Charakterizace progrese onemocnění sítnice u očí s neproliferativní diabetickou retinopatií u diabetu 2. typu pomocí neinvazivních postupů (CHART) (CHART)
Charakterizace progrese onemocnění sítnice u očí s neproliferativní diabetickou retinopatií (NPDR) u diabetu typu 2 pomocí neinvazivních postupů (CHART)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Progrese diabetické retinopatie (DR) se u různých pacientů liší, a to i při podobné metabolické kontrole. Ukazuje se, že značné části pacientů s mírnou neproliferativní diabetickou retinopatií (NPDR) bude trvat dlouho, než se u nich rozvine jakákoliv zrak ohrožující komplikace. Zařazení očí/pacientů do klinického hodnocení, které nevykazují žádné významné zhoršení během období studie, zakrývá jakýkoli příznivý účinek testovaného léku, a následně by zvýšilo velikost studie, protože skutečný terapeutický účinek u vysoce rizikových pacientů by byl částečně zakryté. Zdá se, že jedinou možností je identifikovat oči/pacienty, kteří vykazují progresi retinopatie během zaváděcího období před zkouškou, a zahrnout pouze takové pacienty. Charakterizace progresorů v časných stádiích DR a identifikace biomarkerů progrese onemocnění jsou hlavním předmětem zájmu pro usnadnění vývoje léčiv v této oblasti vysoké neuspokojené potřeby.
Pomocí shlukové analýzy na základě rychlosti obratu mikroaneuryzmat (MAT) a tloušťky centrální sítnice (CRT) byly identifikovány tři různé fenotypy mírné progrese NPDR s různými riziky rozvoje klinicky významného makulárního edému (CSME). Fenotyp A, pacienti s nízkou MAT a CRT < 260 mikronů u žen a < 275 mikronů u mužů (na Cirrus Optical Coherence Tomography - OCT, odpovídající průměrné CRT u zdravých subjektů plus 1 standardní odchylka, SD); fenotyp B, pacienti s nízkou MAT a CRT ≥ 260 mikronů u žen a ≥ 275 mikronů u mužů; a pacientů s fenotypem C s vysokou MAT. Tyto fenotypy byly nedávno potvrzeny u větší populace pacientů s NPDR. V této studii fenotyp B vykazuje riziko progrese DR do makulárního edému (ME) OR=13,30 a fenotyp C OR=6,32. Pokud je přítomno zvýšení CRT, pak fenotyp C vykazuje vyšší riziko ME (OR=29,02). V těchto studiích byl výskyt proliferativní diabetické retinopatie (PDR) jako výsledek vzácný a neumožňoval statistickou analýzu. Nedávno se ukázalo, že fenotyp C identifikuje oči s vyšším rizikem rozvoje CSME a PDR, zatímco fenotyp A identifikuje oči s velmi nízkým rizikem komplikací ohrožujících zrak.
Pacienti s fenotypy B a C jsou tedy NPDR pacienti s vyšším rizikem rozvoje ME a jsou to ti pacienti, kteří mohou mít prospěch z včasné terapeutické nebo preventivní léčby. Správná charakterizace této populace je proto hlavním zájmem pro pochopení onemocnění a pro návrh nových terapeutických přístupů, které mohou usnadnit adekvátní a včasné intervence.
Pro lepší charakterizaci těchto pacientů jsou nyní k dispozici nové neinvazivní metody, které umožňují lepší náhled na změny sítnice, ke kterým u těchto pacientů dochází. Optická koherentní tomografická angiografie (OCT-A) a OCT-Leakage (OCT-L) jsou dvě z těchto metod, které lze použít v longitudinálních studiích. Tyto metody umožňují kvantifikovat uzávěr a únik kapilár, což jsou hlavní změny vyskytující se u DR (ischemie a prosakování) a které jsou považovány za predikce komplikací ohrožujících zrak, ME a PDR. V nedávných studiích bylo prokázáno, že hustota cév v povrchových a hlubokých vrstvách, získaná pomocí OCT-A, a poměr nízké optické reflektivity (LOR) získaný pomocí OCT-L jsou změněny i v dřívějších stádiích DR. Očekává se proto, že tyto dvě metody lépe charakterizují fenotypy prosakujících a ischemických pacientů (tj. fenotypy B a C, v tomto pořadí), a jsou proto hlavním krokem v časné diagnostice a včasné léčbě pacientů s DR. Dále bude provedeno měření neurodegenerace (ND) reprezentované ztenčením vrstvy gangliových buněk (GCL) a vnitřní plexiformní vrstvy (IPL).
Tato studie si klade za cíl lépe charakterizovat změny sítnice, ke kterým dochází během 2letého období sledování u pacientů s diabetem 2. typu a s počátečními stádii NPDR a s vyšším rizikem komplikací ohrožujících zrak, což umožňuje lepší charakterizaci rizikových očí progrese (fenotypy B a C). Zařazení bude založeno na pacientech se zavedenou retinopatií ETDRS 35, 43, 47 a 53, distribuovaných do různých klinických pracovišť ve studii, čímž vznikne příležitost prokázat progresivní fenotypy.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Joana Tavares, PhD
- Telefonní číslo: 239 480131
- E-mail: jftavares@aibili.pt
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Liliana Carvalho, MSc
- Telefonní číslo: 239 480151
- E-mail: lcarvalho@aibili.pt
Studijní místa
-
-
-
Dijon, Francie
- CS042 - Department of Ophthalmology, University Hospital, CHU Dijon
-
-
-
-
-
Milan, Itálie
- CS067- Department of Ophthalmology, University Vita Salute - Scientific Institute of San Raffael, Milan
-
Pescara, Itálie
- CS063 - Excellence Eye Research Centre, University G. d'Annunzio of Chieti-Pescara
-
Roma, Itálie
- CS020 - G. B. Bietti Eye Foundation - IRCCS
-
-
-
-
-
Coimbra, Portugalsko
- CS001 Centre for Clinical Trials - AIBILI
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ
- Diabetes typu 2 podle kritérií WHO z roku 1985;
- Věk mezi 35 a 90 lety;
- úrovně NPDR 35, 43, 47 nebo 53 (na základě kritérií ETDRS - 7 polí CFP) po potvrzení Reading Centrem;
- Lom se sférickým ekvivalentem menším než 5 Dp;
- Informovaný souhlas.
VYLUČOVACÍ KRITÉRIA
- Opakovaný HbA1C > 10 % při první návštěvě;
- Katarakta nebo jiné oční onemocnění, které může interferovat s vyšetřením očního pozadí;
- Věkem podmíněná makulární degenerace, glaukom, vitreomakulární onemocnění nebo jiné retinální vaskulární onemocnění nebo jakékoli oční onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může ovlivnit stav retinopatie nebo změnit zrakovou ostrost během studie;
- Jakákoli operace oka během 6 měsíců;
- Předchozí laserové ošetření nebo předchozí intravitreální injekce;
- Jakákoli komorbidita pacienta pravděpodobně postihující oko a nesouvisející s diabetem nebo kardiovaskulárním onemocněním;
- Přítomnost CIME (CRT ≥ 290 μm u žen a ≥ 305 μm u mužů) se ztrátou zraku nebo vyžadující okamžitou léčbu, podle klinické praxe;
- Dilatace zornice < 5 mm;
- Nekontrolovaná systémová hypertenze (hodnoty mimo normální rozmezí: systolický 70-210 mmHg a diastolický 50-120 mmHg).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Progrese závažnosti DRSS
Časové okno: 36 měsíců
|
Progrese závažnosti DRSS jedné, dvou nebo více skokových změn ETDRS
|
36 měsíců
|
|
Progrese ke komplikacím ohrožujícím zrak
Časové okno: 36 měsíců
|
CIME definované jako oči s CRT ≥ 290 μm u žen a ≥ 305 μm u mužů (Zeiss Cirrus SD-OCT); CSME identifikovaný při klinickém hodnocení, jak je definováno pomocí ETDRS, ztluštěním sítnice do 500 μm od středu fovey nebo přítomností tvrdých exsudátů (se ztluštěním přilehlé sítnice) do 500 μm od středu fovey nebo ztluštěním alespoň 1 oblast disku umístěná méně než 1 průměr disku od středu fovey.
(Zeiss Cirrus SD-OCT); PDR identifikovaná přítomností abnormálních nových cév v sítnici.
|
36 měsíců
|
|
Přítomnost ischemie
Časové okno: 36 měsíců
|
identifikovaný poklesem o 2 a více směrodatných odchylek (ve vztahu ke zdravé kontrolní populaci) na hodnotách hustoty cév, hustoty perfuze nebo cirkularity FAZ.
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ECR-RET-2020-15
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .