Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PMS Hodnocení bezpečnosti a účinnosti systému MID-C 5 let po implantaci v AIS

8. března 2021 aktualizováno: Apifix

Studie po schválení k vyhodnocení trvalé bezpečnosti a účinnosti systému MID-C 5 let po implantaci u adolescentní idiopatické skoliózy (AIS)

Systém ApiFix MID-C je jednosměrná roztažitelná tyč navržená tak, aby byla jednostranně připojena k páteři prostřednictvím 2 kotevních bodů na konkávní straně skoliotické deformity nad a pod vrcholem velkého zakřivení pro léčbu idiopatické skoliózy u adolescentů. Systém MID-C je navržen tak, aby fungoval jako vnitřní ortéza. Do studie bude zařazeno celkem 10 pacientů, u kterých je plánováno zrušit implantaci systému MID-C. U těchto pacientů bude provedeno 5leté sledování po operaci, aby se vyhodnotila dlouhodobá bezpečnost a účinnost systému MID-C.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Staženo

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Adolescentní idiopatická skolióza klasifikovaná jako Lenkeho křivky typu 1 nebo typu 5; 2.

  • Pacienti s Risserovým stadiem 0-1, primárním Cobbovým úhlem mezi 35-50 stupni (včetně), popř.
  • Pacienti s Risserovým stadiem 0-1 a dobrou ortézou vyhovující, ale progresí křivky nad 6°, popř
  • Pacienti s Risserovým stadiem 0-1, kteří nevyhovují léčbě ortézou a primárním Cobbovým úhlem mezi 30-50 stupni resp.
  • Pacienti s Risserovým stadiem 2, primární Cobbův úhel mezi 40-50 stupni (včetně) 3. Flexibilní křivka, která se snižuje na ≤ 30 stupňů na rentgenových snímcích s bočním ohybem nebo jak je zřejmé z trakčního rentgenu; 4. Úhly kyfózy ≤ 45 stupňů měřené od T5 do T12; 5. Vhodný kandidát pro zadní chirurgický přístup; 6. pacient má dobrý celkový zdravotní stav; 7. Pacient nemá známou přecitlivělost nebo alergii na titan; 8. Opatrovník pacienta podepíše formulář písemného informovaného souhlasu (ICF).

Kritéria vyloučení:

  1. Jakýkoli typ neidiopatické skoliózy;
  2. Jakákoli hlavní deformita hrudníku, která zahrnuje úrovně obratlů a kraniální včetně T2;
  3. Kumulativní zaklínění obratle přes vrchol křivky >15º
  4. Známá anamnéza existující malignity nebo jakékoli systémové nebo lokální infekce;
  5. Abnormality míchy, které vyžadují léčbu;
  6. Známý neurologický deficit (definovaný jako motorické stupně < 5/5);
  7. Známá špatná kvalita kostí definovaná jako T skóre -1,5 nebo méně;
  8. Předchozí operace páteře, která by zabránila úspěšnému výkonu systému MID-C;
  9. Aktivní systémové onemocnění, jako je AIDS, HIV nebo aktivní infekce;
  10. Aktivní infekce nebo kůže je ohrožena v místě chirurgického zákroku; a
  11. Systémové onemocnění, které by ovlivnilo pohodu pacienta nebo celkový výsledek studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: MID-C ošetření
Následná měření během 5 let po implantaci systému MIC-C za účelem vyhodnocení parametrů bezpečnosti a účinnosti.
Přístroj: MID-C System - Minimálně invazivní systém korekce deformity pro léčbu AIS

U všech pacientů, kteří podstoupili operaci opravy AIS pomocí systému MID-C, bude provedeno pětileté sledování. Sledování za účelem posouzení měření bezpečnosti a účinnosti. Vhodní pacienti budou sledováni a hodnoceni v následujících časových bodech: Bezprostředně po operaci až 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a poté každoročně až 5 let po implantaci.

Během studie budou provedeny následující hodnotící škály a hodnocení pro posouzení pravděpodobného přínosu a bezpečnosti léčby: fyzikální vyšetření, rentgenové záření, měření Cobbova úhlu, nežádoucí příhody (AE) a dotazník společnosti pro výzkum skoliózy (SRS-22). : Dotazník se běžně používá k hodnocení kvality života související se zdravím u dětí s AIS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncový bod účinnosti
Časové okno: 5 let po implantaci systému MID-C
Udržování hlavního Cobbova úhlu ≤ 30° 5 let po operaci
5 let po implantaci systému MID-C
Bezpečnostní koncový bod
Časové okno: 5 let po implantaci systému MID-C
Závažné nežádoucí příhody a nežádoucí příhody související se zařízením nebo postupem
5 let po implantaci systému MID-C

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Apifix

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. ledna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. ledna 2028

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. března 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MID-C AIS 06-19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení