Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hormonální substituční terapie na nykturii u postmenopauzálních žen (HARALD)

11. dubna 2024 aktualizováno: University Hospital, Ghent

Pozorování vlivu hormonální substituční terapie na nykturii u postmenopauzálních žen

Cílem této studie bylo pozorovat

Studie byla upravena ve dvou částech:

ČÁST 1 je průřezová studie, ve které je hodnocena prevalence, rizikové faktory a etiologie nykturie u postmenopauzálních žen.

ČÁST 2 je kohortová studie sledující vliv 10 různých hormonálních substitučních terapií na nykturii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Belgie
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
        • Nábor
        • Department of Urology, Ghent University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • An-Sofie Goessaert, MD, PhD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kim Pauwaert, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • An-Sofie Goessaert, MD, PhD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Karel Everaert, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy, u kterých je biochemicky potvrzeno, že jsou postmenopauzální.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy s postmenopauzálními příznaky (návaly horka, atrofie, ..)
  • Všechny ženy byly v „časném“ postmenopauzálním stádiu +1a,+1b nebo +1c, jak je definováno kritérii „Stages of Reproductive Aging Workshop“ (STRAW)

Kritéria vyloučení:

  • Příjem HRT v okamžiku zařazení
  • ženy s dysfunkcí štítné žlázy
  • ženy užívající antihypertenziva
  • ženy s anamnézou psychiatrických nebo neurologických poruch
  • ženy s anamnézou závislosti na alkoholu nebo drogách.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Orální estrogen + IUD
Ženy, které se rozhodly pro léčbu postmenopauzálních příznaků pomocí perorálního estrogenu + IUD
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
Orální estrogen + hysterektomie
Ženy, které se rozhodly pro léčbu postmenopauzálních příznaků pomocí perorálního estrogenu + hysterektomie.
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
Orální estrogen + orální progesteron
Ženy, které se rozhodly pro léčbu svých postmenopauzálních příznaků pomocí perorálního estrogenu + perorálního progesteronu.
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
Transdermální estrogen + IUD
Ženy, které se rozhodly pro léčbu postmenopauzálních příznaků pomocí transdermálního estrogenu + IUD.
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
Transdermální estrogen + hysterektomie
Ženy, které se rozhodly pro léčbu postmenopauzálních příznaků pomocí transdermálního estrogenu + hysterektomie.
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
Transdermální estrogen + perorální progesteron
Ženy, které se rozhodly pro léčbu postmenopauzálních příznaků pomocí transdermálního estrogenu + perorálního progesteronu
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
SERM
Ženy, které se rozhodly pro léčbu postmenopauzálních příznaků pomocí SERM
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
Inhibitor aromatázy
Ženy, které se rozhodly pro léčbu postmenopauzálních příznaků pomocí inhibitoru aromatázy.
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
Duavive
Ženy, které se rozhodly pro léčbu postmenopauzálních příznaků pomocí duavive.
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu
Žádná léčba
Ženy, které se rozhodly neléčit pro své postmenopauzální příznaky.
Jiný: Dotazník

Všechny ženy splnily 3 dotazníky

  • TANGO
  • ICIQ -N
  • Stupnice vnímaného stresu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna noční frekvence
Časové okno: 6 měsíců po zahájení terapie
Změna od výchozí hodnoty v epizodách nočního močení hodnocená pomocí dotazníku pro nykturii a menopauzu
6 měsíců po zahájení terapie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna obtěžování spojená s noční frekvencí
Časové okno: 6 měsíců
Změna rozsahu obtíží VAS spojená s noční frekvencí
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Ghent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EC 2018/0315 (BC-02592)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení