Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, dozimetrie a předběžné účinnosti HER2 řízeného radioligandu CAM-H2 u pacientů s pokročilým/metastatickým HER2-pozitivním karcinomem prsu, žaludku a gastroezofageálního spojení (GEJ)
Multicentrická otevřená studie eskalace a rozšíření dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, dozimetrie a předběžné účinnosti HER2 řízeného radioligandu CAM-H2 u pacientů s pokročilým/metastatickým HER2-pozitivním karcinomem prsu, žaludku a GEJ
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Princess Margaret Hospital
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada
- Hospital Notre Dame du CHUM
-
Montréal, Quebec, Kanada
- McGill University Faculty of Medicine - Royal Victoria Hospital
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- City of Hope
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University Medical Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20057
- Georgetown University Medical Center
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Spojené státy, 60153
- Loyola University Medical Center
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
- University of Iowa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
Glen Burnie, Maryland, Spojené státy, 21061
- Advanced Molecular Imaging & Therapy
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine in St. Louis
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- David H. Koch Center for Cancer Care at Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Formulář informovaného souhlasu podepsaný dobrovolně před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který uvádí, že pacient rozumí účelu a požadovaným postupům studie a je ochoten se studie zúčastnit;
- Muži a ženy ve věku ≥ 18 let při screeningu;
- stav výkonnosti skupiny Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0 až 1;
- HER2-pozitivní lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu refrakterní na standardní léčbu rakoviny nebo HER2-pozitivní lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom žaludku nebo GEJ, refrakterní na standardní léčbu rakoviny.
- Pacienti by měli mít minimálně 1 měřitelnou lézi definovanou v RECIST verze 1.1 nebo minimálně 1 měřitelnou lézi definovanou RANO-BM během 4 týdnů od první dávky studovaného léku (den 1). Léze musí být nová léze nebo progrese stávající léze při současné terapii.
- Jakákoli předchozí anti-HER2 léčba pokročilého nebo metastatického onemocnění je povolena. Pacientky s karcinomem prsu by měly mít alespoň 2 předchozí systémové protinádorové léčby rekurentního, lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu. Pacienti s rakovinou žaludku nebo rakovinou GEJ by měli mít alespoň 1 předchozí léčbu anti-HER2.
- Očekávaná délka života > 6 měsíců;
Přiměřená funkce orgánů stanovená následujícími laboratorními testy:
- Adekvátní funkce ledvin s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) >59 ml/minutu vypočítanou pomocí rovnice spolupráce při epidemiologii chronického onemocnění ledvin;
- Adekvátní jaterní funkce definovaná jako alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) <2,5 x horní hranice normy (ULN) nebo <5 x ULN u pacientů s jaterními metastázami a celkový bilirubin <2 x ULN;
- Počet neutrofilů >1500 buněk/mm3 bez podpory růstovým faktorem (14 dní po posledním PEGylovaném faktoru stimulujícím kolonie granulocytů nebo 7 dní po normálním faktoru stimulujícím kolonie granulocytů);
- Počet krevních destiček >100 000 buněk/mm3 bez transfuze krevních destiček za poslední 2 týdny;
- Hemoglobin >9,0 g/dl bez krevní transfuze za poslední 2 týdny; a
- Adekvátní koagulace definovaná jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 a aktivovaný parciální tromboplastinový čas < 1,5 x horní hranice ústavního normálního rozmezí;
- Výchozí ejekční frakce levé komory ≥ 50 %, jak bylo změřeno echokardiografií nebo multigovaným akvizičním skenem.
- Absence jakýchkoli psychologických, rodinných, sociologických nebo geografických okolností, které by mohly potenciálně představovat překážku pro dodržování protokolu studie a harmonogramu sledování, jak stanoví zkoušející. Tyto okolnosti budou s pacientem prodiskutovány před zařazením do studie; a
- Pacientky ve fertilním věku (tj. ovulující, premenopauzální a chirurgicky nesterilní) musí mít negativní těhotenský test při screeningu a před podáním studovaného léku. Pacientky a jejich partneři ve fertilním věku musí být ochotni používat 2 metody antikoncepce, z nichž 1 musí být bariérová, po dobu trvání studie a do 6 měsíců po podání studovaného léku. Mezi lékařsky přijatelné bariérové metody patří kondom se spermicidem nebo diafragma se spermicidem. Mezi lékařsky přijatelné bezbariérové antikoncepční metody patří nitroděložní tělíska nebo hormonální antikoncepce (orální, implantáty, injekce, kroužky nebo náplasti).
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost otevřeného leptomeningeálního onemocnění jako jedinečného znaku centrálního nervového systému nebo ve spojení s měřitelnou lézí mozkového parenchymu;
- Symptomatické metastázy v mozku; Poznámka: Vhodné jsou pacienti s asymptomatickými léčenými a neléčenými metastázami v mozku.
- Předchozí lokální terapie mozkových metastáz, jako je neurochirurgie, stereotaktická radioterapie nebo radioterapie celého mozku, podávaná během 6 týdnů před podáním CAM-H2; Poznámka: Předchozí terapie mozkových metastáz podávaná alespoň 6 týdnů před podáním CAM-H2 bude povolena.
U pacientů s mozkovými metastázami jakékoli zvýšení dávky kortikosteroidů během 4 týdnů před prvním podáním CAM-H2.
Poznámka: Před prvním podáním CAM-H2 je povolena léčba kortikosteroidy ve stabilní dávce nebo v klesající dávce po dobu alespoň 4 týdnů.
- nekontrolované interkurentní onemocnění, včetně, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekce vyžadující parenterální antibiotika nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování požadavků studie;
- Nekontrolované onemocnění štítné žlázy, definované jako volný trijodtyronin (T3) a volný tyroxin (T4) > 3 x ULN při screeningu;
- Nekontrolovaný diabetes definovaný jako hladina glukózy v séru nalačno > 2 x ULN nebo hladiny glykovaného hemoglobinu > 8,5 % při screeningu;
- Onemocnění gastrointestinálního (GI) traktu vedoucí k neschopnosti užívat perorální léky, malabsorpční syndrom, požadavek na intravenózní (IV) výživu, předchozí chirurgické zákroky ovlivňující absorpci nebo nekontrolované zánětlivé onemocnění GI (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);
- Současné aktivní onemocnění jater nebo žlučových cest (s výjimkou pacientů s Gilbertovým syndromem, asymptomatickými žlučovými kameny, jaterními metastázami nebo stabilním chronickým onemocněním jater podle hodnocení zkoušejícího);
- Probíhající periferní neuropatie stupně > 2 podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0;
Závažné a/nebo nekontrolované zdravotní stavy nebo jiné stavy, které by mohly ovlivnit účast ve studii, jako jsou:
- Symptomatické městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV New York Heart Association;
- Nestabilní angina pectoris, symptomatické městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu během 6 měsíců od zahájení léčby studovaným lékem, závažná nekontrolovaná srdeční arytmie nebo jakékoli jiné klinicky významné srdeční onemocnění; nebo
- Onemocnění jater, včetně cirhózy a těžkého poškození jater;
- Aktivní (akutní nebo chronické) nebo nekontrolované závažné infekce;
- Známá anamnéza HIV, hepatitidy B nebo aktivního viru hepatitidy C při screeningu;
- Předchozí testovaná protinádorová léčba během 4 týdnů před prvním podáním CAM-H2.
- Pacienti, kteří prodělali velký chirurgický zákrok nebo významné traumatické poranění během 4 týdnů před prvním podáním CAM-H2, kteří se nezotavili z vedlejších účinků žádného velkého chirurgického zákroku (definovaného jako vyžadujícího celkovou anestezii), nebo u kterých je během 4 týdnů plánován velký chirurgický zákrok. průběh studia;
- Jiné malignity během posledních 3 let s výjimkou adekvátně léčeného karcinomu děložního čípku nebo bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu dělohy stadia I;
- Radiační terapie pro ložiska metastatického onemocnění mimo mozek, podávaná během 3 týdnů před prvním podáním CAM-H2;
- Známá přecitlivělost na kterýkoli ze studovaných léků (včetně neaktivních složek), včetně alergie na jód;
- Anamnéza významných komorbidit, které podle úsudku zkoušejícího mohou narušovat provádění studie, hodnocení odpovědi nebo informovaný souhlas;
- neschopnost nebo ochotu dokončit studijní postupy;
- Pacienti, kteří nemohou být hospitalizováni v místnosti pro radionuklidovou terapii;
- Pacienti s inkontinencí moči;
- Pacienti, kteří nejsou schopni dodržovat premedikaci na ochranu štítné žlázy;
- Pacienti, u kterých nelze provést katetrizaci močového měchýře, nebo u pacientů, kteří v případě potřeby nechtějí být katetrizováni;
- Pacienti s kontraindikacemi pro MRI nebo počítačovou tomografii (CT), včetně podávání kontrastních látek; nebo
- Pacient je zkoušející nebo dílčí zkoušející, výzkumný asistent, lékárník, koordinátor studie nebo jiný personál nebo jejich příbuzný, který se přímo podílí na provádění studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Eskalace a expanze dávky
Fáze eskalace dávky ve studii bude otevřený design 3 + 3, kde jsou léčeni alespoň 3 pacienti na každé úrovni dávky. Eskalace dávky bude provedena zvýšením nominální aktivity CAM-H2 v kohortách 3 až 6 pacientů. Ve fázi studie expanze dávky bude pacientům podáván RDP2 stanovený ve fázi eskalace dávky. Podobně jako ve fázi eskalace dávky budou všichni pacienti dostávat alespoň 1 cyklus CAM-H2. |
Všichni pacienti dostanou alespoň 1 cyklus CAM-H2.
Pacienti s CB mohou dostat 4 cykly CAM-H2, každý cyklus se podává jako 2 IV podání, v odstupu 4 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost toxicity omezující dávku (DLT) v prvním cyklu
Časové okno: Během prvního cyklu Cam-H2, až 12 týdnů
|
Rychlost toxicity omezující dávku (DLT) CAM-H2 hodnocené toxicitou, ke kterým dochází v prvním cyklu
|
Během prvního cyklu Cam-H2, až 12 týdnů
|
|
Bezpečnost a snášenlivost - Počet nežádoucích účinků (čaje)
Časové okno: 18 měsíců
|
Posouzeno podle běžných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 5.0
|
18 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posoudit klinický přínos (CB) CAM-H2
Časové okno: 18 měsíců
|
Vyhodnoťte podíl pacientů s úplnou odpovědí, částečnou odpovědí a stabilním onemocněním ve fázi eskalace dávky
|
18 měsíců
|
|
Vývoj protilátek proti drogám (ADAS)
Časové okno: 18 měsíců
|
Procento pacientů na CAM-H2, kteří se vyvíjejí protilátky proti drogám (ADAS)
|
18 měsíců
|
|
Účinnost dozimetrie - celková absorbovaná dávka
Časové okno: 18 měsíců
|
Bylo hodnoceno třináct pacientů ve 3 různých hladinách dávky.
Celková absorbovaná dávka pro 3 zdrojové orgány (ledviny, játra, červená dřeně)
|
18 měsíců
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dozimetrie – hodnocena odběry krve pro stanovení počtu gama v krvi a plazmě a také plošnými celotělovými skeny a SPECT/CT skeny břicha (ledvin a jater) a cílových lézí
Časové okno: 18 měsíců
|
18 měsíců
|
|
|
Bezpečnost a snášenlivost – Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: 18 měsíců
|
Posuzováno podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0
|
18 měsíců
|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) CAM-H2 stanovená počtem a typem DLT, jak je definováno v protokolu, ke kterým dochází během prvního cyklu
Časové okno: 18 měsíců
|
18 měsíců
|
|
|
Míra toxicity omezující dávku (DLT) CAM-H2 hodnocená podle toxicit vyskytujících se v prvním cyklu
Časové okno: 18 měsíců
|
18 měsíců
|
|
|
RDP2 pro CAM-H2 hodnoceno podle počtu a typu DLT, jak je definováno v protokolu, které se vyskytují během prvního cyklu
Časové okno: 18 měsíců
|
18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jonathan Delara, Precirix
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CAMH2_1001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .