Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie anlotinibu v kombinaci s docetaxelem u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutacemi EGFR

15. listopadu 2020 aktualizováno: Jinming Yu, Shandong Cancer Hospital and Institute

Jednoramenná explorativní klinická studie anlotinib hydrochloridu v kombinaci s docetaxelem u mutací EGFR u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic, u kterých došlo k progresi po cílené terapii a chemoterapii

Anlotinib je vícecílový inhibitor tyrosinkinázy receptoru v domácím výzkumu a vývoji. Může inhibovat kinázy související s angiogenezí, jako je VEGFR, FGFR, PDGFR a kináza c-Kit související s proliferací nádorových buněk. Ve studii fáze III byli pacienti, u kterých selhaly alespoň dvě systémové chemoterapie (třetí linie nebo vyšší) nebo netolerovali léky, léčeni anlotinibem nebo placebem. PFS a OS ve skupině s anlotinibem byly 5,37 měsíce a 9,63 měsíce. PFS a OS ve skupině s placebem byly 1,4 měsíce a 6,3 měsíce. Proto se předpokládá použití anlotinibu v kombinaci s docetaxelem k léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s mutacemi EGFR, aby se dále zlepšilo PFS nebo OS pacienta.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o jednoramennou klinickou studii prováděnou v Číně. Účelem této studie je vyhodnotit a pozorovat účinnost a bezpečnost anlotinib hydrochloridu (12 mg, QD PO d1-14, 21 dní v cyklu) v kombinaci s docetaxelem (75 mg/m2 IV d1) u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutacemi EGFR kteří po cílené léčbě a chemoterapii progredovali. Poté, co byli informováni o studii a potenciálních rizicích, všichni pacienti, kteří dají písemný informovaný souhlas, podstoupí 4týdenní období screeningu, aby se určila způsobilost pro vstup do studie. Předpokládaná velikost vzorku je 42.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

42

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Jinan, Čína
        • Nábor
        • Shandong Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Xiangjiao Meng, PhD
          • Telefonní číslo: 13793150996

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty se dobrovolně připojí ke studii a podepíší informovaný souhlas s dobrým dodržováním a spoluprací s následným sledováním.
  • Mutace EGFR-pozitivní, ALK mutace-negativní;Pacienti progredovali poté, co dostali cílenou EGFR a chemoterapii jako léčbu první volby.
  • Pacienti, kteří byli rezistentní na cílenou léčbu EGFR, musí podstoupit test mutace T790M. Pokud je test pozitivní a pacienti perorálně neužívali osimertinib nebo almonertinib, je třeba, aby pacienti perorálně užívali osimertinib nebo almonertinib a před zařazením do studie měli projít progresí.
  • ≥ 18 a ≤ 75 let; žena nebo muž.
  • Diagnostikováno s místním pokročilým a/nebo metastatickým NSCLC (fáze IIIB, IIIC nebo IV) prostřednictvím histologie nebo cytologie (s použitím nové verze stagingu oznámené Americkým společným výborem pro rakovinu dne 1. ledna 2018) nebo recidivující neskvamózní malobuněčný karcinom plic. Zaznamenáno: selhání z předchozí léčby znamená(1) progresi onemocnění potvrzenou definitivním obrazem a klinickými důkazy během léčby nebo po poslední léčbě; (2) Pacienti odstoupili z léčby kvůli netolerujícím nežádoucím příhodám, netolerantní nežádoucí příhody se týkají hematologické toxicity ≥ úrovně IV nebo nehematologické toxicity ≥ úrovně III nebo poškození ≥ úrovně 2 hlavních orgánů, jako je srdce/játra/ledviny v CTC AE 4,0.
  • Existuje alespoň jedna cílová léze, která neprošla radioterapií a lze ji přesně změřit zobrazením magnetickou rezonancí (MRI) nebo počítačovou tomografií (CT) alespoň v jednom směru (je třeba zaznamenat maximální průměr), kde je maximální průměr nádoru je >10 mm; nejkratší průměr lymfatické uzliny je > 15 mm.
  • Předpokládaná doba přežití: minimálně 3 měsíce
  • ECOG PS: 0-1
  • Škoda způsobená jinou léčbou byla nahrazena (klasifikace verze NCI-CTCAE 4.0≤úroveň 1); Radioterapie (kromě lokální paliativní radioterapie) ≥ 2 týdny.
  • Hlavní orgány fungují normálně, jsou splněna následující kritéria

    1. Měla by být splněna kritéria rutinního vyšetření krve (žádná krevní transfuze a krevní produkty do 14 dnů): HB≥90 g/l; ANC ≥ 1,5x10^9/L; PLT ≥80×10^9/L;
    2. Biochemická vyšetření musí splňovat následující kritéria: TBIL<1,5ULN; ALT a AST < 2,5 ULN au pacientů s jaterními metastázami < 5 ULN; Sérový Cr ≤ 1,25 ULN nebo clearance endogenního kreatininu > 45 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
  • Ženy ve fertilním věku musí používat spolehlivou antikoncepci nebo by měl být výsledek těhotenského testu v séru nebo moči negativní do 7 dnů před zařazením do studie a měly by být ochotny používat a používat vhodnou metodu antikoncepce po celou dobu léčby a alespoň 8 týdnů po jejím ukončení. poslední podání testovaného léku. Muži by měli souhlasit s používáním a používáním adekvátní metody antikoncepce po celou dobu léčby a po dobu nejméně 8 týdnů po posledním podání testovaného léku nebo chirurgické sterilizaci.

Kritéria vyloučení:

  • Skvamózní karcinom plic (včetně adenoskvamózního karcinomu); malobuněčný karcinom plic (včetně karcinomu plic smíchaného s malobuněčným karcinomem plic a nemalobuněčným karcinomem plic);
  • Už jste dříve užívali Anlotinib Hydrochloride、docetaxel; Pooperační adjuvantní léčba docetaxelem je přijatelná.
  • Zobrazení (CT nebo MRI) ukazuje, že vzdálenost mezi nádorovou lézí a velkou krevní cévou je ≤ 5 mm, nebo existuje centrální nádor, který proniká do místní velké krevní cévy; nebo existuje významná plicní dutina nebo nekrotizující nádor;
  • Lékařská anamnéza a kombinovaná anamnéza:

    1. Významné mozkové metastázy, rakovinná meningitida, komprese míchy nebo zobrazovací CT nebo MRI screening na onemocnění mozku nebo pia mater (může být zařazen pacient s mozkovými metastázami, který dokončil léčbu a stabilizoval symptomy do 28 dnů před zařazením, ale měl by být potvrzen vyšetření mozku MRI, CT nebo venografie bez příznaků krvácení do mozku);
    2. Pacient se účastní dalších klinických studií.
    3. Jiné aktivní malignity, které vyžadují současnou léčbu;
    4. Pacienti s anamnézou zhoubných nádorů s výjimkou pacientů s kožním bazaliomem, povrchovým karcinomem močového měchýře, kožním spinocelulárním karcinomem nebo ortotopickým karcinomem děložního čípku, kteří podstoupili možnou kurativní léčbu a nedošlo u nich k recidivě onemocnění do 5 let od zahájení léčby;
    5. Pacienti s dříve systémovou protinádorovou léčbou souvisejícími nežádoucími reakcemi (kromě vypadávání vlasů), kteří se neupravili na NCI-CTCAE ≤ úroveň 1;
    6. Abnormální koagulace krve (INR > 1,5 nebo protrombinový čas (PT) > ULN + 4 sekundy nebo APTT > 1,5 ULN), se sklonem ke krvácení nebo podstupující trombolytickou nebo antikoagulační léčbu; Poznámka: Za předpokladu mezinárodního normalizovaného poměru protrombinového času (INR) ≤ 1,5 je pro preventivní účely povolena nízká dávka heparinu (denní dávka pro dospělé 0,6 milionu až 12 000 U) nebo nízká dávka aspirinu (denní dávka ≤ 100 mg);
    7. Renální insuficience: rutina v moči ukazuje bílkovinu v moči ≥ ++ nebo potvrzenou 24hodinovou bílkovinu v moči ≥ 1,0 g;
    8. Účinky chirurgického zákroku nebo traumatu byly eliminovány méně než 14 dní před zařazením u subjektů, které podstoupily velký chirurgický zákrok nebo mají vážné trauma;
    9. Závažné akutní nebo chronické infekce vyžadující systémovou léčbu;
    10. Trpící závažným kardiovaskulárním onemocněním: ischemie myokardu nebo infarkt myokardu vyšší než stupeň II, špatně kontrolované arytmie (včetně mužů s QTc intervalem ≥ 450 ms, žen ≥ 470 ms); podle kritérií NYHA stupně III až IV Nedostatečná funkce nebo barevné dopplerovské vyšetření srdce indikuje ejekční frakci levé komory (LVEF) <50 %;
    11. V současnosti existuje periferní neuropatie s ≥CTCAE stupněm 2, s výjimkou způsobených traumat;
    12. Respirační syndrom (≥CTC AE dušnost 2. stupně), serózní výpotek (včetně pleurálního výpotku, ascitu, perikardiálního výpotku) vyžadující léčbu;
    13. Dlouhodobé nezhojené rány nebo zlomeniny;
    14. dekompenzovaný diabetes nebo jiná onemocnění léčená vysokými dávkami glukokortikoidů;
    15. Faktory, které mají významný dopad na perorální absorpci léku, jako je neschopnost polykat, chronický průjem a střevní obstrukce;
    16. Klinicky významná hemoptýza (denní hemoptýza větší než 50 ml) během 3 měsíců před zařazením do studie; nebo signifikantní klinicky krvácivé příznaky nebo definovaná tendence ke krvácení, jako je gastrointestinální krvácení, hemoragický žaludeční vřed, základní hladina fekální skrytá krev ++ a vyšší, nebo trpící vaskulitidou;
    17. Případy arteriální/venózní trombózy vyskytující se během 12 měsíců před zařazením do studie, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodných ischemických ataků, mozkového krvácení, mozkového infarktu), hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
    18. Plánováno pro systémovou protinádorovou léčbu včetně cytotoxické terapie, inhibitorů přenosu signálu, imunoterapie. Radioterapie rozšířeného pole (EF-RT) byla provedena do 3 týdnů před seskupením nebo radioterapie s omezeným polem, která měla být vyhodnocena na nádorové léze během 2 týdnů před seskupením;
    19. Nekontrolovatelná hypertenze se dvěma nebo více kombinovanými léčbami (systolický krevní tlak ≥145 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg);
    20. Máte v anamnéze zneužívání psychotropních látek a nejste schopni přestat nebo trpíte duševní poruchou;
  • Fyzikální vyšetření a nálezy laboratorního vyšetření

    1. Známá anamnéza pozitivních testů na HIV nebo syndrom získané imunodeficience (AIDS);
    2. neléčená aktivní hepatitida (hepatitida b: HBsAg pozitivní a HBV DNA ≥500 IU/ml; hepatitida c: HCV RNA je pozitivní a funkce jater je abnormální); V kombinaci s infekcí hepatitidou b a hepatitidou c;
  • Další faktory, které mohou podle úsudku výzkumníků způsobit ukončení studie v polovině, jako jsou jiná závažná onemocnění nebo závažné abnormality laboratorních testů nebo faktory, které ohrozí bezpečnost pacientů, nebo rodinné či společenské faktory testovacích dat a odběru vzorků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Anlotinib hydrochlorid plus docetaxel
Pacienti dostávají 4 až 6 cyklů (21 dní na cyklus) kombinovanou dobu podávání anlotinibu hydrochloridu a docetaxelu a poté udržovací léčbu anlotinib hydrochloridem.
Anlotinib hydrochlorid (12 mg, QD PO d1-14, 21 dní na cyklus) a docetaxel (75 mg/m2 IV d1)
Ostatní jména:
  • Fu Ke Wei

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez pokroku (PFS)
Časové okno: každých 42 dní až do PD nebo úmrtí (až 24 měsíců)
PFS je definována jako doba od data zařazení do prvního výskytu progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
každých 42 dní až do PD nebo úmrtí (až 24 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: každých 42 dní až do intolerance toxicity nebo PD (až 24 měsíců)
ORR je definováno jako procento subjektů s průkazem potvrzené kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1.předchozí k progresi nebo jakékoli další terapii.
každých 42 dní až do intolerance toxicity nebo PD (až 24 měsíců)
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: každých 42 dní až do intolerance toxicity nebo PD (až 24 měsíců)
DCR je definována jako podíl pacientů s dokumentovanou kompletní odpovědí, částečnou odpovědí a stabilním onemocněním (CR + PR + SD) na základě RECIST 1.1.
každých 42 dní až do intolerance toxicity nebo PD (až 24 měsíců)
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od randomizace do smrti (až 24 měsíců)
OS je definován jako doba od data zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny.
Od randomizace do smrti (až 24 měsíců)
Skóre kvality života (QoL)
Časové okno: každých 42 dní až do intolerance toxicity nebo PD (až 24 měsíců)
k hodnocení kvality života použijte dotazník EORTC QLQ-C30(verze 3).
každých 42 dní až do intolerance toxicity nebo PD (až 24 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. listopadu 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

6. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SDZLEC2020-052-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .