Klinická studie infuze CD276 cíleného autologního chimérického antigenního receptoru T buněk u pacientů s CD276 pozitivním pokročilým pevným nádorem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yi Zhang, Doctor
- Telefonní číslo: +8615138928971
- E-mail: 1248135168@qq.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti byli ve věku od 1 do 70 let (včetně hraniční hodnoty) a pohlaví nebylo omezeno;
- Očekávaná doba přežití byla více než 12 týdnů;
- ECoG skóre bylo 0-2;
- Patologií byl potvrzen jeden z následujících typů nádorů: osteosarkom, neuroblastom, rakovina žaludku nebo rakovina plic a pozitivní míra exprese cd276 v nádorové tkáni byla podle imunohistochemie více než 50 %;
- Pacienti s neúčinnými standardními léčebnými metodami (jako jsou pooperační recidivy, chemoterapie, radioterapie a progrese po cílených lécích);
- Podle RECIST 1.1 se vyskytla alespoň jedna měřitelná léze (nejdelší průměr solidní léze ≥ 10 mm nebo krátký průměr léze lymfatických uzlin ≥ 15 mm);
- Funkce hlavních orgánů byla normální (počet bílých krvinek ≥ 3 × 109/l, počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l, hemoglobin ≥ 8,5 g/dl, počet krevních destiček ≥ 80 × 109/l a počet lymfocytů 1 × 109 / L (včetně) ~ 4 × 109 / L (včetně);
Funkce jater a ledvin a kardiopulmonální funkce splňují následující požadavky:
- Močovina a sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN;
- Ejekční frakce levé komory ≥ 50 %;
- Základní saturace kyslíkem ≥ 94 %;
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN; ALT a AST ≤ 2,5 × ULN;
- Pacient nebo zákonný zástupce plně rozumí významu a riziku této studie a podepsal informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s anamnézou imunitní nedostatečnosti nebo autoimunitních onemocnění (včetně, ale bez omezení, revmatoidní artritidy, systémového lupus erythematodes, vaskulitidy, roztroušené sklerózy, inzulín-dependentního diabetu atd.); Pacienti s reakcí štěpu proti hostiteli (GVHD) nebo potřebují imunosupresiva;
- Během 5 let před screeningem byly v anamnéze další druhé malignity;
- Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrová protilátka hepatitidy B (HBcAb) byly pozitivní a titr HBV DNA v periferní krvi nebyl v normální referenční hodnotě; HCV protilátka a HCV RNA v periferní krvi byly pozitivní; pacienti pozitivní na protilátky proti HIV; Syfilis byl pozitivní;
- Závažné srdeční onemocnění: včetně, ale bez omezení, nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu (během 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (klasifikace NYHA ≥ III), těžké arytmie;
- Nestabilní systémová onemocnění posuzovaná výzkumníky: včetně, ale bez omezení na ně, závažných onemocnění jater, ledvin nebo metabolických onemocnění vyžadujících léčbu drogami;
- Během 7 dnů před screeningem se vyskytly aktivní nebo nekontrolovatelné infekce vyžadující systémovou léčbu (kromě mírné urogenitální infekce a infekce horních cest dýchacích);
- Těhotné nebo kojící ženy, ženy, které plánují otěhotnět do jednoho roku po transfuzi buněk, nebo muži, jejichž partneři plánují otěhotnět do jednoho roku po transfuzi buněk;
- Pacienti, kteří před screeningem podstoupili car-t terapii nebo jinou genově modifikovanou buněčnou terapii;
- Výzkumníci určili subjekty, které dostávaly systémovou léčbu steroidy během 7 dnů před screeningem nebo které potřebovaly dlouhodobou systémovou léčbu steroidy (kromě inhalace nebo lokálního použití);
- Ascites se postupně zvyšoval po 2 týdnech konzervativní léčby (jako je diuréza, omezení sodíku, s vyloučením drenáže ascitu);
- Podle úsudku výzkumníka neodpovídá situaci přípravy buněk;
- Jiní badatelé se domnívají, že pro zařazení není vhodný.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Injekce T buněk zacílená na receptor chimérického antigenu CD276
|
Cílení na T buňky autologního chimérického antigenního receptoru CD276
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AE
Časové okno: 2 roky po léčbě
|
nežádoucí událost
|
2 roky po léčbě
|
|
ORR
Časové okno: 12 týdnů po léčbě
|
Míra objektivní remise
|
12 týdnů po léčbě
|
|
Cmax
Časové okno: 2 roky po léčbě
|
Nejvyšší koncentrace CAR-T buněk v periferní krvi po infuzi
|
2 roky po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary, pojivové a měkké tkáně
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Novotvary, kostní tkáň
- Novotvary, pojivová tkáň
- Sarkom
- Neuroektodermální nádory, primitivní
- Neuroektodermální nádory, primitivní, periferní
- Osteosarkom
- Neuroblastom
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PA-P276-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .