Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Boj s Alzheimerovou chorobou prostřednictvím spánku a cvičení (CASE)

14. dubna 2026 aktualizováno: Azizi Seixas, University of Miami

Boj proti Alzheimerově chorobě prostřednictvím spánku a cvičení (CASE)

Účelem tohoto výzkumu je zjistit, jak spánek a cvičení v průběhu času ovlivňují riziko demence.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • Nábor
        • University of Miami Hospitals
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Azizi A Seixas, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Alberto Ramos, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Debbie Chung, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dokáže provádět mírné cvičení
  2. Možnost nosit čelenku DREEM 2
  3. Možnost nosit náramkové hodinky Fitbit
  4. Schopnost provádět proceduru biomarkerů Everlywell
  5. Schopný rozumět a mluvit anglicky
  6. Dokáže ovládat digitální zařízení, jako je mobilní telefon, iPad nebo počítač
  7. Samostatně hlášená historie problémů s kognitivní poruchou: paměť, koncentrace a zpracování informací
  8. Budou zahrnuti pouze účastníci kognitivně schopní a ochotní poskytnout souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Je zakázáno nebo není možné provádět mírné cvičení
  2. Nemohu nosit náramkové hodinky nebo náhlavní soupravu nebo z jakéhokoli důvodu není možné poskytnout vzorek krve z bodnutí špendlíkem
  3. Neschopný mluvit nebo rozumět anglicky
  4. Nelze použít technologii mobilního zařízení/smartphonu
  5. Neschopnost nebo ochotu dát souhlas z jakéhokoli důvodu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina pouze pro spánek
Účastníci této skupiny budou nosit čelenku DREEM 2 po dobu 12 týdnů.
Přístroj: Čelenka DREEM 2
Účastníci budou nosit čelenku DREEM 2 po dobu 3 měsíců minimálně 4 ze 7 nocí v týdnu a budou se účastnit její digitální terapeutické kognitivní behaviorální terapie – insomnie (CBT-I) (zahrnuje stimulaci mozku pro zlepšení pomalého spánku a spánku tipy na hygienické poradenství pro zlepšení spánkového chování).
Aktivní komparátor: Skupina pouze pro cvičení
Účastníci této skupiny budou cvičit dvakrát týdně po dobu 12 týdnů.
Jiný: Cvičební rutina
Účastníci se zapojí do řízeného cvičení. Každá rutina se skládá z 30minutového mírného kruhového tréninku dvakrát týdně po dobu 3 měsíců.
Aktivní komparátor: Skupina cvičení a spánku
Účastníci této skupiny se budou účastnit řízeného cvičebního programu kromě nošení čelenky DREEM 2 po dobu 12 týdnů.
Přístroj: Čelenka DREEM 2
Účastníci budou nosit čelenku DREEM 2 po dobu 3 měsíců minimálně 4 ze 7 nocí v týdnu a budou se účastnit její digitální terapeutické kognitivní behaviorální terapie – insomnie (CBT-I) (zahrnuje stimulaci mozku pro zlepšení pomalého spánku a spánku tipy na hygienické poradenství pro zlepšení spánkového chování).
Jiný: Cvičební rutina
Účastníci se zapojí do řízeného cvičení. Každá rutina se skládá z 30minutového mírného kruhového tréninku dvakrát týdně po dobu 3 měsíců.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úrovně celkového cholesterolu
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku krve
Až do 12. týdne
Hladiny lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL).
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku krve
Až do 12. týdne
Hladiny lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL).
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku krve
Až do 12. týdne
Hladiny triglyceridů
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku krve
Až do 12. týdne
Hladiny vysoce citlivého C-reaktivního proteinu (hs-CRP).
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku krve
Až do 12. týdne
Hladiny HbA1c
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku krve
Až do 12. týdne
Tepová frekvence
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno od Fitbitu
Až do 12. týdne
Krevní tlak
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno od Fitbitu
Až do 12. týdne
Celková doba spánku
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno od DREEM 2
Až do 12. týdne
Délka spánku pomalých vln
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno od DREEM 2
Až do 12. týdne
Hladiny kortizolu
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku moči
Až do 12. týdne
Hladiny kortizonu
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku moči
Až do 12. týdne
Hladiny melatoninu
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku moči
Až do 12. týdne
Hladiny kreatininu
Časové okno: Až do 12. týdne
Měřeno ze vzorku moči
Až do 12. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Miami

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Shipley Foundation
Dreem

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Azizi A Seixas, PhD, University of Miami

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20220931
  • 20-01023 (Jiný identifikátor: NYU)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení