Anlotinib v kombinaci s karboplatinou/paklitaxelem jako léčba první volby u pacientek s pokročilým karcinomem vaječníků
Prospektivní, jednoramenná, multicentrická, explorativní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti anlotinibu v kombinaci s karboplatinou/paklitaxelem jako léčba první volby u pacientek s pokročilým karcinomem vaječníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění endokrinního systému
- Onemocnění vaječníků
- Novotvary vaječníků
- Novotvary vejcovodů
- Karcinom, ovariální epiteliální
- Angiogeneze
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Antineoplastická činidla
- Anlotinib
- Inhibitor tyrosinkinázy
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Wenjun Cheng, MD,PhD
- Telefonní číslo: +86 13912996970
- E-mail: chengwenjundoc@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yi Jiang, MD,PhD
- Telefonní číslo: +86 13951023939
- E-mail: 498229558@qq.com
Studijní místa
-
-
-
Huai'an, Čína
- Huai'an first people's hospital
-
Nanjing, Čína
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
Nanjing, Čína
- Zhongda Hospital Southeast University
-
Suzhou, Čína
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Wuxi, Čína
- Affiliated Hospital of Jiangnan University
-
Yancheng, Čína
- Yancheng No.1 People's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty musí být ženy starší 18 let;
- Stav výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG PS) 0-1;
- Doba pooperační aplikace: do 12 týdnů po operaci maximální redukce tumoru;
- Histologicky nebo patologicky potvrzená pokročilá (FIGO stadium III - IV) rakovina vaječníků, rakovina vejcovodů nebo primární rakovina pobřišnice;
- Subjekty mají dostatečné orgánové funkce: (1) Krevní rutina (bez krevní transfuze nebo hematopoetického stimulačního faktoru během 7 dnů před screeningem): a. Hemoglobin (HB)≥9,0 g/l; b.Absolutní hodnota neutrofilů (ANC)≥1,5 * 10^9 / L; c. krevní destičky (PLT) ≥ 80 * 10^9 / l; (2) Funkce jater a ledvin (bez transfuze krve nebo albuminu do 7 dnů před screeningem): a. alaninaminotransferáza (ALT) a AST≤2,5násobek horní hranice normální hodnoty a ALT (AST≤5násobek horní hranice normální hodnoty při metastázách v játrech/kostech) b. celkový bilirubin ≤1,5násobek horní hranice normální hodnoty; c. sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek horní hranice normální hodnoty, clearance kreatininu ≥ 60 ml/min; (3) Funkce koagulace krve: a. Aktivovaný parciální tromboplastinový čas, mezinárodní standardizovaný poměr a protrombinový čas ≤ 1,5 násobek horní hranice normální hodnoty; b. Dopplerovské echokardiografické vyšetření: ejekční frakce levé komory (LVEF)≥ 50 %
- Subjekty souhlasily s připojením ke studii a podepsaly informovaný souhlas;
Kritéria vyloučení:
1. Dříve užívaná antiangiogenní léčiva včetně, ale bez omezení, malých molekul, jako je anotinib a apatinib, a velkých molekul, jako je bevacizumab.
2. Pacienti alergičtí na jakýkoli testovaný lék.
3. Kombinované onemocnění/anamnéza:
- Klinicky významná hemoptýza se objevila během 3 měsíců před přijetím (denní hemoptýza byla větší než 50 ml) nebo významné klinické příznaky krvácení nebo definitivní tendence ke krvácení, jako je gastrointestinální krvácení, hemoragický žaludeční vřed, základní hladina fekální skrytá krev nebo vyšší, nebo trpící vaskulitidou atd. ;
- Události arteriovenózní trombózy se vyskytly během 6 měsíců před seskupením, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně dočasné ischemické ataky), hluboká žilní trombóza (kromě žilní trombózy způsobené žilní katetrizací v důsledku časné chemoterapie) a plicní embolie;
- Hypertenze, kterou nelze dobře kontrolovat antihypertenzivy (systolický krevní tlak > 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak > 90 mmHg); Infarkt myokardu, těžká/nestabilní angina pectoris, srdeční insuficience vyšší než New York Heart Association (NYHA), supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie s klinickým významem a symptomatické městnavé srdeční selhání se objevily během 6 měsíců před seskupením;
- Intersticiální plicní onemocnění, neinfekční pneumonie nebo nekontrolovatelná systémová onemocnění (např. diabetes, plicní fibróza a akutní pneumonie);
- Renální insuficience: rutina v moči ukazuje bílkovinu v moči ≥ + + nebo potvrzuje bílkovinu v moči ≥ 1,0 g za 24 hodin;
- Anamnéza vakcinace živou atenuovanou vakcínou během 28 dnů před první studijní medikací nebo očekávanou živou atenuovanou vakcinací během období studie;
- infekce virem lidské imunodeficience nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS); aktivní hepatitida;
- Během 4 týdnů před prvním podáním se vyskytly závažné infekce, včetně, ale bez omezení na ně, bakteriémie a těžké pneumonie vyžadující hospitalizaci; aktivní infekce vyžadující systémová léčba antibiotiky stupně CTCAE ≥ 2 během 2 týdnů před prvním podáním nebo nevysvětlitelná horečka > 38,5 °C během období screeningu / před prvním podáním (výzkumníci usoudili, že horečka způsobená nádory by mohla být zahrnuta do skupiny ); během 1 roku před podáním byla prokázána aktivní tuberkulózní infekce;
- Jakýkoli jiný maligní nádor byl diagnostikován do 3 let před zařazením do studie, kromě plně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo cervikálního karcinomu in situ;
- Velká operace byla provedena do 28 dnů před zařazením do studie (je povolena biopsie tkáně nutná pro diagnózu a centrální žilní katetrizace periferní venepunkcí);
- Subjekty, které dříve dostaly nebo jsou připraveny podstoupit alogenní transplantaci kostní dřeně nebo transplantaci pevných orgánů;
- Pacienti s periferní neuropatií ≥2 stupně 2; pacienti s aktivní mozkovou metastázou, karcinomatózní meningitidou, kompresí míchy nebo nemocemi zjištěnými v mozku nebo leptomeningech zobrazovacím CT nebo MRI vyšetřením při screeningu (mohou být zařazeni pacienti s mozkovými metastázami, kteří dokončili léčbu 14 dní před přijetím a jejichž symptomy byly stabilní skupina, ale žádné příznaky mozkového krvácení by neměly být potvrzeny kraniální MRI, CT nebo venografií);
- Faktory, které významně ovlivňují absorpci perorálních léků, jako je neschopnost polykat, chronický průjem a střevní obstrukce s významným klinickým významem
4. Ženy ve fertilním věku by měly mít negativní výsledky těhotenského testu v séru nebo moči. Ženy musí po dobu účasti ve studii používat vhodnou antikoncepci.
5. Jiné vážné fyzické nebo duševní poruchy nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit riziko v této studii nebo narušovat výsledky studie, a pacienti, o kterých se výzkumníci domnívají, že nejsou pro tuto studii vhodní.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Anlotinib v kombinaci s karboplatinou/paklitaxelem
|
Anlotinib bude podáván perorálně jednou denně (12 mg) ve dnech 1-14 21denního cyklu
Ostatní jména:
Paklitaxel 175 mg/m2 byl podáván intravenózně po dobu 3 hodin, D1 Carboplatina AUC 5 byla podávána intravenózně po dobu 1 hodiny, D1
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1-2 roky
|
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba od počáteční léčby do progrese onemocnění (definované v RECIST 1.1) nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
Po ukončení studia v průměru 1-2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
ORR je definován jako podíl účastníků, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR), jak je hodnoceno RECIST1.1
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Míra kontroly onemocnění je definována jako podíl účastníků, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) nebo stabilního onemocnění (SD) podle RECIST1.1.
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba od randomizace do prvního výskytu úmrtí z jakékoli příčiny [ Časový rámec: Od data zahájení léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE 5.0 Dále popsat bezpečnost a posoudit toxicitu, se kterou se účastníci setkávají při použití navrhovaného léčebného režimu
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Wenjun Cheng, MD,PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální novotvary
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění vejcovodů
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Novotvary
- Karcinom
- Novotvary vaječníků
- Novotvary vejcovodů
- Karcinom, ovariální epiteliální
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary podle místa
- Novotvary podle histologického typu
- Onemocnění vaječníků
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Onemocnění genitálií
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Karboplatina
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- JiangsuCHENG001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .