Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bintrafusp Alfa a doxorubicin hydrochlorid v léčbě pacientů s pokročilým sarkomem (TRUST)

23. července 2026 aktualizováno: Institut Bergonié

Bintrafusp Alfa a doxorubicin hydrochlorid v léčbě pacientů s pokročilým sarkomem. Studie DŮVĚRY

Tato studie zahrnuje dvě multicentrické, prospektivní, otevřené, 2ramenné, nekomparativní randomizované studie fáze II k posouzení protinádorové aktivity bintrafuspu alfa ve spojení s doxorubicinem

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o dvě multicentrické, prospektivní, otevřené, 2ramenné, nekomparativní randomizované (2:1) studie fáze II.

Pacienti splňující kritéria způsobilosti budou nejprve stratifikováni do 2 vrstev/podskupin:

  • Pacienti se sarkomem měkkých tkání (STS) se zaníceným nádorem (tj. TLS+, definovaný jako přítomnost zralých terciárních lymfoidních struktur, podle IHC).
  • Pacienti se sarkomem měkkých tkání se studeným nádorem (tj. TLS-, definované jako nepřítomnost zralých terciárních lymfoidních struktur, podle IHC).
  • Poznámka: TLS+ a TLS- tvoří 20 % a 80 % pacientů s STS.

Pacienti s STS s TLS+ budou randomizováni do ramene A (bintrafusp alfa v kombinaci s doxorubicinem po 6 cyklů, po kterém bude následovat udržovací léčba bintrafuspem alfa) a do ramene B (doxorubicin po 6 cyklů) se dvěma pacienty randomizovanými do ramene A pro jednoho pacienta randomizovaného do ramene B.

Pacienti s STS s TLS- budou randomizováni do ramene C (bintrafusp alfa v kombinaci s doxorubicinem po 6 cyklů, následuje udržovací léčba bintrafusp alfa) a ramene D (doxorubicin po 6 cyklů) se dvěma pacienty randomizovanými do ramene C pro jednoho pacienta randomizovaného do ramene D .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Bordeaux, Francie, 33000
        • Institut Bergonie
      • Dijon, Francie, 21079
        • Centre Georges François Leclerc
      • Lyon, Francie, 69000
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Francie, 13000
        • Institut Paoli Calmette
      • Paris, Francie, 75000
        • Institut Curie
      • Poitiers, Francie, 86000
        • CHU Poitiers

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Histologicky potvrzený sarkom měkkých tkání s neznámou translokací (včetně následujících histologií, ale bez omezení na nediferencované pleomorfní sarkomy, dediferencované liposaromy nebo leiomyosarkomy). Diagnóza musí být přezkoumána nebo potvrzena sítí RRePS (Réseau de référence en pathologie des sarcomes et des viscères) podle doporučení francouzské NCI (Institut National du Cancer, Inca).
  2. Metastatické nebo neresekovatelné lokálně pokročilé onemocnění,
  3. Žádná předchozí systémová léčba pokročilého/metastatického onemocnění,
  4. Pro stav TLS: k dispozici archivovaný vzorek nádorové tkáně FFPE (Formalin-Fixed Paraffin-Embedded) nebo nádorový materiál nově získaný biopsií. S výjimkou případů, kdy analýza TLS již byla provedena biopatologickou platformou v Bergonié Institute, přítomnost nebo nepřítomnost TLS by měla být potvrzena centrálním hodnocením na základě vzorku nádorové tkáně FFPE (archivovaného nebo nově získaného biopsií pro výzkumné účely),
  5. věk ≥ 18 let,
  6. ECOG ≤ 1,
  7. Předpokládaná délka života > 3 měsíce,
  8. Pacienti musí mít měřitelné onemocnění definované podle RECIST v1.1 s alespoň jednou lézí, kterou lze pomocí spirálního CT skenu změřit alespoň v jednom rozměru > 10 mm.,
  9. Pacient musí dodržovat odběr biopsií nádoru a studii biomarkerů. Nádory musí být dostupné pro biopsii,
  10. Přiměřená hematologická, renální, metabolická a jaterní funkce
  11. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před randomizací. Těhotenský test v séru nebo moči se musí opakovat do 72 hodin před podáním první dávky studovaného léku,
  12. Ženy i muži musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce po celou dobu léčby a nejméně dva měsíce po ukončení léčby u žen a čtyři měsíce u mužů.
  13. Žádné předchozí nebo souběžné maligní onemocnění diagnostikované nebo léčené v posledních 3 letech s výjimkou povrchového/neinvazivního karcinomu močového měchýře nebo bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu in situ léčeného s kurativním záměrem; b. endoskopicky resekované GI karcinomy omezené na slizniční vrstvu bez recidivy za > 1 rok,
  14. Zotavení do stupně ≤ 1 z jakékoli nežádoucí příhody odvozené z předchozí léčby (kromě alopecie a vitiliga jakéhokoli stupně a nebolestivé periferní neuropatie stupně ≤ 2) podle NCI-CTCAE, verze 5.0,
  15. dobrovolně podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před jakýmkoli specifickým postupem studie,
  16. Pacienti se sociálním zabezpečením v souladu s francouzským zákonem.

Kritéria vyloučení:

  1. předchozí léčba doxorubicinem, daunorubicinem, epirubicinem, idarubicinem a/nebo jakýmikoli jinými antracykliny nebo antracediony v maximální kumulativní dávce nebo jakákoli schválená nebo testovaná léčba zaměřená na PD1, PD-L1 nebo TGFB1,
  2. Známá malignita centrálního nervového systému (CNS),
  3. Muži nebo ženy ve fertilním věku, kteří nepoužívají účinnou metodu antikoncepce, jak bylo popsáno výše; těhotné nebo kojící ženy,
  4. Účast na studii zahrnující lékařskou nebo terapeutickou intervenci v posledních 30 dnech,
  5. Předchozí zápis do současného studia,
  6. pacient není schopen dodržovat a dodržovat studijní postupy z jakýchkoli geografických, sociálních nebo psychologických důvodů,
  7. Známá přecitlivělost na jakýkoli zahrnutý studovaný lék nebo kteroukoli z jeho složek,
  8. Jakákoli anamnéza anafylaxe nebo nedávná anamnéza během 5 měsíců nekontrolovatelného astmatu,
  9. Osoby zbavené svobody nebo umístěné pod zákonnou opatrovnictví,
  10. Kterékoli z následujících srdečních kritérií:

    1. Průměrný klidový korigovaný QT interval (QTcF) ≥ 470 ms, získaný ze tří po sobě jdoucích EKG,
    2. Jakékoli klinicky významné abnormality v rytmu, vedení nebo morfologii klidového EKG,
    3. LVEF ≤ 50 % na CTCAE v5 podle MUGA nebo echokardiogramu
    4. Jakékoli faktory zvyšující riziko prodloužení QTc nebo arytmických příhod, jako je srdeční selhání, hypokalémie, potenciál pro torsades de pointes, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo nevysvětlitelná náhlá smrt ve věku do 40 let nebo jakákoli souběžná léčba, o které je známo, že prodlužuje QT interval,
    5. Zkušenosti s kterýmkoli z následujících postupů nebo stavů v předchozích 6 měsících: bypass koronární artérie, angioplastika, cévní stent, infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, nekontrolovaná hypertenze, městnavé srdeční selhání NYHA stupeň ≥2, ventrikulární arytmie vyžadující nepřetržitou léčbu, supraventrikulární arytmie včetně fibrilace síní, které jsou nekontrolované, hemoragická nebo trombotická cévní mozková příhoda, včetně přechodných ischemických záchvatů, cévní mozkové příhody/mrtvice nebo jakéhokoli jiného krvácení do centrálního nervového systému
  11. Aktivní autoimunitní onemocnění, které se může zhoršit po podání imunostimulační látky:
  12. Krvácející diatéza v anamnéze nebo nedávná příhoda velkého krvácení,
  13. předchozí transplantace orgánů včetně alogenní transplantace kmenových buněk, kromě transplantací, které nevyžadují imunosupresi,
  14. Nekontrolované interkurentní onemocnění, včetně, ale bez omezení na ně, probíhající nebo aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu, intersticiální plicní onemocnění vyvolané léky nebo subjekt měl v anamnéze medikamentózní pneumonitidu, která vyžadovala perorální nebo IV steroidy, a/nebo jiná onemocnění, která podle názoru zkoušejícího může zhoršit toleranci subjektu ke studii nebo schopnost soustavně se účastnit postupů studie,
  15. Aktivní infekce včetně tuberkulózy,
  16. Má známou aktivní hepatitidu B nebo hepatitidu C,
  17. Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience,
  18. Příjem živé oslabené vakcíny do 30 dnů před první dávkou léčby. Poznámka: Pacienti, jsou-li zařazeni, by neměli dostat živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou léčby, zatímco dostávají studijní léčbu a až 30 dnů po poslední dávce. Jsou povoleny vakcíny proti sezónní chřipce, které neobsahují živý virus,
  19. Pacienti se současnou nebo anamnézou hluboké žilní trombózy během 6 měsíců před randomizací,
  20. Jakékoli kontraindikace biopsie pro výzkum,
  21. Jakékoli další kontraindikace podávání doxorubicinu.
  22. Pacienti s perorální antikoagulační terapií na bázi antagonisty vitaminu K.
  23. Předchozí ozáření mediastina.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální rameno A: léčba bintrafuspem alfa v kombinaci s doxorubicinem
Pacienti se sarkomem měkkých tkání se zaníceným nádorem budou léčeni bintrafusp alfa v kombinaci s doxorubicinem po dobu 6 cyklů, po kterých bude následovat udržovací léčba bintrafuspem alfa
Bintrafusp alfa bude podáván intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny ve fixní dávce 2400 mg.
Doxorubicin bude podáván intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny ve fixní dávce 75 mg/m² po maximálně 6 cyklů
Jiný: Standardní rameno B: léčba doxorubicinem
Pacienti se sarkomem měkkých tkání se zaníceným nádorem budou léčeni doxorubicinem po dobu 6 cyklů
Doxorubicin bude podáván intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny ve fixní dávce 75 mg/m² po maximálně 6 cyklů
Experimentální: Experimentální rameno C: léčba bintrafuspem alfa v kombinaci s doxorubicinem
Pacienti se sarkomem měkkých tkání s chladným nádorem budou léčeni bintrafusp alfa v kombinaci s doxorubicinem po dobu 6 cyklů, po kterých bude následovat udržovací léčba bintrafuspem alfa
Bintrafusp alfa bude podáván intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny ve fixní dávce 2400 mg.
Doxorubicin bude podáván intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny ve fixní dávce 75 mg/m² po maximálně 6 cyklů
Jiný: Standardní rameno D: léčba doxorubicinem
Pacienti se sarkomem měkkých tkání s chladným nádorem budou léčeni doxorubicinem po dobu 6 cyklů
Doxorubicin bude podáván intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny ve fixní dávce 75 mg/m² po maximálně 6 cyklů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení protinádorové aktivity kombinovaného podávání standardního doxorubicinu a dvojité imunitní modulace s Bintrafusp alfa ve smyslu 6měsíční míry bez progrese u pacientů se STS se zaníceným nádorem
Časové okno: 6 měsíců
Protinádorová aktivita bude hodnocena z hlediska 6měsíční míry bez progrese a je definována jako míra úplné nebo částečné odpovědi (CR, PR) nebo stabilního onemocnění (SD), podle RECIST v1.1.
6 měsíců
Posouzení protinádorové aktivity kombinovaného podávání standardního doxorubicinu a dvojité imunitní modulace Bintrafusp alfa ve smyslu 6měsíční míry bez progrese u pacientů se STS se studeným nádorem
Časové okno: 6 měsíců
Protinádorová aktivita bude hodnocena z hlediska 6měsíční míry bez progrese a je definována jako míra úplné nebo částečné odpovědi (CR, PR) nebo stabilního onemocnění (SD), podle RECIST v1.1.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6měsíční objektivní míra odpovědi (ORR) nezávisle pro pacienty se zaníceným nádorem
Časové okno: 6 měsíců
Objektivní odpověď je definována jako úplná odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR) podle upraveného RECIST v1.1.
6 měsíců
6měsíční objektivní míra odpovědi (ORR) nezávisle pro pacienty se studeným nádorem
Časové okno: 6 měsíců
Objektivní odpověď je definována jako úplná odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR) podle upraveného RECIST v1.1.
6 měsíců
Nejlepší celková odpověď u pacientů se zaníceným nádorem
Časové okno: po celou dobu léčby, očekávaný průměr 6 měsíců
Nejlepší celková odezva je definována jako nejlepší odezva ve všech časových bodech (RECIST v1.1). Nejlepší celková míra odezvy se určí, jakmile jsou známy všechny údaje pro pacienta
po celou dobu léčby, očekávaný průměr 6 měsíců
Nejlepší celková odpověď u pacientů se studeným nádorem
Časové okno: po celou dobu léčby, očekávaný průměr 6 měsíců
Nejlepší celková odezva je definována jako nejlepší odezva ve všech časových bodech (RECIST v1.1). Nejlepší celková míra odezvy se určí, jakmile jsou známy všechny údaje pro pacienta
po celou dobu léčby, očekávaný průměr 6 měsíců
1leté přežití bez progrese u pacientů se zaníceným nádorem
Časové okno: 1 rok
Přežití bez progrese je definováno jako zpoždění mezi datem randomizace a datem progrese (podle RECIST v1.1) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny), podle toho, co nastane dříve
1 rok
1leté přežití bez progrese u pacientů s chladným nádorem
Časové okno: 1 rok
Přežití bez progrese je definováno jako zpoždění mezi datem randomizace a datem progrese (podle RECIST v1.1) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny), podle toho, co nastane dříve
1 rok
1leté celkové přežití u pacientů se zaníceným nádorem
Časové okno: 1 rok
Celkové přežití je definováno jako zpoždění mezi datem randomizace a datem úmrtí (z jakékoli příčiny)
1 rok
1leté celkové přežití u pacientů se studeným nádorem
Časové okno: 1 rok
Celkové přežití je definováno jako zpoždění mezi datem randomizace a datem úmrtí (z jakékoli příčiny)
1 rok
Hodnocení protinádorové aktivity kombinovaného podávání standardního doxorubicinu a dvojité imunitní modulace Bintrafusp alfa z hlediska imunitní odpovědi u pacientů se STS se zaníceným nádorem
Časové okno: Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
Imunitní odpověď je definována následovně (iRECIST - Seymour et al. 2017).
Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
Hodnocení protinádorové aktivity kombinovaného podávání standardního doxorubicinu a dvojité imunitní modulace Bintrafusp alfa z hlediska imunitní odpovědi u pacientů se STS s nachlazením
Časové okno: Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
Imunitní odpověď je definována následovně (iRECIST - Seymour et al. 2017).
Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
Bezpečnostní profil nezávisle pro každou populaci: Společná terminologická kritéria pro nežádoucí příhodu verze 5
Časové okno: Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
Toxicita hodnocená pomocí Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky verze 5
Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny nádorových imunitních buněk nezávisle pro každou populaci
Časové okno: výchozí stav, cyklus 2 den 1 a progrese (každý cyklus je 21 dní)
Hladiny imunitních buněk (CD4, CD8, PDL1) v nádoru budou měřeny imunohistochemicky
výchozí stav, cyklus 2 den 1 a progrese (každý cyklus je 21 dní)
Hladiny cytokinů v krvi nezávisle pro každou populaci
Časové okno: výchozí stav, cyklus 2 den 1, cyklus 3 den 1 a progrese (každý cyklus je 21 dní)
Hladiny cytokinů (tryptofan, interleukin) v krvi budou měřeny metodou ELISA
výchozí stav, cyklus 2 den 1, cyklus 3 den 1 a progrese (každý cyklus je 21 dní)
Hladiny krevních lymfocytů nezávisle pro každou populaci
Časové okno: výchozí stav, cyklus 2 den 1, cyklus 3 den 1 a progrese (každý cyklus je 21 dní)
Hladiny fixovaných PBMC (mononulárních buněk periferní krve) v krvi budou měřeny průtokovou cytometrií
výchozí stav, cyklus 2 den 1, cyklus 3 den 1 a progrese (každý cyklus je 21 dní)
Hladiny kynureninu v krvi nezávisle pro každou populaci
Časové okno: výchozí stav, cyklus 2 den 1, cyklus 3 den 1 a progrese (každý cyklus je 21 dní)
Hladiny kynureninu v krvi budou měřeny pomocí ELISA
výchozí stav, cyklus 2 den 1, cyklus 3 den 1 a progrese (každý cyklus je 21 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IB 2020-05
  • 2020-005703-39 (Číslo EudraCT)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .