Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv suplementace vitaminu D na míru patologické kompletní odpovědi u pacientů s deficitem vitaminu D

25. srpna 2026 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Vliv suplementace vitaminu D na míru patologické kompletní odpovědi u pacientů s deficitem vitaminu D, kteří dostávají neoadjuvantní chemoterapii pro operabilní triple negativní rakovinu prsu

Dvouramenná pilotní studie zkoumající míru patologické kompletní odpovědi u pacientek s nedostatkem vitaminu D a trojnásobně negativním karcinomem prsu podstupujících standardní neoadjuvantní chemoterapii + suplementaci vitaminu D, včetně observační větve k popisu odpovědi u pacientek, které deficit nemají. Vyšetřovatelé předpokládají, že suplementace vitaminu D během neoadjuvantní chemoterapie u operabilních pacientek s triple negativním karcinomem prsu s nedostatkem vitaminu D zvýší míru patologické řetězové reakce kompletní odpovědi ve srovnání s pacienty s dostatkem vitaminu D na základě historických kontrol.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primární cíl: Zjistit, zda je patologická kompletní odpověď u pacientek s nedostatkem vitaminu D užívajících suplementaci vitaminu D během neoadjuvantní chemoterapie pro operabilní triple negativní karcinom prsu větší nebo rovna 60 % nebo menší nebo rovna patologické kompletní odpovědi u historických kontrol (30 % ) pomocí jednostupňového návrhu fáze II.

Sekundární cíle:

  • Odhadnout podíl pacientek s reziduální rakovinovou zátěží (RCB) třídy I, II a III u pacientek s deficitem vitamínu D, které dostávají suplementaci vitamínem D během neoadjuvantní chemoterapie pro operabilní triple negativní karcinom prsu.
  • K odhadu patologické reakce kompletní odezvy v observačním rameni vitaminu D je dostatek pacientů, kteří dostávají neoadjuvantní chemoterapii pro operabilní triple negativní karcinom prsu.
  • Zjistit proveditelnost dodání suplementace vitaminu D standardní léčbou chemoterapií.
  • Stanovit bezpečnost a snášenlivost kombinace suplementace vitaminu D se standardní chemoterapií.
  • Odhadnout změnu exprese receptoru vitaminu D (VDR) ze vzorků tkáně nádoru prsu u pacientů s deficitem vitaminu D před a po neoadjuvantní léčbě.
  • Odhadnout změnu exprese VDR od vzorků tkáně před neoadjuvantní léčbou k postneoadjuvantní léčbě u vzorku 5 pacientů s dostatkem vitaminu D.
  • Odhadnout změny ve fekálním mikrobiomu a mikrobiomu mléčné žlázy u pacientů s deficitem vitaminu D od pre- do post-neoadjuvantní léčby a prozkoumat shodu ve změnách mezi mikrobiomem mléčné žlázy a fekálním mikrobiomem.
  • Odhadnout změny ve fekálním mikrobiomu a mikrobiomu mléčné žlázy u vzorku 5 pacientů s dostatečným množstvím vitaminu D od pre- do post-neoadjuvantní léčby.

Pacienti budou sledováni po dobu minimálně 30 dnů po podání poslední intervence studie za účelem monitorování nežádoucích účinků.

Pacienti budou sledováni po dobu 30 dnů po vyřazení ze studie nebo do smrti, podle toho, co nastane dříve. Pacienti vyřazení ze studie pro nepřijatelné nežádoucí účinky budou sledováni až do vyřešení nebo stabilizace nežádoucího jevu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Nábor
        • Wake Forest Baptist Health Sciences
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Emily H Douglas, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy nebo muži s histologicky potvrzeným invazivním karcinomem mléčné žlázy.

  • Známý trojnásobně negativní stav receptoru ER/PR/HER2 definovaný:

    • ER a PR menší nebo rovné 10 % a
    • HER2 negativní na základě jednoho z následujících:
    • IHC 0 nebo 1+
    • IHC 2+ a FISH negativní
    • IHC 2+ a FISH nejednoznačné a žádná indikace pro cílenou terapii HER2 na základě uvážení ošetřujícího zkoušejícího (tj. poměr HER2:CEP17 < 2,0 nebo celkový počet kopií HER2
  • Pacienti, u kterých je plánována definitivní chirurgická léčba lumpektomií nebo mastektomií se stagingem axilárních lymfatických uzlin po neoadjuvantní chemoterapii.
  • Stav výkonu ECOG 0, 1 nebo 2.
  • Věk ≥ 18.
  • Účinky vysokých dávek vitaminu D na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat dokument informovaného souhlasu schválený IRB (buď přímo, nebo prostřednictvím zákonně oprávněného zástupce).

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nefrolitiázou za poslední rok.
  • Pacienti se známou sarkoidózou.
  • Pacienti s korigovaným vápníkem >10,5 mg/dl během 30 dnů před zahájením chemoterapie.
  • Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako vitamín D.
  • Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny, protože suplementace vitaminu D vyšší než doporučená denní dávka (RDA) je těhotenskou látkou třídy C bez adekvátních nebo dobře kontrolovaných studií u lidí.
  • Protože existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u kojených dětí v důsledku léčby matky vysokou dávkou vitaminu D (vyšší než RDA), kojící ženy jsou z této studie vyloučeny.
  • Předchozí léčba této malignity včetně chirurgického zákroku, radiační terapie, chemoterapie, hormonální terapie nebo zkoumaného činidla před vstupem do studie.
  • Pacienti v současné době užívají vitamín D v dávce 50 000 mezinárodních jednotek (IU) jednou týdně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina suplementace vitaminu D – nedostatečná hladina
Spolu se standardní neoadjuvantní chemoterapií a postupy budou účastníci dostávat perorálně 50 000 mezinárodních jednotek suplementace vitaminu D3 na začátku chemoterapie jednou týdně.
Doplněk stravy: Vitamín D3
Účastníci s nedostatečnými hladinami vitaminu D dostanou na začátku chemoterapie suplementaci vitaminu D s 50 000 IU perorálního vitaminu D3 (cholekalciferol) jednou týdně s pokračováním po dobu 20 týdnů během neoadjuvantní chemoterapie.
Jiný: Drogový deník
Účastníci, kteří dostanou vitamín D, budou požádáni o vyplnění lékového deníku na denní bázi. Shoda a proveditelnost budou hodnoceny prostřednictvím lékového deníku a počtů pilulek ve stanovených časových bodech.
Lék: Standardní péče neoadjuvantní chemoterapie (NAC)

Účastníci dostanou standardní neoadjuvantní chemoterapii s doxorubicinem (60 mg/m2) a cyklofosfamidem (600 mg/m2) ve 4 cyklech a paklitaxelem (80 mg/m2) týdně po 12 cyklů. Doxorubicin a cyklofosfamid (AC) mohou být podávány klasicky každé 3 týdny nebo dávkově denzní každé 2 týdny (s podporou růstového faktoru) podle uvážení ošetřujícího lékaře. Rutinní inkorporace karboplatiny se nevyžaduje, nicméně použití karboplatiny (AUC 1,5 až 2 týdně nebo AUC 6 v 1., 4., 7. a 10. týdnu) s paclitaxelem je povoleno podle uvážení ošetřujícího zkoušejícího.

Po dokončení neoadjuvantní chemoterapie všechny pacientky podstoupí definitivní operaci buď s konzervací prsu, nebo mastektomií se stagingem axilárních lymfatických uzlin. Typ operace určí ošetřující lékař.
Aktivní komparátor: Pozorovací rameno – vitamín D v normálních hladinách
Standardní péče neoadjuvantní chemoterapie
Lék: Standardní péče neoadjuvantní chemoterapie (NAC)

Účastníci dostanou standardní neoadjuvantní chemoterapii s doxorubicinem (60 mg/m2) a cyklofosfamidem (600 mg/m2) ve 4 cyklech a paklitaxelem (80 mg/m2) týdně po 12 cyklů. Doxorubicin a cyklofosfamid (AC) mohou být podávány klasicky každé 3 týdny nebo dávkově denzní každé 2 týdny (s podporou růstového faktoru) podle uvážení ošetřujícího lékaře. Rutinní inkorporace karboplatiny se nevyžaduje, nicméně použití karboplatiny (AUC 1,5 až 2 týdně nebo AUC 6 v 1., 4., 7. a 10. týdnu) s paclitaxelem je povoleno podle uvážení ošetřujícího zkoušejícího.

Po dokončení neoadjuvantní chemoterapie všechny pacientky podstoupí definitivní operaci buď s konzervací prsu, nebo mastektomií se stagingem axilárních lymfatických uzlin. Typ operace určí ošetřující lékař.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet patologicky kompletních remisí (pCR) ve skupině s doplňkem vitaminu D
Časové okno: Až 22 týdnů
Výzkumníci pomocí jednofázového designu fáze II určí, zda je podíl respondentů (pCR) menší nebo roven 30 % nebo větší nebo roven 60 %. Do analýzy budou zahrnuti všichni účastníci intervenční skupiny, kteří jsou vyhodnotitelní. Patologická kompletní odpověď, která je také charakterizována jako reziduální nádorové zatížení 0, je definována jako konečná chirurgická patologická diagnóza ypT0 ypN0 nebo ypTis ypN0. Do primární statistické analýzy budou zahrnuti pouze pacienti s nedostatkem vitaminu D.
Až 22 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s indexem reziduální nádorové zátěže (RCB) - skupina s doplňkem vitaminu D
Časové okno: Až 22 týdnů
Do výpočtového vzorce je zahrnuto pět proměnných. Ty zahrnují: 1) Oblast primárního nádorového ložiska, definovanou jako dvě největší rozměry (mm) zbytkového nádorového ložiska v prsu (největší nádorové ložisko při multikentrickém onemocnění), 2) Celkovou buněčnost nádoru (jako procento plochy), 3) Procento nádoru, který je in situ onemocnění, 4) Počet pozitivních lymfatických uzlin a 5) Průměr největší metastázy. Vypočtený index reziduální nádorové zátěže bude zařazen do jedné ze čtyř tříd reziduální nádorové zátěže RCB-0 (patologická kompletní odpověď), minimální reziduální onemocnění (RCB-I), střední reziduální onemocnění (RCB-II) nebo rozsáhlé reziduální onemocnění (RCB-III). Výzkumníci použijí frekvence k popisu reziduální nádorové zátěže ve třídách I, II a III u žen, které dostávají doplněk vitaminu D. Tyto analýzy provedeme pro všechny ženy, které lze vyhodnotit.
Až 22 týdnů
Proveditelnost dodávky standardního doplňování NAC a vitaminu D - míra náboru
Časové okno: Až 22 týdnů
Bude vypočítán jako počet žen, které souhlasily s účastí, dělený počtem měsíců náboru. Odhad a 95% intervaly spolehlivosti budou vypočteny pro všechny účastníky studie a pro podskupinu hodnotitelných účastníků.
Až 22 týdnů
Proveditelnost podávání standardního NAC a suplementace vitaminem D - míra účasti
Časové okno: Až 22 týdnů
Bude vypočítáno jako procento způsobilých účastníků, kteří souhlasili s účastí. Odhady a 95% intervaly spolehlivosti budou vypočítány pro všechny účastníky studie a pro podmnožinu hodnotitelných účastníků.
Až 22 týdnů
Proveditelnost podávání standardní suplementace NAC a vitaminu D - míra retence
Časové okno: Až 22 týdnů
Vypočítá se jako počet účastníků, u kterých mohou vyšetřovatelé získat závěrečnou patologickou zprávu z operace, dělený počtem těch, kteří souhlasili s účastí. Odhady a 95% intervaly spolehlivosti budou vypočteny pro všechny účastníky studie a pro podskupinu hodnotitelných účastníků.
Až 22 týdnů
Proveditelnost podávání standardní suplementace NAC a vitaminem D – míra adherence
Časové okno: Až 22 týdnů
Bude definováno podílem spotřebovaných doplňků vitaminu D a podílem žen, které užily alespoň 80 % tablet. Odhad a 95% intervaly spolehlivosti budou vypočteny pro všechny účastníky studie a pro podmnožinu hodnotitelných účastníků.
Až 22 týdnů
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: Až 22 týdnů
Pro stanovení bezpečnosti intervence budou zaznamenány a analyzovány všechny nežádoucí příhody pomocí Obecné terminologické kritéria pro nežádoucí příhody (CTCAE) verze 5.0 pro hlášení nežádoucích příhod s využitím frekvence příhod, stupně a přisouzení.
Až 22 týdnů
Změna exprese receptoru vitaminu D (VDR)
Časové okno: Až 22 týdnů
Výzkumníci použijí párový t-test k prozkoumání změny exprese receptoru vitamínu D před a po neoadjuvantní léčbě. Exprese VDR bude hodnocena imunohistochemií (IHC) a dokumentována jako procento pozitivních buněk na zorné pole.
Až 22 týdnů
Změna fekálního mikrobiomu
Časové okno: Až 22 týdnů
Výzkumníci prozkoumají podíl různých bakteriálních taxonů v každém časovém bodě a použijí marginalizovaný dvoudílný beta regresní model, který zohlední kompoziční povahu dat. Bude zaznamenán seznam všech mikrobiologických druhů spolu s jejich relativní abundancí zaznamenanou jako procentuální relativní abundance celkového mikrobiomu.
Až 22 týdnů
Počet účastníků s indexem zbytkového nádorového zatížení (RCB) - observační rameno
Časové okno: Až 22 týdnů
Do výpočtového vzorce je zahrnuto pět proměnných. Mezi ně patří: 1) Oblast primárního nádorového ložiska, definovaná jako největší dva rozměry (mm) zbylého nádorového ložiska v prsu (největší nádorové ložisko u mnohočetného onemocnění), 2) Celková buněčnost rakoviny (jako procento plochy), 3) Procento rakoviny, která je in situ onemocnění, 4) Počet pozitivních lymfatických uzlin a 5) Průměr největší metastázy. Vypočítaný index zbytkového nádorového zatížení bude zařazen do jedné ze čtyř tříd zbytkového nádorového zatížení RCB-0 (patologická kompletní odpověď), minimální zbytkové onemocnění (RCB-I), střední zbytkové onemocnění (RCB-II) nebo rozsáhlé zbytkové onemocnění (RCB-III). Výzkumníci použijí frekvence k popisu zbytkového nádorového zatížení ve třídách I, II a III u žen, které dostávají doplněk vitaminu D. Tyto analýzy provedeme pro všechny ženy, které jsou vyhodnotitelné.
Až 22 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wake Forest University Health Sciences

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Emily H Douglas, MD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. října 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00074154
  • P30CA012197 (Grant/smlouva NIH USA)
  • WFBCCC 98121 (Jiný identifikátor: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení