Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poradenský přístup ke kojení zahrnující babičky (PĚČENÉ) (BAKED)

27. května 2021 aktualizováno: Ruşen Öztürk, Ege University

„Přístup poradenství v oblasti kojení zahrnující babičky (BAKED) v posilování kojení,

Dostatečná výživa v kojeneckém a raném dětství je zásadní pro vývoj dítěte. Je dobře známo, že období od narození do dvou let věku je „kritickým oknem“ pro podporu optimálního růstu, zdraví a vývoje chování. Světová zdravotnická organizace, Americká akademie pediatrie a Národní asociace pediatrických ošetřovatelů, UNICEF a CDC uznávají, že kojení je ideální stravou pro miminka a doporučují výhradní kojení po dobu prvních 6 měsíců života a pokračování v kojení až do věku dítěte. ze 2. poporodní kojení je v Turecku rozšířeno. Podle údajů z tureckého demografického a zdravotního průzkumu z roku 2018 (2018 TDHS) bylo 98 % naposledy narozených dětí během dvou let před studií kojeno. 41 % dětí mladších šesti měsíců je však krmeno pouze mateřským mlékem.

V mnoha studiích se uvádí, že klíčovou roli v úspěšnosti kojení hraje edukace matky, jejích příbuzných i zdravotnického personálu. Poporodní sociální podpora je důležitá pro ochranu zdraví matky i dítěte. Kulturně je v turecké společnosti období po porodu, které matky a babičky tráví častěji společně, a pozitivní podpora matky velmi důležité pro krátkodobé i dlouhodobé zdraví matek a kojenců. V literatuře je zdůrazněno, že nejdůležitějšími faktory při zahájení dalšího příkrmu a umělé výživy v raném období jsou vlivy nejbližšího okolí a rodiny a že babičky jsou životně důležité při péči o miminko a jeho krmení. nedostatek znalostí a tradičních postojů v tomto období může mít negativní vliv na pokračování kojení. Ačkoli v literatuře existují studie o nácviku kojení matek a zdravotnického personálu, existuje jen velmi málo studií o inkluzivním poradenství v oblasti kojení pro babičky, které mají primární podpůrnou roli. Existuje však studie RCT týkající se aplikace poradenství v oblasti kojení zahrnující babičky, které byly sledovány v klinickém prostředí, a v naší zemi nebyl nalezen žádný projekt na toto téma. U tohoto plánovaného projektu bude tento efekt poprvé zkoumán. Z tohoto důvodu se předpokládá, že výsledky tohoto projektu budou mít pozitivní vliv na posílení kojení a zdraví matky a dítěte a budou mít mimořádně důležité výstupy pro jeho aplikovatelnost v klinických a veřejných zdravotnických zařízeních. V tomto směru je cílem tohoto výzkumu krátkodobě zvýšit pouze příjem mateřského mléka v prvních 6 měsících a dlouhodobě mít delší období kojení. Bylo naplánováno poradenství v oblasti kojení, které mělo posílit postavení babiček, které podporují poporodní péči o matku a dítě, rozšířit své znalosti o kojení a podpořit matky rozvíjením pozitivního přístupu.

Výzkum byl plánován jako randomizovaná kontrolovaná studie. Dobrovolné prvorodičky po porodu, které nedávno porodily, a jejich doprovázející babičky budou náhodně zařazeny do intervenční a kontrolní skupiny. Babičkám v intervenční skupině bude před propuštěním poskytnuto poradenství ohledně kojení. Domácí monitoring bude proveden ve 2. týdnu, 3. a 6. měsíci po poradně. V každém sledování budou zjišťovány znalosti a postoje babiček ke kojení, úspěšnost matek v kojení, postoj ke kojení, vnímání poporodní podpory a růstové parametry novorozence. Výsledkem výzkumu bude hodnocení efektu nácviku kojení u babiček, stav kojení v prvních 6 měsících, sebeúčinnost, přístup, vnímání sociální opory, kontinuita kojení a růstové parametry novorozenců prvorodiček, které právě porodily .

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • İ̇zmi̇r, Krocan
        • Nábor
        • Ege University Nursing Faculty
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být čerstvě narozenou prvorodičkou
  • Po narození se u matky a dítěte nevyvinuly žádné komplikace
  • Mít babičku za péči o dítě
  • Role babičky v péči o dítě s rodinou po propuštění
  • Minimálně absolvent základní školy pro maminku a babičku
  • Mluvit turecky
  • Dobrovolná účast na dalším sledování nebo výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Neochota zúčastnit se studie
  • Neúčastnit se aktivně všech školení
  • Neochota vyplnit dotazník
  • S duševními a psychickými chorobami
  • Negramotné matky a babičky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Babičkám v intervenční skupině bude před propuštěním poskytnuto poradenství ohledně kojení. Domácí monitoring bude proveden ve 2. týdnu, 3. a 6. měsíci po poradně. V každém sledování budou zjišťovány znalosti a postoje babiček ke kojení, úspěšnost matek v kojení, postoj ke kojení, vnímání poporodní podpory a růstové parametry novorozence. Výsledkem výzkumu bude hodnocení efektu nácviku kojení u babiček, stav kojení v prvních 6 měsících, sebeúčinnost, přístup, vnímání sociální opory, kontinuita kojení a růstové parametry novorozenců prvorodiček, které právě porodily .
Výzkum byl plánován jako randomizovaná kontrolovaná studie. Dobrovolné prvorodičky po porodu, které nedávno porodily, a jejich doprovázející babičky budou náhodně zařazeny do intervenční a kontrolní skupiny. Babičkám v intervenční skupině bude před propuštěním poskytnuto poradenství ohledně kojení. Domácí monitoring bude proveden ve 2. týdnu, 3. a 6. měsíci po poradně. V každém sledování budou zjišťovány znalosti a postoje babiček ke kojení, úspěšnost matek v kojení, postoj ke kojení, vnímání poporodní podpory a růstové parametry novorozence. Výsledkem výzkumu bude hodnocení efektu nácviku kojení u babiček, stav kojení v prvních 6 měsících, sebeúčinnost, přístup, vnímání sociální opory, kontinuita kojení a růstové parametry novorozenců prvorodiček, které právě porodily .
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina: Nebude proveden žádný další pokus nebo rutinní hovor s babičkou a matkami v kontrolní skupině. Dotazníky dostanou maminky zároveň k vyplnění dotazníků po porodu, s babičkami a maminkami bude probíhat měsíční, 3 a 6měsíční sledování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice postoje kojenců v Iowě
Časové okno: Prvních 6 měsíců
Iowa Infant Feeding Attitude Scale, která se používá k hodnocení matek postoje a chování ke kojení, rozlišuje mezi těmi matkami, které zamýšlely kojit, a těmi, které zamýšlely krmit uměle. IIFAS byl [34] navržen tak, aby zhodnotil postoj matek k metodám výživy kojenců a předpověděl záměr a výlučnost kojení. Škála se skládá ze 17 položek s 5bodovou Likertovou škálou v rozsahu od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Celkové skóre IIFAS se může pohybovat od 17 do 85, přičemž vyšší skóre odráží pozitivní postoj ke kojení. Celkové skóre IIFAS lze dále rozdělit do skupin: 1) pozitivní na kojení (skóre IIFAS 70-85), 2) neutrální (skóre IIFAS 49-69) a 3) pozitivní na kojení (skóre IIFAS 17-48).
Prvních 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
LATCH: systém mapování kojení a dokumentační nástroj
Časové okno: Prvních 6 měsíců
LATCH je systém mapování kojení, který poskytuje systematickou metodu pro shromažďování informací o jednotlivých sezeních kojení. Systém přiřadí číselné skóre 0, 1 nebo 2 pěti klíčovým složkám kojení. Každé písmeno zkratky LATCH označuje oblast hodnocení. „L“ vyjadřuje, jak dobře se dítě přisaje k prsu. "A" je pro množství zaznamenaného slyšitelného polykání. "T" je pro typ mateřské bradavky. "C" je pro úroveň pohodlí matky. "H" je množství pomoci, kterou matka potřebuje, aby přidržela své dítě u prsu.
Prvních 6 měsíců
Škála sebeúčinnosti při kojení
Časové okno: První 3 měsíce
BSES je 33-položkový, self-report nástroj vyvinutý pro měření sebedůvěry při kojení. Opatření obsahuje dvě subškály: subškála technika, kde položky znázorňují mateřské dovednosti a rozpoznání specifických principů nutných pro úspěšné kojení; a subškála intrapersonálních myšlenek, kde položky souvisí s mateřskými postoji a přesvědčením o kojení. Všem položkám předchází fráze „Vždy mohu“ a jsou ukotveny pomocí pětibodové Likertovy stupnice, kde 1¼vůbec nevěřím a 5¼vždy věřím. Jak doporučuje Bandura (Dai a Dennis, 2003)
První 3 měsíce
Informační formulář pro kojení babiček (před testem a po testu)
Časové okno: První 3 měsíce
Formulář zpracovali řešitelé v souladu s informačně orientovanými cíli v souladu s obsahem „Informačního a podpůrného modulu pro kojící babičky“ za účelem vyhodnocení úrovně znalostí babiček před a po poradenském programu. Znalostní otázky se v první fázi skládaly z 30 položek. Otázky budou předloženy pěti členům fakulty, kteří jsou odborníky ve svém oboru, a bude vypracován odborný posudek.
První 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Özlem Demirel Bozkurt, Ass.Prof, Ege University Nursing Faculty

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

28. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Egenurse2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Do zveřejnění nechceme sdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit