Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky odolnosti a sebeúčinnosti na soucitnou únavu sester

2. června 2021 aktualizováno: Jie Zhang, Central South University

Účinky odolnosti a vlastní účinnosti na soucitnou únavu sester: Průřezová studie

Mezi poskytovateli zdravotní péče je ošetřovatelství stresující a soucitné povolání. Sestry empaticky podporují pacienty s bolestí, osamělostí, nemocemi a dokonce i se smrtí v souladu s jejich kriticky fyzickými, mentálními, emocionálními a duchovními potřebami a poskytují jim útěchu, pomoc, přítomnost. Vzhledem k tomu, že sestry jsou často vystaveny vysoce stresovým a emocionálním situacím, trpí v průběhu času při opakovaném vystavení únavě ze soucitu (CF). CF bude mít na sestry řadu fyziologických, sociálních, emocionálních, duchovních a kognitivních účinků, které ohrožují jejich existenciální integritu. Účinky zahrnují vysokou míru úzkostných a depresivních poruch, sníženou produktivitu, zvýšené klinické chyby, sníženou kvalitu péče a úroveň spokojenosti s prací. Proto je zvláště důležité věnovat pozornost únavě ze soucitu, aby bylo zachováno duševní zdraví sester.

Únava ze soucitu znamená, že pomáhající v procesu poskytování pomoci nese bolest příjemce díky empatii, která snižuje vlastní energii nebo zájem pomáhajícího. Na základě rozšířeného konceptuálního modelu se CF skládá ze dvou konstruktů: syndrom vyhoření a sekundární traumatický stres. Sestry jsou vystaveny velkému riziku únavy ze soucitu. CF se postupně stává vážným problémem, který může ovlivnit fyzické i psychické zdraví sester, jejich výkonnost, pracovní spokojenost a kvalitu péče. Zkoumání prevalence CF mezi sestrami a souvisejících faktorů je tedy oprávněné k prevenci CF u ošetřovatelské populace.

Výzkum zkoumal faktory ovlivňující CF. Některé studie zjistily, že demografické charakteristiky, faktory související s prací, stupeň vystavení traumatickým událostem a psychologické faktory jsou důležitými faktory ovlivňujícími únavu sester ze soucitu. Některé studie naznačují, že odolnost, sociální podpora, smysl pro kontrolu a smysluplné uznání negativně korelují s CF. Mezi nimi jsou odolnost a sebeúčinnost považovány za důležité psychologické faktory ovlivňující duševní zdraví jedince a hrají důležitou roli při výskytu CF.

Pracovní tlak klinických sester vychází ze situací, kdy jsou vystaveny traumatickým událostem pacientů a dlouhodobě projevují nadměrnou empatii. CF u sester je nežádoucí výsledek způsobený maladaptací tomuto tlaku. A co víc, odolnost a sebeúčinnost hrají důležitou roli v individuálním zvládání a psychickém přizpůsobení se stresovým událostem. Proto je nutné prozkoumat role odolnosti a sebeúčinnosti v procesu CF.

Podle teoretické analýzy cesty kvality života profesionálních pečovatelů mají na vznik únavy ze soucitu vliv faktory pracovního prostředí, prostředí klienta a prostředí člověka. Pokud jde o systém psychického stresu, Při konfrontaci se stresujícími událostmi budou mít jednotlivci stresovou reakci jako společný výsledek faktorů prostředí a personálních faktorů. V souladu s výše uvedenými dvěma teoriemi je tedy vystavení traumatickým událostem považováno za stresor, který by mohl vést k CF. Během tohoto procesu působí na CF několik vnějších faktorů (faktory prostředí související s prací) a vnitřní faktory (osobnost, sociální podpora). V této studii budou odolnost a sebeúčinnost rozpoznány jako individuální psychologické charakteristiky a CF bude považována za psychologickou změnu. Přestože existuje několik studií o prediktorech CF u sester po celém světě, existují omezené znalosti o zvažování vnitřních faktorů (odolnost a vlastní účinnost) a vnějších prediktivních faktorů (demografické faktory, faktory související s prací) CF u sester, zejména v pevninské Číně.

Cílem studie je prozkoumat úroveň únavy ze soucitu u čínských sester a otestovat vliv demografických charakteristik, faktorů souvisejících s prací, odolnosti a vlastní účinnosti na únavu ze soucitu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie přijala průřezový design. Byl proveden v souladu s prohlášením STROBE: pokyny pro vykazování observačních studií.

Prostřednictvím praktického vzorkování byly klinické sestry z různých oddělení rekrutovány ze tří terciárních nemocnic ve střední Číně.

Podle metody výpočtu velikosti vzorku s ohledem na lineární vícenásobnou regresi byl použit pevný model v softwaru G power 3.1. V tomto výpočtu je velikost efektu f2=0,15, α= 0,05, 1-β=0,95, studie zahrnovala 13 demografických proměnných, odolnost a sebeúčinnost, celkem 15 nezávislých proměnných. Velikost vzorku vypočítaná softwarem G power 3.1 je 199. S ohledem na 20% ztrátu rychlosti sledování a výběrovou chybu byla velikost vzorku rozšířena na 239.

Měření Všeobecný informační dotazník Sociálně-demografický dotazník byl sestaven samostatně a jeho cílem bylo shromáždit demografické charakteristiky účastníků, jako je věk, pohlaví, úroveň vzdělání, rodinný stav, pracovní oddělení, roky ošetřovatelské praxe, profesní titul, měsíční příjem, práce na směny a fyzické podmínky a tak dále.

Škála profesionální kvality života (čínská verze; ProQOL-CN) Škála profesionální kvality života byla použita k hodnocení úrovně únavy ze soucitu. Původní verze byla vyvinuta a poté přeložena do čínštiny. Škála má 30 položek se třemi subškálami včetně soucitu, vyhoření a sekundárního traumatického stresu. Tyto dvě poslední subškály společně měří únavu ze soucitu. Byla použita pětibodová Likertova škála (1 = „nikdy“ až 5 = „velmi často“). Vyšší skóre subškály soucitné spokojenosti představuje vyšší míru soucitné spokojenosti, zatímco vyšší skóre subškály vyhoření a sekundární traumatický stres ukazuje na vyšší riziko vyhoření a sekundárního traumatického stresu. Skóre každé subškály nižší než 22 představuje nízkou úroveň uspokojení ze soucitu, syndrom vyhoření a sekundární traumatický stres; skóre mezi 23 - 41 označuje průměrnou úroveň; a více než 42 naznačuje vysokou úroveň. Cronbachova alfa stupnice v této studii byla 0,722.

Connor-Davidsonova škála odolnosti (čínská verze; CD-RISC) Cílem CD-RISC bylo měřit odolnost účastníků. Čínská verze CD-RISC se skládá ze tří dimenzí (houževnatost, síla a optimismus) s 25 položkami. Byla použita pětibodová Likertova škála (0 = „nikdy“ až 4 = „téměř vždy“). Škála může účinně měřit odolnost mezi klinickými sestrami a má dobrou spolehlivost a validitu. Spolehlivost CD-RISC mezi čínskými obyvateli byla 0,91 a Cronbachovo alfa škály v této studii bylo 0,966.

Obecná škála vnímané sebeúčinnosti (čínská verze; GSES) GSES byla použita k měření sebeúčinnosti účastníků. Čínská verze se skládá z 10 položek hodnocených pomocí čtyřbodové Likertovy škály (1=nesprávně až 4=správně). Celkové skóre se pohybuje od 10 do 40, přičemž vyšší celkové skóre ukazuje na vyšší úroveň vlastní účinnosti. Cronbachova alfa stupnice v této studii byla 0,941.

Postupy Sběr dat probíhal od 3. října 2019 do 15. prosince 2019 a sběr dat dokončil výzkumník a dva výzkumní asistenti. Nejprve vědci informovali ředitele a vrchní sestry z každé nemocnice o účelu studie a získali jejich povolení k náboru sester. Poté vědci představili obsah dotazníků výzkumným asistentům v nemocnici a vysvětlili, jak je vyplnit. Nakonec výzkumníci distribuovali odkaz Wenjuanxing (online crowdsourcingová platforma v Číně), který zahrnoval elektronické výzkumné dotazníky skenováním kódu Quick Response výzkumným asistentům. Podle kritérií pro zařazení mohly sestry, které měly zájmy, kontaktovat výzkumníky a výzkumné asistenty v nemocnici, aby se studie zúčastnily. Wenjuanxing je relativně bezpečná platforma a nehrozí žádné narušení a únik dat třetí stranou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

978

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410013
        • Xiangya School of Nursing,Central South University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Podle metody výpočtu velikosti vzorku s ohledem na lineární vícenásobnou regresi byl použit pevný model v softwaru G power 3.1. V tomto výpočtu je velikost efektu f2=0,15, α= 0,05, 1-β=0,95, studie zahrnovala 13 demografických proměnných, odolnost a sebeúčinnost, celkem 15 nezávislých proměnných. Velikost vzorku vypočítaná softwarem G power 3.1 je 199. S ohledem na 20% ztrátu rychlosti sledování a výběrovou chybu byla velikost vzorku rozšířena na 239.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nemocnice je komplexní nemocnice;
  • Zdravotní sestry byly registrovány a jsou ve své službě;
  • Sestry se v současné době věnují klinické praxi;
  • Sestry jsou ochotny se studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • Sestry, které jsou sestrami na interně nebo studují v jiných nemocnicích nebo se účastnily jiných relevantních studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina dotazníkového průzkumu
Všechny sestry byly rekrutovány ze 3 terciárních nemocnic ve střední Číně od 3. října 2019 do 15. prosince 2019. Celkem 992 klinických sester z různých ošetřovatelských oddělení bylo přijato prostřednictvím náhodného výběru vzorků. Data byla shromážděna pomocí obecného informačního dotazníku, škály profesionální kvality života, Connor-Davidsonovy škály odolnosti a obecné škály vnímané sebeúčinnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecné informace o účastnickém dotazníku
Časové okno: základní linie
Obecné informace účastníků byly měřeny sociálně-demografickým dotazníkem, který si sami sestavili a jehož cílem bylo shromáždit demografické charakteristiky účastníků, jako je věk, pohlaví, úroveň vzdělání, rodinný stav, pracovní oddělení, roky ošetřovatelské praxe, profesní titul, měsíční příjem. , práce na směny a fyzické podmínky a tak dále.
základní linie
Únava účastníků ze soucitu
Časové okno: základní linie
K hodnocení úrovně únavy ze soucitu byla použita škála profesionální kvality života. Původní verzi vyvinul Stamm a poté ji do čínštiny přeložil Zheng, což bylo autorizováno Stammem. Škála má 30 položek se třemi subškálami včetně soucitu, vyhoření a sekundárního traumatického stresu. Tyto dvě poslední subškály společně měří únavu ze soucitu. Byla použita pětibodová Likertova škála (1 = „nikdy“ až 5 = „velmi často“). Vyšší skóre subškály soucitné spokojenosti představuje vyšší míru soucitné spokojenosti, zatímco vyšší skóre subškály vyhoření a sekundární traumatický stres ukazuje na vyšší riziko vyhoření a sekundárního traumatického stresu. Skóre každé subškály nižší než 22 představuje nízkou úroveň uspokojení ze soucitu, syndrom vyhoření a sekundární traumatický stres; skóre mezi 23 - 41 označuje průměrnou úroveň; a více než 42 naznačuje vysokou úroveň. Cronbachova alfa stupnice v této studii byla 0,722.
základní linie
Odolnost účastníků
Časové okno: základní linie
Connor-Davidsonova škála odolnosti měla za cíl měřit odolnost účastníků. Původní verzi vyvinuli Connor a Davidson. Yu a Zhang jej přeložili do čínštiny poté, co získali povolení od původních vývojářů. Čínská verze CD-RISC se skládá ze tří dimenzí (houževnatost, síla a optimismus) s 25 položkami. Byla použita pětibodová Likertova škála (0 = „nikdy“ až 4 = „téměř vždy“). Škála může účinně měřit odolnost mezi klinickými sestrami a má dobrou spolehlivost a validitu. Spolehlivost CD-RISC mezi čínskými obyvateli byla 0,91 a Cronbachovo alfa škály v této studii bylo 0,966.
základní linie
Self-Efficacy účastníků
Časové okno: základní linie
Škála General Perceived Self-Efficacy vyvinutá Scherbaumem byla použita k měření sebe-účinnosti účastníků. Čínskou verzi přeložil Wang. Škála se skládá z 10 položek hodnocených čtyřbodovou Likertovou škálou (1=nesprávně až 4=správně). Celkové skóre se pohybuje od 10 do 40, přičemž vyšší celkové skóre ukazuje na vyšší úroveň vlastní účinnosti. Cronbachova alfa stupnice v této studii byla 0,941.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

10. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • jzhang

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Proces sběru dat stál mnoho lidských a materiálních zdrojů, část dat byla informacemi o soukromí účastníků atd. Vzhledem k tomu je nevhodné tato data sdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .