Poradenský přístup ke kojení zahrnující babičky (PĚČENÉ) (BAKED)
„Přístup poradenství v oblasti kojení zahrnující babičky (BAKED) v posilování kojení,
Dostatečná výživa v kojeneckém a raném dětství je zásadní pro vývoj dítěte. Je dobře známo, že období od narození do dvou let věku je „kritickým oknem“ pro podporu optimálního růstu, zdraví a vývoje chování. Světová zdravotnická organizace, Americká akademie pediatrie a Národní asociace pediatrických ošetřovatelů, UNICEF a CDC uznávají, že kojení je ideální stravou pro miminka a doporučují výhradní kojení po dobu prvních 6 měsíců života a pokračování v kojení až do věku dítěte. ze 2. poporodní kojení je v Turecku rozšířeno. Podle údajů z tureckého demografického a zdravotního průzkumu z roku 2018 (2018 TDHS) bylo 98 % naposledy narozených dětí během dvou let před studií kojeno. 41 % dětí mladších šesti měsíců je však krmeno pouze mateřským mlékem.
V mnoha studiích se uvádí, že klíčovou roli v úspěšnosti kojení hraje edukace matky, jejích příbuzných i zdravotnického personálu. Poporodní sociální podpora je důležitá pro ochranu zdraví matky i dítěte. Kulturně je v turecké společnosti období po porodu, které matky a babičky tráví častěji společně, a pozitivní podpora matky velmi důležité pro krátkodobé i dlouhodobé zdraví matek a kojenců. V literatuře je zdůrazněno, že nejdůležitějšími faktory při zahájení dalšího příkrmu a umělé výživy v raném období jsou vlivy nejbližšího okolí a rodiny a že babičky jsou životně důležité při péči o miminko a jeho krmení. nedostatek znalostí a tradičních postojů v tomto období může mít negativní vliv na pokračování kojení. Ačkoli v literatuře existují studie o nácviku kojení matek a zdravotnického personálu, existuje jen velmi málo studií o inkluzivním poradenství v oblasti kojení pro babičky, které mají primární podpůrnou roli. Existuje však studie RCT týkající se aplikace poradenství v oblasti kojení zahrnující babičky, které byly sledovány v klinickém prostředí, a v naší zemi nebyl nalezen žádný projekt na toto téma. U tohoto plánovaného projektu bude tento efekt poprvé zkoumán. Z tohoto důvodu se předpokládá, že výsledky tohoto projektu budou mít pozitivní vliv na posílení kojení a zdraví matky a dítěte a budou mít mimořádně důležité výstupy pro jeho aplikovatelnost v klinických a veřejných zdravotnických zařízeních. V tomto směru je cílem tohoto výzkumu krátkodobě zvýšit pouze příjem mateřského mléka v prvních 6 měsících a dlouhodobě mít delší období kojení. Bylo naplánováno poradenství v oblasti kojení, které mělo posílit postavení babiček, které podporují poporodní péči o matku a dítě, rozšířit své znalosti o kojení a podpořit matky rozvíjením pozitivního přístupu.
Výzkum byl plánován jako randomizovaná kontrolovaná studie. Dobrovolné prvorodičky po porodu, které nedávno porodily, a jejich doprovázející babičky budou náhodně zařazeny do intervenční a kontrolní skupiny. Babičkám v intervenční skupině bude před propuštěním poskytnuto poradenství ohledně kojení. Domácí monitoring bude proveden ve 2. týdnu, 3. a 6. měsíci po poradně. V každém sledování budou zjišťovány znalosti a postoje babiček ke kojení, úspěšnost matek v kojení, postoj ke kojení, vnímání poporodní podpory a růstové parametry novorozence. Výsledkem výzkumu bude hodnocení efektu nácviku kojení u babiček, stav kojení v prvních 6 měsících, sebeúčinnost, přístup, vnímání sociální opory, kontinuita kojení a růstové parametry novorozenců prvorodiček, které právě porodily .
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Ruşen Öztürk, Dr.
- Telefonní číslo: 00905447171151
- E-mail: rusen.ozturk@ege.edu.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mehmet Yekta ÖNCEL
- E-mail: dryekta@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
İ̇zmi̇r, Krocan
- Nábor
- Ege University Nursing Faculty
-
Kontakt:
- YEKTA M. ÖNCEL
- E-mail: dryekta@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být čerstvě narozenou prvorodičkou
- Po narození se u matky a dítěte nevyvinuly žádné komplikace
- Mít babičku za péči o dítě
- Role babičky v péči o dítě s rodinou po propuštění
- Minimálně absolvent základní školy pro maminku a babičku
- Mluvit turecky
- Dobrovolná účast na dalším sledování nebo výzkumu
Kritéria vyloučení:
- Neochota zúčastnit se studie
- Neúčastnit se aktivně všech školení
- Neochota vyplnit dotazník
- S duševními a psychickými chorobami
- Negramotné matky a babičky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Babičkám v intervenční skupině bude před propuštěním poskytnuto poradenství ohledně kojení.
Domácí monitoring bude proveden ve 2. týdnu, 3. a 6. měsíci po poradně.
V každém sledování budou zjišťovány znalosti a postoje babiček ke kojení, úspěšnost matek v kojení, postoj ke kojení, vnímání poporodní podpory a růstové parametry novorozence.
Výsledkem výzkumu bude hodnocení efektu nácviku kojení u babiček, stav kojení v prvních 6 měsících, sebeúčinnost, přístup, vnímání sociální opory, kontinuita kojení a růstové parametry novorozenců prvorodiček, které právě porodily .
|
Výzkum byl plánován jako randomizovaná kontrolovaná studie.
Dobrovolné prvorodičky po porodu, které nedávno porodily, a jejich doprovázející babičky budou náhodně zařazeny do intervenční a kontrolní skupiny.
Babičkám v intervenční skupině bude před propuštěním poskytnuto poradenství ohledně kojení.
Domácí monitoring bude proveden ve 2. týdnu, 3. a 6. měsíci po poradně.
V každém sledování budou zjišťovány znalosti a postoje babiček ke kojení, úspěšnost matek v kojení, postoj ke kojení, vnímání poporodní podpory a růstové parametry novorozence.
Výsledkem výzkumu bude hodnocení efektu nácviku kojení u babiček, stav kojení v prvních 6 měsících, sebeúčinnost, přístup, vnímání sociální opory, kontinuita kojení a růstové parametry novorozenců prvorodiček, které právě porodily .
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina: Nebude proveden žádný další pokus nebo rutinní hovor s babičkou a matkami v kontrolní skupině.
Dotazníky dostanou maminky zároveň k vyplnění dotazníků po porodu, s babičkami a maminkami bude probíhat měsíční, 3 a 6měsíční sledování.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice postoje kojenců v Iowě
Časové okno: Prvních 6 měsíců
|
Iowa Infant Feeding Attitude Scale, která se používá k hodnocení matek
postoje a chování ke kojení, rozlišuje mezi těmi matkami, které zamýšlely kojit, a těmi, které zamýšlely krmit uměle. IIFAS byl [34] navržen tak, aby zhodnotil postoj matek k metodám výživy kojenců a předpověděl záměr a výlučnost kojení.
Škála se skládá ze 17 položek s 5bodovou Likertovou škálou v rozsahu od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
Celkové skóre IIFAS se může pohybovat od 17 do 85, přičemž vyšší skóre odráží pozitivní postoj ke kojení.
Celkové skóre IIFAS lze dále rozdělit do skupin: 1) pozitivní na kojení (skóre IIFAS 70-85), 2) neutrální (skóre IIFAS 49-69) a 3) pozitivní na kojení (skóre IIFAS 17-48).
|
Prvních 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
LATCH: systém mapování kojení a dokumentační nástroj
Časové okno: Prvních 6 měsíců
|
LATCH je systém mapování kojení, který poskytuje systematickou metodu pro shromažďování informací o jednotlivých sezeních kojení.
Systém přiřadí číselné skóre 0, 1 nebo 2 pěti klíčovým složkám kojení.
Každé písmeno zkratky LATCH označuje oblast hodnocení.
„L“ vyjadřuje, jak dobře se dítě přisaje k prsu.
"A" je pro množství zaznamenaného slyšitelného polykání.
"T" je pro typ mateřské bradavky.
"C" je pro úroveň pohodlí matky.
"H" je množství pomoci, kterou matka potřebuje, aby přidržela své dítě u prsu.
|
Prvních 6 měsíců
|
|
Škála sebeúčinnosti při kojení
Časové okno: První 3 měsíce
|
BSES je 33-položkový, self-report nástroj vyvinutý pro měření sebedůvěry při kojení.
Opatření obsahuje dvě subškály: subškála technika, kde položky znázorňují mateřské dovednosti a rozpoznání specifických principů nutných pro úspěšné kojení; a subškála intrapersonálních myšlenek, kde položky souvisí s mateřskými postoji a přesvědčením o kojení.
Všem položkám předchází fráze „Vždy mohu“ a jsou ukotveny pomocí pětibodové Likertovy stupnice, kde 1¼vůbec nevěřím a 5¼vždy věřím.
Jak doporučuje Bandura (Dai a Dennis, 2003)
|
První 3 měsíce
|
|
Informační formulář pro kojení babiček (před testem a po testu)
Časové okno: První 3 měsíce
|
Formulář zpracovali řešitelé v souladu s informačně orientovanými cíli v souladu s obsahem „Informačního a podpůrného modulu pro kojící babičky“ za účelem vyhodnocení úrovně znalostí babiček před a po poradenském programu.
Znalostní otázky se v první fázi skládaly z 30 položek.
Otázky budou předloženy pěti členům fakulty, kteří jsou odborníky ve svém oboru, a bude vypracován odborný posudek.
|
První 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Özlem Demirel Bozkurt, Ass.Prof, Ege University Nursing Faculty
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Egenurse2021
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .