komunikace budou k dispozici v angličtině a španělštině.
Testování PCR COVID-19 Náhodně vybraná podskupina jednotlivců, kteří souhlasí s účastí (zpočátku N~300–500, s potenciálem rozšířit testování na více účastníků průzkumu, jakmile budou k dispozici dodatečné finanční prostředky), váženo tak, aby bylo zajištěno zastoupení podle rasy/etnického původu, věku , a pohlaví, budou pozváni k účasti na virovém testování COVID-19 polymerázové řetězové reakce (PCR) prostřednictvím domácího odběru a vrácení samoaplikovaných nosních výtěrů. Vzorky slin mohou nahradit vzorek nosního výtěru. Vzorky budou odebírány na začátku a každé 2 týdny ve spojení s administrací dotazníku. Účastníci budou mít možnost odhlásit se z účasti v této složce v okamžiku souhlasu a registrace. Ti, kteří se neodhlásí, budou mít nárok na náhodný výběr pro testování na COVID-19. Vyšetřovatelé poskytnou účastníkům v předem připravených sadách materiály pro odběr vzorků a pokyny pro odběr spolu s pokyny pro zpětnou přepravu. Testování COVID-19 PCR bude provedeno ve Státní laboratoři veřejného zdraví v Severní Karolíně. Jedná se o laboratoř certifikovanou CLIA. Vzorky pro testování COVID-19 PCR budou identifikovány pouze jedinečným identifikačním číslem studie pro každého účastníka. Výsledky testování COVID-19 budou vráceny ze státní laboratoře vyšetřovacímu týmu studie MURDOCK, protože výsledky jsou k dispozici z testování (očekávaná doba zpracování ~4 dny od obdržení ve státní laboratoři) bezpečným převodem pro začlenění do databáze studie RedCap.
Sérologické testování COVID-19 Stejná náhodně vybraná podskupina jedinců, kteří doma odebírají vzorky pro testování COVID-19 PCR (zpočátku N~300–500, s možností rozšíření na další účastníky průzkumu, jakmile budou k dispozici další zdroje), také poskytne vzorek krve pro sérologické vyšetření na protilátky IgG proti SARS-CoV-2. Vzorky budou odebírány rutinní venepunkcí ve studijní kanceláři MURDOCK v Kannapolis, NC a potenciálně na 2-3 dalších místech v Cabarrus County. Studijní návštěvy za účelem venepunkce budou odloženy o 2 týdny u účastníků, jejichž PCR výtěru z nosu je pozitivní na COVID-19. Účastníci budou vyšetřeni na příznaky COVID-19 v době naplánování návštěvy na venepunkci a při příjezdu na návštěvu. Účastníci, kteří mají pozitivní screening na příznaky COVID-19, budou odesláni na klinické testování na COVID-19 a bude jim odloženo počáteční sérologické testování, dokud nebude zdokumentován negativní klinický test, nebo o 2 týdny, pokud klinické testování nebude provedeno.
Vzorky pro sérologii budou odebírány na začátku přibližně 1 měsíc po prvním dotazníku a 2 týdny po prvním odběru nosního výtěru a COVID-19 PCR testování. Vzorky pro sérologii budou odebírány nejméně jednou za dva měsíce a poté až jednou za měsíc v celkové délce trvání studie 6 až 12 měsíců. Sérologické testování SARS-CoV-2 na IgG protilátky bude provedeno v laboratoři Thomase Dennyho, MSc, MPhil v Duke Human Vaccine Institute v kampusu Duke University Medical Center za použití komerčního IgG testu (Perkin-Elmer). Vzorky pro sérologii budou identifikovány pouze jedinečným identifikačním číslem studie pro každého účastníka. Výsledky sérologického testování budou vráceny z laboratoře Denny vyšetřovacímu týmu studie MURDOCK v pravidelných, předem stanovených intervalech bezpečným přenosem pro začlenění do databáze studie RedCap. Laboratoř Denny má certifikaci CLIA. Jakékoli zbytkové sérum po sérologickém testování SARS-CoV-2 bude zmrazeno na -80 °C a uloženo pro budoucí použití v Duke COVID-19 Biorepository (Pro00105316).
Vrácení výsledků účastníkům:
Vyšetřovatelé budou sdílet souhrnné výsledky z dotazníků a testování se všemi účastníky a veřejností různými způsoby, včetně e-mailu, sociálních médií a tisku, a s vědeckou komunitou prostřednictvím prezentací na vědeckých setkáních a publikací. Vyšetřovatelé budou také poskytovat pravidelné zprávy o narůstajících údajích ze studií NCDHHS. Účastníci nebudou v těchto souhrnných zprávách uvedeni jednotlivě. Vyšetřovatelé také vrátí výsledky jak COVID-19 PCR testování, tak sérologického testování na protilátky SARS-CoV-2 jednotlivým účastníkům studie. Individuální vracení výsledků se bude řídit následujícími zásadami:
Výsledky testů na COVID-19. Standardní šablona pro vrácení negativních výsledků testu na COVID-19 bude schválena IRB a bude použita k informování účastníků o jejich výsledcích. Pokud má účastník pozitivní test na COVID-19, bude účastníka telefonicky kontaktován výzkumným pracovníkem studie nebo pověřeným pracovníkem, aby mu výsledek sdělil. Obecná doporučení pro účastníky s pozitivním testem budou schválena IRB. Vyšetřovatelé také těmto účastníkům nabídnou odkaz, pomocí kterého mohou zvážit účast v podpůrném programu Duke COVID Community Watch (Pro00105189). Pozitivní výsledky testů na COVID-19 budou také hlášeny místnímu / státnímu zdravotnímu oddělení.
Výsledky sérologie SARS-CoV-2. K předání výsledků sérologie SARS-CoV-2 účastníkům bude použita standardní šablona schválená IRB. Bude věnována pozornost tomu, aby účastníci pochopili, jaké informace výsledky jejich sérologie SARS-CoV-2 sdělují (a nesdělují), aby se předešlo jakémukoli riziku nesprávné interpretace, zejména pozitivních výsledků.
Výběr předmětů
Uveďte kritéria pro zařazení/vyloučení a jak budou subjekty identifikovány. Studie prevalence COVID-19 MURDOCK NCDHHS bude zkoumat prevalenci COVID-19 a prevalenci protilátek SARS-CoV-2 v Cabarrus County, NC, s využitím komunitní kohorty zapsané do registru komunity MURDOCK Study a biorepozitáře (studie MURDOCK). Studie MURDOCK je průběžná longitudinální zdravotní studie, kterou provozuje Centrum pro výzkum translačního zdraví populace v Duke Clinical & Translational Science Institute a schválená Institutional Review Board Duke University (Duke IRB Pro00011196). Studie MURDOCK rekrutovala 12 526 obyvatel z 20 PSČ v regionu Cabarrus/Kannapolis a v současnosti sleduje 10 407 aktivních účastníků. V rámci studie MURDOCK poskytli všichni účastníci demografické, klinické údaje a údaje o chování prostřednictvím přihlašovacího dotazníku, byli geoprostorově zmapováni na úrovni ulice a souhlasili s každoročním následným dotazníkem. Poskytli také souhlas s tím, aby byli zaměstnanci MURDOCK Study kontaktováni až čtyřikrát ročně, aby zvážili účast na budoucích výzkumných příležitostech. Nedávná protokolová komunikace s IRB byla schválena, aby umožnila další kontakty pro vysoce prioritní výzkumné studie COVID-19 (Pro00011196-SE-45.0). Naše studijní populace pro tento protokol bude zahrnovat přibližně 7200 aktivních účastníků studie MURDOCK, kteří v současné době pobývají v Severní Karolíně a mají v evidenci platnou e-mailovou adresu. Aktivní účastníci studie, kteří obdrží náborový e-mail a souhlas s účastí (odhadem 20 %), budou mít možnost deklarovat svůj zájem o testování a z těchto 300–500 bude náhodně vybráno k účasti na testování. Předpokládaný počet pro přihlášení je nastaven na 1 000, ale může být upraven na základě míry odezvy.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Kannapolis, North Carolina, Spojené státy, 28081
- Duke CTSI Translational Population Health Office
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci studie MURDOCK (Pro00011196) v současné době sídlící v Severní Karolíně, kteří mají v evidenci platnou e-mailovou adresu.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci studie MURDOCK (Pro00011196) v současné době nepobývají v Severní Karolíně
- MURDOCK Účastníci studie bez platné e-mailové adresy v evidenci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Ekologické nebo Společenství
- Časové perspektivy: Průřezový
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Účastníci studie MURDOCK s platnou e-mailovou adresou
Randomizováno pro testování: 1. Náhodně vybraná podskupina jednotlivců, kteří souhlasí s účastí (N~300-500), bude pozvána k účasti na virovém testování COVID-19 polymerázové řetězové reakce (PCR) prostřednictvím domácího odběru a vrácení vlastního -aplikované nosní výtěry. Vzorky slin mohou nahradit vzorek nosního výtěru. 2. Stejná náhodně vybraná podskupina jedinců, kteří doma odebírají vzorky pro testování COVID-19 PCR (N~300-500), také poskytne vzorek krve pro sérologické testování na protilátky IgG proti SARS-CoV-2. |
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odhadněte prevalenci infekce COVID-19 na základě odpovědí na položky dotazníku o příznacích a postupech pomocí elektronického průzkumu, který se koná jednou za dva týdny.
Časové okno: 6 měsíců
|
Odkaz na RedCap bude účastníkům zaslán elektronicky a ti vyplní a odešlou dotazník.
|
6 měsíců
|
|
Posoudit vnímání, obavy a postupy související s pandemií COVID-19 a strategiemi zmírňování
Časové okno: 6 měsíců
|
Toho bude dosaženo pomocí MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Pro00011196) populace jako měření těchto vlastností v Cabarrus County prostřednictvím elektronického průzkumu, který se koná jednou za dva týdny.
|
6 měsíců
|
|
Odhad prevalence aktivní infekce v Cabarrus County.
Časové okno: 6 měsíců
|
Mezi respondenty základního dotazníku provádějte jednou za dva týdny doma odběr předních výtěrů z nosu pro testování virové PCR na aktivní infekci COVID-19
|
6 měsíců
|
|
Odhad prevalence expozice a potenciální imunity vůči COVID-19.
Časové okno: 6 měsíců
|
Mezi respondenty základního dotazníku proveďte každé dva měsíce sérologické testování na IgG protilátky proti SARS-CoV-2
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kristin Newby, MD, Duke University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Pro00105703
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .